第二章 饱和脂肪烃 第一节:烷烃 第二节:环烷烃
第二章 饱和脂肪烃 第一节：烷 烃 第二节：环烷烃
第一节:烷烃 alkane
alkane 第一节：烷 烃
碳(Tan)+氢(ng)→烃(Tng) 饱和脂肪烃∫开链烷烃 环烷烃 脂肪烃 开链烯、炔烃 烃 不饱和脂肪烃 单环芳香烃丶环烯、环炔 芳香烃 稠环芳香烃
碳(Tan)+氢(Qing)→烃(Ting) 烃 脂肪烃 芳香烃 饱和脂肪烃 不饱和脂肪烃 开链烷烃 环烷烃 开链烯、炔烃 单环芳香烃 环烯、环炔 稠环芳香烃
构造( Constitution) 结构 构象( Conformation) (Structure) 构型( Configuration 平面异构—构造异构 异构现象 构象异构 立体异构 构型异构
构象（Conformation) 构造（Constitution) 构型（Configuration) 结构 （Structure) 异构现象 平面异构---构造异构 立体异构 构型异构 构象异构
、烷烃的命名 ●1.碳原子的类型 ●——碳原子在碳链中的区位与称谓 区×位 称谓 相连之氢 注 1°氢、伯氢 伯、仲、叔氢反应活性2氢、伸氢 相差很大! 3°氢、叔氢 于阿镢原了相「学
一、烷烃的命名: ⚫ 1.碳原子的类型 ⚫ ──碳原子在碳链中的区位与称谓。 区 位 称 谓 相连之氢 与一个碳原子相连 伯 一级 1° 1°氢、 伯氢 与二个碳原子相连 仲 二级 2° 2°氢、 仲氢 与三个碳原子相连 叔 三级 3° 3°氢、 叔氢 与四个碳原子相连 季 四级 4° 注意： 伯、仲、叔氢反应活性 相差很大!
2烷基 基:一个化合物从形式上消除一个单价 的原子或基团构成为基 Radical Group
2.烷基: 基: 一个化合物从形式上消除一个单价 的原子或基团,构成为基。 Radical Group
CH4 CH3 甲基 Methyl Me CH3CH3CH3CH2乙基 Ethyl Et- CHCH2CH2-丙基 Propyl pr C3H8 CH3CH异丙基 Iso-Propyl i-Pr CH3
C3H8 CH3CH3 CH4 CH3CH2CH2－ CH3CH2－ CH3－ 甲基 Methyl Me- 乙基 Ethyl Et- 丙基 Propyl pr- 异丙基 Iso-Propyl i-PrCH3 CH3 CH－
CH, CHCHCH 正丁基 n-Butyl n-Bu- CH3CHCH2 C 41110 CH,异丁基so-Buy Bu CH3CH2CH-仲丁基 ch Second-butyl sec-Bu- CH3- 叔丁基 H Tetre-butyl t-Bu 3
叔丁基 Tetre-butyl t-Bu CH3 CH2CH2 CH2－ CH3 CH3CHCH2－ │ CH3 CH3 CH2CH│ － CH3 CH3 CH3 －C－│ │ C4H10 正丁基 n-Butyl n-Bu- 异丁基 Iso-Butyl i-Bu- 仲丁基 Second-butyl sec-Bu-
3普通命名法 (1)天干记数称某烷,十个碳以上汉字数词命名; (2)直链烃称正某烷或记n-; (3)有侧链 链端第二碳另有一个甲基称异某烷,或i; 链端第二碳另有二个甲基称新某烷或neo
3.普通命名法 (1)天干记数称某烷,十个碳以上汉字数词命名; (2)直链烃称正某烷或记n-； (3)有侧链: 链端第二碳另有一个甲基称异某烷,或i-; 链端第二碳另有二个甲基称新某烷或neo-
4.UPAC系统命名法: 1892年IUC命名法 1979年 IUPAC命名法 中国化学会 1960年《有机化学物质的命名原则》 1982年《有机化学命名原则》
4.IUPAC系统命名法: 1892年IUC命名法 1979年IUPAC命名法 中国化学会: 1960年《有机化学物质的命名原则》 1982年《有机化学命名原则》