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西华大学:《微生物学》第七章 病毒

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1886年,A. Mayer 发现具有传染性的烟草花叶病毒; 1892年,D. Ivanovsky烟草花叶病病原体能通过 细菌滤器:一种能通过细菌滤器的”细菌毒素” 或极小的细菌” 1898年,M W Beijerinck对烟草花叶病病原体的研究 结果:能通过细菌滤器;可被乙醇沉淀而不失去 其感染性,能在琼脂凝胶中扩散;用培养细菌的 方法不能被培养出来,推测只能在植物活细胞 中生活;
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第7章 病泰 生物工程学晚 车振明

第7章 病 毒 生物工程学院 车振明

第一节概述 病毒的发现和研究历史 1886年 A. Mayer发现具有传染性的烟草花叶病毒 1892年 D Ivanovsky烟草花叶病病原体能通过 细菌滤景:一种能通过细菌滤景的”细菌毒素” 或极小的细菌” 1898年, MW Beijerinck对烟草花叶病病原体的研究 结杲:能通过细菌滤器;可被乙醇沉淀而不失去 其感染性,能在琼脂凝胶中扩散;用培养细菌的 方法不能被培养出来,推测只能在植物活细胞 中生活; 比细菌小的具有传染性的活的流质

第一节 概述 一、病毒的发现和研究历史 1886年,A. Mayer 发现具有传染性的烟草花叶病毒; 1892年,D. Ivanovsky烟草花叶病病原体能通过 细菌滤器:一种能通过细菌滤器的”细菌毒素” 或极小的细菌” 1898年,M W Beijerinck对烟草花叶病病原体的研究 结果:能通过细菌滤器;可被乙醇沉淀而不失去 其感染性,能在琼脂凝胶中扩散;用培养细菌的 方法不能被培养出来,推测只能在植物活细胞 中生活; 比细菌小的具有传染性的活的流质

病泰的发现和研究历史 1900年前后包括口蹄疫 foot and mouth disease 在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特 性被证明。 ψ filterable viruses(滤过性病毒 Viruses(病泰) FWTWoNt(1915年)、 F perelle(1917年),分别 发现细菌( Shigella dysenteriae)病毒 → bacteriophages phago:“ 'to eat”嗌黄体( phage 1935年 WMStanley首次提纯并结晶了烟草花叶 病泰; Bawden等证明烟草花叶病泰的本质为核 蛋白;1940年 Kausch首先用电镜观察到烟草花 叶病泰颗粒;

一、病毒的发现和研究历史 1900年前后,包括口蹄疫(foot and mouth disease) 在内的多种动植物疾病病原体的滤过性特 性被证明。 filterable viruses(滤过性病毒) Viruses(病毒) F W Twort(1915年)、F d’Herelle(1917年),分别 发现细菌(Shigella dysenteriae)病毒 bacteriophages Phago:“to eat” 噬菌体(phage) 1935年,W M Stanley首次提纯并结晶了烟草花叶 病毒;Bawden等证明烟草花叶病毒的本质为核 蛋白;1940年,Kausche首先用电镜观察到烟草花 叶病毒颗粒;

第一节概述 病泰的发现和研究历史(参见P157) 病泰学( virology): 研究病毒(rus)的本质及其与宿主的相互作 用的科学,是傲生物学的重要分支学科。 极大地丰富了现代生物学(微生物学、分 子生物学、分子遗传学)的理论与技术; 有效地控制和消灭人及有益生物的病泰 病害;利用病毒对有害生物、特别是害虫 进行生物防治;发長以基因工程为中心的 生物高新技术产业;

一、病毒的发现和研究历史 第一节 概述 极大地丰富了现代生物学(微生物学、分 子生物学、分子遗传学)的理论与技术; 病毒学(virulogy): 研究病毒(virus)的本质及其与宿主的相互作 用的科学,是微生物学的重要分支学科。 有效地控制和消灭人及有益生物的病毒 病害;利用病毒对有害生物、特别是害虫 进行生物防治;发展以基因工程为中心的 生物高新技术产业; (参见P157)

第一节概述 病毒感染敏感宿主细胞后,病泰核酸进入细 胞,通过其复制与表达产生子代病泰基因组 和新的蛋白质,然后由这些新合成的病毒组 分装 assembly)成子代毒粒,并以一定方式 (释放到细胞外病毒的这种特殊繁殖方式称 做复制( replication)。 4)严格 糖体,没 有个做例如利福平可抑制痘病复制赖宿主 细胞进(参见P158,表7-1) 5个体傲小,在电子显微饶下才能看见。 6)对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感

二、病毒的特点和定义 第一节 概述 (参见P157) 1、特点 1)不具有细胞结构,具有一般化学大分子特征. 2)一种病毒的毒粒内只含有一种核酸,DNA 或者RNA。 3)大部分病毒没有酶或酶系极不完全,不含催 化能量代谢的酶,不能进行独立的代谢作用。 4)严格的活细胞内寄生,没有自身的核糖体,没 有个体生长,也不进行二均分裂,必须依赖宿主 细胞进行自身的核酸复制,形成子代。 5)个体微小,在电子显微镜下才能看见。 6)对大多数抗生素不敏感,对干扰素敏感。 例如一些简单的病毒仅由核酸和蛋白质外壳 (coat)构成,故可把它们视为核蛋白分子。 朊病毒甚至仅由蛋白质构成 例如利福平可抑制痘病毒复制 (参见P158,表7-1) 病毒感染敏感宿主细胞后,病毒核酸进入细 胞,通过其复制与表达产生子代病毒基因组 和新的蛋白质,然后由这些新合成的病毒组 分装(assembly)成子代毒粒,并以一定方式 释放到细胞外.病毒的这种特殊繁殖方式称 做复制(replication)

第一节概述 病毒的特点和定义 (参见P157) 特点 病泰是一类既具有化学大分子属性,又 具有生物体基本特征;既具有细胞外的感 築性颗粒形式,又具有细胞内的繁殖性基 因形式的独特生物类群。 超显微的、 汲有細胞结构的 专性活细胞内寄生的实体

第一节 概述 1、特点 二、病毒的特点和定义 (参见P157) 病毒是一类既具有化学大分子属性,又 具有生物体基本特征;既具有细胞外的感 染性颗粒形式,又具有细胞内的繁殖性基 因形式的独特生物类群。 超显微的、 没有细胞结构的、 专性活细胞内寄生的实体

病毒的特点和定义 第一节概述 1、特点 (参见P158,表7-1) 表7-1单细胞微生物与病豪性质的比较 性质 细菌立克次氏体支原体衣原体病毒 直径大于300nm 在无生命培养基生长 专性活细胞内寄生 双分裂 含有DNA和RNA —十—十 土土土++ 核酸感染性 核糖体 产能代谢 细胞膜 十—+—十—十 +++ —十—十—土 +++ 对抗生素的敏感 对干扰素的敏感 aDNA病毒和RNA病豪中的一部分; b.利福平可抑制痘病毒复制

第一节 概述 1、特点 二、病毒的特点和定义 (参见P158,表7-1) 表7-1 单细胞微生物与病毒性质的比较 a. DNA病毒和RNA病毒中的一部分; b. 性质 细菌 立克次氏体 支原体 衣原体 病毒 直径大于 300nm + + ± ± - 在无生命培养基生长 + - ± - - 专性活细胞内寄生 - + ± + + 双分裂 + + + + - 含有 DNA 和 RNA + + + + - 核酸感染性 - - - - +a 核糖体 + + + + - 产能代谢 + + + + - 细胞膜 + + + + - 对抗生素的敏感 + + + + -b 对干扰素的敏感 - - - - +

病毒的特点和定义 第一节概述 2、定义 (参见P158) 迄今仍无一个科学而严谨的定义 病毒为具有独立于其宿主的进化史的绝对细 胞内寄生物,它的DNA或RNA基因组被其所编 码的蛋白质亮体化( encapsidation) Fields等,(1990年) 真)病毒:至少含核酸和蛋白质二组分 非并细胞 生物 类病毒:只含具侵性的RNA组分 亚病妻卫星RNA:只合有不具侵染性的 RNA组分 朊病豪:只含蛋白质

第一节 概述 2、定义 二、病毒的特点和定义 (参见P158) 迄今仍无一个科学而严谨的定义 病毒为具有独立于其宿主的进化史的绝对细 胞内寄生物,它的DNA或RNA基因组被其所编 码的蛋白质壳体化(encapsidation)。 --------Fields等,(1990年) 非细胞 生物 (真)病毒:至少含核酸和蛋白质二组分 亚病毒 类病毒:只含具侵染性的RNA组分 卫星RNA:只含有不具侵染性的 RNA组分 朊病毒:只含蛋白质

第一节概述 病毒的宿主范周 (参见P158) 病泰几乎可以感所有的细胞生物, 开具有宿主特异性 噬菌体( phage) 植物病毒( plant viruses) 动物病豪( animal viruses)

第一节 概述 (参见P158) 病毒几乎可以感染所有的细胞生物, 并具有宿主特异性 噬菌体(phage)、 植物病毒(plant viruses) 动物病毒(animal viruses)

第一节概述 四、病毒的培养和纯化 (参见P161) 同微生物学其他学科分支一样,病毒学 的进步完全得益于研究方法和技术手 段的发畏。 通过病毒的分离与纯化获得纯化的 有感染性的病毒制备物是病毒学研究 和实践的基本技术。 1、病的培养 病毒的培养:三元培养物法

第一节 概述 (参见P161) 同微生物学其他学科分支一样,病毒学 的进步完全得益于研究方法和技术手 段的发展。 通过病毒的分离与纯化获得纯化的、 有感染性的病毒制备物是病毒学研究 和实践的基本技术。 1、病毒的培养 病毒的培养:二元培养物法

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