第八章 原子吸收分光光 度分析法 一、定量基础 atomic absorption Quantitative spectrometry,AAS 第四节 二、 标准曲线法 原子吸收光谱定量分 三、标准加入法 析方法 basic principle of AAS 下一页 235555
23:55:55 第八章 原子吸收分光光 度分析法 一、定量基础 Quantitative 二、标准曲线法 三、标准加入法 第四节 原子吸收光谱定量分 析方法 atomic absorption spectrometry,AAS basic principle of AAS
一、定量基础 K。 K I Ine-kyb 当使用锐线光源时，可用代替K,则： 4=lg=0.434K,h=0.4342mln2e △yDc No·fb 峰值吸收系数： K。=0.434 2v In 2 e2 N。·f △ypmc A=kNob Noo∝N∝c (No激发态原子数，N基态原子数，c待测元素浓度) 所以：A=lg(IoD=K'c 235555
23:55:55 一、定量基础 峰值吸收系数： 当使用锐线光源时，可用K0代替Kv，则： A = k N0 b N0 ∝N∝c （ N0激发态原子数，N基态原子数，c 待测元素浓度） 所以：A=lg(IO/I)=K' c N f b mc e v K b I I A D = = = 0 2 0 0 2 π ln 2 lg 0.434 0.434 K b t I I e − = 0 N f mc e v K D = 0 2 0 2 π ln 2 0.434
二、 标准曲线法 正偏离 ◆配制一组合适的标准溶 负偏离 液，由低浓度到高浓度， 依次喷入火焰，分别测定 其吸光度A,以测得的吸 光度为纵坐标，待测元素 的含量或浓度C为横坐标 注意：①配制标准溶液的浓度，应在线范 绘制A-C标准曲线，在 围内：②标准溶液与待测试样溶液应用相 相同的实验条件下，喷入同的试剂处理；③应该扣除空白值：④在 待测试样，根据测得的吸 整个操作过程中操作条件应保持不变；⑤ 光度A,由标准曲线求出 每次测定应用标准溶液对吸光度进行检查 和校正。 试样中待测元素的含量： 23:5555
23:55:55 二、标准曲线法 配制一组合适的标准溶 液，由低浓度到高浓度， 依次喷入火焰，分别测定 其吸光度A，以测得的吸 光度为纵坐标，待测元素 的含量或浓度C为横坐标 ，绘制A-C标准曲线，在 相同的实验条件下，喷入 待测试样，根据测得的吸 光度A，由标准曲线求出 试样中待测元素的含量： 注意：①配制标准溶液的浓度，应在线范 围内；②标准溶液与待测试样溶液应用相 同的试剂处理；③应该扣除空白值；④在 整个操作过程中操作条件应保持不变；⑤ 每次测定应用标准溶液对吸光度进行检查 和校正
三、标准加入法 设：试样中待测元素（容量瓶A中）的浓度Cx加入标准溶液（容量瓶B中 )的浓度为Co:A溶液的吸光度为Ax;B溶液的吸光度为Ao:则可得： Ax=kCxA=k(Co+Cx)由两式得：Cx=AxCo/(A-Ax) 在实际测定中，用作出了图法，取若干份体积相同的试液(cx)，依 次按比例加入不同量的待测物的标准溶液（©o)，定容后浓度依次为： Cx, cx+co,cx+2co,cx+3co,cx+4co分别测得吸光度为： Ax,A, A2 A3, A4。以4对浓度c做图得一直线， 图中©x点即待测溶液浓度。该法可消除基体干扰：不能消除背景干扰； A3 A1 Ax 0 Co 2Co 4Co 23:5555
23:55:55 三、标准加入法 设：试样中待测元素（容量瓶A中）的浓度Cx加入标准溶液（容量瓶B中 ）的浓度为C0；A溶液的吸光度为Ax ; B溶液的吸光度为A0 ;则可得： Ax = k Cx A0 = k (C0 +Cx ) 由两式得：Cx = Ax C0 /（A0 - Ax ） 在实际测定中，用作出了图法，取若干份体积相同的试液（cX），依 次按比例加入不同量的待测物的标准溶液（cO），定容后浓度依次为： cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4 cO 分别测得吸光度为： AX， A1， A2， A3， A4。 以A对浓度c做图得一直线， 图中cX点即待测溶液浓度。该法可消除基体干扰；不能消除背景干扰；
AAS的应用 应用广泛的微量金属元素的首选测定方法（非金属元素可 采用间接法测量)。 (I)头发中微量元素的测定一微量元素与健康关系； (2)水中微量元素的测定一环境中重金属污染分布规律； (3)水果、蔬菜中微量元 原予吸收仪 素的测定； (4)矿物、合金及各种材 料中微量元素的测定； (⑤)各种生物试样中微量 元素的测定。 23:5555
23:55:55 AAS的应用 应用广泛的微量金属元素的首选测定方法(非金属元素可 采用间接法测量)。 (1)头发中微量元素的测定—微量元素与健康关系； (2)水中微量元素的测定—环境中重金属污染分布规律； (3)水果、蔬菜中微量元 素的测定； (4) 矿物、合金及各种材 料中微量元素的测定； (5) 各种生物试样中微量 元素的测定
249. Mn Fe Co 64.3 318. 357. 324. 213. 1+ 1.2 12 12 1 07 244 2 1 1.2 247.6 2 24.6 1.2 1,2 L Ke 07. 0. 64.0 22. 3 1+,2 312 Tm 2 351.4 周期表中能用原子吸收光谱法分析的元素① 无素符号下面的数字为分析线的波长()：数低一排数字表示火始的类别：：冷原子化法 23:55:55
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内容选择： 第一节原子吸收光谱分析概述 第二节原子吸收光谱分析基本原理 第三节原子吸收分光光度仪 第四节定量分析方法 第五节王扰的类型与抑制 第六节操作条件选择与应用 第七节灵敏度、特征浓度及检出限 第八节原子荧光光谱分析法 23:55:55
23:55:55 内容选择： 第一节 原子吸收光谱分析概述 第二节 原子吸收光谱分析基本原理 第三节 原子吸收分光光度仪 第四节 定量分析方法 第五节 干扰的类型与抑制 第六节 操作条件选择与应用 第七节 灵敏度、特征浓度及检出限 第八节 原子荧光光谱分析法