第十章 遗传信息的表达
第 十 章 遗传信息的表达
反(无)意义链( antisense strand):作 为RNA合成模板的DNA链,方向3→5 ·有意义链( sense strand):与反意义链 互补、与转录产物如mRNA的序列相同 的DNA链叫有意义链,方向5→3 ◆这样便于直接识别该区域的DNA及其转 录产物RNA的密码子和各种调控信号的 碱基顺序
概 念 • 反（无）意义链（antisense strand）：作 为RNA合成模板的DNA链，方向3'→5' • 有意义链（sense strand）：与反意义链 互补、与转录产物如mRNA的序列相同 的DNA链叫有意义链，方向5'→3' ❖这样便于直接识别该区域的DNA及其转 录产物RNA的密码子和各种调控信号的 碱基顺序
基因与性状 例一人体内苯丙氨酸代谢 苯丙酮尿症白化病 苯丙氨酸↓酪氨酸3,4二羟苯丙氨酸 羟化酶酪氨酸酶黑色素 例二镰刀型红细胞贫血症 β链上的第六位谷氨酸—缬氨酸 血红蛋白正常镰刀型
基因与性状 • 例一 人体内苯丙氨酸代谢 苯丙酮尿症 白化病 苯丙氨酸—酪氨酸—3，4-二羟苯丙氨酸 羟化酶 酪氨酸酶 黑色素 • 例二 镰刀型红细胞贫血症 β 链上的第六位谷氨酸——缬氨酸 血红蛋白正常 镰刀型
基因的转录 1.RNA的合成 nAtp ntP RNA+Appi nCtP NUT ※RNA聚合物最初在1959年由四个不同的 研究小组在细菌中发现,后来在真核生 物中发现
基因的转录 1. RNA的合成 nATP nGTP RNA+4nppi nCTP NUTP ※RNA聚合物最初在1959年由四个不同的 研究小组在细菌中发现，后来在真核生 物中发现
共同特性 起始RNA合成,不需引物 以双链DNA中的一条链或单链DNA为模 板,按碱基配对原则,合成互补的RNA 链,方向为5′3′ 以四种核糖核苷酸为底物 只具聚合活性而不具降解核苷酸链的核 酸酶活性
共同特性 • 起始RNA合成，不需引物 • 以双链DNA中的一条链或单链DNA为模 板，按碱基配对原则，合成互补的RNA 链，方向为5′—3′ • 以四种核糖核苷酸为底物 • 只具聚合活性而不具降解核苷酸链的核 酸酶活性
启动子( promoter) DNA链上与RNA聚合酶结合的区域 为了描述碱基的相对位置,一般把某 位点前面靠5端的顺序叫上游,后面靠3′ 端的顺序叫下游。 转录从特定的位点开始,通常将转录起 点的第一个碱基记作+1,下游方向依次 为+2、+3.,上游方向依次为-1、-2
启动子（promoter） • DNA链上与RNA聚合酶结合的区域 • 为了描述碱基的相对位置，一般把某一 位点前面靠5′端的顺序叫上游，后面靠3′ 端的顺序叫下游。 • 转录从特定的位点开始，通常将转录起 点的第一个碱基记作+1，下游方向依次 为+2、+3……,上游方向依次为-1、-2、- 3……
原核生物的启动子 识别部位( sextama盒)结合部位转录起点 -35顺序 ibno盒 l6-19b 5-9b1 pribnow盒的六个保守碱基 5′T80A95T45A60A50T963 12-11-10-9-8-7
原核生物的启动子 识别部位（sextama盒） 结合部位 转录起点 16-19bp 5-9bp ※pribnow盒的六个保守碱基 5′ T80 A95 T45 A60 A50 T96 3′ -12 –11 -10 -9 -8 -7
真核生物的启动子 启动子 增强子 AT盒 TATA盒( Hogness),又称选择子 5T82A97T93A85A63A83A503 T37T33 GC盒;CAAT盒;增强子
真核生物的启动子 启动子 TATA盒（Hogness盒），又称选择子 5′ T82 A97 T93 A85 A63 A83 A50 3′ T37 T33 GC盒；CAAT盒；增强子
转录的过程 转录是基因表达的第一步,分为起始、延伸 和终止。以E.co为例,见P115 RNA聚合酶=8因子+核心酶 全酶 概貌 启动子 终止子 链延律 RNA因子/起始 RN鸟 核心酶 解离 RNA <第送裳止千 图、B.C∞1RⅣ聚合晦指导的转周期(D. Freire1dex,1983
转录的过程 • 转录是基因表达的第一步，分为起始、延伸 和终止。以E.coli为例，见P115 • RNA聚合酶=δ因子+核心酶 全 酶 • 概貌
转录的起始 ·酶与启动子结合= 车封富型元复髻腐 向-10序列 解链 在 pri bnow左端纣1bp初开始,并 伸到转录的 碱基部位 放的 形成三元复合物 唇 +ATP或GTP 二核苷酸形成 RNA 导RA延癟高,核心酶继续指 因子
转录的起始 • 酶与启动子结合 • 解链 • 形成三元复合物 • 二核苷酸形成