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1.绿色化学产生的背景 化学工业蓬勃发展,化工科技的进步,为人类带来巨大的益处。药品的 发展有助治愈不少疾病,延长人类的寿命;聚合物科技创造新的制衣和建造 材料;农药化肥的发展,控制了虫害,也提高了产量。化学品已渗透到国民 经济的各个行业和人类生活的方方面面。正象当初美国杜邦公司的口号那样 “化学造就更好的物质,创造更美好生活”。然而,与此同时,化学品也带 来了严重的污染
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1.掌握基本概念如耐受性、耐药性、成瘾性,麻醉药品等。 2.熟悉影响药物发挥效应的因素。 3.了解临床合理用药的原则
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第一节 医疗机构及药学服务 第二节 医疗机构药事管理组织和药学部门 第三节 调剂业务和处方管理 第四节 制剂业务和质量管理 第五节 药品管理 第六节 临床用药管理及药学保健
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第一节 中药管理概述 第二节 中药管理规定 第三节 中药品种保护 Protecting of Traditional Chinese Medicinal Products 第三节 野生药材资源保护 Protecting of Wild Medicinal Materials Resource 第四节 中药材市场管理
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四川大学华西药学院:《药事管理学》课程教学资源(PPT课件)第四章 药品管理立法与《中华人民共和国药品管理法》(2001年)Legislation of Pharmacy and “The Drug Administration Law of P.R.C
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一、基本要求 二、毛细管气相色谱分析法 三、手性药物的液相色谱分析法 四、核磁共振光谱分析法 五、气相色谱-质谱联用技术
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第一节定量分析样品的前处理方法 第二节定量分析方法特点 第三节药品质量标准分析方法验证 第四节生物样品分析方法的基本要求
文档格式:PPT 文档大小:185.5KB 文档页数:44
一、中国药典的内容与进展 二、主要国外药典简介 三、药品检验工作的机构和基本程序
文档格式:PPT 文档大小:1.06MB 文档页数:45
第一节 概述 第二节 药品标准 第三节 中药制剂检验的一般程序
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药品标准 drug standard 质量标准 quality standard 标准品 standard substance 国际标准品 international standard substance 参比标准 reference standard
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