护理学专业《药理学（人卫九版）》课程教学资源（练习资料，含答 案) 第一部分：选择题 第一章药理学总论 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物是( ) A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它() A、阐明了药物的作用机制 B、能改善药物质量、提高药物疗效 C、为开发新药提供实验资料与理论依据 D、为指导临床合理用药提供理论基础 E、具有桥梁学科的性质 3、药效学是研究() A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用 规律 4、药动学是研究( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 5、药理学研究的中心内容是()
护理学专业《药理学（人卫九版）》课程教学资源（练习资料，含答 案） 第一部分：选择题 第一章 药理学总论 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物是( ) A、 一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( ) A、阐明了药物的作用机制 B、能改善药物质量、提高药物疗效 C、 为开发新药提供实验资料与理论依据 D、 为指导临床合理用药提供理论基础 E、具有桥梁学科的性质 3、药效学是研究( ) A、药物的疗效 B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用 规律 4、药动学是研究( ) A、药物在机体影响下的变化及其规律 B、药物如何影响机体 C、药物发生的动力学变化及其规律 D、合理用药的治疗方案 E、药物效应动力学 5、药理学研究的中心内容是( )
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 6、新药进行临床试验必须提供() A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、新药作用谱 D、LD50 E、临床前研究资料 答案：1、D2、D3、C4、A5、E6、E 第二章药物代谢动力学 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( A、易化扩散B、简单扩散 C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 2、主动转运的特点是() A、通过载体转运，不需耗能 B、通过载体转运，需要耗能 C、不通过载体转运，不需耗能 D、不通过载体转运，需要耗能 E、以上都不是 3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄 减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄 减慢 E、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物( A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 5、吸收是指药物进入( A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程
A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法 E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 6、新药进行临床试验必须提供( ) A、系统药理研究数据 B、急、慢性毒性观察结果 C、 新药作用谱 D、 LD50 E、临床前研究资料 答案：1、D 2、D 3、C 4、A 5、E 6、E 第二章 药物代谢动力学 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( ) A、易化扩散 B、简单扩散 C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 2、主动转运的特点是( ) A、通过载体转运，不需耗能 B、 通过载体转运，需要耗能 C、不通过载体转运，不需耗能 D、 不通过载体转运，需要耗能 E、以上都不是 3、某碱性药物的 pKa=9、8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中( ) A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄 减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄 减慢 E、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物( ) A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 5、吸收是指药物进入( ) A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程
6、药物的首关效应可能发生于() A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于( A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是( A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 9、药物与血浆蛋白结合( ) A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 11、药物在体内的生物转化是指() A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 12、药物经肝代谢转化后都会() A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂/水分布系数增大 E、分子量减小 13、促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 14、下列药物中能诱导肝药酶的是( ) A、氯霉素B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的() A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间 E、与血浆蛋白结合 16、药物的生物利用度是指()
6、药物的首关效应可能发生于( ) A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于( ) A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是( ) A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 9、药物与血浆蛋白结合( ) A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后( ) A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 11、药物在体内的生物转化是指( ) A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 12、药物经肝代谢转化后都会( ) A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小 13、促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 14、下列药物中能诱导肝药酶的是( ) A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 16、药物的生物利用度是指( )
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 17、药物在体内的转化和排泄统称为( ) A、代谢B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其() A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓 度的5%以下() A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 21、某药按一级动力学消除，是指() A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 22、dCdt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中 正确的是() A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程 C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型 E、当n=1时为二室模型 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为 () A、0、05L B、2L C、5LD、20L E、200L
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 17、药物在体内的转化和排泄统称为( ) A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( ) A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( ) A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全 C、口服的生物利用度低 D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 20、某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓 度的 5%以下( ) A、8 小时 B、12 小时 C、20 小时 D、24 小时 E、48 小时 21、某药按一级动力学消除，是指( ) A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 22、 dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中 正确的是( ) A、当 n=0 时为一级动力学过程 B、当 n=1 时为零级动力学过程 C、当 n=1 时为一级动力学过程 D、当 n=0 时为一室模型 E、当 n=1 时为二室模型 23、静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg／d1，经计算其表观分布容积为 ( ) A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为( A、0、693/k B、k/0、693 C、2、303/k D、k/2、303 E、k/2 血浆药物浓度 25、决定药物每天用药次数的主要因素是( A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( ) A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓 度() A、2~3次 B、4~6次C、7~9次D、10~12次E、13~15 次 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 () A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次 D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 30、相对生物利用度等于() A、(试药AUC/标准药AUC)X100% B、(标准药AUC/试药AUC)X100% C、(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)X100% D、(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)X100% E、(试药AUC/标准药AUC)X50% 31、对药物生物利用度影响最大的因素是() A、给药间隔 B、给药剂量C、给药时间
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与 k(消除速率常数)的关系为( ) A、0、693/k B、k/0、693 C、2、303/k D、k/2、303 E、 k/2 血浆药物浓度 25、决定药物每天用药次数的主要因素是( ) A、作用强弱 B、吸收快慢 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( ) A、药物作用最强 B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始 D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1 次，大约经过几次可达稳态血浓 度( ) A、2～3 次 B、4～6 次 C、7～9 次 D、10～12 次 E、13～15 次 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于 ( ) A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( ) A、每 4h 给药 1 次 B、每 6h 给药 1 次 C、每 8h 给药 1 次 D、每 12h 给药 1 次 E、据药物的半衰期确定 30、相对生物利用度等于( ) A、(试药 AUC／标准药 AUC)X100％ B、(标准药 AUC／试药 AUC)X100％ C、(口服等量药后 AUC／静脉注射等量药后 AUC)X100％ D、(静脉注射等量药后 AUC／口服等量药后 AUC)X100％ E、(试药 AUC／标准药 AUC)X50％ 31、对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A、给药间隔 B、给药剂量 C、给药时间
D、给药速度 E、给药途径 32、负荷剂量是() A、达到一半有效血药浓度的剂量 B、达到一半稳态血药浓度的剂量 C、达到一定血药浓度的剂量 D、达到有效血药浓度的剂量 E、维持有效血药浓度的剂量 答案：1、B2、B3、D4、B5、C6、C7、B8、C9、C10、 E11、C 12、C13、B14、B15、D16、E17、B18、B19、B20、C21、 B22、C 23、D24、A25、E26、D27、B28、C29、E30、A31、E32、 D 第三章药物效应动力学 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物半数致死量LD50)是指( A、致死量的一半 B、中毒量的一半 C、杀死半数病原微生物的剂量 D、杀死半数寄生虫的剂量 E、引起半数实验动物死亡的剂量 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( A、治疗作用B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作 用 3、下列关于受体的叙述，正确的是() A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于 ()
D、给药速度 E、给药途径 32、负荷剂量是( ) A、达到一半有效血药浓度的剂量 B、达到一半稳态血药浓度的剂量 C、达到一定血药浓度的剂量 D、达到有效血药浓度的剂量 E、维持有效血药浓度的剂量 答案：1、B 2、B 3、D 4、B 5、C 6、C 7、B 8、C 9、C 10、 E 11、C 12、C 13、B 14、B 15、D 16、E 17、B 18、B 19、B 20、C 21、 B 22、C 23、D 24、A 25、E 26、D 27、B 28、C 29、E 30、A 31、E 32、 D 第三章 药物效应动力学 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案。 1、药物半数致死量(LD50)是指( ) A、致死量的一半 B、中毒量的一半 C、杀死半数病原微生物的剂量 D、杀死半数寄生虫的剂量 E、引起半数实验动物死亡的剂量 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( ) A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作 用 3、下列关于受体的叙述，正确的是( ) A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于 ( )
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不 是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于() A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物() A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会() A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会() A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 9、受体阻断药的特点是( A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、药物的常用量是指( ) A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂 量 C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不 是 11、治疗指数为(
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不 是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( ) A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物( ) A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会( ) A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会( ) A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 9、受体阻断药的特点是( ) A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 10、药物的常用量是指( ) A、最小有效量到极量之间的剂量 B、最小有效量到最小中毒量之间的剂 量 C、治疗量 D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不 是 11、治疗指数为( )
A、LD50/ED50 B、LD5/ED95 C、LD1/ED99 D、 LD1-ED99之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 12、安全范围为( A、LD50/ED50 B、LD5/ED95 C、LD1/ED99 D LD1-ED99之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则( A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 14、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用() A、异丙肾上腺素—酚妥拉明B、肾上腺素—普萘洛尔 C、去甲肾上腺素一哌唑嗪 D、间羟胺一育亨宾 E、多巴酚丁胺—美托洛尔 15、药物的pD2大反映() A、药物与受体亲和力小，用药剂量大 B、药物与受体亲和力大，用药剂量大 C、药物与受体亲和力小，用药剂量小 D、药物与受体亲和力大，用药剂量小 E、以上均不对 答案：1、E2、E3、A4、B5、E6、A7、A8、C9、C10、C11、 A 12、E13、B14、C15、D 第四章影响药物效应的因素 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案
A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、 LD1-ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 12、安全范围为( ) A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 D、 LD1-ED99 之间的距离 E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 13、氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则( ) A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍 E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 14、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( ) A、异丙肾上腺素——酚妥拉明 B、肾上腺素——普萘洛尔 C、去甲肾上腺素——哌唑嗪 D、间羟胺——育亨宾 E、多巴酚丁胺——美托洛尔 15、药物的 pD2 大反映( ) A、药物与受体亲和力小，用药剂量大 B、药物与受体亲和力大，用药剂量大 C、药物与受体亲和力小，用药剂量小 D、药物与受体亲和力大，用药剂量小 E、以上均不对 答案：1、E 2、E 3、A 4、B 5、E 6、A 7、A 8、C 9、C 10、C 11、 A 12、E 13、B 14、C 15、D 第四章 影响药物效应的因素 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答 案
1、利用药物的拮抗作用，目的是() A、增加疗效 B、解决个体差异问题 C、使药物原有作用减弱 D、减少不良反应 E、以上都不是 2、安慰剂是一种( A、可以增加疗效的药物 B、阳性对照药 C、口服制剂 D、使病人得到安慰的药物 E、不具有药理活性的制剂 3、药物滥用是指( A、医生用药不当 B、大量长期使用某种药物 C、未掌握药物适应证 D、无病情根据的长期自我用药 E、采用不恰当的剂量 4、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( A、依赖性 B、耐受性 C、耐药性 D、快速耐受 性 E、以上都不是 5、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于( A、习惯性B、快速耐受性 C、成瘾性 D、耐药性 E、以上都 不对 6、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度 E、以上都不对 7、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的() A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力 E、以上都不对 8、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 () A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用 E、拮抗 作用
1、利用药物的拮抗作用，目的是( ) A、增加疗效 B、解决个体差异问题 C、使药物原有作用减弱 D、减少不良反应 E、以上都不是 2、安慰剂是一种( ) A、可以增加疗效的药物 B、阳性对照药 C、口服制剂 D、使病人得到安慰的药物 E、不具有药理活性的制剂 3、药物滥用是指( ) A、医生用药不当 B、大量长期使用某种药物 C、未掌握药物适应证 D、无病情根据的长期自我用药 E、采用不恰当的剂量 4、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( ) A、依赖性 B、耐受性 C、耐药性 D、快速耐受 性 E、以上都不是 5、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于( ) A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、耐药性 E、以上都 不对 6、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( ) A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常 C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度 E、以上都不对 7、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( ) A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力 C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力 E、以上都不对 8、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做 ( ) A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用 E、拮抗 作用
答案：1、D2、E3、D4、C5、B6、B7、D8、A 第五章传出神经系统药理概论 以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答 案。 1、分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是() A、al受体 B、a2受体 C、b1受体 D、b2受体 E、b3受体 2、分布于骨骼肌细胞膜上的受体是() A、M1受体 B、M2受体 C、M3受体D、NM受体 E、NN受体 3、分布于神经节细胞膜上的主要受体是() A、MI受体B、M2受体C、MB受体D、NM受体 E、NN受体 4、分布于心脏的胆碱受体( A、al受体 B、M2受体C、b1受体D、M1受体 E、NM受体 5、胆碱能神经不包括() A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部交感神经节前 纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 E、丝氨 酸 7、乙酰胆碱作用的主要消除方式是() A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破 坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 8、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是() A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取 9、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是() A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺 E、间 羟胺
答案：1、D 2、E 3、D 4、C 5、B 6、B 7、D 8、A 第五章 传出神经系统药理概论 以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答 案。 1、分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是( ) A、a1 受体 B、a2 受体 C、b1 受体 D、b2 受体 E、b3 受体 2、分布于骨骼肌细胞膜上的受体是( ) A、M1 受体 B、M2 受体 C、M3 受体 D、NM 受体 E、NN 受体 3、分布于神经节细胞膜上的主要受体是( ) A、M1 受体 B、M2 受体 C、M3 受体 D、NM 受体 E、NN 受体 4、分布于心脏的胆碱受体( ) A、a1 受体 B、M2 受体 C、b1 受体 D、M1 受体 E、NM 受体 5、胆碱能神经不包括( ) A、运动神经 B、全部副交感神经节前纤维 C、全部交感神经节前 纤维 D、绝大部分交感神经节后纤维 E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( ) A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 E、丝氨 酸 7、乙酰胆碱作用的主要消除方式是( ) A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破 坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 8、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是( ) A、被单胺氧化酶所破坏 B、被磷酸二酯酶破坏 C、被胆碱酯酶破坏 D、被氧位甲基转移酶破坏 E、被神经末梢再摄取 9、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( ) A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、多巴胺 E、间 羟胺