一.实验目的意义 ⚫ 要求学生能运用已学的知识进行实验设计 ⚫ 能根据自己的设计独立进行实验操作 ⚫ 能独立解决实验中出现的问题 ⚫ 能对实验现象和实验结果做出合理的解释 ⚫ 能对实验数据进行科学的统计分析 ⚫ 提高学生独立科研能力
一.实验目的意义 ⚫ 要求学生能运用已学的知识进行实验设计 ⚫ 能根据自己的设计独立进行实验操作 ⚫ 能独立解决实验中出现的问题 ⚫ 能对实验现象和实验结果做出合理的解释 ⚫ 能对实验数据进行科学的统计分析 ⚫ 提高学生独立科研能力
二.实验原理 1.切花保鲜技术 1.1采收: 花期采收、蕾期采收(香石竹、月季、唐菖蒲、郁金香、菊花) 剪取时间:清晨或傍晚 花枝留取高度:取决于吸水力,强高弱低 1. 2采后预处理 ⚫ 采收→ 浸水4h → 水中切除花梗5cm → 捆扎→ 预处理 液处理→ 不透明塑料袋包裹→ 装入有孔纸箱→ 运输、贮 藏 ⚫ 预处理液: – 香石竹:10%蔗糖,1000 ug/L硝酸银溶液浸泡10min – 月季:2%蔗糖、300 ug/L 8-羟基喹啉溶液(或其硫酸盐、柠檬酸盐 溶液)浸泡10min – 唐菖蒲、郁金香、菊花:1000 ug/L硝酸银溶液处理10min
二.实验原理 1.切花保鲜技术 1.1采收: 花期采收、蕾期采收(香石竹、月季、唐菖蒲、郁金香、菊花) 剪取时间:清晨或傍晚 花枝留取高度:取决于吸水力,强高弱低 1. 2采后预处理 ⚫ 采收→ 浸水4h → 水中切除花梗5cm → 捆扎→ 预处理 液处理→ 不透明塑料袋包裹→ 装入有孔纸箱→ 运输、贮 藏 ⚫ 预处理液: – 香石竹:10%蔗糖,1000 ug/L硝酸银溶液浸泡10min – 月季:2%蔗糖、300 ug/L 8-羟基喹啉溶液(或其硫酸盐、柠檬酸盐 溶液)浸泡10min – 唐菖蒲、郁金香、菊花:1000 ug/L硝酸银溶液处理10min
1. 3催花 催花液:蔗糖、杀菌剂、植物激素(或生长调节剂) – 香石竹:7%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬酸盐溶液 – 月季:2%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬酸盐溶液 – 唐菖蒲、郁金香:5%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬 酸盐溶液 1. 4延长花期 ⚫ 插瓶前花枝处理: – 水下剪切:草本剪斜面;粗花枝或木本花切口剪十字型 或多开 裂缝或敲碎 – 热烫法,灼伤法,温水浸泡法,末端击碎法,冷藏法, 消毒法
1. 3催花 催花液:蔗糖、杀菌剂、植物激素(或生长调节剂) – 香石竹:7%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬酸盐溶液 – 月季:2%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬酸盐溶液 – 唐菖蒲、郁金香:5%蔗糖、25ug/L GA 、300 ug/L 8-羟基喹啉柠檬 酸盐溶液 1. 4延长花期 ⚫ 插瓶前花枝处理: – 水下剪切:草本剪斜面;粗花枝或木本花切口剪十字型 或多开 裂缝或敲碎 – 热烫法,灼伤法,温水浸泡法,末端击碎法,冷藏法, 消毒法
1.5 营养保鲜法 营养物质:蔗糖、果糖、葡萄糖、无机盐等 杀菌防腐剂:VitC 、阿司匹林、水杨酸、高锰酸钾、硫酸铜、食盐、 硫磺、明矾、琥珀酸、丁醇、酒精、苯甲酸等 乙烯抑制剂:硝酸银、硫代硫酸银、醋酸银、硝酸钴、氨基氧乙酸、 硝酸钾(钙)、高锰酸钾等 pH 3~4:用柠檬酸调节 可适当添加激素和氨基酸 ⚫ 日常用营养液配方:(水最好存放一昼夜或用蒸馏水) – 阿司匹林3片,VitC2片,溶于1L水中 – 糖20g, 8-羟基喹啉02~0.3g,溶于1L水中 – 糖10g,盐10g,溶于1L水中 – 糖20g,硫酸铜5g,溶于1L水中 1.6 日常管理: 叶片不能浸在水中,每2~3天换水一次,茎部不新鲜切口要切除 摆放:不要放在成熟瓜果附近,阳光直射和烟熏的地方
1.5 营养保鲜法 营养物质:蔗糖、果糖、葡萄糖、无机盐等 杀菌防腐剂:VitC 、阿司匹林、水杨酸、高锰酸钾、硫酸铜、食盐、 硫磺、明矾、琥珀酸、丁醇、酒精、苯甲酸等 乙烯抑制剂:硝酸银、硫代硫酸银、醋酸银、硝酸钴、氨基氧乙酸、 硝酸钾(钙)、高锰酸钾等 pH 3~4:用柠檬酸调节 可适当添加激素和氨基酸 ⚫ 日常用营养液配方:(水最好存放一昼夜或用蒸馏水) – 阿司匹林3片,VitC2片,溶于1L水中 – 糖20g, 8-羟基喹啉02~0.3g,溶于1L水中 – 糖10g,盐10g,溶于1L水中 – 糖20g,硫酸铜5g,溶于1L水中 1.6 日常管理: 叶片不能浸在水中,每2~3天换水一次,茎部不新鲜切口要切除 摆放:不要放在成熟瓜果附近,阳光直射和烟熏的地方
2. SOD测定原理 检测SOD常用间接的化学方法 在反应系统中,存在 产生O2 .体系(如核黄素照光或黄嘌呤-黄嘌呤氧化 酶等) 被氧化或还原后可检测的物质(如NBT, Cytc或 邻苯三酚,肾上腺素等) 通过光谱吸收,测定被氧化或还原后物质的变化, 从而计算出SOD的活性。 氮蓝四唑(NBT)光化还原的方法常用于植物组 织的SOD活性测定和SOD同工酶带显示。 酶单位/样品量 =
2. SOD测定原理 检测SOD常用间接的化学方法 在反应系统中,存在 产生O2 .体系(如核黄素照光或黄嘌呤-黄嘌呤氧化 酶等) 被氧化或还原后可检测的物质(如NBT, Cytc或 邻苯三酚,肾上腺素等) 通过光谱吸收,测定被氧化或还原后物质的变化, 从而计算出SOD的活性。 氮蓝四唑(NBT)光化还原的方法常用于植物组 织的SOD活性测定和SOD同工酶带显示。 酶单位/样品量 =
3. 丙二醛测定原理 丙二醛(MDA)是常用的膜脂过氧化指标,在 酸性和高温条件下,可以与硫代巴比妥酸(TBA) 反应生成红棕色的三甲川(3,5,5-三甲基恶唑 2,4-二酮),其最大吸收波长在532 nm。可采 用分光光度法计算MDA含量。 直线回归法:Y532 =-0.00198+0.088D450 双组分分光光度计法 : C1(mmol/L)=11.71D450 C2(umol/L)=6.45(D532-D600)-0.56D450
3. 丙二醛测定原理 丙二醛(MDA)是常用的膜脂过氧化指标,在 酸性和高温条件下,可以与硫代巴比妥酸(TBA) 反应生成红棕色的三甲川(3,5,5-三甲基恶唑 2,4-二酮),其最大吸收波长在532 nm。可采 用分光光度法计算MDA含量。 直线回归法:Y532 =-0.00198+0.088D450 双组分分光光度计法 : C1(mmol/L)=11.71D450 C2(umol/L)=6.45(D532-D600)-0.56D450