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《药代动力学》课程教学资源(讲义)临床药代动力学的数学术语及其定义

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a在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数 β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数 给药间隔
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临床药代动力学的数学术语及其定义 a在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数 β在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数 给药间隔 τ1肾衰竭时的给药间隔 AUC,∫∞0C·d血药浓度对时间曲线下的总面积 C在t时的血药浓度 dc/dt血药浓度的变化速率 ∫τ0C·dt血药浓度对时间曲线下,从时间0→t时的面积 C∞稳态时的“平均”血药浓度 Cmax一次给药后的最大血药浓度 Cmin一次给药后的最小血药浓度 Cn在第n次给药间隔期间任何时间t时的血药浓度 n在第n个给药间隔期间的“平均”血药浓度 Css在零级过程滴注〔即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度 C0静脉注射后瞬时的血药浓度 (C1)max反复用药后第1次用药中最大血药浓度 (C1)min反复用药在第1次用药后最小血药浓度 C1反复用药在第1次用药后的“平均”血药浓度 C∞反复用药达稳制时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度 ∫τ0C∞·dt稳态时每一给药间隔期间血药浓度对时间曲线下的面积 (C∞)max稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度 (C∞)mn稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度 fp血浆中未结合药物的分数 fs唾液中未结合药物的分数 K在一定模型的表观一级消除速率常数 Ke表观一级吸收速率常数 Ko在一室模型表观一级肾脏排泄速率常数 Km在一室模型代谢转化的表观一级速率常数,也有代表 Michaelis常数 Ki在肾衰竭时的处置速率常数 Ko零级输入或滴注速率常数 K10从中央室消除的表观一级速率常数 dm/dt体内代谢物的变化速率 Mu到t时尿中排泄的代谢物量 dMu/dt尿中代谢物出现的速率 M∞u]最终尿中排出的代谢物总量 n多次用药所给剂量的次数 Q总体清除率 Qo肾清除率 Qc肌酐清除率 td作用持续时间 t一次给药后最大血药浓度出现的时间 t’p反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间 t/2,t0.5半衰期

临床药代动力学的数学术语及其定义 α 在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数 β 在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数 τ 给药间隔 τ1 肾衰竭时的给药间隔 AUC,∫∞0C·dt 血药浓度对时间曲线下的总面积 C 在 t 时的血药浓度 dc/dt 血药浓度的变化速率 ∫τ0C·dt 血药浓度对时间曲线下,从时间 0→t 时的面积 C∞ 稳态时的“平均”血药浓度 Cmax 一次给药后的最大血药浓度 Cmin 一次给药后的最小血药浓度 Cn 在第 n 次给药间隔期间任何时间 t 时的血药浓度 Cn 在第 n 个给药间隔期间的“平均”血药浓度 Css 在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度 C0 静脉注射后瞬时的血药浓度 (C1)max 反复用药后第 1 次用药中最大血药浓度 (C1)min 反复用药在第 1 次用药后最小血药浓度 C1 反复用药在第 1 次用药后的“平均”血药浓度 C∞ 反复用药达稳制时每一给药间隔期间内任一时间 t 时的血药浓度 ∫τ0C∞·dt 稳态时每一给药间隔期间血药浓度对时间曲线下的面积 (C∞)max 稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度 (C∞)min 稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度 fp 血浆中未结合药物的分数 fs 唾液中未结合药物的分数 K 在一定模型的表观一级消除速率常数 Ke 表观一级吸收速率常数 Ko 在一室模型表观一级肾脏排泄速率常数 Km 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数,也有代表 Michaelis 常数 Ki 在肾衰竭时的处置速率常数 Ko 零级输入或滴注速率常数 K10 从中央室消除的表观一级速率常数 dm/dt 体内代谢物的变化速率 Mu 到 t 时尿中排泄的代谢物量 dMu/dt 尿中代谢物出现的速率 M∞u] 最终尿中排出的代谢物总量 n 多次用药所给剂量的次数 Q 总体清除率 Qo 肾清除率 Qc 肌酐清除率 td 作用持续时间 tp 一次给药后最大血药浓度出现的时间 t'p 反复用药达稳态时,在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间 t1/2,t0.5 半衰期

t1/2a在二室模型分布相的半衰期 t1/2β在二室模型消除相的半衰期 ∨在一室模型药物的表观分布容积 vd在多室模型药物的表观分布容积,系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例 常数 Vc中央室的表观分布容积 Vm用 Michaelis- Menten动力学所描述过程的理论上的最大速率 X在t时体内的药量 dx/dt体内药量的变化速率 X稳态时体内的“平均”药量 XA在t时吸收到体循环中的药量 X∞A在t=∞时,吸收到体循环中的药量 Xa吸收部位的药量 dxa/吡t吸收速率 Xc在t时中央室的药量 Xn反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量 Xt在周边室的药量 dxt/dt在周边室药量的变化速率 (Xt)∞稳态时每一给药间隔期间任何时间,在周边室的药量 XsS连续静脉滴注达稳态时体内的药量 Ⅺu尿中排泄的原形药物累积药量 dxu/dt原形药物肾脏排泄速率 Ⅹ∞u最终尿中排泄原形药物的累积药量 X0负荷剂量或初剂量 X∞稳态时每一给药间隔期间任何时间的体内药量

t1/2α 在二室模型分布相的半衰期 t1/2β 在二室模型消除相的半衰期 V 在一室模型药物的表观分布容积 Vd 在多室模型药物的表观分布容积,系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例 常数 Vc 中央室的表观分布容积 Vm 用 Michaelis-Menten 动力学所描述过程的理论上的最大速率 X 在 t 时体内的药量 dx/dt 体内药量的变化速率 X 稳态时体内的“平均”药量 XA 在 t 时吸收到体循环中的药量 X∞A 在 t=∞时,吸收到体循环中的药量 Xa 吸收部位的药量 dxa/dt 吸收速率 Xc 在 t 时中央室的药量 Xn 反复用药在第 n 个给药间隔期间任何时间 t 时的体内药量 Xt 在周边室的药量 dxt/dt 在周边室药量的变化速率 (Xt)∞ 稳态时每一给药间隔期间任何时间,在周边室的药量 XsS 连续静脉滴注达稳态时体内的药量 Xu 尿中排泄的原形药物累积药量 dxu/dt 原形药物肾脏排泄速率 X∞u 最终尿中排泄原形药物的累积药量 X0 负荷剂量或初剂量 X∞ 稳态时每一给药间隔期间任何时间的体内药量

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