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《分子光谱与分子结构》 第一章 原子光谱简介

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第一章原子光谱简介 1.1氢原子光谱与氢原子结构 一、氢原子光谱系
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分子光谱与分子结构 课程属性:专业基础课 学时学分:60/3 授课教师:陈波珍 e-mail: chenbzh agucasaccn 电话:88256321(0)

分子光谱与分子结构 课程属性:专业基础课 学时/学分:60/3 授课教师:陈波珍 e-mail:chenbzh@gucas.ac.cn 电 话:88256321(o)

教材: 《分子光谱和分子结构》,叶学其编著 (中国科学院研究生院讲义) 主要参考书: 1.《分子光谱和分子结构》(一、二卷), 赫兹堡(王鼎昌译),科学出版社,北京 1986。 2.《分子光谱学》, Levine,L.N.(徐广智,张建中,李碧钦等 译),高等教育出版社,北京,1985。 3. Molecular Spectroscopy, McHale, J. L Prentice-Hall, InC, New Jersey, 2002

教材: 《分子光谱和分子结构》,叶学其编著 (中国科学院研究生院讲义) 主要参考书: 1. 《分子光谱和分子结构》 (一、二卷), 赫兹堡(王鼎昌译),科学出版社,北京, 1986。 2. 《分子光谱学》, Levine,I. N.(徐广智,张建中,李碧钦等 译),高等教育出版社,北京,1985。 3. Molecular Spectroscopy, McHale, J. L., Prentice-Hall, Inc., New Jersey, 2002

《原子与分子光谱导论》王国文 北京大学出版社 5.《分子光谱理论》徐亦庄 清华大学出版社 6.《分子光谱学》张允武 中国科技大学出版社

4. 《原子与分子光谱导论》王国文 北京大学出版社 5. 《分子光谱理论》徐亦庄 清华大学出版社 6. 《分子光谱学》张允武 中国科技大学出版社

授课内容: 第一章原子光谱简介 第二章辐射的半经典理论 第三章双原子分子的电子态 第四章双原子分子的转动和振动光谱 第五章双原子分子的电子光谱 第六章分子的对称性-点群简介 第七章多原子分子的转动光谱 第八章多原子分子的振动和振动光谱 第九章多原子分子的电子光谱

授课内容: 第一章 原子光谱简介 第二章 辐射的半经典理论 第三章 双原子分子的电子态 第四章 双原子分子的转动和振动光谱 第五章 双原子分子的电子光谱 第六章 分子的对称性-点群简介 第七章 多原子分子的转动光谱 第八章 多原子分子的振动和振动光谱 第九章 多原子分子的电子光谱

分子电子光谱一可以了解分子 的电子结构(光学性质,化学键 本质)。 分子光谱分子振动光谱一原子间的作用力, 分子离解热。 分子转动光谱一原子核间的平衡 距离

分子光谱 分子电子光谱 — 可以了解分子 的电子结构(光学性质,化学键 本质)。 分子振动光谱 — 原子间的作用力, 分子离解热。 分子转动光谱 — 原子核间的平衡 距离

波长范围 分子电子光谱(涉及电子能级变化)700mm-10mm (外层价电子,可见紫外) (104-106cm1) 分子振动光谱(涉及振动能级变化)10m-100m (红外区) (102-104cm1) 分子转动光谱(涉及转动能级变化)102um-104m (远红外-微波区) (<20cm1)

波长范围 分子电子光谱 (涉及电子能级变化) 700 nm – 10 nm (外层价电子,可见-紫外) (104 – 106 cm-1) 分子振动光谱(涉及振动能级变化) 10 m – 100 m ( 红外区) (102 – 104 cm-1) 分子转动光谱(涉及转动能级变化) 102 m – 104 m ( 远红外-微波区) ( < 20 cm-1)

第一章原子光谱简介 §11氢原子光谱与氢原子结构 氢原子光谱系 Balmer公式:λ=B n2-4 B:实验常数;B=3645.6A n:3、4、5、6等正整数。 可见部分的四条线H、HH2H分别对应 于n=3、4、5、6四个整数

第一章 原子光谱简介 §1.1 氢原子光谱与氢原子结构 Balmer公式: (1) n 4 n B 2 2 −  = 一、 氢原子光谱系 B:实验常数;B = 3645.6 Å n : 3、4、5、6 等正整数。 可见部分的四条线H、H、H、H分别对应 于n = 3、4、5、6 四个整数

把(1)式改写为: 入=B n2-4 11n2-44 入Bn b 4 n 进一步写为:ⅴ=R( ( Balmer公式的通常形式) Balmer系 V:波数 R: Rydberg常数;R=109677576cm1 3,4,5

把(1)式改写为: (1) 4 2 2 −  = n n B ) n 1 4 1 ( B 4 n n 4 B ~ 1 1 2 2 2 = − − = =   进一步写为: ) n 1 2 1 R( ~ 2 2  = − (Balmer公式的通常形式) Balmer 系  ~ :波数; R:Rydberg常数;R = 109677.576 cm-1 n = 3,4,5,···

其它线系: VERO 2 2 n =R(2--2)n=2,3,4 Lyman系 RO n ●● 2 Paschen系

) n 1 2 1 R( ~ 2 2  = − 其它线系: ) 1 1 1 ( ~ 2 2 n  = R − n = 2,3,4,···。 Lyman 系 ) 1 3 1 ( ~ 2 2 n  = R − n = 4,5,6,···。 Paschen 系 • • •

上述各线系可用一般式表示为: V=R(-2--2)( Rydberg公式) m,n均为正整数。 n≥m+1 引入符号T(m),T(n),将上式写为 ⅴ=T(m)-T(n) R 其中:T(m)= R T(n)=n2 T(m),T(n)称为光谱项(Term)

上述各线系可用一般式表示为: ) 1 1 ( ~ 2 2 m n  = R − ( Rydberg公式) 引入符号T(m),T(n),将上式写为: T(m) T(n) ~  = − 其中: 2 m R T(m) = 2 n R T(n) = T(m),T(n) 称为光谱项 (Term)。 m,n 均为正整数。 n  m +1

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