药理学（人卫专科八版） 一、选择题： 说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并将正确答案填在答题卡上相应的位置。 1、药效学是研究( A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改普药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究( A药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E药物效应动力学 3、主动转运的特点是() A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以上都不是 4、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的() A吸收后经门静脉进入肝脏 B.吸收迅速而完全 C.有首关消除 D.小肠是主要的吸收部位 E是常用的给药途径 5、有首关消除的给药途径是( A直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 6、肝药酶的特点是( A活性有限，专一性高，个体差异大 B.活性很高，专一性高，个体差异大 C.活性很高，专一性高，个体差异小 D.活性有限，专一性低，个体差异大 E活性有限，专一性低，个体差异小 7、对弱酸性药物来说( A使尿液p降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 D.使尿液降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排漫没有规律性的变化和影响 8、在碱性尿液中弱酸性药物( A解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E解离多，重吸收少，排泄慢 9、药物的生物利用度的含义是指( A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 10、某药按一级动力学消除时，其半衰期( ) A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E固定不变 11、药物按零级动力学消除是( A单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定比例消除
药理学（人卫专科八版） 一、选择题： 说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确答案，将其选出，并将正确答案填在答题卡上相应的位置。 1、药效学是研究( ) A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究( ) A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3、主动转运的特点是( ) A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能 C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能 E.以上都不是 4、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的( ) A.吸收后经门静脉进入肝脏 B.吸收迅速而完全 C.有首关消除 D.小肠是主要的吸收部位 E.是常用的给药途径 5、有首关消除的给药途径是( ) A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药 6、肝药酶的特点是( ) A.活性有限，专一性高，个体差异大 B.活性很高，专一性高，个体差异大 C.活性很高，专一性高，个体差异小 D.活性有限，专一性低，个体差异大 E.活性有限，专一性低，个体差异小 7、对弱酸性药物来说( ) A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 D.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 8、在碱性尿液中弱酸性药物( ) A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收多，排泄快 C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄慢 9、药物的生物利用度的含义是指( ) A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 10、某药按一级动力学消除时，其半衰期( ) A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化 D.随血浆浓度而变化 E.固定不变 11、药物按零级动力学消除是( ) A.单位时间内以不定的量消除 B.单位时间内以恒定比例消除
C,单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除 E.单位时间内以不定速度消除 12、某药的半衰期为9h,一次给药后药物在体内基本消除的时间是( A.1天 B.2天C.4天 D.6天 E.8天 13、药物的消除速度决定其( A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小E.不良反应的大小 14、静脉注射某药500mg,其血药浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为() A.2L B.4L C.8L D.16L E.31L 15、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给子() A.5倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量 16、药物作用是指( A药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 17、副作用是指() A.先天遗传异常所致的反应 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C,用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E停药后，残存药物引起的反应 18、药物作用的两重性指( A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用 19、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为() A毒性反应B.副反应 C.疗效 D.变态反应E.应激反应 20、药物的毒性反应是() A一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒品所产生的依赖性反应 21、药物的内在活性（效应力）是指() A药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强 22、部分激动药的特点为( A与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.只能激动部分受体 D.能拮抗激动药的部分药理效应 E低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 23、药物半数致死量(LD50)是指() A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 24、利用药物的拮抗作用，目的是( A增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是 25、安慰剂是一种( A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂
C.单位时间内以恒定速度消除 D.单位时间内以不定比例消除 E.单位时间内以不定速度消除 12、某药的半衰期为9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( ) A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天 13、药物的消除速度决定其( ) A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 14、静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/m1，则其表观分布容积应约为( ) A.2L B.4L C.8L D.16L E.3lL 15、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予( ) A.5倍剂量 B.4倍剂量 C.3倍剂量 D.加倍剂量 E.半倍剂量 16、药物作用是指( ) A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 17、副作用是指( ) A.先天遗传异常所致的反应 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后，残存药物引起的反应 18、药物作用的两重性指 ( ) A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用 19、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( ) A.毒性反应 B.副反应 C.疗效 D.变态反应 E.应激反应 20、药物的毒性反应是( ) A.一种过敏反应 B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应 E.指毒品所产生的依赖性反应 21、药物的内在活性(效应力)是指( ) A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体的能力 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强 22、部分激动药的特点为( ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.只能激动部分受体 D.能拮抗激动药的部分药理效应 E.低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 23、药物半数致死量(LD50)是指( ) A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 24、利用药物的拮抗作用，目的是( ) A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应 E.以上都不是 25、安慰剂是一种( ) A.可以增加疗效的药物 B.阳性对照药 C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂 26、药物滥用是指( A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌据药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 27、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括() A依赖性B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E以上都不是 28、静注小剂量乙酰胆碱可引起() A瞳孔缩小B.支气管痉李C血管舒张D.腺体分泌增加E.以上都对 29、毛果芸香碱缩瞳是(） A激动疃孔扩大肌的▣受体，使其松弛B.激动瞳孔括约肌的W受体，使其收缩 C,激动瞳孔扩大肌的▣受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的W受体，使其松弛 E,阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 30、毛果芸香碱对跟的作用是( )) A缩瞳，降低眼内压，调节痉李 B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C,缩瞳，升高眼内压，调节痉李 D.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹 E扩瞳，升高眼内压，调节痉孪 31、治疗闭角型青光眼最好选用( A琥珀胆碱B.乙酰胆碱C.毛果芸香碱 D.筒箭毒碱 E新斯的明 32、治疗重症肌无力，应首选() A新斯的明B.乙酰胆碱C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱E.筒箭毒碱 33、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应(） A.加大剂量 B.减量停药 C.用中枢兴奋药对抗 D.用玻珀胆碱对抗 E用阿托品对抗 34、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( A使胆碱酯酶复活 B.抑制胆碱酯酶 C.激动胆碱能受体 D.阻断胆碱能受体 E.与乙酰胆碱结合 35、新斯的明最强的作用是(） A骨酪肌兴奋 B.胃肠平滑肌兴奋 C.腺体分泌增加 D.膀胱逼尿肌兴奋 E。心脏抑制 36、毒偏豆碱对瞳孔的影响() A阻断瞳孔扩大肌a受体，扩瞳 B.阻断瞳孔括约肌M受体，扩瞳 C.兴奋瞳孔括约肌受体，缩瞳 D.兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳 E.抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌W受体，缩瞳 37、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品缓解中毒症状后，又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用() A毒扁豆碱对抗新出现的症状 B.东莨菪碱以缓解新出现的症状 C,毛果芸香碱对抗新出现的症状 D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 E.胆碱酯酶复活药 38、下列有机磷酸酯类中毒的症状中，解磷定解救效果最好的是( A恶心呕吐B.大汗淋漓C.呼吸困难D.骨骼肌震颜。E.以上都不对 39、关于氯解磷定的特点，叙述错误的是() A.久置可释放出碘B.水溶性好C.可肌注D.溶液稳定E.副作用较解磷定小 40、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的( A.可以拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 B.解痉作用与平滑肌功能状态有关 C治疗作用和副作用可以互相转化 D.小剂量减慢心率，大剂量可以加快心率
D.使病人得到安慰的药物 E.不具有药理活性的制剂 26、药物滥用是指( ) A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物 C.未掌握药物适应证 D.无病情根据的长期自我用药 E.采用不恰当的剂量 27、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( ) A.依赖性 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.以上都不是 28、静注小剂量乙酰胆碱可引起( ) A.瞳孔缩小 B.支气管痉挛 C.血管舒张 D.腺体分泌增加 E.以上都对 29、毛果芸香碱缩瞳是( ) A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其松弛 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 30、毛果芸香碱对眼的作用是( )） A.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 B.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 D.扩瞳，升高眼内压，调节麻痹 E.扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 31、治疗闭角型青光眼最好选用( ) A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C.毛果芸香碱 D.筒箭毒碱 E.新斯的明 32、治疗重症肌无力，应首选( ) A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.筒箭毒碱 33、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象，应( ) A.加大剂量 B.减量停药 C.用中枢兴奋药对抗 D.用琥珀胆碱对抗 E.用阿托品对抗 34、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是( ) A.使胆碱酯酶复活 B.抑制胆碱酯酶 C.激动胆碱能受体 D.阻断胆碱能受体 E.与乙酰胆碱结合 35、新斯的明最强的作用是( ) A.骨骼肌兴奋 B.胃肠平滑肌兴奋 C.腺体分泌增加 D.膀胱逼尿肌兴奋 E.心脏抑制 36、毒扁豆碱对瞳孔的影响( ) A.阻断瞳孔扩大肌α受体，扩瞳 B.阻断瞳孔括约肌M受体，扩瞳 C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳 D.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳 E.抑制胆碱酯酶，间接兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳 37、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品缓解中毒症状后，又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用( ) A.毒扁豆碱对抗新出现的症状 B.东莨菪碱以缓解新出现的症状 C.毛果芸香碱对抗新出现的症状 D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状 E.胆碱酯酶复活药 38、下列有机磷酸酯类中毒的症状中，解磷定解救效果最好的是（ ） A.恶心呕吐 B.大汗淋漓 C.呼吸困难 D.骨骼肌震颤 E.以上都不对 39、关于氯解磷定的特点，叙述错误的是( ) A.久置可释放出碘 B.水溶性好 C.可肌注 D.溶液稳定 E.副作用较解磷定小 40、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的( ) A.可以拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 B.解痉作用与平滑肌功能状态有关 C.治疗作用和副作用可以互相转化 D.小剂量减慢心率，大剂量可以加快心率
E.口服不吸收，必须注射给药 41、阿托品抗休克的主要机制是( A.对抗迷走神经，加强心肌收缩 B.舒张血管，改善微循环 C.兴奋中枢神经，改善呼吸 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 42、阿托品解除平滑肌痉李效果最好的是() A子宫平滑肌B.胃肠平滑肌C.支气管平滑肌D.胆管平滑肌E.膀胱平滑肌 43、阿托品过量中毒，应用何药治疗() A.山莨若碱B.东莨若碱C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱E.后马托品 44、东莨若碱的作用与阿托品最显著的差异是() A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼内压 45、关于山莨若碱的药理作用，正确的是( A禁用于感染性休克 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品 C.解除胃肠平滑肌痉李比阿托品稍弱 D.易进入中枢，兴奋作用明显 E.毒性比阿托品强 46、对景动病有效的药物是( A山莨若碱B.东莨若碱 C.后马托品 D.尤卡托品 E阿托品 47、阿托品对眼睛的作用是() A.敢瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻期 C.敢瞳、升高眼内压和调节痉李 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉李 E缩瞳、升高眼内压和调节痉李 48、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给子() A毛果芸香碱B.新撕斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.以上都不行 49、治疗量的阿托品能引起( A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C瞳孔敢大，眼内压降低 D.心率加快 E中枢抑制 50、阿托品的作用不包括( A.解除平滑肌痉挛B.扩瞳C.诱发哮喘D.麻醉前给药E.抑制腺体分泌 51、哪项不是东莨若碱的临床用途() A震颜麻痹症B.晕动病C.哮嘴D.麻醉前给药E中药麻醉 52、下列那些药物没有扩瞳作用(） A.毛果芸香碱B.阿托品C.后马托品D.去氧肾上腺素E.尤卡托品 53、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡病人( A.山莨若碱B.东莨若碱C.后马托品 D.贝那替秦 E哌仑西平 54、治疗量阿托品一般不会出现() A.口干B.心率加快C.视力模糊 D.皮肤潮红 E.恶心呕吐 55、阿托品的药理作用中与阻断受体无关的是( A.平滑肌解痉B.小血管扩张C扩瞳 D.心率加快 E腺体分泌减少 56、阿托品最适用于哪一种休克(） A心源性休克B.疼痛性休克C.感染性休克D.过敏性休克E.失血性休克 57、大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的药是() A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E去甲肾上腺素 58、青霉素所致过敏性休克应首选()
E.口服不吸收，必须注射给药 41、阿托品抗休克的主要机制是( ) A.对抗迷走神经，加强心肌收缩 B.舒张血管，改善微循环 C.兴奋中枢神经，改善呼吸 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.拮抗乙酰胆碱的作用，升高血压 42、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A.子宫平滑肌 B.胃肠平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胆管平滑肌 E.膀胱平滑肌 43、阿托品过量中毒,应用何药治疗( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.后马托品 44、东莨菪碱的作用与阿托品最显著的差异是( ) A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼内压 45、关于山莨菪碱的药理作用，正确的是( ) A.禁用于感染性休克 B.抑制腺体分泌和扩瞳作用强于阿托品 C.解除胃肠平滑肌痉挛比阿托品稍弱 D.易进入中枢，兴奋作用明显 E.毒性比阿托品强 46、对晕动病有效的药物是( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.后马托品 D.尤卡托品 E.阿托品 47、阿托品对眼睛的作用是( ) A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 48、为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给予( ) A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.以上都不行 49、治疗量的阿托品能引起( ) A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌增加 C.瞳孔散大，眼内压降低 D.心率加快 E.中枢抑制 50、阿托品的作用不包括( ) A.解除平滑肌痉挛 B.扩瞳 C.诱发哮喘 D.麻醉前给药 E.抑制腺体分泌 51、哪项不是东莨菪碱的临床用途( ) A.震颤麻痹症 B.晕动病 C.哮喘 D.麻醉前给药 E.中药麻醉 52、下列那些药物没有扩瞳作用( ) A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.后马托品 D.去氧肾上腺素 E.尤卡托品 53、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡病人( ) A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.后马托品 D.贝那替秦 E.哌仑西平 54、治疗量阿托品一般不会出现( ) A.口干 B.心率加快 C.视力模糊 D.皮肤潮红 E.恶心呕吐 55、阿托品的药理作用中与阻断M受体无关的是( ) A.平滑肌解痉 B.小血管扩张 C.扩瞳 D.心率加快 E.腺体分泌减少 56、阿托品最适用于哪一种休克( ) A.心源性休克 B.疼痛性休克 C.感染性休克 D.过敏性休克 E.失血性休克 57、大剂量时明显收缩肾血管，而小剂量时增加肾血流的药是( ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素 58、青霉素所致过敏性休克应首选( )
A去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E麻黄碱 59、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择( A间羟胺B.肾上腺素C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E多巴胺 60、肾上腺素治疗溺水所致心脏骤停首选()途径 A静滴B.舌下含服C.肌肉注射D.口服E.心内注射 61、严重房室传导阻滞宜选用() A去甲肾上腺素B.阿托品C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.氨茶碱 62、硬膜外麻醉过程中出现低血压最好选用( A去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素 63、激动外周B受体可引起(） A心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B.支气管收缩，冠状血管舒张 C心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 64、下列药物中选择性地作用于B1受体的药物是() A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E麻黄碱 65、对中枢有兴奋作用且能促进神经末梢递质释放的拟肾上腺素药是() A肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.去甲肾上腺素 66、过量氯丙嗪引起的低血压，可用下列那种药物()进行对症治。 A异丙肾上腺素B.麻黄碱 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素 E多巴胺 67、微量肾上腺素与局麻药配伍主要目的是() A防止过敏性休克B.防止出现低血压C局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E加强麻醉作用 68、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用(） A去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺 69、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是() A升压作用弱、持久，易引起耐受性且具有中枢兴奋作用 B.作用较强但不持久，有兴奋中枢作用 C.作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D.口服可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E,无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 70、下列选项中( )不属于肾上腺素的禁忌证 A.高血压B.甲状腺功能亢进 C.糖尿病D.支气管哮喘E.心源性哮喘 71、下列选项中( )是去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消失途径 A.MAO代谢灭活 B.COMT代谢灭活 C.突触前膜的再摄取 D.被肝脏再摄取 E被血管平滑肌再摄取 72、异丙肾上腺素所致的药理作用是(） A兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松驰支气管平滑肌 C.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 E抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 73、动物实验中，用利血平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压效应() A不受影响B.消失C增强 D.反转为降压E减弱 74、出血性休克伴有心肌收缩力减弱宜选用()
A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 59、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好选择( ) A.间羟胺 B.肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 60、肾上腺素治疗溺水所致心脏骤停首选( )途径 A.静滴 B.舌下含服 C.肌肉注射 D.口服 E.心内注射 61、严重房室传导阻滞宜选用( ) A.去甲肾上腺素 B.阿托品 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.氨茶碱 62、硬膜外麻醉过程中出现低血压最好选用( ) A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 63、激动外周β受体可引起( ) A.心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B.支气管收缩，冠状血管舒张 C.心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D.支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 64、下列药物中选择性地作用于β1受体的药物是( ) A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 65、对中枢有兴奋作用且能促进神经末梢递质释放的拟肾上腺素药是( ) A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素 66、过量氯丙嗪引起的低血压，可用下列那种药物( )进行对症治。 A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.多巴胺 67、微量肾上腺素与局麻药配伍主要目的是( ) A.防止过敏性休克 B.防止出现低血压 C.局部血管收缩，促进止血 D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E.加强麻醉作用 68、消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用( ) A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴胺 69、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是( ) A.升压作用弱、持久，易引起耐受性且具有中枢兴奋作用 B.作用较强但不持久，有兴奋中枢作用 C.作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D.口服可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E.无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 70、下列选项中( )不属于肾上腺素的禁忌证 A.高血压 B.甲状腺功能亢进 C.糖尿病 D.支气管哮喘 E.心源性哮喘 71、下列选项中( )是去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消失途径 A.MAO代谢灭活 B.COMT代谢灭活 C.突触前膜的再摄取 D.被肝脏再摄取 E.被血管平滑肌再摄取 72、异丙肾上腺素所致的药理作用是( ) A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 B.兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松驰支气管平滑肌 C.兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 D.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌 E.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松驰支气管平滑肌 73、动物实验中，用利血平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压效应( ) A.不受影响 B.消失 C.增强 D.反转为降压 E.减弱 74、出血性休克伴有心肌收缩力减弱宜选用( )
A.肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 75、下列药物中可用于治疗外周血管痉李性疾病的是( L东莨菪碱B酚妥拉明异C丙肾上腺素D.普茶洛尔 E.间羟胺 76、下列那种药物能诱发支气管哮喘急性发作() A.酚苄明B.肾上腺素C.酚妥拉明D.普茶洛尔E阿托品 77、能翻转肾上腺素升压效应的药物是( AD1受体阻断药 B.M受体阻断药 C.B受体阻断药 D.a受体阻断药 E.Ⅲ受体阻断药 78、下列药物中选择性阻断a1受体的药物是( 九可乐定 B.哌唑嗪C.酚妥拉明 D.妥拉唑啉 E.多巴胺 79、下列选项中除( )均是普茶洛尔的药理作用。 A收缩支气管平滑肌 B.减弱心肌收缩力 C.减少肾素释放 D.降低心肌耗氧量 E.收缩血管 80、下列哪一项不是酚妥拉明的适应证( A.外周血管痉孪性疾病 B.嗜铬细胞瘤的术前应用 C.冠心病 D.感染性休克 E.难治性心衰 81、下面哪一项不属于普茶洛尔的禁忌证( A室性心律失常 B.心源性休克 C.支气管哮喘 D.低血压 E.重度房室传导阻滞 82、无内在拟交感活性的非选择性B受体阻断药是( A美托洛尔B.阿替洛尔C拉贝洛尔 D.普茶洛尔E.哌唑嗪 83、阿替洛尔和普纳洛尔有郑方面不同() A无内在拟交感活性 B.哮喘病人慎用 C.可用于治疗高血压病D.选择性阻断B1受体 E.抑制糖元分解 84、酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是(） A兴奋心脏，加强心肌收缩力，输出量增大 B.抑制心脏，使其充分休息 C.扩张肺动脉，减轻右心负荷 D.扩张血管，减轻心后负荷 E抑制心脏，降低心肌耗氧 85、其滴眼剂具有降低眼内压作用的B受体阻断药是( A美托洛尔B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔 D.普茶洛尔 E.噻吗洛尔 86、下列有关安定的描述，错误的是() A.增强GAB.A能神经传递功能 B.可用作麻醉前给药 C.久用无成施性D.有中枢性骨胳肌松作用 E是癫痢持续状态的首选药 87、地西评抗焦虑的主要部位是( A.大脑皮质B.蓝斑核C.网状上行激动系统D.边缘系统E.下丘脑 88、苯二氮卓类中枢抑制的作用机理是() A直接作用于Y-氨基丁酸(GABA)受体，使C1-通道开放 B.直接作用于苯二氮卓受体，使C1-通道开放 C.直接作用于苯二氯卓受体，促进GABA所致CI-通道开放 D.直接作用于GABA受体，促进苯二氮卓受体所致CI-通道开放 E直接作用于中枢起抑制作用 89、苯二氮卓类急性中毒时，可用下列何药解毒() A尼可剃米B.纳洛酮C.氟马西尼D.呋塞米 E.贝美格 90、苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括()
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 75、下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是( ) A.东莨菪碱 B.酚妥拉明异 C.丙肾上腺素 D.普萘洛尔 E.间羟胺 76、下列那种药物能诱发支气管哮喘急性发作( ) A.酚苄明 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.阿托品 77、能翻转肾上腺素升压效应的药物是( ) A.D1受体阻断药 B.M受体阻断药 C.β受体阻断药 D.α受体阻断药 E.H1受体阻断药 78、下列药物中选择性阻断α1受体的药物是( ) A.可乐定 B.哌唑嗪 C.酚妥拉明 D.妥拉唑啉 E.多巴胺 79、下列选项中除( )均是普萘洛尔的药理作用。 A.收缩支气管平滑肌 B.减弱心肌收缩力 C.减少肾素释放 D.降低心肌耗氧量 E.收缩血管 80、下列哪一项不是酚妥拉明的适应证( ) A.外周血管痉挛性疾病 B.嗜铬细胞瘤的术前应用 C.冠心病 D.感染性休克 E.难治性心衰 81、下面哪一项不属于普萘洛尔的禁忌证( ) A.室性心律失常 B.心源性休克 C.支气管哮喘 D.低血压 E.重度房室传导阻滞 82、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是( ) A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 83、阿替洛尔和普纳洛尔有那方面不同( ) A.无内在拟交感活性 B.哮喘病人慎用 C.可用于治疗高血压病 D.选择性阻断β1受体 E.抑制糖元分解 84、酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是( ) A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，输出量增大 B.抑制心脏，使其充分休息 C.扩张肺动脉，减轻右心负荷 D.扩张血管，减轻心后负荷 E.抑制心脏，降低心肌耗氧 85、其滴眼剂具有降低眼内压作用的β受体阻断药是( ) A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔 E.噻吗洛尔 86、下列有关安定的描述，错误的是( ) A.增强GABA能神经传递功能 B.可用作麻醉前给药 C.久用无成瘾性 D.有中枢性骨胳肌松作用 E.是癫痫持续状态的首选药 87、地西泮抗焦虑的主要部位是( ) A.大脑皮质 B.蓝斑核 C.网状上行激动系统 D.边缘系统 E.下丘脑 88、苯二氮卓类中枢抑制的作用机理是( ) A.直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放 B.直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放 C.直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致Cl-通道开放 D.直接作用于GABA受体，促进苯二氮卓受体所致Cl-通道开放 E.直接作用于中枢起抑制作用 89、苯二氮卓类急性中毒时，可用下列何药解毒( ) A.尼可刹米 B.纳洛酮 C.氟马西尼 D.呋塞米 E.贝美格 90、苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括( )
A都具有抗惊厥、抗癫剂作用B.都具有镇静催眠作用 C.都具有抗焦虑作用 D.剂量加大都有麻醉作用 E可致乏力、困倦、嗜睡 91、苯二氮卓类不良反应的叙述错误是() A过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 B.安全范围大，发生严重后果者少 C.静脉注射对心血管有抑制作用 D.治疗量口服无心血管抑制作用 E.久服可产生依赖性但无成瘾性 92、地西洋不具有的不良反应是( 九嗜睡、乏力B.共济失调C.中枢麻醉D.白细胞减少E呼吸抑制 93、地西洋临床不用于() A焦虑症 B.诱导麻醉 C.小儿高热惊撅 D.麻醉前用药 E.髓损伤引起肌肉僵直 94、对藏痢大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是( A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.酰胺咪嗪 D.苯妥英钠 E.丙戊酸钠 95、治疗三叉神经痛可选用药物是() A.苯巴比妥 B.安定 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林 96、治疗子鞠应选用下列哪种药物( A苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.硫酸镁 E氯丙嗦 97、治疗小发作疗效最好而对其他型癫痢无效的药物是( A苯二氮草类B.乙號胺C.苯巴比妥钠D.卡马西平 E.丙戊酸钠 98、下列药物单用抗帕金森病无效的是() A左旋多巴B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭E.苯海索 99、下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的是() A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.对于抗精神药所引起的帕金森综合征无效 D.作用缓慢，用药后2-3周才起效E治疗肝昏迷 100、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是() A提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 B.减慢左旋多巴肾脏排漫，增强疗效 C,直接激动多巴胺受体，增强疗效 D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效 E.抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度 101、吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用( A左旋多巴B.金刚烷胺C.司来吉兰D.溴隐亭 E.苯海索 102、左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是( A迟发性运动障碍B.开-关现象C,胃肠道反应D.精神障码E心律失常 103、氯丙嗪体位性低血压应选用() A酚妥拉明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.妥拉唑啉 104、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治( A.苯海索B.金刚烷胺 C.左旋多巴D.溴隐亭 E甲基多巴 105、氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐( A尿毒症B癌症 C.放射病D.强心苷中毒 E景动病 106、哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案() A.阻断DA、a、M受体B.阻断多巴胺受体，阻断a受体 C.阻断多巴胺受体，阻断受体D.阻断a受体，阻断M受体
A.都具有抗惊厥、抗癫痫作用 B.都具有镇静催眠作用 C.都具有抗焦虑作用 D.剂量加大都有麻醉作用 E.可致乏力、困倦、嗜睡 91、苯二氮卓类不良反应的叙述错误是( ) A.过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制 B.安全范围大，发生严重后果者少 C.静脉注射对心血管有抑制作用 D.治疗量口服无心血管抑制作用 E.久服可产生依赖性但无成瘾性 92、地西泮不具有的不良反应是( ) A.嗜睡、乏力 B.共济失调 C.中枢麻醉 D.白细胞减少 E.呼吸抑制 93、地西泮临床不用于( ) A.焦虑症 B.诱导麻醉 C.小儿高热惊撅 D.麻醉前用药 E.髓损伤引起肌肉僵直 94、对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是( ) A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.酰胺咪嗪 D.苯妥英钠 E.丙戊酸钠 95、治疗三叉神经痛可选用药物是( ) A.苯巴比妥 B.安定 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林 96、治疗子痫应选用下列哪种药物( ) A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.硫酸镁 E.氯丙嗪 97、治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是( ) A.苯二氮草类 B.乙琥胺 C.苯巴比妥钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠 98、下列药物单用抗帕金森病无效的是( ) A.左旋多巴 B.卡比多巴 C.金刚烷胺 D.溴隐亭 E.苯海索 99、下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的是( ) A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.对于抗精神药所引起的帕金森综合征无效 D.作用缓慢，用药后2-3周才起效 E.治疗肝昏迷 100、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( ) A.提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 B.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效 C.直接激动多巴胺受体，增强疗效 D.抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效 E.抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度 101、吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用( ) A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.司来吉兰 D.溴隐亭 E.苯海索 102、左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是( ) A.迟发性运动障碍 B.开-关现象 C.胃肠道反应 D.精神障碍 E.心律失常 103、氯丙嗪体位性低血压应选用( ) A.酚妥拉明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.妥拉唑啉 104、氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治( ) A.苯海索 B.金刚烷胺 C.左旋多巴 D.溴隐亭 E.甲基多巴 105、氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐( ) A.尿毒症 B.癌症 C.放射病 D.强心苷中毒 E.晕动病 106、哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案( ) A.阻断DA、α、M受体 B.阻断多巴胺受体，阻断α受体 C.阻断多巴胺受体，阻断M受体 D.阻断α受体，阻断M受体
E.阻断多巴胺受体，阻断受体 107、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是() A黄疸B药热C.粒细胞缺乏D锥体外系反应E鼻塞、视力模糊 108、小剂量氯丙嗪镇吐的主要作用部位是() A.胃黏膜感受器B.大脑皮质C.延脑呕吐中枢D.延脑CTZE中枢a受体 109、关于氯丙嗪降温作用的错误叙述是( A需要配合物理降温B需合用赈替啶、异丙嗪 C.抑制体温调节中枢 D.对正常体温无影响E能降低发热体温 110、对氯丙嗪抗精神病的作用的错误叙述( A有较强的神经安定作用 B.能迅速控制患者的兴奋躁动症状 C,大剂量连续应用能消除幻觉、妄想症状 D.对抑郁症无效，甚至加重 E.对急性精神分裂症疗效好，有根治效果 111、吩噻嗪类抗精神病药物不具有的效应是( A.阻断a受体B.雏体外系反应C.阻断M受体D.麻醉 E.止吐 112、吗啡可用于(） A.支气管哮喘 B.心源性哮嘴 C.阿司匹林哮喘 D.嘴总性支气管炎 E.以上都不是 113、吗啡的中枢神经系统作用不包括() A抑制呼吸 B.镇咳 C.便秘 D.镇痛 E缩瞳 114、吗啡急性中毒可选用下列哪种药解救( A阿托品 B.肾上腺素 C.普茶洛尔 D.去甲肾上腺素 E.纳洛酮 115、度冷丁的临床应用不包括() A.镇痛 B.麻醉前给药 C.人工冬眠 D.止泻 E.心源性哮喘 116、度冷丁不单独用于治疗胆绞痛的原因是( A.对胆道平滑肌无作用 B.抑制呼吸 C.能引起胆道括约肌痉李D.易成惹 E.镇痛强度不如吗啡 117、吗啡的镇痛作用最适用于() A诊断未明的急腹痛 B.分娩痛 C.颅脑外伤的疼痛 D.急性创伤性剧痛 E哺乳妇女止痛 118、胆绞痛最好选用( A.吗啡B.阿托品 C.阿托品和度冷丁 D.阿司匹林 E度冷丁和氯丙嗪 119、吗啡不用于慢性钝痛，其主要原因是( A.对钝痛效果不如其它药 B.引起体位性低血压 C.反复多次应用易成范 D.引起便秘与尿潴留 E有呼吸抑制作用 120、吗啡不具有以下哪一项作用() A镇痛B.镇吐 C镇咳D.抑制呼吸E.扩张血管 121、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的() A.仅对急性锐痛有效B.对支气管酵喘和心源性酵喘均有效 C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人 D.急性中毒时可用纳洛酮解救E.急性中毒可用阿托品解救 122、下列哪一项不属吗啡的禁忌证() A诊断未明的急腹症B.临产妇女分娩 C,严重肝功能损害D.心源性哮喘E.颅内压增高 123、下列哪项描述是错误的(）
E.阻断多巴胺受体，阻断M受体 107、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是( ) A.黄疸 B.药热 C.粒细胞缺乏 D.锥体外系反应 E.鼻塞、视力模糊 108、小剂量氯丙嗪镇吐的主要作用部位是( ) A.胃黏膜感受器 B.大脑皮质 C.延脑呕吐中枢 D.延脑CTZ E.中枢α受体 109、关于氯丙嗪降温作用的错误叙述是( ) A.需要配合物理降温 B.需合用哌替啶、异丙嗪 C.抑制体温调节中枢 D.对正常体温无影响 E.能降低发热体温 110、对氯丙嗪抗精神病的作用的错误叙述( ) A.有较强的神经安定作用 B.能迅速控制患者的兴奋躁动症状 C.大剂量连续应用能消除幻觉、妄想症状 D.对抑郁症无效，甚至加重 E.对急性精神分裂症疗效好，有根治效果 111、吩噻嗪类抗精神病药物不具有的效应是( ) A.阻断α受体 B.锥体外系反应 C.阻断M受体 D.麻醉 E.止吐 112、吗啡可用于( ) A.支气管哮喘 B.心源性哮喘 C.阿司匹林哮喘 D.喘息性支气管炎 E.以上都不是 113、吗啡的中枢神经系统作用不包括( ) A.抑制呼吸 B.镇咳 C.便秘 D.镇痛 E.缩瞳 114、吗啡急性中毒可选用下列哪种药解救( ) A.阿托品 B.肾上腺素 C.普萘洛尔 D.去甲肾上腺素 E.纳洛酮 115、度冷丁的临床应用不包括( ) A.镇痛 B.麻醉前给药 C.人工冬眠 D.止泻 E.心源性哮喘 116、度冷丁不单独用于治疗胆绞痛的原因是( ) A.对胆道平滑肌无作用 B.抑制呼吸 C.能引起胆道括约肌痉挛 D.易成瘾 E.镇痛强度不如吗啡 117、吗啡的镇痛作用最适用于( ) A.诊断未明的急腹痛 B.分娩痛 C.颅脑外伤的疼痛 D.急性创伤性剧痛 E.哺乳妇女止痛 118、胆绞痛最好选用( ) A.吗啡 B.阿托品 C.阿托品和度冷丁 D.阿司匹林 E.度冷丁和氯丙嗪 119、吗啡不用于慢性钝痛，其主要原因是( ) A.对钝痛效果不如其它药 B.引起体位性低血压 C.反复多次应用易成瘾 D.引起便秘与尿潴留 E.有呼吸抑制作用 120、吗啡不具有以下哪一项作用( ) A.镇痛 B.镇吐 C.镇咳 D.抑制呼吸 E.扩张血管 121、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的( ) A.仅对急性锐痛有效 B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效 C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人 D.急性中毒时可用纳洛酮解救 E.急性中毒可用阿托品解救 122、下列哪一项不属吗啡的禁忌证( ) A.诊断未明的急腹症 B.临产妇女分娩 C.严重肝功能损害 D.心源性哮喘 E.颅内压增高 123、下列哪项描述是错误的( )
A.度冷丁可用于心源性哮喘B.度冷丁对呼吸有抑制作用 C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.度冷丁无止泻作用 E.度冷丁不易引起眩录、恶心、呕吐 124、吗啡对中枢神经系统的作用是(） A镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用D.镇稀、镇静、止吐、呼吸抑制作用 E.以上都不对 125、阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是() A.在外周防止炎症时PG的合成 B.在中枢抑制PG的合成 C.在中枢激活吗啡受体D.在外周抑制感觉神经未梢 E.以上都是 126、无消炎抗风湿作用的药物是() A阿斯匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬 127、预防心肌梗塞可用( A.消炎痛 B.阿司匹林C.布洛芬D.保奉松 E吲哚美辛 128、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( A.直接对抗血小板聚集 B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成 C.加强维生素K的作用 D.降低凝血酶活性 E,抗凝血酶活性 129、感日发热头痛可用( A吗啡B.阿托品 C.哌替啶D.阿司匹林 E.可待因 130、保泰松不宜长期用于风湿性关节炎，其原因是() A抗风湿作用不强 B.不良反应较多 C.口服吸收不完全 D.代谢产物毒性过大E.血浆半衰期长而致蓄积中毒 131、阿司匹林的解热作用原理是(） A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAP直接引起的发热 C.直接抑制抑制体温调定点D.抑制前列腺素合成 E.对抗前列腺素直接引起的发热 132、抑制脑内PG合成的药物是( A阿斯匹林 B苯巴比妥 C.安定 D.氯丙嗪E吗啡 133、关于阿斯匹林不正确的描述是( A其抗炎作用与其抑制PG生物合成有关B.可抑制血小板聚集 C.胃肠道反应为一常见不良反应 D.急性中毒时，可酸化尿液加速其排泄 E.可用于预防心肌梗塞 134、阿斯匹林对哪类炎症有效( A化学性炎症 B.物理性炎症 C.细菌性炎症 D.风湿性炎症 E.各种炎症都有效 135、应用阿斯匹林，病人不易耐受的常见不良反应是() A凝血障得 B.过敏反应 C.水杨酸钠反应 D.胃肠道反应 E.心血管损害 136、对解热镇痛药的描述哪点错误() A.解热作用是由于抑制体温调节中枢G的合成 B.镇痛作用是由于抑制中枢PG的合成C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物 D.明哚美辛虽然对PG合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其它药物疗效不佳的患者E布洛芬对胃肠道的不良反应轻
A.度冷丁可用于心源性哮喘 B.度冷丁对呼吸有抑制作用 C.度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 D.度冷丁无止泻作用 E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐 124、吗啡对中枢神经系统的作用是( ) A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用 D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用 E.以上都不对 125、阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是( ) A.在外周防止炎症时PG的合成 B.在中枢抑制PG的合成 C.在中枢激活吗啡受体 D.在外周抑制感觉神经未梢 E.以上都是 126、无消炎抗风湿作用的药物是( ) A.阿斯匹林 B.保泰松 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.布洛芬 127、预防心肌梗塞可用( ) A.消炎痛 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.保泰松 E.吲哚美辛 128、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( ) A.直接对抗血小板聚集 B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成 C.加强维生素K的作用 D.降低凝血酶活性 E.抗凝血酶活性 129、感冒发热头痛可用( ) A.吗啡 B.阿托品 C.哌替啶 D.阿司匹林 E.可待因 130、保泰松不宜长期用于风湿性关节炎,其原因是( ) A.抗风湿作用不强 B.不良反应较多 C.口服吸收不完全 D.代谢产物毒性过大 E.血浆半衰期长而致蓄积中毒 131、阿司匹林的解热作用原理是 ( ) A.直接作用于体温调节中枢的神经元 B.对抗cAMP直接引起的发热 C.直接抑制抑制体温调定点 D.抑制前列腺素合成 E.对抗前列腺素直接引起的发热 132、抑制脑内PG合成的药物是( ) A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.安定 D.氯丙嗪 E.吗啡 133、关于阿斯匹林不正确的描述是( ) A.其抗炎作用与其抑制PG生物合成有关 B.可抑制血小板聚集 C.胃肠道反应为一常见不良反应 D.急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄 E.可用于预防心肌梗塞 134、阿斯匹林对哪类炎症有效( ) A.化学性炎症 B.物理性炎症 C.细菌性炎症 D.风湿性炎症 E.各种炎症都有效 135、应用阿斯匹林，病人不易耐受的常见不良反应是( ) A.凝血障碍 B.过敏反应 C.水杨酸钠反应 D.胃肠道反应 E.心血管损害 136、对解热镇痛药的描述哪点错误( ) A.解热作用是由于抑制体温调节中枢PG的合成 B.镇痛作用是由于抑制中枢PG的合成 C.羟基保秦松为保泰松体内代谢物 D.吲哚美辛虽然对PG合成酶有很强的抑制作用，但不良反应多，仅用于其它药物疗效不佳的患者 E.布洛芬对胃肠道的不良反应轻
137、小剂量阿斯匹林用于预防心肌梗塞的机制是() A抑制丘脑下部PG合成 B.抑制周围组织PG合成 C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集 D.增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集E.增加前列环素PGI2合成 138、关于阿司匹林的描述，不正确者是( A具有解热、镇痛、抗风湿作用 B.其解热、镇痛、抗风湿作用与其抑制PG生物合成有关 C.可抑制血小板聚集D.常见的不良反应有胃肠道反应和心律失常 E壁喘病人禁用 139、能抑制血小板聚集的药物是() A阿斯匹林B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.苯妥英钠E保泰松 140、阿斯匹林的降温作用与下列哪个部位有关() A.中枢神经系统B.外周神经系统C.交感神经系统 D.副交感神经系统E.植物神经 141、解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物() A保泰松B.扑热息痛C.阿斯匹林D.布洛芬E.水杨酸钠 142、下列哪项不属于阿斯匹林的不良反应() A.胃肠道反应B.溶血性贫血 C.凝血障碍 D.过敏反应 E.水杨酸反应 143、解热镇痛抗炎药的解热特点() A.仅降低正常人体温 B.仅降低发热病人的体温 C.降低正常人和发热病人的体温 D.降温作用受环境的明显影响 E.以上都不对 144、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药() A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.奎尼丁E.氟卡尼 145、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药物是( A利多卡因B.奎尼丁C.普茶洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮 146、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是() A.苯妥英钠B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.普茶洛尔E.奎尼丁 147、普茶洛尔不具有的作用() A.降低窦房结的自律性B.提高浦氏纤维传导性 C.减慢房室传导 D.治疗量延长房室结的APD和ERPE.阻断心肌BI受体 148、胺碘酮是() A钠通道阻断药 B.延长动作电位时程药 C.钙拮抗剂 D.血管紧张素I转化酶抑制剂E.B受体阻断药 149、对阵发性室上性心动过速宜首选() A.维拉柏米B.利多卡因C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠 150、下列抗心律失常药的基本作用中，哪点不能取消折返激动现象() A.绝对延长ERP B.缩短APD、ER即，相对延长ERP C.降低异位自律性 D.增强膜反应性加快传导 E降低膜反应性减慢传导 151、具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是() A美西律B.苯妥英钠 C.利多卡因D.奎尼丁E.胺碘酮 152、抗心律失常药的基本电生理作用不包括()
137、小剂量阿斯匹林用于预防心肌梗塞的机制是( ) A.抑制丘脑下部PG合成 B.抑制周围组织PG合成 C.抑制血小板TXA2合成，防止血小板聚集 D.增加血小板TXA2合成，防止血小板聚集 E.增加前列环素PGI2合成 138、关于阿司匹林的描述，不正确者是( ) A.具有解热、镇痛、抗风湿作用 B.其解热、镇痛、抗风湿作用与其抑制PG生物合成有关 C.可抑制血小板聚集 D.常见的不良反应有胃肠道反应和心律失常 E.哮喘病人禁用 139、能抑制血小板聚集的药物是（ ） A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.氯丙嗪 D.苯妥英钠 E.保泰松 140、阿斯匹林的降温作用与下列哪个部位有关（ ） A.中枢神经系统 B.外周神经系统 C.交感神经系统 D.副交感神经系统 E.植物神经 141、解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物（ ） A.保泰松 B.扑热息痛 C.阿斯匹林 D.布洛芬 E.水杨酸钠 142、下列哪项不属于阿斯匹林的不良反应（ ） A.胃肠道反应 B.溶血性贫血 C.凝血障碍 D.过敏反应 E.水杨酸反应 143、解热镇痛抗炎药的解热特点（ ） A.仅降低正常人体温 B.仅降低发热病人的体温 C.降低正常人和发热病人的体温 D.降温作用受环境的明显影响 E.以上都不对 144、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药( ) A.维拉帕米 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.氟卡尼 145、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药物是( ) A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.胺碘酮 146、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是( ) A.苯妥英钠 B.胺碘酮 C.普鲁卡因胺 D.普萘洛尔 E.奎尼丁 147、普萘洛尔不具有的作用( ) A.降低窦房结的自律性 B.提高浦氏纤维传导性 C.减慢房室传导 D.治疗量延长房室结的APD和ERP E.阻断心肌b1受体 148、胺碘酮是( ) A.钠通道阻断药 B.延长动作电位时程药 C.钙拮抗剂 D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂 E.β受体阻断药 149、对阵发性室上性心动过速宜首选( ) A.维拉帕米 B.利多卡因 C.奎尼丁 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠 150、下列抗心律失常药的基本作用中，哪点不能取消折返激动现象( ) A.绝对延长ERP B.缩短APD、ERP,相对延长ERP C.降低异位自律性 D.增强膜反应性加快传导 E.降低膜反应性减慢传导 151、具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是( ) A.美西律 B.苯妥英钠 C.利多卡因 D.奎尼丁 E.胺碘酮 152、抗心律失常药的基本电生理作用不包括( )
