本版教材共讲授十二章，包括 • 第一章 绪论 (张 凯) • 第二章 毒理学基本概念 (张 凯) • 第三章 外源化学物在体内的生物转运与生物转化 (张 凯) • 第四章 毒性机制 (张 强) • 第五章 外源化学物毒性作用的影响因素 (张 强) • 第六章 化学毒物的一般毒性作用 (张兆强) • 第七章 外源化学物致突变作用 (张兆强) • 第八章 外源化学物致癌作用 (张兆强) • 第九章 发育毒性与致畸作用 (张 景) • 第十章 管理毒理学-危险度评价 (张 景) • 第十章 管理毒理学-安全性评价 (张 强)
本版教材共讲授十二章，包括 • 第一章 绪论 (张 凯) • 第二章 毒理学基本概念 (张 凯) • 第三章 外源化学物在体内的生物转运与生物转化 (张 凯) • 第四章 毒性机制 (张 强) • 第五章 外源化学物毒性作用的影响因素 (张 强) • 第六章 化学毒物的一般毒性作用 (张兆强) • 第七章 外源化学物致突变作用 (张兆强) • 第八章 外源化学物致癌作用 (张兆强) • 第九章 发育毒性与致畸作用 (张 景) • 第十章 管理毒理学-危险度评价 (张 景) • 第十章 管理毒理学-安全性评价 (张 强)
第一章 1
第一章 1
毒理学（Toxicology）： 是研究外源化学物(xenobiotics)对生 物体损害作用(adverse effects)的学科， 是一门边缘学科；它以毒物为工具，在实 验医学和治疗学的基础上，发展为研究化 学、物理和生物因素对机体的损害作用、 生物学机制(biologic mechanisms)、 危险度评价(risk assessment)和危险度 管理(risk management)的科学
毒理学（Toxicology）： 是研究外源化学物(xenobiotics)对生 物体损害作用(adverse effects)的学科， 是一门边缘学科；它以毒物为工具，在实 验医学和治疗学的基础上，发展为研究化 学、物理和生物因素对机体的损害作用、 生物学机制(biologic mechanisms)、 危险度评价(risk assessment)和危险度 管理(risk management)的科学
Toxicology has been defined as the study of t he adverse effects of xenobiotics and thus is a borrowing science that has evolved from ancient poisoners．Modern toxicology goes beyond the study of the adverse effects of exogenous agents to the study of molecular biology， using toxicants as tools． Historically，toxicology formed the basis of therapeutics and experimental medicine．Toxicology in this century (1900 to me present) continues to develop and expand by assimilating knowledge and techniques from most branches of biology，chemistry, mathematics，and physics．A recent addition to field of toxicology (1975 to me present) is the application of the discipline to safety evaluation and risk assessment．
Toxicology has been defined as the study of t he adverse effects of xenobiotics and thus is a borrowing science that has evolved from ancient poisoners．Modern toxicology goes beyond the study of the adverse effects of exogenous agents to the study of molecular biology， using toxicants as tools． Historically，toxicology formed the basis of therapeutics and experimental medicine．Toxicology in this century (1900 to me present) continues to develop and expand by assimilating knowledge and techniques from most branches of biology，chemistry, mathematics，and physics．A recent addition to field of toxicology (1975 to me present) is the application of the discipline to safety evaluation and risk assessment．
卫生毒理学（Hygiene Toxicology）： 是利用毒理学的概念和方法，从预防医学角度 研究人类生活和生产活动中可能接触的外来化合物（ Xenobiotics）对机体的生物学作用，特别是损害作 用及其机理的科学。 环境毒理学 称卫生毒理学，又称预防毒 它包括 食品毒理学 理学是毒理学的一个分支,又 工业毒理学 是卫生学的一个组成部分 。 卫生毒理学是研究生产和生活环境中化学物质对 生物体的危害，阐明这些危害的发生、发展和特别的 规律，为保护人类及其后代的健康提供理论依据的一 门学科
卫生毒理学（Hygiene Toxicology）： 是利用毒理学的概念和方法，从预防医学角度 研究人类生活和生产活动中可能接触的外来化合物（ Xenobiotics）对机体的生物学作用，特别是损害作 用及其机理的科学。 环境毒理学 称卫生毒理学，又称预防毒 它包括 食品毒理学 理学是毒理学的一个分支,又 工业毒理学 是卫生学的一个组成部分 。 卫生毒理学是研究生产和生活环境中化学物质对 生物体的危害，阐明这些危害的发生、发展和特别的 规律，为保护人类及其后代的健康提供理论依据的一 门学科
外源性化合物（Xenobiotics） 是人类生活的外界环境中存在、可能与机体 接触并进入机体的一些化学物质；它们非人体的 组成成分，也非人体所需的营养物质，而且也不 是维持正常生理功能和生命所必须的物质，但它 们可由外界环境通过一定环节和途径与机体接触 并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用。确 切的概念为“外来生物活性物质”。 “内源性活 性物质”是机体代谢过程中形成的产物或中间产 物。 毒物(Toxicant or poison) 在一定条件下, 以较小剂量进入机体就能干扰 正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性 的病理改变，甚至危及生命的化学物质
外源性化合物（Xenobiotics） 是人类生活的外界环境中存在、可能与机体 接触并进入机体的一些化学物质；它们非人体的 组成成分，也非人体所需的营养物质，而且也不 是维持正常生理功能和生命所必须的物质，但它 们可由外界环境通过一定环节和途径与机体接触 并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用。确 切的概念为“外来生物活性物质”。 “内源性活 性物质”是机体代谢过程中形成的产物或中间产 物。 毒物(Toxicant or poison) 在一定条件下, 以较小剂量进入机体就能干扰 正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性 的病理改变，甚至危及生命的化学物质
近年来毒理学从单纯研究毒物的学科，飞 速发展成为一门现代化的综合性学科。毒理学 是药理学发展和分化而来，二者既有共性又有 特点。毒理学与药理学有相同的理论基础和研 究方法，其主要区别在于药理学着重研究药物 对疾病的有效作用及有效剂量，而毒理学则着 重于探讨化学毒物对机体的危害及避免危害的 安全剂量。毒理学主要分为三个研究领域，即 描述毒理学(descriptive toxicology)、 机制毒理学(mechanistic toxicology)、 管理毒理学(regulatory toxicology)
近年来毒理学从单纯研究毒物的学科，飞 速发展成为一门现代化的综合性学科。毒理学 是药理学发展和分化而来，二者既有共性又有 特点。毒理学与药理学有相同的理论基础和研 究方法，其主要区别在于药理学着重研究药物 对疾病的有效作用及有效剂量，而毒理学则着 重于探讨化学毒物对机体的危害及避免危害的 安全剂量。毒理学主要分为三个研究领域，即 描述毒理学(descriptive toxicology)、 机制毒理学(mechanistic toxicology)、 管理毒理学(regulatory toxicology)
A descriptive toxicologists concerned directly with toxicity testing， which provides information for safety evaluation and regulatory requirements．The appropriate toxicity tests in experimental animals are designed to yield information that can be used to evaluate risks posed to humans and the environment by exposure to specific chemicals．The concern may be limited to effects on humans， as in the case of drugs and food additives
A descriptive toxicologists concerned directly with toxicity testing， which provides information for safety evaluation and regulatory requirements．The appropriate toxicity tests in experimental animals are designed to yield information that can be used to evaluate risks posed to humans and the environment by exposure to specific chemicals．The concern may be limited to effects on humans， as in the case of drugs and food additives
A mechanistic toxicologists concerned with identifying and underutilizing the cellular, biochemical， and molecular mechanisms by which chemicals exert toxic effects on living organisms. The results of mechanistic studies are very important in many areas of applied toxicology． In risk assessment， mechanistic data may be very useful in demonstrating that an adverse outcome observed in laboratory animals is directly relevant to humans．
A mechanistic toxicologists concerned with identifying and underutilizing the cellular, biochemical， and molecular mechanisms by which chemicals exert toxic effects on living organisms. The results of mechanistic studies are very important in many areas of applied toxicology． In risk assessment， mechanistic data may be very useful in demonstrating that an adverse outcome observed in laboratory animals is directly relevant to humans．
A regulatory toxicologist has the responsibility for deciding， on the basis of data provided by descriptive and mechanistic toxicologists，whether a drug or another chemical poses a sufficiently low risk to be marketed for a stated purpose．The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for allowing drugs，cosmetics． and food additives to be sold in the market according to the Federal Food．Drug and Cosmetic Act(FDCA)．
A regulatory toxicologist has the responsibility for deciding， on the basis of data provided by descriptive and mechanistic toxicologists，whether a drug or another chemical poses a sufficiently low risk to be marketed for a stated purpose．The Food and Drug Administration (FDA) is responsible for allowing drugs，cosmetics． and food additives to be sold in the market according to the Federal Food．Drug and Cosmetic Act(FDCA)．