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四川农业大学:《普通遗传学 General Genetics》课程PPT教学课件(动物方向)第四章 真核生物的染色体作图

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4.1连锁遗传理论的建立 4.2性状连锁遗传规律 4.3连锁与交换的遗传分析 4.4基因定位与连锁遗传图 4.5真菌类的染色体作图(自学) 4.6有丝分裂分离与重组(自学) 4.7连锁交换定律的意义
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Chapter4真核生物的染色体作图(4h) 本章要求 4.1连锁遗传理论的建立 4.2性状连锁遗传规律 4.3连锁与交换的遗传分析 4.4基因定位与连锁遗传图 4.5真菌类的染色体作图(自学) 4.6有丝分裂分离与重组(自学) 4.7连锁交换定律的意义 复习思考题

Chapter4真核生物的染色体作图(4h) 本章要求 4.1 连锁遗传理论的建立 4.2 性状连锁遗传规律 4.3 连锁与交换的遗传分析 4.4 基因定位与连锁遗传图 4.5 真菌类的染色体作图(自学) 4.6 有丝分裂分离与重组(自学) 4.7 连锁交换定律的意义 复习思考题

本章要求 ≯掌握本章涉及的名词概念、连锁遗传规律的 内容、交换值的测定方法、及连锁遗传规律 的意义 了解连锁与交换的遗传机制,基因间距离、 交换值、重组值、遗传距离及连锁强度的关 系。 P>能识别连锁遗传图上的基本信息。 》了解四分子分析与着丝点作图的基本原理。 了解连锁遗传规律在育种工作中的应用

Ø 掌握本章涉及的名词概念、连锁遗传规律的 内容、交换值的测定方法、及连锁遗传规律 的意义。 Ø 了解连锁与交换的遗传机制,基因间距离、 交换值、重组值、遗传距离及连锁强度的关 系。 Ø 能识别连锁遗传图上的基本信息。 Ø 了解四分子分析与着丝点作图的基本原理。 Ø 了解连锁遗传规律在育种工作中的应用。 本章要求

4.1连锁遗传理论的建立 ☆根据遗传的染色体学说与独立分配规律推测: 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配; 如果有一些基因位于同一染色体上,必然会出现非 独立分配的现象,否则各种性状的数目(基因对数) 就不能超过细胞内染色体对数。 ☆ Mende|在豌豆杂交试验中就发现,红花和麻种皮、 白花与白种皮总是连在一起遗传 ☆ Bateson and annett(1906)在香豌豆两对相对性状 杂交试验中又发现连锁遗传( inkage)现象。 ☆T.H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及 连锁与交换的遗传机理,并创立基因论( theory of the gene)

v根据遗传的染色体学说与独立分配规律推测: 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配; 如果有一些基因位于同一染色体上,必然会出现非 独立分配的现象,否则各种性状的数目(基因对数) 就不能超过细胞内染色体对数。 vMendel在豌豆杂交试验中就发现,红花和麻种皮、 白花与白种皮总是连在一起遗传。 vBateson and Pannett (1906)在香豌豆两对相对性状 杂交试验中又发现连锁遗传(linkage)现象。 vT. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及 连锁与交换的遗传机理,并创立基因论(theory of the gene)。 4.1 连锁遗传理论的建立

4.2性状连锁遗传规律 4.2.1性状连锁遗传的表现 令连锁遗传现象 连锁遗传现象的解释及验证 连锁遗传规律 4.2.2连锁与交换的机理 基因的连锁关系 1866-1945 ◆连锁与互换的机理 胚胎学家、遺传学家 1915年至1928年,他和同事 以果蝇为实验材料,证明了 心连锁群 座落在染色体上的基因决定 着生物性状,从而创立了基 因理论 ●4.2.3连锁遗传的细胞学基础 基因交换的实验证明 交换发生的时间 今交换与交叉的关系 ☆交换的理论假设 摩尔根实验用的果蝇 重组的最大频率

4.2 性状连锁遗传规律 4.2.1 性状连锁遗传的表现 v连锁遗传现象 v连锁遗传现象的解释及验证 v连锁遗传规律 4.2.2 连锁与交换的机理 v基因的连锁关系 v连锁与互换的机理 v连锁群 4.2.3 连锁遗传的细胞学基础 v基因交换的实验证明 v交换发生的时间 v交换与交叉的关系 v交换的理论假设 v重组的最大频率

☆连锁遗传现象 连锁遗传:不同性状常常联系在一起传递给后代的现 性 象称为连锁遗传。 状 连P:紫花长花粉粒PPL×红花圆花粉粒p 锁 遗 紫长PpL 传 的|F2紫长PL紫圆P1红长P红圆p 表0 284 21 21 74 E: 225 现 25 X23=18927>X20.01(3)=11.34,差异极显著,表明实 得数与理论数极不相符

性 状 连 锁 遗 传 的 表 现 v 连锁遗传现象 连锁遗传:不同性状常常联系在一起传递给后代的现 象称为连锁遗传。 P: 紫花长花粉粒PPLL ×红花圆花粉粒ppll ↓ F1: 紫长PpLl ↓ F2: 紫长 P-L- 紫圆 P-ll 红长 ppL- 红圆 ppll O: 284 21 21 74 E: 225 75 75 25 X2 3 =189.27> X2 0.01(3)=11.34,差异极显著,表明实 得数与理论数极不相符

紫花、圆花粉粒x红花、长花粉粒 PPll pp 性状连锁遗传的表 紫花、长花粉粒 F 紫,长 红、长红、圆总数 PL 系P ppL. ppll 实际个体数2695997 现:::1308105050249 算的理论数

性状连锁遗传的表现

☆连锁遗传现象的解释及验证 解释: 性|两种不同的亲本组合杂交结果相似,若只考虑一对相 状对性状,均符合3:1的分离比。 Bateson和 Annett推测, 连F代产生配子时 锁 遗F1代基因型: PpL I 传F代配子: PL P L 的若Pp与凵独立遗传:1 表F表型比应为: 9 3 3 现若P与L连锁:多少少多 则F2表型比为:多 多

v 连锁遗传现象的解释及验证 Ø 解释: 两种不同的亲本组合杂交结果相似,若只考虑一对相 对性状,均符合3:1的分离比。 Bateson 和 Pannett推测, F1代产生配子时: 性 状 连 锁 遗 传 的 表 现 F1代基因型: PpLl F1代配子: PL Pl pL pl 若Pp与Ll独立遗传: 1 : 1 : 1 : 1 F2表型比应为: 9 : 3 : 3 : 1 若Pp与Ll 连锁: 多 少 少 多 则F2表型比为: 多 少 少 多

>验证测交法 果蝇:红眼(pr+或+)>紫眼(pr) 长翅(vg+或+)>残翅(vg) 性状连锁遗传的表现 prtprtvgtvgt xprprvgvg F1 prtprvgtvg♀⑧♂ prprvgvg prig 表型实测数理论数 pr +vg 1339709.75 vg pr vgvg+vg15170975 pr prpr +vg pr+ 154 709.75 prog prpr vgvg pr vg 1195 709. 75 总数 28392839

性 状 连 锁 遗 传 的 表 现 Ø 验证——测交法 果蝇: 红眼( pr+或+)>紫眼(pr) 长翅( vg+或+)>残翅(vg) P pr +pr +vg +vg +×prprvgvg F1 pr+prvg+vg♀  ♂ prprvgvg prvg 表型 实测数 理论数 + + +pr +vg + + 1339 709.75 + vg +pr vgvg + vg 151 709.75 pr + prpr +vg pr + 154 709.75 prvg prpr vgvg pr vg 1195 709.75 总数 2839 2839

>测交试验结果分析 F1形成四种配子,但比例显然不符合1:1:1:1 √亲本类型配子明显多于重组型配子; 两种亲本型配子数大致相等,两种重组型配子数也 大致相等。 结论 F1在形成配子时,重组型配子数少于亲本型配子数, 导致测交后代数不成1:1:1:1之比,说明亲本具 有的两对非等位基因不是独立遗传而是连锁遗传, 且是不完全连锁(若完全连锁,则相当于一对基因 的遗传,就不会出现重组类型)

与☆连锁遗传规律 连锁遗传的不同性状是由位于同一染色体上的 ◆非等位基因控制,在形成配子时,位于同一染 色体上的基因倾向于连在一起传递;重组型配 子是细胞减数分裂时非姊妹染色单体间交换产 生的。 >连锁基因—集合(位)于同一染色体上的非等 位基因互称为连锁基因。 基因连锁—非等位基因在同一染色体上的集合 称为基因连锁

v 连锁遗传规律 Ø连锁遗传的不同性状是由位于同一染色体上的 非等位基因控制,在形成配子时,位于同一染 色体上的基因倾向于连在一起传递;重组型配 子是细胞减数分裂时非姊妹染色单体间交换产 生的。 Ø连锁基因—集合(位)于同一染色体上的非等 位基因互称为连锁基因。 Ø基因连锁—非等位基因在同一染色体上的集合 称为基因连锁

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