《工程科学学报》：Pt−Au−Cu三元核壳结构纳米线的制备与结构表征（北京科技大学）

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工程科学学报.第41卷.第12期：1550-1557.2019年12月 Chinese Journal of Engineering,Vol.41,No.12:1550-1557,December 2019 D0L:10.13374/.issn2095-9389.2019.07.04.031,http://journals.ustb.edu.cn Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线的制备与结构表征杨涛)，杨占兵)四，李钒2) 1)北京科技大学冶金与生态工程学院，北京1000832)北京工业大学环境与能源工程学院，北京100124 ☒通信作者，E-mail:yangzhanbing@ustb.edu.cn 摘要通过水溶液还原法在80℃合成Cu纳米线，再利用液相还原法在低温水溶液中将Au负载于其表面，最后通过暴露的Cu纳米线与Pt前驱体盐发生Galvanic置换反应，将Pt负载在A-Cu纳米线表面，构成Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线根据对样品形貌、结构的表征和分析，探讨了Pt-A-Cu纳米线的合成机理.结果表明：合成纳米线物相组成为单质Cu,平均直径约为83nm;负载Au后的Au-Cu纳米线平均直径约为90nm,表面附着的小颗粒为单质Au颗粒，构成了核壳结构；负载 Pt后得到Pt-A-Cu三元核壳结构纳米线，平均直径约为120nm.Cu纳米线表面Au颗粒的形成依赖于异相形核与长大机制，并遵循先层状后岛状生长的混合生长模式.负载Pt过程中存在P1、Cu互扩散，使得最终纳米线表面多为Pt颗粒而整体则形成CuPt合金相. 关键词P1基催化剂：纳米线：核壳结构：异相形核：互扩散分类号0643.36 Synthesis and structural characterization of Pt-Au-Cu ternary core-shell nanowires YANG Tao,YANG Zhan-bing,LI Fan) 1)School of Metallurgical and Ecological Engineering,University of Science and Technology Beijing,Beijing 100083,China 2)College of Environmental and Energy Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124,China Corresponding author,E-mail:yangzhanbing @ustb.edu.cn ABSTRACT Platinum-based catalysts have been widely used in fuel cells due to their excellent activity in oxygen reduction reactions. At the same time,using Pt in large quantities is costly.To solve the high cost of fuel cell catalysts,research into low-Pt-content and highly efficient catalysts with special structures has attracted considerable attention.However,conditions required for synthesis of these catalysts are highly restrictive and the synthetic methods are energy-intensive and harmful to the environment.In this study,Cu nanowires(NWs)were synthesized hydrothermally at 80 C.Growth of the Au shell on the Cu NWs,achieved through a liquid phase reduction method,was carried out in aqueous solution at low temperature.Finally,Pt layers were deposited on the surface of the Au-Cu NWs by Galvanic displacement between the uncovered copper NWs and chloroplatinic acid.Subsequently,Pt-Au-Cu ternary core-shell catalysts were constructed.The as-synthesized catalysts were characterized in depth using scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffraction(XRD),and transmission electron microscope (TEM).The growth mechanism of the Pt-Au-Cu NWs was also explored. Results show that the phase composition of the synthetic NWs is monolithic Cu with an average diameter of about 83 nm;average diameter of the Au-Cu NWs is about 90 nm,and the small particles attached to the surface are Au.After Pt loading,the Pt-Au-Cu ternary core shell structure of the NWs is obtained with an average diameter of 120 nm.It is confirmed that the formation of the surface Au nanoparticles on the Cu NWs depends on the heterogeneous nucleation and growth mechanism,and that the growth mode conforms to the Stranski-Krastanow (S-K)mode.Pt and Cu interdiffusion exists during Pt loading,so that the surface of the NW is mostly Pt particles and the whole is a CuPt alloy phase.This study demonstrates a new strategy in synthesis of ternary core-shell NWs. KEY WORDS platinum-based catalysts:nanowires;core-shell structure;heterogeneous nucleation;interdiffusion 收稿日期：2019-07-04 基金项目：国家自然科学基金资助项目(51471027,51472009,51172007)

Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线的制备与结构表征杨涛1)，杨占兵1) 苣，李钒2) 1) 北京科技大学冶金与生态工程学院，北京 100083 2) 北京工业大学环境与能源工程学院，北京 100124 苣通信作者，E-mail：yangzhanbing@ustb.edu.cn 摘要通过水溶液还原法在 80 ℃ 合成 Cu 纳米线，再利用液相还原法在低温水溶液中将 Au 负载于其表面，最后通过暴露的 Cu 纳米线与 Pt 前驱体盐发生 Galvanic 置换反应，将 Pt 负载在 Au−Cu 纳米线表面，构成 Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线. 根据对样品形貌、结构的表征和分析，探讨了 Pt−Au−Cu 纳米线的合成机理. 结果表明：合成纳米线物相组成为单质 Cu，平均直径约为 83 nm；负载 Au 后的 Au−Cu 纳米线平均直径约为 90 nm，表面附着的小颗粒为单质 Au 颗粒，构成了核壳结构；负载 Pt 后得到 Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线，平均直径约为 120 nm. Cu 纳米线表面 Au 颗粒的形成依赖于异相形核与长大机制，并遵循先层状后岛状生长的混合生长模式. 负载 Pt 过程中存在 Pt、Cu 互扩散，使得最终纳米线表面多为 Pt 颗粒而整体则形成 CuPt 合金相. 关键词 Pt 基催化剂；纳米线；核壳结构；异相形核；互扩散分类号 O643.36 Synthesis and structural characterization of Pt−Au−Cu ternary core-shell nanowires YANG Tao1) ，YANG Zhan-bing1) 苣，LI Fan2) 1) School of Metallurgical and Ecological Engineering, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China 2) College of Environmental and Energy Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100124, China 苣 Corresponding author, E-mail: yangzhanbing@ustb.edu.cn ABSTRACT Platinum-based catalysts have been widely used in fuel cells due to their excellent activity in oxygen reduction reactions. At the same time, using Pt in large quantities is costly. To solve the high cost of fuel cell catalysts, research into low-Pt-content and highly efficient catalysts with special structures has attracted considerable attention. However, conditions required for synthesis of these catalysts are highly restrictive and the synthetic methods are energy-intensive and harmful to the environment. In this study, Cu nanowires (NWs) were synthesized hydrothermally at 80 ℃. Growth of the Au shell on the Cu NWs, achieved through a liquid phase reduction method, was carried out in aqueous solution at low temperature. Finally, Pt layers were deposited on the surface of the Au−Cu NWs by Galvanic displacement between the uncovered copper NWs and chloroplatinic acid. Subsequently, Pt−Au−Cu ternary core-shell catalysts were constructed. The as-synthesized catalysts were characterized in depth using scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), and transmission electron microscope (TEM). The growth mechanism of the Pt−Au−Cu NWs was also explored. Results show that the phase composition of the synthetic NWs is monolithic Cu with an average diameter of about 83 nm; average diameter of the Au−Cu NWs is about 90 nm, and the small particles attached to the surface are Au. After Pt loading, the Pt−Au−Cu ternary core shell structure of the NWs is obtained with an average diameter of 120 nm. It is confirmed that the formation of the surface Au nanoparticles on the Cu NWs depends on the heterogeneous nucleation and growth mechanism, and that the growth mode conforms to the Stranski-Krastanow (S-K) mode. Pt and Cu interdiffusion exists during Pt loading, so that the surface of the NW is mostly Pt particles and the whole is a CuPt alloy phase. This study demonstrates a new strategy in synthesis of ternary core-shell NWs. KEY WORDS platinum-based catalysts；nanowires；core-shell structure；heterogeneous nucleation；interdiffusion 收稿日期: 2019−07−04 基金项目: 国家自然科学基金资助项目（51471027，51472009，51172007）工程科学学报，第 41 卷，第 12 期：1550−1557，2019 年 12 月 Chinese Journal of Engineering, Vol. 41, No. 12: 1550−1557, December 2019 DOI：10.13374/j.issn2095-9389.2019.07.04.031; http://journals.ustb.edu.cn

杨涛等：Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 1551· 燃料电池发电作为第四代发电技术，具有清方法反应条件较为苛刻，有些依赖于高温高压有洁环保、启动迅速等优点，成功应用于军事、高可机溶剂体系，耗能高且对环境不友好.而且研究重靠性后备电源以及新能源汽车等领域.高成本以点集中在如何获得最佳性能，对合成过程中催化及耐久性差导致其在新能源市场渗透率不高山，而剂的生长机理很少研究，故无法从根本上解决如何贵金属P的大量使用和催化性能衰减是以上两个设计不同应用场景下的高活性催化剂问题问题的重要原因.为此，学者们对P基催化剂进在燃料电池领域，P目前仍是催化活性最好行了深度优化.常见的手段包括将Pt与过渡族金的元素；Cu具有优异的导电性和较低廉的价格，属合金化，替代部分Pt的同时提高催化活性2-；减且具有未充满的d轨道，相对Pt原子半径更小，从而小P基催化剂的粒径，提高分散度和贵金属利用产生表面应力效应和配体效应，提高催化活性吻，率5-6：制备具有特殊表面取向7-或特殊结构0-1四 Au元素可以提高催化剂的稳定性P0-2)将三者构的复合催化剂，降低成本并获得高性能.这些策略建成核壳结构有利于降低Pt的使用量同时调控催在一定程度上促进了阴极催化剂诸多方面的提化性能，所以本研究设计了一种Pt-Au-Cu核壳结升，并多限于颗粒结构构纳米线.首先通过水热法合成Cu纳米线，随后颗粒结构催化剂在使用过程中一些固有的缺在较低温度的水溶液中采用液相还原法在Cu纳陷并未随着催化性能的提升而消失，例如小颗粒米线上负载了A山颗粒.通过分阶段取样观察，探因为高表面能而倾向于团聚；运行过程中发生奥究了AuCu核壳结构的生长机理.最后在常温常斯特瓦尔德熟化过程；需要载体支撑和分散，同时压下利用环保易操作的Galvanic置换法在Au-Cu 伴随载体腐蚀导致小颗粒失去支撑，最后在膜上纳米线表面负载P,构成了三元核壳结构纳米线，烧结等问题)纳米线核壳结构催化剂不仅能克为类似结构催化剂的合成提供新的思路服以上缺陷，还能够有效促进电子沿长度方向转 1实验方法移，从而增强反应的动力学，所以此类结构也吸引了越来越多的关注.核壳结构纳米线常见的合 11样品制备成方法包括Cu欠电位沉积置换法、模板法与电实验中使用的试剂如表1所示.所有试剂均沉积法切、化学还原法图等.但目前这些合成直接使用，未进行进一步纯化表1实验所用试剂 Table 1 Reagents used in the experiment 试剂分子式纯度生产厂家硝酸铜 Cu(NO3)3H2O 分析纯西亚化学工业有限公司氢氧化钠 NaOH 分析纯西亚化学工业有限公司乙二胺 C2HsN2 分析纯西亚化学工业有限公司抗坏血酸 CoHaOs 优级纯西亚化学工业有限公司水合肼 N2HrxH2O 50%-60% Sigma-Aldrich 氯金酸 HAuCl4H,O 分析纯天津光复精细化工研究所氯铂酸 H2PtCl:6H2O 分析纯天津光复精细化工研究所聚乙烯吡咯烷酮 (CHgNO) 化学纯北京化学试剂公司无水乙醇 C2HOH 分析纯北京化工厂 1.1.1Cu纳米线的合成的Cu纳米线，依次用去离子水、无水乙醇清洗 Cu纳米线的制备根据Rathmell与Wiley22报 1.1.2Au-Cu纳米线的合成道的方法改进而来.将20mL15molL的NaOH 按照一定配比，将Cu纳米线超声分散于去离溶液、1.0mL0.1molL的Cu(NO3)2溶液、0.15mL 子水中，依次加人适量的PVP(0.1 mmol.L)、水乙二胺、25L水合肼溶液（质量分数35%）依次加合肼(0.1molL)溶液，调节溶液pH值至11.将对入圆底烧瓶，并在80℃水浴下搅拌加热3mim.随应比例的HAuCI4溶液缓慢加至上述混合溶液中，后将溶液倒入离心管，在表面添加少量质量分数反应10min后，分别用去离子水和无水乙醇对产 0.4%的PVP溶液，冰水浴5min后收集表面漂浮物进行清洗离心

燃料电池发电作为第四代发电技术，具有清洁环保、启动迅速等优点，成功应用于军事、高可靠性后备电源以及新能源汽车等领域. 高成本以及耐久性差导致其在新能源市场渗透率不高[1] ，而贵金属 Pt 的大量使用和催化性能衰减是以上两个问题的重要原因. 为此，学者们对 Pt 基催化剂进行了深度优化. 常见的手段包括将 Pt 与过渡族金属合金化，替代部分 Pt 的同时提高催化活性[2−4] ；减小 Pt 基催化剂的粒径，提高分散度和贵金属利用率[5−6] ；制备具有特殊表面取向[7−9] 或特殊结构[10−12] 的复合催化剂，降低成本并获得高性能. 这些策略在一定程度上促进了阴极催化剂诸多方面的提升，并多限于颗粒结构. 颗粒结构催化剂在使用过程中一些固有的缺陷并未随着催化性能的提升而消失，例如小颗粒因为高表面能而倾向于团聚；运行过程中发生奥斯特瓦尔德熟化过程；需要载体支撑和分散，同时伴随载体腐蚀导致小颗粒失去支撑，最后在膜上烧结等问题[13] . 纳米线核壳结构催化剂不仅能克服以上缺陷，还能够有效促进电子沿长度方向转移，从而增强反应的动力学[14] ，所以此类结构也吸引了越来越多的关注. 核壳结构纳米线常见的合成方法包括 Cu 欠电位沉积置换法[15]、模板法与电沉积法[16−17]、化学还原法[18] 等. 但目前这些合成方法反应条件较为苛刻，有些依赖于高温高压有机溶剂体系，耗能高且对环境不友好. 而且研究重点集中在如何获得最佳性能，对合成过程中催化剂的生长机理很少研究,故无法从根本上解决如何设计不同应用场景下的高活性催化剂问题. 在燃料电池领域，Pt 目前仍是催化活性最好的元素；Cu 具有优异的导电性和较低廉的价格，且具有未充满的 d 轨道，相对 Pt 原子半径更小，从而产生表面应力效应和配体效应，提高催化活性[19] ； Au 元素可以提高催化剂的稳定性[20−21] . 将三者构建成核壳结构有利于降低 Pt 的使用量同时调控催化性能，所以本研究设计了一种 Pt−Au−Cu 核壳结构纳米线. 首先通过水热法合成 Cu 纳米线，随后在较低温度的水溶液中采用液相还原法在 Cu 纳米线上负载了 Au 颗粒. 通过分阶段取样观察，探究了 Au−Cu 核壳结构的生长机理. 最后在常温常压下利用环保易操作的 Galvanic 置换法在 Au−Cu 纳米线表面负载 Pt，构成了三元核壳结构纳米线，为类似结构催化剂的合成提供新的思路. 1 实验方法 1.1 样品制备实验中使用的试剂如表 1 所示. 所有试剂均直接使用，未进行进一步纯化. 1.1.1 Cu 纳米线的合成 Cu 纳米线的制备根据 Rathmell 与 Wiley[22] 报道的方法改进而来. 将 20 mL 15 mol·L−1 的 NaOH 溶液、1.0 mL 0.1 mol·L−1 的 Cu（NO3）2 溶液、0.15 mL 乙二胺、25 μL 水合肼溶液（质量分数 35%）依次加入圆底烧瓶，并在 80 ℃ 水浴下搅拌加热 3 min. 随后将溶液倒入离心管，在表面添加少量质量分数 0.4% 的 PVP 溶液，冰水浴 5 min 后收集表面漂浮的 Cu 纳米线，依次用去离子水、无水乙醇清洗. 1.1.2 Au−Cu 纳米线的合成按照一定配比，将 Cu 纳米线超声分散于去离子水中，依次加入适量的 PVP （0.1 mmol·L−1）、水合肼（0.1 mol·L−1）溶液，调节溶液 pH 值至 11. 将对应比例的 HAuCl4 溶液缓慢加至上述混合溶液中，反应 10 min 后，分别用去离子水和无水乙醇对产物进行清洗离心. 表 1 实验所用试剂 Table 1 Reagents used in the experiment 试剂分子式纯度生产厂家硝酸铜 Cu(NO3 )2 ·3H2O 分析纯西亚化学工业有限公司氢氧化钠 NaOH 分析纯西亚化学工业有限公司乙二胺 C2H8N2 分析纯西亚化学工业有限公司抗坏血酸 C6H8O6 优级纯西亚化学工业有限公司水合肼 N2H4 ·xH2O 50%~60% Sigma-Aldrich 氯金酸 HAuCl4 ·4H2O 分析纯天津光复精细化工研究所氯铂酸 H2PtCl6 ·6H2O 分析纯天津光复精细化工研究所聚乙烯吡咯烷酮 (C6H9NO)n 化学纯北京化学试剂公司无水乙醇 C2H5OH 分析纯北京化工厂杨涛等： Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 · 1551 ·

·1552 工程科学学报.第41卷，第12期 L.1.3Pt-Au-Cu纳米线的合成 2实验结果与讨论按照一定比例，将Au-Cu纳米线超声分散于 PVP水溶液中，低温下通N2搅拌.取对应比例的 2.1材料的形貌结构表征 H2PtCl6(1 mmol-L-)溶液，以1 mLmin的速度加合成Pt-Au-Cu纳米线过程中3个阶段产物入上述溶液中.加完溶液后反应90min,最后离心的微观形貌如图1所示.图I(a)及其插图显示清洗产物 Cu纳米线为砖红色，微观下呈线状，长度在m级 1.2样品表征别，部分出现弯折，表现出较好的韧性.透射电镜利用日本电子JSM-6701型冷场发射扫描电镜分析证明Cu纳米线是实心结构，表面平整光滑， (SEM)、JEM-220OF透射电镜(TEM,工作电压为平均直径约为83nm.图1(b)及其插图表明负载 2O0kV)以及德国Bruker公司D8 ADVANCE型 Au后的产物呈暗红色，微观下基本保留了纳米线 X射线衍射仪(Cu靶Kα线)对样品进行形貌、结的形貌和长度，但表面粗糙，平均直径约为90nm,纳构表征米线表面附着了许多小颗粒（图1(e).图1(c)及其 a) 200nm 00 nm 50 nm 50 nm 50 nm 图1合成样品的扫描电镜和透射电镜图.(a,d)Cu纳米线：化，e)Au-Cu纳米线：(C,)Pt-A-Cu纳米线（插图为实际产物的照片） Fig.1 SEM and TEM images of as-synthesized sample:(a,d)Cu nanowires;(b,e)Au-Cu nanowires;(c,f)Pt-Au-Cu nanowires (insets are photos of actual product) 插图表明负载Pt后产物呈黑色，依旧为纳米线形状，金相{111}晶面衍射峰20角41.2°位置更高，说明平均直径增至120nm.图1(f)显示小颗粒依然附形成了合金结构经过计算，产物的点阵常数为着在纳米线表面，但外围被一层较薄物质所覆盖. 0.3762nm,比合金相CuPt的点阵常数0.3796 X射线衍射分析结果如图2所示.43.4°、50.4° nm更小，说明发生了晶格收缩，Cu原子进人Pt晶和74.2的3个衍射峰依次对应着单质Cu的111}、 {200}和{220}晶面衍射峰，说明合成的纳米线为 T CuPt PDF#48-1549 Cu纳米线，Au-Cu纳米线的衍射图谱显示除了 Pt-Au-Cu Pt PDF#04-0802 单质Cu相的3个衍射峰外，38.2°、44.4°、64.7°、 77.6的位置存在4个强度较低的衍射峰，依次对 Au-Cu 应着Au的{111}、{200；、{220；、{311)晶面衍射峰，证明产物中含有单质Au相.而且Cu和Au的衍射峰位置与标准PDF卡片中两者各自的峰位未 Cu Au PDF#04-0784 Cu PDF#04-0836 出现明显的偏移，表明C山纳米线作为晶种与沉积在其表面的Au并未形成合金相23)Pt-Au-Cu纳 30 60 80 米线的衍射结果中单质C的衍射峰基本消失，单 2 质Au的衍射峰仍然存在.主峰的衍射角为41.6°，图2纳米线的X射线衍射图谱介于CuI11}和Pt{111}衍射峰之间，且相对于CuPt合 Fig.2 X-ray diffraction pattems of as-synthesized nanowires

1.1.3 Pt−Au−Cu 纳米线的合成按照一定比例，将 Au−Cu 纳米线超声分散于 PVP 水溶液中，低温下通 N2 搅拌. 取对应比例的 H2PtCl6（1 mmol·L−1）溶液，以 1 mL·min−1 的速度加入上述溶液中. 加完溶液后反应 90 min，最后离心清洗产物. 1.2 样品表征利用日本电子 JSM-6701 型冷场发射扫描电镜（SEM）、JEM-2200F 透射电镜（TEM，工作电压为 200 kV）以及德国 Bruker 公司 D8ADVANCE 型 X 射线衍射仪（Cu 靶 Kα 线）对样品进行形貌、结构表征. 2 实验结果与讨论 2.1 材料的形貌结构表征合成 Pt−Au−Cu 纳米线过程中 3 个阶段产物的微观形貌如图 1 所示. 图 1（ a）及其插图显示 Cu 纳米线为砖红色，微观下呈线状，长度在 μm 级别，部分出现弯折，表现出较好的韧性. 透射电镜分析证明 Cu 纳米线是实心结构，表面平整光滑，平均直径约为 83 nm. 图 1（b）及其插图表明负载 Au 后的产物呈暗红色，微观下基本保留了纳米线的形貌和长度，但表面粗糙，平均直径约为 90 nm，纳米线表面附着了许多小颗粒（图 1（e））. 图 1（c）及其插图表明负载 Pt 后产物呈黑色，依旧为纳米线形状，平均直径增至 120 nm. 图 1（f）显示小颗粒依然附着在纳米线表面，但外围被一层较薄物质所覆盖. X 射线衍射分析结果如图 2 所示. 43.4°、50.4° 和 74.2°的 3 个衍射峰依次对应着单质 Cu 的{111}、 {200}和{220}晶面衍射峰，说明合成的纳米线为 Cu 纳米线. Au−Cu 纳米线的衍射图谱显示除了单质 Cu 相的 3 个衍射峰外， 38.2°、 44.4°、 64.7°、 77.6°的位置存在 4 个强度较低的衍射峰，依次对应着 Au 的 {111}、 {200}、 {220}、 {311}晶面衍射峰，证明产物中含有单质 Au 相. 而且 Cu 和 Au 的衍射峰位置与标准 PDF 卡片中两者各自的峰位未出现明显的偏移，表明 Cu 纳米线作为晶种与沉积在其表面的 Au 并未形成合金相[23] . Pt−Au−Cu 纳米线的衍射结果中单质 Cu 的衍射峰基本消失，单质 Au 的衍射峰仍然存在. 主峰的衍射角为 41.6°，介于Cu{111}和Pt{111}衍射峰之间，且相对于CuPt 合金相{111}晶面衍射峰 2θ 角 41.2°位置更高，说明形成了合金结构[24] . 经过计算，产物的点阵常数为 0.3762 nm，比合金相 CuPt 的点阵常数 0.3796 nm 更小，说明发生了晶格收缩，Cu 原子进入 Pt 晶 200 nm 50 nm 200 nm 50 nm 200 nm 50 nm (a) (b) (c) (d) (e) (f) 图 1 合成样品的扫描电镜和透射电镜图. (a,d) Cu 纳米线；(b, e) Au−Cu 纳米线；(c,f) Pt−Au−Cu 纳米线 (插图为实际产物的照片) Fig.1 SEM and TEM images of as-synthesized sample: (a,d) Cu nanowires；(b, e) Au−Cu nanowires；(c,f) Pt−Au−Cu nanowires (insets are photos of actual product) 相对强度 30 40 50 60 70 80 2θ/(°) Pt−Au−Cu Au−Cu Cu Au PDF#04−0784 Cu PDF#04−0836 Pt PDF#04−0802 CuPt PDF#48−1549 图 2 纳米线的 X 射线衍射图谱 Fig.2 X-ray diffraction patterns of as-synthesized nanowires · 1552 · 工程科学学报，第 41 卷，第 12 期

杨涛等：Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 1553 格中，取代了P原子的占位 (图3(c)).在Pt元素分布图上画出Au分布的轮高角环形暗场像(high angle annular dark field, 廓，对比两者相对位置，直观发现A山元素外层仍 HAADF)显示小颗粒相对纳米线衬度更亮（图3(a), 然包裹着Pt元素（图3(d)).而图3(b)和(d)显示Cu 根据该模式成像原理，说明颗粒处元素原子序元素与Pt元素的相对位置基本重合，说明Cu已经数更大.而Au元素的分布位置与纳米线上较大颗从内部扩散至外层，形成了合金相，与图2中Pt-Au-Cu 粒位置基本一致，说明这些较大颗粒为Au颗粒的衍射结果一致 (a) (d) 50 nm 因3Pt-Au-Cu纳米线的高角环形暗场像(a)和元素面扫分布图(b~d) Fig.3 HAADF image of Pt-Au-Cu nanowires(a)and corresponding EDS mapping images(b~d) 2.2Pt-A-Cu纳米线合成机理本研究初期按照常规策略选择弱还原剂抗坏 2.2.1Cu纳米线负载Au热力学分析血酸(ascorbic acid,AA)还原HAuCI4,结果如图4 表征结果说明Au以单质颗粒的形式附着在所示.产物中的Cu纳米线基本消失，只存在团聚 Cu纳米线表面，这种Au一Cu核壳结构纳米线本质的Au颗粒.为了探究其原因，根据相关文献P-2刃绘上是异质结构，一般可以通过异相形核与生长获制了25℃时Cu-H0系电位pH图，并将氯金酸2、得，因此采用Cu纳米线表面的缺陷作为晶种促进抗坏血酸不同pH值下的标准还原电位亦绘制在 Au在其表面生长，其中，结果如图5所示.图中紫色曲线上下两部分根据异相形核原理，当溶液中有足够的形核分别为氯金酸和单质Au的热力学稳定区，红色曲位点，而且溶质原子的过饱和度较低时才有利于线上下两部分依次为C6H6O6和C6HgO6的热力学形核长大常规策略是选择温和的还原剂或以稳定区，其对应的反应方程式如式(1)~(3)所示较慢的速率加入前驱体.又因为AuCI的标准还原 CHO6的稳定区与Au单质的稳定区有较大重电位为+1.00V(sSHE),而Cu的标准还原电位合，说明抗坏血酸能够还原HAuC14,而且作为弱还为+0.34V(sSHE),所以Cu能够自发地从AuCI 原剂更容易防止还原速率过快.但图5中CHO6 中置换出Au而自身溶解成Cu+.此反应发生不利的稳定区与单质Cu的稳定区在碱性条件下只重于第三阶段在外表面负载P此，所以需抑制.因此，合了很小一部分，即抗坏血酸提供给单质Cu的保为了抑制Galvanic置换反应同时避免Au自形核护十分有限.碱性条件下Cu容易氧化成CuO(有长大，选择的还原剂需控制氯金酸的还原速率在可能继续氧化成CuO)或CuO号相，而Cu2O相是一合适水平种脆性物质，在较强搅拌速率下容易断裂成碎块 10 um 200 nm 图4抗坏血酸作还原剂得到产物的扫描电镜图 Fig.4 SEM images of product obtained by using ascorbic acid as a reduction agent

格中，取代了 Pt 原子的占位. 高角环形暗场像（high angle annular dark field, HAADF）显示小颗粒相对纳米线衬度更亮（图 3（a）），根据该模式成像原理，说明颗粒处元素原子序数更大. 而 Au 元素的分布位置与纳米线上较大颗粒位置基本一致，说明这些较大颗粒为 Au 颗粒（图 3（c））. 在 Pt 元素分布图上画出 Au 分布的轮廓，对比两者相对位置，直观发现 Au 元素外层仍然包裹着 Pt 元素（图 3（d））. 而图 3（b）和（d）显示 Cu 元素与 Pt 元素的相对位置基本重合，说明 Cu 已经从内部扩散至外层，形成了合金相，与图2 中Pt−Au−Cu 的衍射结果一致. 2.2 Pt−Au−Cu 纳米线合成机理 2.2.1 Cu 纳米线负载 Au 热力学分析表征结果说明 Au 以单质颗粒的形式附着在 Cu 纳米线表面，这种 Au−Cu 核壳结构纳米线本质上是异质结构，一般可以通过异相形核与生长获得，因此采用 Cu 纳米线表面的缺陷作为晶种促进 Au 在其表面生长. AuCl− 4 AuCl− 4 根据异相形核原理，当溶液中有足够的形核位点，而且溶质原子的过饱和度较低时才有利于形核长大[25] . 常规策略是选择温和的还原剂或以较慢的速率加入前驱体. 又因为的标准还原电位为+1.00 V（ vs SHE），而 Cu 的标准还原电位为+0.34 V（vs SHE），所以 Cu 能够自发地从中置换出 Au 而自身溶解成 Cu2+ . 此反应发生不利于第三阶段在外表面负载 Pt，所以需抑制. 因此，为了抑制 Galvanic 置换反应同时避免 Au 自形核长大，选择的还原剂需控制氯金酸的还原速率在合适水平. CuO2− 2 本研究初期按照常规策略选择弱还原剂抗坏血酸（ ascorbic acid, AA）还原 HAuCl4，结果如图 4 所示. 产物中的 Cu 纳米线基本消失，只存在团聚的 Au 颗粒. 为了探究其原因，根据相关文献[26−27] 绘制了 25 ℃ 时 Cu−H2O 系电位 pH 图，并将氯金酸[28]、抗坏血酸不同 pH 值下的标准还原电位亦绘制在其中，结果如图 5 所示. 图中紫色曲线上下两部分分别为氯金酸和单质 Au 的热力学稳定区，红色曲线上下两部分依次为 C6H6O6 和 C6H8O6 的热力学稳定区，其对应的反应方程式如式（1）～（3）所示. C6H6O6 的稳定区与 Au 单质的稳定区有较大重合，说明抗坏血酸能够还原 HAuCl4，而且作为弱还原剂更容易防止还原速率过快. 但图 5 中 C6H6O6 的稳定区与单质 Cu 的稳定区在碱性条件下只重合了很小一部分，即抗坏血酸提供给单质 Cu 的保护十分有限. 碱性条件下 Cu 容易氧化成 Cu2O（有可能继续氧化成 CuO）或相，而 Cu2O 相是一种脆性物质，在较强搅拌速率下容易断裂成碎块. 50 nm (a) (b) (c) (d) Cu Au Pt 图 3 Pt−Au−Cu 纳米线的高角环形暗场像 (a) 和元素面扫分布图 (b～d) Fig.3 HAADF image of Pt−Au−Cu nanowires (a) and corresponding EDS mapping images (b~d) 10 μm 200 nm (a) (b) 图 4 抗坏血酸作还原剂得到产物的扫描电镜图 Fig.4 SEM images of product obtained by using ascorbic acid as a reduction agent 杨涛等： Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 · 1553 ·

·1554 工程科学学报.第41卷，第12期缺少了Cu纳米线作为形核生长的基底，溶液中还 2.0 Cu2O 原出的Au原子浓度达到过饱和后开始自形核长 CuO 大，故产物中只有Au颗粒而基本看不到完整的 Cu Cu纳米线.为此，在图5中添加强还原剂NH4的 (3HS 1.0 变化曲线，其中蓝色直线上下分别为N2、N2H4的 Cuo Cu 热力学稳定区，对应的反应方程式如式(4)所示 g Cu,O 无论在酸性还是碱性条件下，N2稳定区都与单质 -1.0 N,H, C.H,Os Cu稳定区存在较大重合，故能在提供Cu纳米线 HAuCl C 足够保护的前提下还原HAuCl4,产物如图1(b)和 -20 0 2 4 6810121416 (e)所示. pH值 AuCl4-n(OH)+3eAu+(4-n)CI-+nOH (n=0~4) 图525℃时Cu-H20系电位pH图 (1) Fig.5 Pourbaix diagram of Cu-H2O system at 25 C C6H6O6+2Ht+2eˉ→C6HsO6 (2) 图6所示.从图6(a)可知，滴加混合生长溶液10min N2+4Ht+4e→N2H (3) 后，Cu纳米线表面已经有小颗粒附着，但覆盖密 N2+4H20+4e→N2H4+4OH (4) 度较低，且颗粒直径很小；随着反应进行，纳米线 2.2.2Cu纳米线负载Au动力学分析表面的颗粒密度明显增加，60min后覆盖了绝大为了研究负载Au过程的动力学，依次从反应部分表面区域，120min后覆盖度基本未变，但 10、30、60和120min的溶液中取样观察，结果如 Cu纳米线表面的颗粒直径逐渐增大 220 (b) 200 180 160 10 min 140 120 100 80L 020406080100120 60 min 120 min 50 nm 反应时间min 图6不同反应时间下的产物的透射电镜图(a)以及Cu纳米线表面附若颗粒数量与反应时间关系图(b) Fig.6 TEM images of product at different reaction time(a)and relationship between the number of particles attached to the surface of Cu nanowires and reaction time(b) 不同时间下Cu纳米线上颗粒的数量变化如图6(b)所示.随着反应进行，纳米线表面的颗粒从最初的100个左右快速增多，在60min达到峰值，约为190个，随后数量不再增多.120min时表面颗粒数量相对于60min虽然有所下降，但变化值较小，可认为由统计误差引起.所以，表面颗粒数量的总体变化趋势是反应前30min迅速增长，从 30min开始，增长速率变缓，并在反应60min后基本达到饱和状态.图7为纳米线表面颗粒直径随时间变化的关系.反应10、30、60和120min后表 20 406080100120 反应时间/min 面颗粒平均直径分别为2.84±0.76nm、3.50肚0.79nm、图7Cu纳米线表面颗粒直径随时间变化图 3.99±0.98nm和4.85±1.10nm.所以随着反应进行， Fig.7 Relationship between diameter of the particle attached to surface 颗粒直径逐渐增大，与图6观察结果一致.拟合曲 of Cu nanowires and time variation

缺少了 Cu 纳米线作为形核生长的基底，溶液中还原出的 Au 原子浓度达到过饱和后开始自形核长大，故产物中只有 Au 颗粒而基本看不到完整的 Cu 纳米线. 为此，在图 5 中添加强还原剂 N2H4 的变化曲线，其中蓝色直线上下分别为 N2、N2H4 的热力学稳定区，对应的反应方程式如式（4）所示. 无论在酸性还是碱性条件下，N2 稳定区都与单质 Cu 稳定区存在较大重合，故能在提供 Cu 纳米线足够保护的前提下还原 HAuCl4，产物如图 1（b）和（e）所示. AuCl4−n(OH)− n +3e− → Au+(4−n)Cl− +nOH− (n=0∼4) （1） C6H6O6 +2H+ +2e− → C6H8O6 （2） N2 +4H+ +4e− → N2H4 （3） N2 +4H2O+4e− → N2H4 +4OH− （4） 2.2.2 Cu 纳米线负载 Au 动力学分析为了研究负载 Au 过程的动力学，依次从反应 10、30、60 和 120 min 的溶液中取样观察，结果如图 6 所示. 从图 6（a）可知，滴加混合生长溶液 10 min 后，Cu 纳米线表面已经有小颗粒附着，但覆盖密度较低，且颗粒直径很小；随着反应进行，纳米线表面的颗粒密度明显增加，60 min 后覆盖了绝大部分表面区域， 120 min 后覆盖度基本未变，但 Cu 纳米线表面的颗粒直径逐渐增大. 不同时间下 Cu 纳米线上颗粒的数量变化如图 6（b）所示. 随着反应进行，纳米线表面的颗粒从最初的 100 个左右快速增多，在 60 min 达到峰值，约为 190 个，随后数量不再增多. 120 min 时表面颗粒数量相对于 60 min 虽然有所下降，但变化值较小，可认为由统计误差引起. 所以，表面颗粒数量的总体变化趋势是反应前 30 min 迅速增长，从 30 min 开始，增长速率变缓，并在反应 60 min 后基本达到饱和状态. 图 7 为纳米线表面颗粒直径随时间变化的关系. 反应 10、30、60 和 120 min 后表面颗粒平均直径分别为 2.84±0.76 nm、3.50±0.79 nm、 3.99±0.98 nm 和 4.85±1.10 nm. 所以随着反应进行，颗粒直径逐渐增大，与图 6 观察结果一致. 拟合曲电位/V (vs SHE) 2.0 1.0 0 −1.0 −2.0 −2 0 4 6 8 10 2 Cu Cu2O N2H4 C6H8O6 HAuCl4 Cu2O3 Cu2+ CuO CuO2 2− CuO2 − 12 14 16 pH值图 5 25 ℃ 时 Cu−H2O 系电位 pH 图 Fig.5 Pourbaix diagram of Cu−H2O system at 25 ℃ 10 min (a) 60 min 30 min 120 min 50 nm (b) 颗粒数量 220 200 180 160 140 120 100 80 0 20 40 60 80 100 120 反应时间/min 图 6 不同反应时间下的产物的透射电镜图 (a) 以及 Cu 纳米线表面附着颗粒数量与反应时间关系图 (b) Fig.6 TEM images of product at different reaction time (a) and relationship between the number of particles attached to the surface of Cu nanowires and reaction time (b) 直径/mm 7 6 5 4 3 2 0 20 40 60 80 100 120 反应时间/min 图 7 Cu 纳米线表面颗粒直径随时间变化图 Fig.7 Relationship between diameter of the particle attached to surface of Cu nanowires and time variation · 1554 · 工程科学学报，第 41 卷，第 12 期

杨涛等：Pt-Au-Cu三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 1555· 线显示表面颗粒在初期阶段的生长速率相对于后 2.2.4Au-Cu纳米线负载Pt机制讨论期更快，推测原因是前期颗粒直径较小，表面能更为研究Au-Cu纳米线负载Pt的机理，选取负大，所以长大降低整体能量的驱动力也更大载Pt后的纳米线进行高分辨观察，结果如图8所 2.2.3Cu纳米线负载Au机制讨论示.图8(a)中表面的小颗粒直径约为3nm,边缘异质结构纳米线一般可通过异相形核与生长位置小颗粒结品性较好，出现了整齐的晶格条纹理论的3种模型解释：(1)层状生长(Frank-van der 像和二维点阵像，但颗粒之间未出现明显结晶像 Merwe(F-M)mode:(2)岛状生长(Volmer--Weber(V-W) 靠近内部区域的颗粒的品格条纹比较杂乱且不连 mode):(3)层状-岛状混合生长(Stranski-Krastanow 续，结晶性较差.图8(a)整个区域的傅里叶变化图 (S-K)mode)1.具体模式取决于沉积层和基体的如插图所示.图中展现出典型的多晶特征，依次对晶格不匹配度以及相互作用0，相关参数如表2 应着Pt{111}、{200;、{220;晶面.图8b)是图8(a) 所示.因为Au-Au解离能(226.2kJmo)略微小于中红框区域滤波后的图像.量取其晶面间距，结果 Au-Cu的解离能(227.1 kJ-mol-),所以符合F-M生长为0.225nm和0.198nm,依次对应着Pt的(111)、(200) 模式的规则.就两者的电负性而言，Au的电负性品面，证明这些小颗粒为Pt颗粒更高，容易发生置换反应，不利于层状外延生长B0 220 但本研究中添加了还原剂N2H4,抑制了置换反应， 200 有利于Au原子在纳米线表面吸附并起到润湿作用根据品格不匹配度定义，戶(b-a)la,其中a、b分别为基底和沉积层的点阵常数.经计算，Au与Cu的晶格不匹配度为12.8%，与小于5%的要求差距较大，所以最终难以完全按照F-M模式生长.根据文 5nm 献可知，晶格不匹配度越大，沉积层越倾向于岛状图8P-AuCu纳米线透射电镜图(a)及图中红色区域高分辨滤波生长B刚，即V-M模式.但V-M生长模式要求沉积图b) 层与基底之间的结合能小于沉积层内部之间的结 Fig.8 TEM image of Pt-Au-Cu nanowires (a)and the inverse fast 合能B,而Au-Cu解离能（227.1 kJ-mol)大于 Fourier-filtered Fourier transformed(IFFT)image of the red box regions in Fig.8(a)(b) Au-Au的解离能(226.2kJmo厂)，所以亦难以按照V-M模式生长.因此，Au的沉积应该是以先层结合X射线衍射和高分辨结果，推测Au-Cu 状后岛状的混合模式形核生长，即S-K模式纳米线负载Pt过程如下：因为PC12的标准还原电位为+0.744V(sSHE),Cu2+的标准还原电位+0.34V 表2Cu和Au的基本物理常数 (sSHE),两者之间的差值是Cu置换Pt反应强有 Table 2 Fundamental physical constants of Cu and Au 力的驱动力.反应开始于Cu纳米线未被覆盖且表元素点阵常数/nm 电负性键解离能/(kmo) 面能高的区域B四，Cu被氧化成Cu+,释放出的电子 Cu 0.3615 1.9 Au-Cu:227.1 容易迁移至纳米线表面（包括Au颗粒表面），用于 Au 0.4078 2.4 Au-AU:226.2 将PtCI2还原成Pt原子.Pt原子聚集形核，在纳米线表面吸附长大.由于Pt的点阵常数(0.3923nm)与Cu 根据透射电镜观察结果，结合颗粒数量、直径的点阵常数(0.3615nm)之间的差异，最外层只会的统计结果，推断Cu纳米线负载Au的机理如下：部分被覆盖，以便PtC?继续与Cu反应B)随着反氯金酸被加入到含有晶种的溶液中后，水合肼将应继续进行，最外层沉积的P原子多，相对纳米线其还原成Au原子.由于氯金酸的加入量很少，且内部存在浓度梯度，因此会向内部进行扩散)，同滴加速度较慢，反应温度较低，所以溶液中的时Cu也会向外部扩散，形成CuPt合金相.与X射 Au原子浓度较低，无法达到自形核的最低浓度. 线衍射结果一致.纳米线最外层由于Pt的持续还这些Au原子与Cu纳米线上表面能较高的区域相原沉积，所以外层中Pt的含量更高，这与高分辨中结合，形成部分覆盖的薄膜.后续还原出来的外层颗粒多为Pt颗粒这一结果吻合 Au原子与Cu纳米线表面的Au薄膜相结合，然后 3结论以岛状生长模式逐渐长大成多个小颗粒.最终纳米线表面形成颗粒较为密集的覆盖层 (1)通过水溶液还原法能够合成直径较细的

线显示表面颗粒在初期阶段的生长速率相对于后期更快，推测原因是前期颗粒直径较小，表面能更大，所以长大降低整体能量的驱动力也更大. 2.2.3 Cu 纳米线负载 Au 机制讨论异质结构纳米线一般可通过异相形核与生长理论的 3 种模型解释：（1）层状生长（Frank-van der Merwe（F-M）mode）；（2）岛状生长（Volmer-Weber（V-W） mode）；（3）层状-岛状混合生长（Stranski-Krastanow （S-K）mode） [29] . 具体模式取决于沉积层和基体的晶格不匹配度以及相互作用[30] ，相关参数如表 2 所示. 因为 Au−Au 解离能（226.2 kJ·mol−1）略微小于 Au−Cu 的解离能（227.1 kJ·mol−1），所以符合 F-M 生长模式的规则. 就两者的电负性而言，Au 的电负性更高，容易发生置换反应，不利于层状外延生长[30] . 但本研究中添加了还原剂 N2H4，抑制了置换反应，有利于 Au 原子在纳米线表面吸附并起到润湿作用. 根据晶格不匹配度定义，f=（b−a）/a，其中 a、b 分别为基底和沉积层的点阵常数. 经计算，Au 与 Cu 的晶格不匹配度为 12.8%，与小于 5% 的要求差距较大，所以最终难以完全按照 F-M 模式生长. 根据文献可知，晶格不匹配度越大，沉积层越倾向于岛状生长[31] ，即 V-M 模式. 但 V-M 生长模式要求沉积层与基底之间的结合能小于沉积层内部之间的结合能 [31] ，而 Au−Cu 解离能（ 227.1 kJ·mol−1）大于 Au−Au 的解离能（ 226.2 kJ·mol−1），所以亦难以按照 V-M 模式生长. 因此，Au 的沉积应该是以先层状后岛状的混合模式形核生长，即 S-K 模式. 根据透射电镜观察结果，结合颗粒数量、直径的统计结果，推断 Cu 纳米线负载 Au 的机理如下：氯金酸被加入到含有晶种的溶液中后，水合肼将其还原成 Au 原子. 由于氯金酸的加入量很少，且滴加速度较慢，反应温度较低，所以溶液中的 Au 原子浓度较低，无法达到自形核的最低浓度. 这些 Au 原子与 Cu 纳米线上表面能较高的区域相结合，形成部分覆盖的薄膜. 后续还原出来的 Au 原子与 Cu 纳米线表面的 Au 薄膜相结合，然后以岛状生长模式逐渐长大成多个小颗粒，最终纳米线表面形成颗粒较为密集的覆盖层. 2.2.4 Au−Cu 纳米线负载 Pt 机制讨论为研究 Au−Cu 纳米线负载 Pt 的机理，选取负载 Pt 后的纳米线进行高分辨观察，结果如图 8 所示. 图 8（a）中表面的小颗粒直径约为 3 nm，边缘位置小颗粒结晶性较好，出现了整齐的晶格条纹像和二维点阵像，但颗粒之间未出现明显结晶像. 靠近内部区域的颗粒的晶格条纹比较杂乱且不连续，结晶性较差. 图 8（a）整个区域的傅里叶变化图如插图所示. 图中展现出典型的多晶特征，依次对应着 Pt{111}、{200}、{220}晶面. 图 8(b) 是图 8（a）中红框区域滤波后的图像. 量取其晶面间距，结果为0.225 nm 和0.198 nm，依次对应着Pt 的（111）、（200）晶面，证明这些小颗粒为 Pt 颗粒. PtCl2− 6 PtCl2− 6 PtCl2− 6 结合 X 射线衍射和高分辨结果，推测 Au-Cu 纳米线负载 Pt 过程如下：因为的标准还原电位为+0.744 V（vs SHE），Cu2+的标准还原电位+0.34 V （vs SHE），两者之间的差值是 Cu 置换 Pt 反应强有力的驱动力. 反应开始于 Cu 纳米线未被覆盖且表面能高的区域[32] ，Cu 被氧化成 Cu2+，释放出的电子容易迁移至纳米线表面（包括 Au 颗粒表面），用于将还原成 Pt 原子. Pt 原子聚集形核，在纳米线表面吸附长大. 由于 Pt 的点阵常数（0.3923 nm）与 Cu 的点阵常数（0.3615 nm）之间的差异，最外层只会部分被覆盖，以便继续与 Cu 反应[33] . 随着反应继续进行，最外层沉积的 Pt 原子多，相对纳米线内部存在浓度梯度，因此会向内部进行扩散[33] ，同时 Cu 也会向外部扩散，形成 CuPt 合金相，与 X 射线衍射结果一致. 纳米线最外层由于 Pt 的持续还原沉积，所以外层中 Pt 的含量更高，这与高分辨中外层颗粒多为 Pt 颗粒这一结果吻合. 3 结论（1）通过水溶液还原法能够合成直径较细的表 2 Cu 和 Au 的基本物理常数 Table 2 Fundamental physical constants of Cu and Au 元素点阵常数/nm 电负性键解离能/(kJ·mol−1) Cu 0.3615 1.9 Au−Cu: 227.1 Au 0.4078 2.4 Au−Au: 226.2 {220} (a) (b) {200} (200) 0.198 nm (111) 0.225 nm {111} 0.196 nm 0.223 nm 5 nm 0.5 nm 图 8 Pt−Au−Cu 纳米线透射电镜图 (a) 及图中红色区域高分辨滤波图 (b) Fig.8 TEM image of Pt−Au−Cu nanowires (a) and the inverse fast Fourier-filtered Fourier transformed (IFFT) image of the red box regions in Fig. 8(a)(b) 杨涛等： Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线的制备与结构表征 · 1555 ·

·1556 工程科学学报，第41卷，第12期 Cu纳米线，在常温常压的温和条件下可以利用液 [9]Cui C H,Gan L,Heggen M,et al.Compositional segregation in 相还原法制备Au-Cu核壳结构纳米线，最后通过 shaped Pt alloy nanoparticles and their structural behaviour during 简易环保的Galvanic置换法可以获得Pt-Au-Cu electrocatalysis.Nature Mater,2013,12(8):765 [10]Chen G Y,Kuttiyiel K A,Li M,et al.Correlating the 三元核壳结构纳米线 electrocatalytic stability of platinum monolayer catalysts with their (2)HAuCI4被水合肼还原成Au原子，与Cu structural evolution in the oxygen reduction reaction.J Mater 纳米线结合后形成部分覆盖的Au薄膜.继续还原 Chem A,2018,6(42:20725 的Au原子与沉积的Au薄膜相结合，以V-M模式 [11]Bao S X,Vara M,Yang X,et al.Facile synthesis of Pd@Pt.a 长大成Au颗粒，最终较为密集地覆盖纳米线表 core-shell octahedra with a clean surface and thus enhanced 面；Au-Cu纳米线负载Pt过程中存在Pt和Cu互 activity toward oxygen reduction.Chem Cat Chem,2017,9(3): 扩散过程，所以最终纳米线形成了CuPt合金相， 414 而最外层颗粒保持Pt单质相.本研究为类似核壳 [12]Cui C H,Yu S H.Engineering interface and surface of noble metal nanoparticle nanotubes toward enhanced catalytic acitivity for fuel 结构催化剂的合成提供了有益参考. cell applications.Acc Chem Res,2012,46(7):1427 致谢 [13]Lu Y X,Du S F,Steinberger-Wilckens R.One-dimensional nanostructured electrocatalysts for polymer electrolyte membrane 感谢北京工业大学王硕硕士在实验和数据分 fuel cells-a review.Appl Catal B,2016,199:292 析方面提供的有力支持：感谢北京科技大学数理 [14]Zhang J T,Li C M.Nanoporous metals:fabrication strategies and 学院叶欢宇博士在透射电镜表征和分析方面提供 advanced electrochemical applications in catalysis,sensing and energy systems.Chem Soc Rev,2012,41(21):7016 的帮助 [15]Koenigsmann C,Santulli A C,Gong K P,et al.Enhanced 参考文献 electrocatalytic performance of processed,ultrathin,supported Pd-Pt core-shell nanowire catalysts for the oxygen reduction [1]Wang J Y,Wang HL,Fan Y.Techno-economic challenges of fuel reaction.JAm Chem Soc,2011,133(25):9783 cell commercialization.Engineering,2018,4(3):352 [16]Cherevko S,Xing X L,Chung C H.Pt and Pd decorated Au [2]Wang Y J.Zhao NN.Fang B Z.et al.Carbon-supported Pt-based nanowires:extremely high activity of ethanol oxidation in alkaline alloy electrocatalysts for the oxygen reduction reaction in polymer media.Electrochim Acta,2011,56(16):5771 electrolyte membrane fuel cells:particle size,shape,and [17]Cui C H,Li HH,Liu X J,et al.Surface composition and lattice composition manipulation and their impact to activity.Chem Rev, ordering-controlled activity and durability of CuPt electrocatalysts 2015,115(9):3433 for oxygen reduction reaction.ACS Catal,2012,2(6):916 [3]Greeley J,Stephens I E L,Bondarenko A S,et al.Alloys of [1]NiuZQ,Cui F.Yu Y.et al.Ultrathin epitaxial Cu@Au core-shell platinum and early transition metals as oxygen reduction nanowires for stable transparent conductors.JAm Chem Soc. electrocatalysts.Nature Chem,2009,1(7):552 2017.139(21):7348 [4]Ma S Y,Li HH,Hu B C,et al.Synthesis of low Pt-based [19]Stamenkovic V R,Mun B S,Arenz M,et al.Trends in quaterary PtPdAuTe nanotubes with optimized incorporation of electrocatalysis on extended and nanoscale Pt-bimetallic alloy Pd for enhanced electrocatalytic activity.JAm Chem Soc,2017, surfaces.Nature Mater,2007,6(3):241 139(16):5890 [20]Zhang J,Sasaki K,Sutter E,et al.Stabilization of platinum [5]Garlyyev B.Kratzl K.Ruck M,et al.Optimizing the size of oxygen-reduction electrocatalysts using gold clusters.Science, platinum nanoparticles for enhanced mass activity in the 2007,315(5809:220 electrochemical oxygen reduction reaction.Angew Chem Int Ed, [21]Wang C,Van der Vliet D,More K L,et al.Multimetallic Au/FePt; 2019.58(28):9596 nanoparticles as highly durable electrocatalyst.Nano Lett,2010. [6]Shao M H,Peles A,Shoemaker K.Electrocatalysis on platinum 11(3:919 nanoparticles:particle size effect on oxygen reduction reaction [22]Rathmell A R,Wiley B J.The synthesis and coating of long,thin activity.Nano Lett,2011,11(9):3714 copper nanowires to make flexible,transparent conducting films [7]Park J,Zhang L,Choi S I,et al.Atomic layer-by-layer deposition on plastic substrates.Adv Mater,2011,23(41):4798 of platinum on palladium octahedra for enhanced catalysts toward [23]Han M,Liu S L,Zhang L Y,et al.Synthesis of octopus-tentacle- the oxygen reduction reaction.ACS Nano,2015,9(3):2635 like Cu nanowire-Ag nanocrystals heterostructures and their Gomez-Marin A M,Feliu J M.Oxygen reduction on enhanced electrocatalytic performance for oxygen reduction nanostructured platinum surfaces in acidic media:promoting effect reaction.ACS Appl Mater Interfaces,2012,4(12):6654 of surface steps and ideal response of Pt(111).Catal Today,2015, [24]Hong W,Wang J,Wang E.Facile synthesis of PtCu nanowires 244:172 with enhanced electrocatalytic activity.Nano Res,2015,8(7):

Cu 纳米线，在常温常压的温和条件下可以利用液相还原法制备 Au−Cu 核壳结构纳米线，最后通过简易环保的 Galvanic 置换法可以获得 Pt−Au−Cu 三元核壳结构纳米线. （ 2） HAuCl4 被水合肼还原成 Au 原子，与 Cu 纳米线结合后形成部分覆盖的 Au 薄膜. 继续还原的 Au 原子与沉积的 Au 薄膜相结合，以 V-M 模式长大成 Au 颗粒，最终较为密集地覆盖纳米线表面；Au−Cu 纳米线负载 Pt 过程中存在 Pt 和 Cu 互扩散过程，所以最终纳米线形成了 CuPt 合金相，而最外层颗粒保持 Pt 单质相. 本研究为类似核壳结构催化剂的合成提供了有益参考. 致谢感谢北京工业大学王硕硕士在实验和数据分析方面提供的有力支持；感谢北京科技大学数理学院叶欢宇博士在透射电镜表征和分析方面提供的帮助. 参考文献 Wang J Y, Wang H L, Fan Y. Techno-economic challenges of fuel cell commercialization. Engineering, 2018, 4（3）: 352 [1] Wang Y J, Zhao N N, Fang B Z, et al. Carbon-supported Pt-based alloy electrocatalysts for the oxygen reduction reaction in polymer electrolyte membrane fuel cells: particle size, shape, and composition manipulation and their impact to activity. Chem Rev, 2015, 115（9）: 3433 [2] Greeley J, Stephens I E L, Bondarenko A S, et al. Alloys of platinum and early transition metals as oxygen reduction electrocatalysts. Nature Chem, 2009, 1（7）: 552 [3] Ma S Y, Li H H, Hu B C, et al. Synthesis of low Pt-based quaternary PtPdAuTe nanotubes with optimized incorporation of Pd for enhanced electrocatalytic activity. J Am Chem Soc, 2017, 139（16）: 5890 [4] Garlyyev B, Kratzl K, Rück M, et al. Optimizing the size of platinum nanoparticles for enhanced mass activity in the electrochemical oxygen reduction reaction. Angew Chem Int Ed, 2019, 58（28）: 9596 [5] Shao M H, Peles A, Shoemaker K. Electrocatalysis on platinum nanoparticles: particle size effect on oxygen reduction reaction activity. Nano Lett, 2011, 11（9）: 3714 [6] Park J, Zhang L, Choi S I, et al. Atomic layer-by-layer deposition of platinum on palladium octahedra for enhanced catalysts toward the oxygen reduction reaction. ACS Nano, 2015, 9（3）: 2635 [7] Gómez-Marín A M, Feliu J M. Oxygen reduction on nanostructured platinum surfaces in acidic media: promoting effect of surface steps and ideal response of Pt(111). Catal Today, 2015, 244: 172 [8] Cui C H, Gan L, Heggen M, et al. Compositional segregation in shaped Pt alloy nanoparticles and their structural behaviour during electrocatalysis. Nature Mater, 2013, 12（8）: 765 [9] Chen G Y, Kuttiyiel K A, Li M, et al. Correlating the electrocatalytic stability of platinum monolayer catalysts with their structural evolution in the oxygen reduction reaction. J Mater Chem A, 2018, 6（42）: 20725 [10] Bao S X, Vara M, Yang X, et al. Facile synthesis of Pd@Pt3-4l core-shell octahedra with a clean surface and thus enhanced activity toward oxygen reduction. Chem Cat Chem, 2017, 9（3）: 414 [11] Cui C H, Yu S H. Engineering interface and surface of noble metal nanoparticle nanotubes toward enhanced catalytic acitivity for fuel cell applications. Acc Chem Res, 2012, 46（7）: 1427 [12] Lu Y X, Du S F, Steinberger-Wilckens R. One-dimensional nanostructured electrocatalysts for polymer electrolyte membrane fuel cells-a review. Appl Catal B, 2016, 199: 292 [13] Zhang J T, Li C M. Nanoporous metals: fabrication strategies and advanced electrochemical applications in catalysis, sensing and energy systems. Chem Soc Rev, 2012, 41（21）: 7016 [14] Koenigsmann C, Santulli A C, Gong K P, et al. Enhanced electrocatalytic performance of processed, ultrathin, supported Pd –Pt core –shell nanowire catalysts for the oxygen reduction reaction. J Am Chem Soc, 2011, 133（25）: 9783 [15] Cherevko S, Xing X L, Chung C H. Pt and Pd decorated Au nanowires: extremely high activity of ethanol oxidation in alkaline media. Electrochim Acta, 2011, 56（16）: 5771 [16] Cui C H, Li H H, Liu X J, et al. Surface composition and lattice ordering-controlled activity and durability of CuPt electrocatalysts for oxygen reduction reaction. ACS Catal, 2012, 2（6）: 916 [17] Niu Z Q, Cui F, Yu Y, et al. Ultrathin epitaxial Cu@Au core-shell nanowires for stable transparent conductors. J Am Chem Soc, 2017, 139（21）: 7348 [18] Stamenkovic V R, Mun B S, Arenz M, et al. Trends in electrocatalysis on extended and nanoscale Pt-bimetallic alloy surfaces. Nature Mater, 2007, 6（3）: 241 [19] Zhang J, Sasaki K, Sutter E, et al. Stabilization of platinum oxygen-reduction electrocatalysts using gold clusters. Science, 2007, 315（5809）: 220 [20] Wang C, Van der Vliet D, More K L, et al. Multimetallic Au/FePt3 nanoparticles as highly durable electrocatalyst. Nano Lett, 2010, 11（3）: 919 [21] Rathmell A R, Wiley B J. The synthesis and coating of long, thin copper nanowires to make flexible, transparent conducting films on plastic substrates. Adv Mater, 2011, 23（41）: 4798 [22] Han M, Liu S L, Zhang L Y, et al. Synthesis of octopus-tentaclelike Cu nanowire-Ag nanocrystals heterostructures and their enhanced electrocatalytic performance for oxygen reduction reaction. ACS Appl Mater Interfaces, 2012, 4（12）: 6654 [23] Hong W, Wang J, Wang E. Facile synthesis of PtCu nanowires with enhanced electrocatalytic activity. Nano Res, 2015, 8（7）: [24] · 1556 · 工程科学学报，第 41 卷，第 12 期

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