金冷包是合 第四节洛胶的光学性质
第四节 溶胶的光学性质
胶的光散射现象 胶你化学 光通过分散系统时基本现象 透射 透明 液 吸收 有色}真溶 (补色) 反射 混浊粗分散 散射 乳光溶胶 吸收:取决于化学组成 反射:粒径>波长 散射:粒径<波长 小分子粒径太小,散射光不明显 人氏卫版
一.溶胶的光散射现象 光通过分散系统时基本现象 真溶液 粗分散 溶胶 透明 有色 (补色) 混浊 乳光 透射 吸收 反射 散射 吸收:取决于化学组成 反射:粒径 > 波长 散射:粒径 <波长 小分子粒径太小,散射光不明显
胶的光散射现象 胶你化学 Tyndal应 现象:暗室中光线通过溶胶时形成的“光柱” 成因:入射光电磁场 作用 二次光源 散射是溶胶特有的现象 光线 人氏卫版
一.溶胶的光散射现象 Tyndall效应 现象:暗室中光线通过溶胶时形成的“光柱” 成因: 二次光源 散射是溶胶特有的现象 入射光 电磁场 作用 光线
二、光散射定律— Reyleigh公式 胶你化学 2 24丌3y 2 0 ni +2n, I散射光强度v粒子浓度(粒子数体积) 0入射光强度V单个粒子体积 元波长 粒子,介质折光率 人氏卫版
二.光散射定律⎯⎯Reyleigh公式 0 2 2 2 2 1 2 2 2 1 4 3 2 2 24 I n n V n n I + − = I 散射光强度 I0 入射光强度 波长 粒子浓度(粒子数/体积) V 单个粒子体积 n1,n2 粒子,介质折光率
定 Reyleigh公式 胶你化学 2 24丌v +2n2 (1)I∝ 波长越短,散射光越强可见光400~700mm (兰红) 从侧面看溶胶,呈兰色(散射) (2)IⅠ∝v,粒子浓度越大,散射光越强 浊度法测定溶胶的浓度 (3)I∝V,粒子体积越大,散射光越强 从乳光强度分布确定粒度分布尘粒测定仪 (4)I与折光率差△n有关,△n越大,散射光越强 因此散射光是由于光学不均匀性引起的 大分子溶液单相,△n小,I就小 人氏卫版
0 2 2 2 2 1 2 2 2 1 4 3 2 2 24 I n n V n n I + − = 二.光散射定律⎯⎯Reyleigh公式 可见光 400 ~ 700 nm (兰 红) 从侧面看溶胶,呈兰色(散射) (2) I ,粒子浓度越大,散射光越强 浊度法测定溶胶的浓度 (3) I V,粒子体积越大,散射光越强 从乳光强度分布确定粒度分布⎯⎯尘粒测定仪 (4) I 与折光率差 n 有关,n越大,散射光越强 因此散射光是由于光学不均匀性引起的 大分子溶液单相,n小,I 就小 (1) , 波长越短,散射光越强 4 1 I
三。嵱胶的颜色 胶你化学 二个因素「吸收,与观察方向无关 散射,与观察方向有关 若吸收很弱,主要表现为散射,如AgCl,BaSO4溶胶:乳光 若吸收较强,主要表现为其补色, 如Au溶胶(红),As2S3溶胶(黄) 粒子大小可改变吸收~散射相对比 如Au溶胶高度分散时,吸收为主:红 放置后粒子增大,散射为主:当 人氏卫版
三. 溶胶的颜色 吸收,与观察方向无关 散射,与观察方向有关 若吸收很弱,主要表现为散射,如AgCl,BaSO4溶胶:乳光 若吸收较强,主要表现为其补色, 如Au 溶胶(红),As2 S3 溶胶(黄) 粒子大小可改变吸收~ 散射相对比 如Au溶胶 高度分散时,吸收为主:红 放置后粒子增大,散射为主:兰 二个因素
,光学方法测定粒子大小 胶你化学 1.超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10m,无法计数 超显微镜: 人氏卫版
四. 光学方法测定粒子大小 1. 超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10–7m,无法计数 超显微镜:
,光学方法测定粒子大小 胶你化学 1.超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10m,无法计数 超显微镜: 超显微镜 暗视野 人氏卫坡版起
四. 光学方法测定粒子大小 1. 超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10–7m,无法计数 超显微镜:
,光学方法测定粒子大小 胶你化学 1.超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10m,无法计数 超显微镜:暗视野,观察散射光,一个粒子一个光点,可计数 (用血球计数器) 方法:计数:每mL中粒子数n 称重:每mL中粒子重量m 计算:m=nVp=2m 由此式计算r 2.激光散射法 3.电镜 人氏卫版
四. 光学方法测定粒子大小 1. 超显微镜法 普通显微镜:明视野,分辩率10–7m,无法计数 方法: 计数:每mL中粒子数n 称重:每mL中粒子重量m 计算:m = nV = r n 3 3 4 由此式计算r 2. 激光散射法 3. 电镜 暗视野,观察散射光,一个粒子一个光点,可计数 (用血球计数器) 超显微镜:
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