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安徽理工大学(应用化学、制药工程):《有机化学》_第八章 现代物理方法应用解答

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第八章现代物理实验方法的应用习题答案 1.解: 解:△E=hU=hc/λh=6.626×10-27erg. Sec lerg=10-10KJ C=3×1017nm/secN=6.02×1023个/mol 囚无法显示链接的图像。该文件可能已被移动、重命名或删除。请验 证该链接是否指向正确的文件和位置。 (1). 同理:(2).△E=341.9KJ/mol △E=271.6KJ/mol 4).△E=203.4KJ/mol(5) 539.0KJ/mo (2).CH3C10-0*,n-0* (3).H2C=00-0*,n-Ⅱ*,n-0*,Ⅱ-Ⅱ*,0-Ⅱ* (4).CH3OH0-0*,n-0* 囚无法显示链接的图像,该文 件可能已被移动、重命名或 删除。请验证该链接是否指 向正确的文件和位置。 4.(1) (2). CH3-CH=CH-CH=CH2>CH2=CH-CH=CH2>CH2=CH2 (3). CH3I>CH3Br>CH3Cl 囚无法显示链接的图像。该文件可 能已被移动、重命名或删陨 (5).反-1,2-二苯乙烯>顺-1,2-二苯乙烯 6.(略 7.图8-32己酸乙酯的IR图的主要吸收峰是:①.2870-2960cm-1为-CH3,>CH2的VCH碳氢 键伸缩振动,②.1730cm-1为VC=0羰基伸缩振动,③.1380cm-1是-H3的CH弯曲振动 ④.1025cm-1,1050M-1为WC-0-C伸缩振动 图8-33,1-己烯的IR图主要吸收峰是①.=C-H伸缩振动,②.-CH3,>CH2中CH伸缩振动 ③.C=C伸缩振动,④.CH不对称弯曲振动.⑤.CH对称弯曲振动.⑥.RCH=CH2一取代烯 9.解:①.3300cm-1是≡C-H伸缩振动,②.3100cm-1是ArH的伸缩振动,③.2200 cm-1是C≡C的伸缩振动。④.1600-1451cm-1是苯环的骨架振动。⑤.710cm-1,770 无法显示链 Cm1表示苯环上单取代,所以化合物E的结构是 10.解:在3350cm-1是络合-OH的IR吸收带,在3600cm-1尖峰是游离-OH吸收峰,乙 醇形成分子间氢键,溶液稀释后,-OH由缔合态变为游离态,乙二醇形成分子内氢键,当 Ⅺ无法 溶液稀释时,缔合基没有变化,吸收峰吸收位置不变。 12.(略) 13.(略) 15.解:在室温下,环己烷的环以104-105次/秒快速转动,使命个α键质子与6个e键质 子处于平均环境中,所以室温下,NR图只有一个单峰。当温度降至-100℃时,环己烷的 转环速度很慢,所以在MR图中可记录下a键质子和e键质子各有一个单峰。即有两个

1 第八章 现代物理实验方法的应用习题答案 1.解: 解: ΔE= hυ= hc/λ h=6.626×10-27erg.Sec 1erg=10-10KJ C=3×1017nm/sec N=6.02×1023 个/mol ⑴. 同理:⑵. ΔE=341.9 KJ/mol ⑶. ΔE=271.6 KJ/mol ⑷. ΔE=203.4 KJ/mol ⑸. ΔE=539.0 KJ/mol 2.⑴. CH4 σ-σ* ⑵.CH3Cl σ-σ*,n-σ* ⑶.H2C=O σ-σ*, n-π*,n-σ* ,п-п*,σ-п* ⑷.CH3OH σ-σ*, n-σ* 4.⑴. ⑵.CH3-CH=CH-CH=CH2>CH2=CH-CH=CH2>CH2=CH2 ⑶.CH3I>CH3Br>CH3Cl ⑷. ⑸.反-1,2-二苯乙烯>顺-1,2-二苯乙烯 6. (略) 7.图 8-32 己酸乙酯的 IR 图的主要吸收峰是: ①.2870-2960cm-1 为-CH3,>CH2 的 VC-H 碳氢 键伸缩振动,②.1730cm-1 为 VC=O 羰基伸缩振动,③.1380cm-1 是-CH3 的 C-H 弯曲振动, ④.1025cm-1,1050CM-1 为 VC-O-C 伸缩振动. 图 8-33,1-己烯的 IR 图主要吸收峰是①.=C-H 伸缩振动,②.-CH3,>CH2 中 C-H 伸缩振动 ③.C=C 伸缩振动,④.C-H 不对称弯曲振动.⑤.C-H 对称弯曲振动. ⑥.R-CH=CH2 一取代烯. 9. 解:①.3300 cm-1 是≡C-H 伸缩振动,②.3100 cm-1 是 Ar-H 的伸缩振动,③.2200 cm-1 是 C≡C 的伸缩振动。④.1600-1451 cm-1 是苯环的骨架振动。⑤.710 cm-1,770 cm-1 表示苯环上单取代,所以化合物 E 的结构是 10.解:在 3350 cm-1 是络合-OH 的 IR 吸收带,在 3600 cm-1 尖峰是游离-OH 吸收峰,乙 醇形成分子间氢键,溶液稀释后,-OH 由缔合态变为游离态,乙二醇形成分子内氢键,当 溶液稀释时,缔合基没有变化,吸收峰吸收位置不变。 12.(略) 13.(略) 15.解:在室温下,环己烷的环以 104-105 次/秒快速转动,使命个α键质子与 6 个 e 键质 子处于平均环境中,所以室温下,NMR 图只有一个单峰。当温度降至-100℃时,环己烷的 转环速度很慢,所以在 NMR 图中可记录下α键质子和 e 键质子各有一个单峰。即有两个 峰

连接的图 件可能已 16.解:化合物A的结构为:L被移动 IR中:710-690和810-750有吸收,为间二 取代芳烃。 无法显 17.解:(a) 楼 峰面积比为6:1 (b)Br2CHCH3峰面积比为3:1 (c)ClCH2CH2CH2Cl峰面积比为2:1 该文件可能已被移动 重命名或删除。请验证 该链接是否指向正确的 18.解:这个化合物是 囚无法显示 无法显示链接 的图像。该文 件可能 a b: CH3CH2CHC12 C 件可能日詁 d CICH2CH2CH2CI 无法显示链接的图像。该文件可能已被 移动、重命名或删除。请验证该链接是 否指向正确的文件和位置。 无法显示链接的图像。该文件可能已被移动、重命名或删除。请验证该链接是否指向正确 的文件和位置

2 16. 解:化合物 A 的结构为: IR 中:710-690 和 810-750 有吸收,为间二 取代芳烃。 17. 解:(a) 峰面积比为 6:1 (b)Br2CHCH3 峰面积比为 3:1 (c)ClCH2CH2CH2Cl 峰面积比为 2:1 18.解:这个化合物是: 19.a: b;CH3CH2CHCl2 c: d:ClCH2CH2CH2Cl 21. 22

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