第3讲转录后加工多数转录的初始产物无生物活性，在生物体内进行加工处理后才具有生物活性。转录后加工(post-transcriptional modificationpost-transcriptional processing是指将各种前体RNA分子加工转变成有功能的的过程成熟的各种RNA（mRNA、rRNA或tRNA等）
第3讲 转录后加工 多数转录的初始产物无生物活性，在生物体内进 行加工处理后才具有生物活性。 转录后加工（post-transcriptional modification） （ post-transcriptional processing）: 是指将各种前体RNA分子加工转变成有功能的、 成熟的各种RNA(mRNA、rRNA或tRNA等) 的过程
加工的三种形式：减少部分片段：如切除5端前导序列，3端尾巴和中部的内含子；增加部分片段：5'加帽，3'加ploy（A）和通过编辑加入一些碱基；③修饰：对某些碱基进行甲基化等
加工的三种形式： ① 减少部分片段：如切除5’端前导序列，3’ 端尾巴和中部的内含子； ② 增加部分片段：5’加帽,3’加ploy(A)和通过 编辑加入一些碱基； ③修饰：对某些碱基进行甲基化等
一、tRNA和rRNA的加工（一）、原核生物tRNA和rRNA的加工1. tRNA加工原核生物tRNA初始转录本有三种(1)多数为串连在一起的多顺反(polycistron)(2)少数为单顺反子(3)由tRNA和rRNA串连组成
一、tRNA 和 rRNA 的加工 （一）、原核生物 tRNA 和 rRNA 的加工 1. tRNA加工 原核生物tRNA初始转录本有三种 （1）多数为串连在一起的多顺反（polycistron） （2）少数为单顺反子 （3）由tRNA和rRNA串连组成
a224把尾顺序前导5'ppp200Nt间隔顺序22441Nt前导OH3'多顺反子85nt前导顺序224OH3'5'ppp单顺反子4185nt12029001600DNACtRNAtlt2RNAtRNA235rRNA165RNAplp24nrRNA串联排列图13-1三种tRNA前体分子
原核生物有两种类型的tRNA基因一型具CCA序列二型无CCA序列一型需在酶tRNA的CCA下游仍有一段序列，的作用下切除Ⅱ型tRNA需在酶的作用下添加CCA序列
原核生物 有两种类型的tRNA基因： 具CCA序列 Ⅰ型 无CCA序列 Ⅱ型 Ⅰ型 tRNA 的CCA下游仍有一段序列，需在酶 的作用下切除 Ⅱ型 tRNA需在酶的作用下添加CCA序列
BothendsoftRNAaregeneratedbyprocessingTYDe2tRNAYDTRNOH.3tRNAprecusorhasextra5'and3'sequencesppO十十+tttoEndonucleaseRNAS3'end is cleaved3'endistrimmed丁SExonuclease22RNAaseDRNAase5'endiscleavedCCAisadded3'-endEndonucease3A(RNAaseP)additionenzyme(s5020041113Indicates endonucleolyticcutIndicates exonucleolyticCvirtualtextwww.ergito.etrimmingFigureSeveratRNAprocesnucleotidyprecurtransferastFigure7.6 ThetRNA 3end is generated bycuttingandandatrimmingfollowed byadditionof CCA:the5'end isgeneratecbycutting
RNaseP（由蛋白质和RNA组成的复合体)可」（4lnt）。该酶切除E.coli前体tRNA5'的前导序列发夹不识别特殊的序列，而是识别二级结构一所组成的tRNA。(2)去尾，形成3”一OH末端。由内切酶和外切酶共同参与
（1）RNaseP (由蛋白质和RNA组成的复合体)可 切除E.coli前体tRNA5’的前导序列（41nt）。该酶 不识别特殊的序列，而是识别二级结构——发夹 所组成的tRNA。 （2）去尾，形成3’－OH末端。由内切酶和外切 酶共同参与
(3)修饰。在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基32-甲基鸟嘌岭4-硫尿嘧啶2mGU4tUU假尿嘧啶核苷R2-异戊烯基腺嘌呤A2ipA图13-3tRNA前体中特殊碱基的化学修饰
（3）修饰。在前体的一些专一部位的碱基需要 通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的 作用进行修饰成为特殊的碱基
2．rRNA的加工在E.co/中rRNA有7个转录单位，，每个转录单位1及一个或几个tRNA含有16S、23S、5SrRNArRNA前体的加工由RNase Ⅲ负责。3DNA5SRNA +RNA tI 223SrRNA16STRNAtRNAPP2RNaselll RNaselll RNaselllRNaselll RNaselllRNaselllPre-rRNA转录单位53P30SRNARRRID-1Pre-rRNAP16SP23SP5S成熟的rRNAs23Sbs图13-4原核生物rRNA的加工
2. rRNA的加工 在E.coli中rRNA有7个转录单位,每个转录单位 含有16S、23S、5S rRNA 及一个或几个tRNA rRNA前体的加工由RNase Ⅲ负责
tRNAsarecleavedfromtranscriptsofrRNAoperonstRNAtRNADNA5SRNAt1t2P1P2.16SrRNA23SrRNA30SRNA兴Products23SrRNA16SrRNAtRNA5SRNAtRNA@virhuallextwwwergito.cnmFigure24.38TherrnoperonsinE.colicontaingenesforbothrRNAandtRNATheexactlengthsofthetranscriptsdependonwhichpromoters(P)andterminators(t)areused.EachRNAproductmustbereleasedfromthetranscriptbycutsoneitherside