概述 定义 意义 在药理学研究中的作用 血药浓度时间曲线 对临床用药具指导意义 给药剂量、间隔、途径及剂型 在新药研制中的应用 在中草药有效成分研究中的应用 在药剂学、生物药剂学等学科领坷中 的地位
概 述 ⚫ 定义 ⚫ 意义 – 在药理学研究中的作用 血药浓度—时间曲线 – 对临床用药具指导意义 给药剂量、间隔、途径及剂型 – 在新药研制中的应用 – 在中草药有效成分研究中的应用 – 在药剂学、生物药剂学等学科领域中 的地位
●如:水杨酸血浓: ●50-100mg/→镇痛, ●>250mg/→抗风湿, ●350-400mg/L→抗炎, ●500mg/L-→毒性, 1600-1800mg/→中毒死亡
⚫ 如:水杨酸血浓: ⚫ 50~100mg/L→镇痛, ⚫ >250 mg/L→抗风湿, ⚫ 350~400 mg/L→抗炎, ⚫ 500 mg/L→毒性, ⚫ 1600~1800 mg/L→中毒死亡
●苯妥英钠血浓 10~20mg/L→抗癫痫、抗心律失常 20-30mg/→眼球震颤, 30-40mg/→运动失调 >40mg/→精神异常
⚫ 苯妥英钠血浓: ⚫ 10~20 mg/L→抗癫痫、抗心律失常, ⚫ 20~30 mg/L→眼球震颤, ⚫ 30~40 mg/L→运动失调, ⚫ >40 mg/L→精神异常
●并非所有药物的血药浓度与药物作 用都具有平行关系,如: 需在体内转化为活性物,原形药 的血药浓度不能反映其作用强度; 间接激发的药物效应
⚫并非所有药物的血药浓度与药物作 用都具有平行关系,如: 需在体内转化为活性物,原形药 的血药浓度不能反映其作用强度; 间接激发的药物效应
巴比妥类的化学结构及分类 分类药名 5位碳取代氢的基团 2位碳 R 慢效类苯巴比妥-C2H5 EH 戊巴比妥 CH CH2cH2 CH3 中效类异戊巴比妥-C2H5 CH..CH CH3 CH3 短效类速可巴比妥-CH2CH=CH2-CH CH3 cH3 超短效类硫喷妥 C2H5 -CH CH2CH2 CH3
巴比妥类的化学结构及分类 分 类 药 名 5位碳取代氢的基团 2位碳 R1 R2 慢效类 苯巴比妥 -C2H5 -C6H5 = O CH 戊巴比妥 -C2H5 -CH = O CH2CH2CH3 CH3 中效类 异戊巴比妥 -C2H5 -CH2CH2CH = O CH3 CH3 短效类 速可巴比妥 -CH2CH=CH2 -CH = O CH3 CH3 超短效类 硫喷妥 -C2H5 -CH = S CH2CH2CH3