第十二章2红外分光光度法西北联合大学药学院药分学科旺KRPEmai:Liuzhanjun815@163.comQQ:873684359
第 十 二 章 1 第十二章2 红外分光光度法
INITEDH第二节各种化合物的典型光谱G北联临务脂肪烃类化合物芳香族化合物醇、酚、醚一业四、羰基化合物五、含氮化合物第十二章2
第 十 二 章 2 第二节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
INITED一、脂肪烃类化合物（一）烷烃4北联务1.C-H伸缩振动Vc-㎡（饱和）3000～2850cm-l（强）vaH，～2960cm-(很强)vcH，～2870cm（很强）van,～2925cml(强）vcH,～2850cm(强)VcH～2890cm-（中强，易淹没）2.C-H弯曲振动gan,～1450cm(中）ScH,～1375cm(中→强)Sc(CH,)2等强度裂分为1385cm-和1375cm-双峰第十二章8am~1465±20cml(中)8~c(CHs),不等强度裂分为1395cm2和1365cm双峰PcH, ~ 720cm-1 (n> 4)3.C-C骨架振动1250～1140cm-1（弱→中）3福V
第 十 二 章 3 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 C s (CH3 ) 2 等强度裂分为1385cm−1 和 1375cm−1 双峰 − s C(CH3 ) 3 不等强度裂分为1395cm−1 和 1365cm−1 双峰 （饱和） （强） 1 3000 ~ 2850 − − C H cm CH as 3 ~ 2960cm−1 (很强） （很强） 1 ~ 2870 3 − cm s CH （强） 1 ~ 2925 2 − cm as CH （强） 1 ~ 2850 2 − cm s CH （中强，易淹没） 1 ~ 2890 − CH cm（中） 1 ~ 1450 3 − cm as CH CH s 3 ~ 1375cm− （中1 →强） （中） 1 ~ 1465 20 2 − CH cm ~ 720 ( 4) 1 2 − CH cm n C−C 1250 ~ 1140cm− （ 弱1 →中 ）
UNITED4）甲基与芳环或杂原子相连：CH，与其它原子相连时的伸缩与膏曲摄动频率8(cm-1)化合物v(cm-")a.8uVVanR-CH2962±102872±121462±121378±8Ar-CH,2865±52925±51455±152925±52870±131362±12R-O-CH0R-CCH2975±201422±181357±3R-NH-CH32808±121425±15Ar-NH-CH,2815±5R-N(CHg)22817±82770±52830±40Ar-N(CHg)2第十二章1427±131310±202975±202878±13R-S-CHR：脂肪基，Ar：·芳香基心诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区4
第 十 二 章 4 4）甲基与芳环或杂原子相连： ❖ 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区
UNITED（二）烯烃H1. C-H振动北联临务V=CH 3100～3000cm-（弱→中强）=cH 1010~650cm-(强)Yc=c(顺式）～960cm-（中→强）c=cH(反式）～690cm-（中→强)Vc=c ～1650cm-l(弱→不定)2.C=C骨架振动顺式>反式取代基完全对称时，峰消失第十二章3．发生元－元共轭或n-元共轭一共轭效应将使吸收峰位移向低波数区10~30cm-15
第 十 二 章 5 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 =CH 3100 ~ 3000cm− （ 弱1 →中强） （强） 1 1010 ~ 650 − = CH cm C=CH (顺式） ~ 960cm−（中1 →强） C=CH (反式） ~ 690cm− （中1 →强） C=C ~ 1650cm− （ 弱1 → 不定） • 顺式>反式 • 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1
UNITEDH（三）炔烃6北联务1. C-H振动V=CH ～3300cm-(强)β-cH ～1300cm(强)=CH ～630cm-l(强)2.C=C骨架振动Vc=c ～2200cm-l(中→强)第十二章取代基完全对称时，峰消失6
第 十 二 章 6 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 （强） 1 ~ 3300 − CH cm （强） 1 ~ 1300 − CH cm CC ~ 2200cm− （ 中1 → 强 ） • 取代基完全对称时，峰消失 （强） 1 ~ 630 − CH cm
JINITEDA5.51011.121Aas.asScH,296029251465S1460VCHCHCH2SCH:287028501390VCH,VCH-(CH2)5-C)723PcH,T7O|PCH2BCH3CH8cH,+88CH3723010064y91210001469CH2CH10102V=CH >3000CH3=CHGH2SCH~1650CH-(CH2）912H=CH,V=CHVCH8=CH2Y=CH2CE0Y=CH044010080第十二章β=CH1238Vc=C~22003300H2-CH,PCH2=CH1238138020VECH1432VCH1464040003200200018001600140012001000800600a(cm-l)7庚烷、庚烯-1及庚炔-1的红外吸收光谱
第十二章 7 2925 2 as CH 2850 2 s CH 2870 3 s CH 1460 3 as CH 2960 3 as CH 1390 3 s CH 1465 CH2 723 CH2 =CH 3000 ~1650 C=C 1010 =CH 912 =CH 2 3300 CH ~ 2200 C C CH 1238
INITED二、芳香族化合物6北联临务1.芳氢伸缩振动Vs-H 3100～3000cm-(弱→中)2.芳环骨架伸缩振动一一确定苯环存在=c（芳环）～1600和～1500cm（强）→双峰Vc=c（芳环）～1600，～1580和～1500cm-（三峰）Vc=c（芳环）～1600，～1580,～1500和～1450cm-（四峰）第十二章8
第 十 二 章 8 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 −H 3100 ~ 3000cm− （弱1 →中） （芳环） ， 和 （三峰） 1 ~ 1600 ~ 1580 ~ 1500 − = C C cm （芳环） ， ， 和 （四峰） 1 ~ 1600 ~ 1580 ~ 1500 ~ 1450 − = C C cm （芳环） 和 （强）→双峰 − = 1 C C ~1600 ~1500cm
INITED3.芳氢弯曲振动一一判断苯的取代形式12.514.311.1um北联临务Yo-H 1000 ~ 650cm-l>单取代>双取代邻取代对取代间取代第十二章>多取代9cm-1900800700YemCJYoH取代苯碳·氢与碳=碳面外弯曲振动①两个取代基不同时有此蜂
第 十 二 章 9 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 ➢ 单取代 ➢ 双取代 • 邻取代 • 对取代 • 间取代 ➢ 多取代 1 1000 ~ 650 − − H cm
取代红外光谱图苯环类型1500170080m1.单取代600(含5个相邻H)单取代-H（双峰)~750cm-l（强）690cm-l（较强）1.2-二代第十二章3-二取代1.4一二取代
第十二章 10 1. 单取代 (含5个相邻H) （较强） （强） （双峰）11 ~ 690 ~ 750 −− − cm cm H