第七章 B细胞介导的体液免疫应答 抗体应答
第七章 B细胞介导的体液免疫应答 抗体应答
概述 1.免疫应答: 抗原物质进入机体,激发免疫系统发生 系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄 取、处理抗原,继而活化、增殖、分化,产生免疫 效应的过程。 免疫应答过程分三个阶段: 抗原识别 免疫细胞活化 免疫效应
概 述 1. 免疫应答： 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一 系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄 取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫 效应的过程。 免疫应答过程分三个阶段： 抗原识别 免疫细胞活化 免疫效应
2.免疫应答类型: (1)根据来源: 天然性免疫-生来就有 适应性免疫-后天获得 (2)根据效应机理 体液免疫 B细胞活化产生特异性 抗体发挥免疫效应; 细胞免疫 特异性T细胞活化发挥 免疫效应
2. 免疫应答类型： （1）根据来源： 天然性免疫 --- 生来就有 适应性免疫 --- 后天获得 （2）根据效应机理： 体液免疫 --- B细胞活化产生特异性 抗体发挥免疫效应； 细胞免疫 --- 特异性T细胞活化发挥 免疫效应
(3)根据效应结果: 生理性免疫应答 清除有害物(如:病原微生物及其 产物,恶变细胞等),保持内环境 定 病理性免疫应答 引起组织损伤或功能障碍,如: 超敏反应;自身免疫病
（3）根据效应结果： 生理性免疫应答 --- 清除有害物(如：病原微生物及其 产物，恶变细胞等)，保持内环境 稳定。 病理性免疫应答 --- 引起组织损伤或功能障碍，如： 超敏反应；自身免疫病
3.免疫应答的基本特征: (1)特异性:针对某种抗原产生的抗体或效应 细胞,发生的免疫应答。 (2)记忆性:初次接触某种抗原后,免疫系统 可长期保留对该抗原的“记忆性”,发生再次免 疫应答。 (3)识别“自己”和“非己”:个体发育过中 产生
3. 免疫应答的基本特征： （1）特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应 细胞，发生的免疫应答。 （2）记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统 可长期保留对该抗原的“记忆性”，发生再次免 疫应答。 （3）识别“自己”和“非己”：个体发育过中 产生
4.免疫应答的发生部位 外周免疫器官 皮肤→淋巴循环→淋巴结 抗原→静脉→脾 口服或吸入→粘膜局部→粘膜下 淋巴细胞 小胶质细胞→脑
4. 免疫应答的发生部位 —— 外周免疫器官 皮肤 → 淋巴循环 → 淋巴结 抗原 → 静脉 → 脾 口服或吸入 → 粘膜局部 → 粘膜下 淋巴细胞 小胶质细胞 → 脑
第一节B细胞对抗原的识别和抗原递呈 抗原分两类:T|-Ag(T1、T2)和TDAg 一.对TIAg的识别 1.识别T11抗原:细菌脂多糖(LPS)和聚合鞭毛素等。 高浓度:B细胞多克隆激活剂,与丝裂原受体结合, 激活大多数B细胞(注:与BCR特异性识别无关); 低浓度:无多克隆激活作用,与BCR结合,激活结合 T1抗原的B细胞克隆
第一节 B细胞对抗原的识别和抗原递呈 抗原分两类：TI-Ag(TI1、TI2)和TD-Ag。 一. 对TI-Ag的识别 1.识别TI1抗原：细菌脂多糖（LPS）和聚合鞭毛素等。 高浓度：B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合， 激活大多数B细胞（注：与BCR特异性识别无关）； 低浓度：无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合 TI1抗原的B细胞克隆
2.识别T2抗原:肺炎球菌多糖等。 结构特点:具有多个重复出现的抗原决定簇,呈线 形排列,在体内不易降解。 与特异性BCR结合→BCR交联→传入活化信号 →B细胞活化
2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等。 结构特点：具有多个重复出现的抗原决定簇，呈线 形排列，在体内不易降解。 与特异性BCR结合 → BCR交联 → 传入活化信号 → B细胞活化
高浓度T-1抗原 低浓度T-1抗原 B B B B B B B eyy yy@)O) t 多克隆B细胞活化 T-1抗原特异性B细胞克隆活化 T|-1抗原诱导B细胞的激活
对TDAg识别与递呈 TD-Ag:蛋白质抗原,如病原微生物、血细胞和 血清蛋白等。 识别与递呈 B细胞表位(蛋白质抗原)→与特异性BCR结合; T细胞表位(抗原肽)-MHC-l1类分子复合物→ 表达于APG(DG、M、B细胞)细胞表面→TCR识别 →Th细胞活化→辅助B细胞活化。 注:再次应答、抗原浓度低时,B细胞是最有效的 抗原递呈细胞
二．对TD-Ag识别与递呈 TD-Ag：蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和 血清蛋白等。 识别与递呈： B细胞表位(蛋白质抗原)→与特异性 BCR结合； T细胞表位（抗原肽）- MHC-II类分子复合物 → 表达于APC（DC、M、B细胞）细胞表面 →TCR识别 →Th细胞活化 → 辅助B细胞活化。 注：再次应答、抗原浓度低时，B细胞是最有效的 抗原递呈细胞