电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对水样中微量元素的定性与定量分析一、实验目的1.掌握电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）的测定原理2.掌握ICP-OES的定性与定量分析方法二、方法原理ICP-OES是电感耦合等离子体原子发射光谱仪的英文简称，它是原子发射光谱分析的一种，主要根据试样物质中气态原子（或离子）被激发以后，其外层电子辐射跃迁所发射的特征辐射能（不同的光谱），来研究物质化学组成的一种方法。原子由居中心的原子核和外层电子组成，外层电子围绕原子核在不同能级运行，一般情况下外层电子处于能量最低的基态，当基态外层电子受到外界能量（如电弧、电火花、高频电能等）作用下吸收一定特征的能量跃迁到能量高的另一定态（激发态），处于激发态的电子并不稳定，大约10-8秒将返回基态或者其他较低的能级，并将电子跃迁时吸收的能量以光的形式释放出来。这就是我们通常的原子发射的产生原理。由激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线称为“共振线”。当由较低能级的激发态（第一激发态）直接跃迁至基态时所辐射的谱线称为“第一共振线”，一般也是元素的最灵敏线。光谱线的强度，不仅与激发电位的大小、谱线的性质有关，而且与试样中该成分含量有关。当试样中该成分逐渐减小时，光谱数目亦相应减少，最后该成分逐渐减小至零时，所观察到的最持久的谱线，也即最后消失的线称为“持久线”或“最后线”，即元素的第一共振线，也是理论上的最灵敏线。ICP-OES法是以等离子体原子发射光谱仪为手段的分析方法，由于其具有检出限低、准确度高、线性范围宽且多种元素同时测定等优点，因此，与其它分析技术如原子吸收光谱、X-射线荧光光谱等方法相比，显示了较强的竞争力。在国外，ICP-OES法已迅速发展为一种极为普遍、适用范围广的常规分析方法，并已广泛应用于各行业，进行多种样品、70多种元素的测定，目前也已在我国高端分析测试领域广泛应用。1
1 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES） 对水样中微量元素的定性与定量分析 一、实验目的 1. 掌握电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）的测定原理 2. 掌握 ICP-OES 的定性与定量分析方法 二、方法原理 ICP-OES 是电感耦合等离子体原子发射光谱仪的英文简称，它是原子发射 光谱分析的一种，主要根据试样物质中气态原子（或离子）被激发以后，其外层 电子辐射跃迁所发射的特征辐射能（不同的光谱），来研究物质化学组成的一种 方法。原子由居中心的原子核和外层电子组成，外层电子围绕原子核在不同能级 运行，一般情况下外层电子处于能量最低的基态，当基态外层电子受到外界能量 （如电弧、电火花、高频电能等）作用下吸收一定特征的能量跃迁到能量高的另 一定态（激发态），处于激发态的电子并不稳定，大约 10 -8秒将返回基态或者其 他较低的能级，并将电子跃迁时吸收的能量以光的形式释放出来。这就是我们通 常的原子发射的产生原理。 由激发态直接跃迁至基态所辐射的谱线称为“共振线”。当由较低能级的激 发态（第一激发态）直接跃迁至基态时所辐射的谱线称为“第一共振线”，一般 也是元素的最灵敏线。光谱线的强度，不仅与激发电位的大小、谱线的性质有关， 而且与试样中该成分含量有关。当试样中该成分逐渐减小时，光谱数目亦相应减 少，最后该成分逐渐减小至零时，所观察到的最持久的谱线，也即最后消失的线 称为“持久线”或“最后线”，即元素的第一共振线，也是理论上的最灵敏线。 ICP-OES 法是以等离子体原子发射光谱仪为手段的分析方法，由于其具有检 出限低、准确度高、线性范围宽且多种元素同时测定等优点，因此，与其它分析 技术如原子吸收光谱、X-射线荧光光谱等方法相比，显示了较强的竞争力。在国 外，ICP-OES 法已迅速发展为一种极为普遍、适用范围广的常规分析方法，并已 广泛应用于各行业，进行多种样品、70 多种元素的测定，目前也已在我国高端 分析测试领域广泛应用
三、仪器与试剂美国热电iCAP6300型电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）仪，西门子LaboStarTM1-DI型超纯水机。SPEX公司标准溶液（CAT#：XCCC-13A），1000mg/L，10%HON3。水样。四、实验步骤（一）ICP-OES测定条件工作气体：氩气；冷却气流量：14L/min；载气流量：1.0L/min；辅助气流量：0.5L/min；雾化器压力：0.2MPa。（二）标准溶液的配制标准溶液：取1000mg/L标准溶液配制成浓度为0.10，1.00，5.00，10.00mg/的标准系列溶液,含1%（v/v）HNO3。空白溶液配制1%（v/v）硝酸溶液（三）ICP-OES仪器操作a.仪器开机：1、仔细检查房间的湿度与温度，确保开除湿机与空调两个小时以上，房间湿度最好在60%以下。2、开机1）打开电脑主机和显示器电源。2）打开仪器电源。注意仪器自检动作，等待仪器与电脑联机约2分钟。3）双击，启动iTEVA软件，检查联机通讯情况。4）仪器光室开始预热，等待光室恒温至38℃，仪器处于准备状态。3、打开氩气钢瓶驱气至少60分钟以上（分析元素波长越短需要驱气时间越长），并确认氯气储量和压力符合要求。4、如果当天仪器开机，需要稳定23个小时，再次确认光室恒温至38℃。5、打开空调及除湿机除湿一个小时以上，确保房间温度、湿度达到要求。6、点火，点着火后等待等离子体稳定15～30分钟。b.分析2
2 三、仪器与试剂 美国热电 iCAP 6300 型电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）仪，西门子 LaboStar TM 1-DI 型超纯水机。 SPEX 公司标准溶液（CAT#：XCCC-13A），1000mg/L，10%HON3。 水样。 四、实验步骤 （一） ICP-OES 测定条件 工作气体：氩气; 冷却气流量：14 L/min; 载气流量：1.0 L/min; 辅助气流量： 0.5 L/min; 雾化器压力：0.2 MPa。 （二） 标准溶液的配制 标准溶液：取 1000mg/L 标准溶液配制成浓度为 0.10，1.00，5.00，10.00mg/L 的标准系列溶液,含 1％（v/v）HNO3。 空白溶液 配制 1％（v/v）硝酸溶液 （三） ICP-OES 仪器操作 a. 仪器开机： 1、 仔细检查房间的湿度与温度，确保开除湿机与空调两个小时以上，房间 湿度最好在 60％以下。 2、 开机 1) 打开电脑主机和显示器电源。 2) 打开仪器电源。注意仪器自检动作，等待仪器与电脑联机约 2 分钟。 3) 双击，启动 iTEVA 软件，检查联机通讯情况。 4) 仪器光室开始预热，等待光室恒温至 38°C，仪器处于准备状态。 3、 打开氩气钢瓶驱气至少 60 分钟以上（分析元素波长越短需要驱气时间越 长），并确认氩气储量和压力符合要求。 4、 如果当天仪器开机，需要稳定 2～3 个小时，再次确认光室恒温至 38°C。 5、 打开空调及除湿机除湿一个小时以上，确保房间温度、湿度达到要求。 6、 点火，点着火后等待等离子体稳定 15～30 分钟。 b.分析
1、定性分析根据表1中元素的分析线新建方法，确定水样中所含微量元素的种类。选择需要分析的水样，点击分析→方法(新建）→元素周期表上选择好待查元素→点击上端工具栏运行全谱图（长波、短波各一次）→观察对应方框有无光斑来判定水样中所含元素。2、定量分析根据定性分析的结果，新建方法，分析水样中元素含量。1)iTEVA主窗口包括两个应用程序：分析和报告生成。单击分析进入分析模块，单击方法一→新建或选择分析方法，确定要分析的元素，选择适当的谱线（谱线选择的原则是与待测元素的含量范围相适应并避免共存基体或元素的干扰。）2）单击方法→分析参数，设置重复次数、样品清洗时间、积分时间。3）自动输出→默认设置；报告参数→默认设置；检查→默认设置；自动进样顺序→忽略。4）点击等离子源设置，设置清洗泵速和分析泵速、RF功率、雾化器压力和辅助气流量。清洗泵速和分析泵速一般设定在40-60rpm之间；RF功率通常设定为1150W；雾化器压力需要手动调节，一般为默认值；辅助气流量一般设定为0.5L/min，观测高度：15。5）内标→忽略。6）点击标准，可添加和删除标准，输入所选标准中各元素的含量。7）单击方法→保存，以新的文件名保存方法或修改原有的方法。8）先吸喷一个所选的标准或待测样品，优化分析谱线位置和自动背景校正位置。9）点击标准化图标，打开标准化对话框，依次运行标准溶液，运行结束后点击完成。10）通过方法→元素→拟合，查看谱线的线性关系和相关系数，以确定该谱线是否可用。如果没有问题，即可点击未知样品图标，分析待3
3 1、定性分析 根据表 1 中元素的分析线新建方法，确定水样中所含微量元素的种类。 选择需要分析的水样，点击 分析 →方法(新建.) → 元素周期表上选择好 待查元素→点击上端工具栏 运行全谱图（长波、短波各一次) →观察对应方框 有无光斑来判定水样中所含元素。 2、定量分析 根据定性分析的结果，新建方法，分析水样中元素含量。 1) iTEVA 主窗口包括两个应用程序：分析和报告生成。单击分析进 入分析模块，单击方法→新建或选择分析方法，确定要分析的元素， 选择适当的谱线（谱线选择的原则是与待测元素的含量范围相适应 并避免共存基体或元素的干扰。） 2) 单击方法→分析参数，设置重复次数、样品清洗时间、积分时间。 3) 自动输出→默认设置； 报告参数→默认设置； 检查→默认设置； 自动进样顺序→忽略。 4) 点击等离子源设置，设置清洗泵速和分析泵速、RF 功率、雾化器压 力和辅助气流量。清洗泵速和分析泵速一般设定在 40-60rpm 之间； RF 功率通常设定为 1150W；雾化器压力需要手动调节，一般为默认 值；辅助气流量一般设定为 0.5L/min，观测高度：15。 5) 内标→忽略。 6) 点击标准，可添加和删除标准，输入所选标准中各元素的含量。 7) 单击方法→保存，以新的文件名保存方法或修改原有的方法。 8) 先吸喷一个所选的标准或待测样品，优化分析谱线位置和自动背景 校正位置。 9) 点击标准化图标，打开标准化对话框，依次运行标准溶液，运行结 束后点击完成。 10) 通过方法→元素→拟合，查看谱线的线性关系和相关系数，以确定 该谱线是否可用。如果没有问题，即可点击未知样品图标，分析待
测样品。11)产生分析报告，并保存和打印。c.关机程序1）分析完毕后，用蒸馏水冲洗进样系统5～10分钟，熄火。2）进入等离子体控制窗口，点击关闭等离子体。等待大约5分钟让等离子体火炬及RF关闭，然后再关闭水循环和排风，此时CID温度上升。3)取出进样管，松开泵夹待CID温度升至15℃以上时，再保持通氩气5分钟。4)检测后的样品及时拿走，避免样品中的酸蒸汽对仪器带来问题5)退出TEVA程序。6)7)）先关闭仪器的主机，然后才能关电脑主机与显示器。五、问题讨论1.电感耦合等离子体发射光谱法的优点是什么？2.在ICP-AES法的分析原理是什么？六、附表表1各元素的重要分析线元素分析线波长（nm）Ag328.07338.29A1309.27308.22394.403961.15As228.81234.98278.02Au242.80267.60B249.68249.77Ba455.40493.41Be234.86313.04313.11332.13Bi306.77289.80c247.864
4 测样品。 11) 产生分析报告，并保存和打印。 c.关机程序 1) 分析完毕后，用蒸馏水冲洗进样系统 5～10 分钟，熄火。 2) 进入等离子体控制窗口，点击关闭等离子体。等待大约 5 分钟让等 离子体火炬及 RF 关闭，然后再关闭水循环和排风，此时 CID 温度 上升。 3) 取出进样管，松开泵夹。 4) 待 CID 温度升至 15℃以上时，再保持通氩气 5 分钟。 5) 检测后的样品及时拿走，避免样品中的酸蒸汽对仪器带来问题 6) 退出 TEVA 程序。 7) 先关闭仪器的主机，然后才能关电脑主机与显示器。 五、问题讨论 1.电感耦合等离子体发射光谱法的优点是什么？ 2. 在 ICP-AES 法的分析原理是什么？ 六、附表 表 1 各元素的重要分析线 元素 分析线波长（nm） Ag 328.07 338.29 Al 309.27 308.22 394.40 3961.15 As 228.81 234.98 278.02 Au 242.80 267.60 B 249.68 249.77 Ba 455.40 493.41 Be 234.86 313.04 313.11 332.13 Bi 306.77 289.80 C 247.86
Ca393.37396.85422.67Cd228.80326. 11346.58Ce413.77429.67Co346.58340.51345.35Cr425.44427.48428.97Cs459.32455.54Cu324.75327.40Dy313.54389.85Er326.48Eu272.78Fe302.06248.33259.94Ga287.42294.36Gd301.01Ge265.12303.91326. 95Hf282.02263.87264,14277.34Hg253.65365.02Ho342.54345.60 In303.94325.61Ir322.08292.48K404. 41404.72(766. 49)(769.90)La333.75433. 37Li323.26(670. 78)Lu261.54Mg285. 21279. 55280.27Mn279. 48279.83257. 61259.37Mo313.26317.04Na(589. 59)330.23330.30(589. 00)Nb292.78295.09313.08Nd430.36Ni341.48305.08Os290.91305.87P253.57255.33255.49253.40Pb280.31280.205
5 Ca 393.37 396.85 422.67 Cd 228.80 326.11 346.58 Ce 429.67 413.77 Co 340.51 345.35 346.58 Cr 425.44 427.48 428.97 Cs 455.54 459.32 Cu 324.75 327.40 Dy 313.54 389.85 Er 326.48 Eu 272.78 Fe 248.33 259.94 302.06 Ga 294.36 287.42 Gd 301.01 Ge 265.12 303.91 326.95 Hf 263.87 264.14 277.34 282.02 Hg 253.65 365.02 Ho 342.54 345.60 In 303.94 325.61 Ir 322.08 292.48 K 404.41 404.72 (766.49) (769.90) La 333.75 433.37 Li 323.26 (670.78) Lu 261.54 Mg 285.21 279.55 280.27 Mn 257.61 259.37 279.48 279.83 Mo 313.26 317.04 Na 330.23 330.30 (589.00) (589.59) Nb 313.08 292.78 295.09 Nd 430.36 Ni 305.08 341.48 Os 290.91 305.87 P 253.40 253.57 255.33 255.49 Pb 280.31 280.20
Pd340.46342.12Pr422.30422.53Pt265. 95306.47Rb421.56420.19Re346.05345.19346.47Rh343.49332.31339.69Ru343.67349.89359.62Sb252.85259.81287.79Sc424.68335.37Se241.35Si288.16251.61Sm428.08442.43Sn284.00286.33317.50Sr407. 77421. 55460.73Ta268.51271.47331.12Tb332.44322.00Te238.33238.58253. 07Th283. 73287.04283.23Ti308. 80328.99T1351.92276.79322.98Tm286.92U424.17424.44V318.34318.90318.54W289. 65294. 44294.70Y324. 23437. 49Yb398.80328.99Zn330.26330.29334.50Zr349.62327.31339.20343.826
6 Pd 340.46 342.12 Pr 422.30 422.53 Pt 265.95 306.47 Rb 420.19 421.56 Re 346.05 345.19 346.47 Rh 343.49 332.31 339.69 Ru 343.67 349.89 359.62 Sb 252.85 259.81 287.79 Sc 335.37 424.68 Se 241.35 Si 251.61 288.16 Sm 442.43 428.08 Sn 284.00 286.33 317.50 Sr 407.77 421.55 460.73 Ta 268.51 271.47 331.12 Tb 332.44 322.00 Te 238.33 238.58 253.07 Th 283.23 283.73 287.04 Ti 308.80 328.99 Tl 351.92 276.79 322.98 Tm 286.92 U 424.17 424.44 V 318.34 318.90 318.54 W 289.65 294.44 294.70 Y 324.23 437.49 Yb 398.80 328.99 Zn 330.26 330.29 334.50 Zr 327.31 339.20 343.82 349.62
高效液相色谱分析实验实验名称：高效液相色谱法定性分析实验目的：一.1.熟悉HPLC仪器的使用方法。2.学习借保留值定性分析的方法。二：实验原理：在一定的色谱条件下，各组分都有其特定的保留值。因此它可以作为定性鉴定的依据。通常在相同的色谱条件下，用标准样品作对照，根据同一样品在相同的色谱条件下，保留值一致的原则进行定性分析。由于仪器性能的局限性，必须多次改变实验条件，当被测组分和标准样品仍具有相同保留值的情况下，才可视为同一组分。三：色谱条件：固定相：WaterspartisilC18（150×5mm10μm）流动相：甲醇：水=70：30或甲醇：水=80：20检测波长：UV-254流速：1.0ml/min样品：苯甲酸、联苯的甲醇混合溶液标准样品：联苯的甲醇溶液四．实验步骤：1.接通电源开关，打开检测器，启动高压泵，待稳定后，打开Waters的Breeze软件。2.用微量注射器注入样品溶液10ul于进样器，待移动相平衡后进样，得到色谱图，进行数据处理，在色谱图上分别标记出峰时间。3.注入10ul标准样品溶液于进样器，在相同的色谱条件下分析，记录组分的出峰时间。4.将样品溶液各峰的保留时间与标准样品的保留时间作对比，找出被定性的色谱峰。5.改变移动相的组成后，采用上述同样的分析方法，最终确定色谱图中哪7
7 高效液相色谱分析实验 实验名称： 高效液相色谱法定性分析 一． 实验目的： 1. 熟悉 HPLC 仪器的使用方法。 2. 学习借保留值定性分析的方法。 二． 实验原理： 在一定的色谱条件下，各组分都有其特定的保留值。因此它可以作为定性鉴 定的依据。通常在相同的色谱条件下，用标准样品作对照，根据同一样品在相同 的色谱条件下，保留值一致的原则进行定性分析。 由于仪器性能的局限性，必须多次改变实验条件，当被测组分和标准样品仍 具有相同保留值的情况下，才可视为同一组分。 三． 色谱条件： 固定相： Waters partisil C18 （150×5mm 10μm） 流动相： 甲醇：水=70：30 或 甲醇：水=80：20 检测波长： UV-254 流速： 1.0 ml/min 样品： 苯甲酸、联苯的甲醇混合溶液 标准样品： 联苯的甲醇溶液 四． 实验步骤： 1．接通电源开关，打开检测器，启动高压泵，待稳定后，打开 Waters 的 Breeze 软件。 2．用微量注射器注入样品溶液 10ul 于进样器，待移动相平衡后进样，得到 色谱图，进行数据处理，在色谱图上分别标记出峰时间。 3．注入 10ul 标准样品溶液于进样器，在相同的色谱条件下分析，记录组分 的出峰时间。 4．将样品溶液各峰的保留时间与标准样品的保留时间作对比，找出被定性 的色谱峰。 5．改变移动相的组成后，采用上述同样的分析方法，最终确定色谱图中哪
一个为联苯峰。五。思考题：1.利用高效液相色谱定性的方法有哪几种？分别在什么情况下适用？2．本实验的色谱原理属于哪一类？00
8 一个为联苯峰。 五． 思考题： 1．利用高效液相色谱定性的方法有哪几种？ 分别在什么情况下适用？ 2．本实验的色谱原理属于哪一类？
石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜一、目的要求：1.了解石墨炉原子化器的工作原理和使用方法；2．学习水中痕量铜的分析方法。二、基本原理：原子吸收光谱法基于从光源发出的被测元素的特征辐射通过样品蒸气时，被待测元素基态原子所吸收，由辐射的减弱程度求得样品中被测元素含量。图1是原子吸收光谱分析示意图。图1原子吸收光谱分析示意图原子化系统单色器锐线光源检测器一单色器石墨炉原子化法是将试样（液体或固体）置于石墨管中，用大电流（300A）通过石墨管产生高达3000℃的高温，使样品蒸发和原子化。石墨炉原子化法是将被测样品注入石墨管内，测定时分三个程序升温，即：①干燥：在稍低于溶剂沸点的温度下加热，以除去各种溶剂；②灰化：是在保证待测元素没有明显损失的前提下，将样品加热到尽可能高的温度，使样品的基体在原子化阶段之前已被破坏或蒸发，以减少其他元素的干扰及光散射或分子吸收引起的背景问题（最佳灰化温度由实验决定）：③原子化：在一定温度下，使分析元素的化合物分解为气态自由原子，一般来说，各种元素的分析信号是原子化的函数，应该使用能得出最大吸收信号的最低温度（最佳原子化温度可由实验决定）。在结束一个样品的测定后，用比原子化阶段稍高的温度加热石墨管以去除样品残渣，经过净化处理石墨管，便可进行下一个样品的分析。为了防止试样及石墨管氧化，需要在不断通入情性气体（氮或氩）的情况下进行加热。在原子化时样品对特征谱线的吸收与样品中某待测元素的含量成正比关系。经过运算求得待测元素的含量。石墨炉系统主要作用是在情性气体保护下，用程序加温的方法使试样分离掉水分和其他杂质，并且不损失原试样中被测元素的含量，使被测元素充分原子化，得以灵敏、准确地测定样品中被测元素的含量。石墨炉原子化法的最大优点是注入的试样几乎全部原子化。特别是对易于形9
9 石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量铜 一、目的要求： 1. 了解石墨炉原子化器的工作原理和使用方法； 2. 学习水中痕量铜的分析方法。 二、基本原理： 原子吸收光谱法基于从光源发出的被测元素的特征辐射通过样品蒸气时，被 待测元素基态原子所吸收，由辐射的减弱程度求得样品中被测元素含量。图 1 是原子吸收光谱分析示意图。 图 1 原子吸收光谱分析示意图 石墨炉原子化法是将试样（液体或固体）置于石墨管中，用大电流（300A） 通过石墨管产生高达 3000℃的高温，使样品蒸发和原子化。 石墨炉原子化法是将被测样品注入石墨管内，测定时分三个程序升温，即： ①干燥：在稍低于溶剂沸点的温度下加热，以除去各种溶剂；②灰化：是在保证 待测元素没有明显损失的前提下，将样品加热到尽可能高的温度，使样品的基体 在原子化阶段之前已被破坏或蒸发，以减少其他元素的干扰及光散射或分子吸收 引起的背景问题（最佳灰化温度由实验决定）；③原子化：在一定温度下，使分 析元素的化合物分解为气态自由原子，一般来说，各种元素的分析信号是原子化 的函数，应该使用能得出最大吸收信号的最低温度（最佳原子化温度可由实验决 定）。在结束一个样品的测定后，用比原子化阶段稍高的温度加热石墨管以去除 样品残渣，经过净化处理石墨管，便可进行下一个样品的分析。为了防止试样及 石墨管氧化，需要在不断通入惰性气体（氮或氩）的情况下进行加热。在原子化 时样品对特征谱线的吸收与样品中某待测元素的含量成正比关系。经过运算求得 待测元素的含量。石墨炉系统主要作用是在惰性气体保护下，用程序加温的方法 使试样分离掉水分和其他杂质，并且不损失原试样中被测元素的含量，使被测元 素充分原子化，得以灵敏、准确地测定样品中被测元素的含量。 石墨炉原子化法的最大优点是注入的试样几乎全部原子化。特别是对易于形
成耐熔氧化物的元素能够得到较好的原子化效率。当试样含量很低时，或只能提供少量试样时，使用石墨炉原子化法是很适宜的。三、仪器与试剂1.仪器耶拿novAA800D原子吸收光谱仪，铜空心阴极灯，涂层石墨管，自动进样器（含进样杯），高纯氩气，循环冷水机，容量瓶（100mL），吸量管（5mL），烧杯（100mL、600mL），洗耳球，滴管2.试剂（1）铜标准样品100mg/L（单元素标准溶液，介质HNO3，国家有色金属及电子材料分析测试中心）（2）铜标准溶液0.1mg/L吸取上述铜标准样品100μL于100mL容量瓶中，用0.5%HNO3溶液稀释至刻度，摇匀，备用。（3）硝酸（优级纯）、超纯水（4）稀释液：0.5%HNO3溶液（超纯水）四、实验步骤标准曲线法测定未知水样中铜的含量1.铜系列标准溶液的配制分别吸取铜标准溶液1、2、3、4、5mL于50mL容量瓶中，用稀释液（0.5%HNO溶液）稀释至刻度，配制成2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ug/L标准系列。2.仪器参数设置与操作（1）打开氩气瓶总阀，调节气体出口压力约为0.6MPa。（2）打开电源总闸、计算机电源、仪器主机电源。打开循环冷水机电源开关。（3）打开ASpectLS操作软件>选择分析技术：石墨炉>点击“系统检查”，完成后→点击“关闭快速启动”进入分析界面。（4）点击“光谱仪器>元素选择Cu，波长324.80nm，灯电流3.0mA，狭缝宽度1.2nm，背景校正D2灯扣背景。点击"设置"，点亮铜灯。（5）点击方法”→>点击谱线"页，添加Cu元素→点击“石墨炉”页，编辑石墨炉升温程序并保存→点击“校正”页，设置标准校正模式，并输入样品浓度和位置。10
10 成耐熔氧化物的元素能够得到较好的原子化效率。当试样含量很低时，或只能提 供少量试样时，使用石墨炉原子化法是很适宜的。 三、仪器与试剂 1. 仪器 耶拿 novAA 800D 原子吸收光谱仪，铜空心阴极灯，涂层石墨管，自动进样器（含 进样杯），高纯氩气，循环冷水机，容量瓶（100mL），吸量管（5mL），烧杯（100mL、 600mL），洗耳球，滴管 2. 试剂 （1）铜标准样品 100mg/L（单元素标准溶液，介质 HNO3，国家有色金属及电子 材料分析测试中心） （2）铜标准溶液 0.1 mg/L 吸取上述铜标准样品 100μL 于 100mL 容量瓶中，用 0.5% HNO3 溶液稀释至刻度， 摇匀，备用。 （3）硝酸（优级纯）、超纯水 （4）稀释液：0.5% HNO3溶液（超纯水） 四、实验步骤 标准曲线法测定未知水样中铜的含量 1. 铜系列标准溶液的配制 分别吸取铜标准溶液 1、2、3、4、5mL 于 50mL 容量瓶中，用稀释液（0.5% HNO3 溶液）稀释至刻度，配制成 2.0、4.0、6.0、8.0、10.0μg/L 标准系列。 2. 仪器参数设置与操作 （1）打开氩气瓶总阀，调节气体出口压力约为 0.6MPa。 （2）打开电源总闸、计算机电源、仪器主机电源。打开循环冷水机电源开关。 （3）打开 ASpect LS 操作软件→选择分析技术：石墨炉→点击“系统检查”，完成 后→点击“关闭快速启动”进入分析界面。 （4）点击“光谱仪器”→元素选择 Cu，波长 324.80nm，灯电流 3.0mA，狭缝宽度 1.2nm，背景校正 D2 灯扣背景。点击“设置”，点亮铜灯。 （5）点击“方法”→点击“谱线”页，添加 Cu 元素→点击“石墨炉”页，编辑石墨炉 升温程序并保存→点击“校正”页，设置标准校正模式，并输入样品浓度和位置