第一节α肾上腺素受体阻断药 第二节B肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs)能阻新肾上腺素受体从而桔抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作 用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和邮肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素 受体阻断药（简称α受体阻断药）和阝肾上腺素受体阻断药（受体阻断药）二大类。 第一节α肾上腺素受体阻断药 α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受 体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻 转”(adrenaline reversal)。这可解释为a受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的a受体，留下与血管舒张有关的邹受体；所以能激动a受 体和邮受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用于血管受体的去甲肾上腺素，它们只能取 消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。对于主要作用于受体的异丙肾上腺素的降压作用侧无影响（图11-1）。 事前处情况 儿茶酚胺 未给阻断药给：受体阻断药给P受体阻断药 20026.6 背上腺素 100 133 00 去甲 荐上腺索 100 13.3 200 66 100 133 mmlig <Pa 图11-1在给肾上腺素受体阻断药前后，儿茶酚胺对狗血压的作用 一、a1,a2肾上腺素受体阻断药 早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对a1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α，受体仅具中等程度的选择性。从 作用时间看，又有长效与短效之分。 (一)短效类 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效 应（图11-2）。 1C0 100 ×10 210 24 198 1584 12 93 10-7NA xI0-NA 图11·2短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明） a受体阻断药对办NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson) 横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的%；图内为阻断药浓度 酚妥拉明 【体内过程】酚妥拉明(phentolamine)又名瑞支亭(regitine),生物利用度低，口服效果仅为注射给药的20%。口服后30分钟血药浓度 达峰值，作用维持约3~6小时：肌内注射作用维持30~45分钟。大多以无活性的代谢物从尿中排泄。 【药理作用】选择性地阻断α受体，拮抗肾上腺素的α型作用，但作用较弱。 1.血管静脉注射能使血管舒张，血压下降，肺动脉压和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接舒张作用，大剂量也出现阻断受 体的作用
第一节 α肾上腺素受体阻断药 第二节 β肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作 用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素 受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。 第一节 α肾上腺素受体阻断药 α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受 体 激 动 药 与 α 受 体 结 合 ， 从 而 产 生 抗 肾 上 腺 素 作 用 。 它 们 能 将 肾 上 腺 素 的 升 压 作 用 翻 转 为 降 压 ， 这 个 现 象 称 为 “ 肾 上 腺 素 作 用 的 翻 转”（adrenaline reversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关的β受体；所以能激动α受 体和β受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用于血管α受体的去甲肾上腺素，它们只能取 消或减弱其升压效应而无“翻转作用”。对于主要作用于β受体的异丙肾上腺素的降压作用则无影响（图11-1）。 图11-1 在给肾上腺素受体阻断药前后，儿茶酚胺对狗血压的作用 一、α 1，α 2肾上腺素受体阻断药 早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从 作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效 应（图11-2）。 图11－2 短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明） α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson） 横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度 酚妥拉明 【体内过程】酚妥拉明（phentolamine）又名瑞支亭（regitine），生物利用度低，口服效果仅为注射给药的20％。口服后30分钟血药浓度 达峰值，作用维持约3～6小时；肌内注射作用维持30～45分钟。大多以无活性的代谢物从尿中排泄。 【药理作用】选择性地阻断α受体，拮抗肾上腺素的α型作用，但作用较弱。 1.血管 静脉注射能使血管舒张，血压下降，肺动脉压和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接舒张作用，大剂量也出现阻断α受 体的作用
2心脏对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，输出量增加。这种兴奋作用部分由血管舒张，血压下降，反射地引起；部分是阻 断神经未梢突触前膜α2受体，从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。 3.其他有拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用，使胃酸分泌增加，皮肤潮红等。 【临床应用】 1.用于外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性病等。 2.在静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏，可用本品5mg溶于10~20ml生理盐水中，作皮下浸润注射。也用于肾上腺素等拟交感胺过量所致 高血压。 3。用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备，能使嗜铬细胞瘤所致的高血压下降。作诊断试验时，曾有致 死的报告，故应特别慎重。 4.用于抗休克，能使心搏出量增加，血管舒张，外周阻力降低，从而改善休克状态时的内脏血液灌注，解除微循环障碍。并能降低肺循 环阻力，防止肺水肿的发生，但给药前必需补足血容量。有人主张合用去甲肾上腺素，目的是对抗去甲肾上腺素的α型收缩血管的作用，保留 其型加强心肌收缩力的作用。 5.有报告用酚妥拉明等血管扩张药治疗其他药物无效的急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭，在心力衰竭时，因心输出量不 足，交感张力增加，外周阻力增高，肺充血和肺动脉压力升高，易产生肺水肿。应用酚妥拉明扩张血管，降低外周阻力，使心脏后负荷明显降 低，左室舒张末期压与肺动脉压下降，心搏出量增加，心力衰竭得以减轻。 【不良反应】常见的反应有低血压，胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病（可能与其胆碱受体激动作用有关。）静脉 给药有时可引起严重的心率加速，心律失常和心绞痛，因此须缓慢注射或滴注。胃炎，胃、十二指肠溃疡病，冠心病患者慎用。。 妥拉唑啉(toalzoline,苄唑淋)对a受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大 部分以原形从肾小管排泄。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及注射给药。主要用于血管痉李性疾病的治疗，局部浸润注射用以处理去甲肾 上腺素静脉滴注时药液外漏。不良反应与酚妥拉明相同，但发生率较高。 (二)长效类 以酚苄明和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的共价键。在离体实验时，即使加入高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达 不到最大效应，故可压低激动剂的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药。 酚苄明(phenoxybenzamine)又名苯苄胺(dibenzyline),是人工合成品 【体内过程】口服有20%~30%吸收。因刺激性强，不作肌内或皮下注射仅作静脉注射。静脉注射1小时后可达最大效应。本品的指溶性 高，大剂量用药可积蓄于脂防组织中，然后缓慢释放。12小时排泄50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其分子中的氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基，后者才能与α受体牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体 作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3~4天。能舒张血管降低外周阻力。对于静卧的正常人，缓慢静脉注射一股剂量 (1mgkg),收缩压改变很少而舒张压下降。但当伴有代偿性交感性血管收缩如血容量减少或直立时，就会引起显著的血压下降。由于血压下 降所引起反射作用，加上阻新突触前α2受体作用和对摄取1，摄取2的抑制作用，可使心率加速。 【临床应用】用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤的治疗。 【不良反应】常见的有体位性低血压，心悸和鼻塞；口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等。静脉注射或用于休克时必须缓慢，充分补液和 密切监护。 二、α肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪(prazosin)选择性地阻断a1受体而对a2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有 效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。 三、α2肾上腺素受体阻断药 育亨宾(yohimbine)能选择性地阻断a2受体，主要用于作科研的工具药。 第二节肾上腺素受体阻断药 B受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞 争性拮抗。目前文献常以八，表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负 对数值就是阻断药的pA2,pA2愈大，其阻断作用愈大. 在整体动物，受体阻断药的作用也依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力。例如，它对正常人休息时心脏的作用较弱，但当心脏交感神经 张力增高时（如运动或病理情况），则对心脏的抑制作用明显。 【化学】从化学结构上看，B受体阻断药与受体激动药异丙肾上腺素有相似之处，它们都有下述基本结构：一端为带异丙基的仲胺，另端 的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。前者似与受体的亲和力有关；后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。再者， 左旋体的作用为右旋体50~100倍，说明构效关系中的立体特异性
2.心脏 对心脏有兴奋作用，使心收缩力加强，心率加快，输出量增加。这种兴奋作用部分由血管舒张，血压下降，反射地引起；部分是阻 断神经末梢突触前膜α2受体，从而促进去甲肾上腺素释放的结果。偶可致心律失常。 3．其他 有拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋。用组胺样作用，使胃酸分泌增加，皮肤潮红等。 【临床应用】 1．用于外周血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性病等。 2．在静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏，可用本品5mg溶于10～20ml生理盐水中，作皮下浸润注射。也用于肾上腺素等拟交感胺过量所致 高血压。 3．用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及手术前的准备，能使嗜铬细胞瘤所致的高血压下降。作诊断试验时，曾有致 死的报告，故应特别慎重。 4．用于抗休克，能使心搏出量增加，血管舒张，外周阻力降低，从而改善休克状态时的内脏血液灌注，解除微循环障碍。并能降低肺循 环阻力，防止肺水肿的发生，但给药前必需补足血容量。有人主张合用去甲肾上腺素，目的是对抗去甲肾上腺素的α型收缩血管的作用，保留 其β型加强心肌收缩力的作用。 5．有报告用酚妥拉明等血管扩张药治疗其他药物无效的急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭，在心力衰竭时，因心输出量不 足，交感张力增加，外周阻力增高，肺充血和肺动脉压力升高，易产生肺水肿。应用酚妥拉明扩张血管，降低外周阻力，使心脏后负荷明显降 低，左室舒张末期压与肺动脉压下降，心搏出量增加，心力衰竭得以减轻。 【不良反应】常见的反应有低血压，胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病（可能与其胆碱受体激动作用有关。）静脉 给药有时可引起严重的心率加速，心律失常和心绞痛，因此须缓慢注射或滴注。胃炎，胃、十二指肠溃疡病，冠心病患者慎用。。 妥拉唑啉（toalzoline，苄唑淋）对α受体阻断作用与酚妥拉明相似，但较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。口服和注射都易吸收，大 部分以原形从肾小管排泄。口服吸收较慢，排泄较快，效果远不及注射给药。主要用于血管痉挛性疾病的治疗，局部浸润注射用以处理去甲肾 上腺素静脉滴注时药液外漏。不良反应与酚妥拉明相同，但发生率较高。 （二）长效类 以酚苄明和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的共价键。在离体实验时，即使加入高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达 不到最大效应，故可压低激动剂的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药。 酚苄明（phenoxybenzamine）又名苯苄胺（dibenzyline），是人工合成品。 【体内过程】口服有20％～30％吸收。因刺激性强，不作肌内或皮下注射仅作静脉注射。静脉注射1小时后可达最大效应。本品的指溶性 高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，然后缓慢释放。12小时排泄50％，24小时排泄80％，一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后，其分子中的氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基，后者才能与α受体牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体 作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能舒张血管降低外周阻力。对于静卧的正常人，缓慢静脉注射一般剂量 （1mg/kg），收缩压改变很少而舒张压下降。但当伴有代偿性交感性血管收缩如血容量减少或直立时，就会引起显著的血压下降。由于血压下 降所引起反射作用，加上阻断突触前α2受体作用和对摄取1，摄取2的抑制作用，可使心率加速。 【临床应用】 用于外周血管痉挛性疾病，也可用于休克和嗜铬细胞瘤的治疗。 【不良反应】常见的有体位性低血压，心悸和鼻塞；口服可致恶心，呕吐及思睡，疲乏等。静脉注射或用于休克时必须缓慢，充分补液和 密切监护。 二、α肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α1受体而对α2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有 效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。 三、α 2肾上腺素受体阻断药 育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α2受体，主要用于作科研的工具药。 第二节 β肾上腺素受体阻断药 β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞 争性拮抗。目前文献常以pA2表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后，仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负 对数值就是阻断药的pA2 ,pA2愈大，其阻断作用愈大。 在整体动物，β受体阻断药的作用也依赖于机体去甲肾上腺素能神经张力。例如，它对正常人休息时心脏的作用较弱，但当心脏交感神经 张力增高时（如运动或病理情况），则对心脏的抑制作用明显。 【化学】从化学结构上看，β受体阻断药与β受体激动药异丙肾上腺素有相似之处，它们都有下述基本结构：一端为带异丙基的仲胺，另端 的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。前者似与β受体的亲和力有关；后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。再者， 左旋体的作用为右旋体50～100倍，说明构效关系中的立体特异性
R OCHR OCHR HH CH OHH CH HO OH H -R 异丙肾上限素 容装洛尔 阿哚洛尔 OH CH, OCH-CHCH NHC-CH, OH CH, HO- CH, LOCH.CHCH NHC-CH, HO CH, 噻吗洛尔 纳多洛尔 OCH:R OCH-R OH CONH CH.CH,- CH CONH CH.CH:OCH CHCH NHC-H OH CH, 阿替洛尔 美托常尔 拉贝洛尔 B受体阻断药的化学结构 B受体阻断药的化学结构 【药理作用】 1.受体阻断作用 (1)心血管系统对心脏的作用是这一类药物的重要作用。主要由于阻断心脏邱1受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心 肌耗氧量下降，血压稍降低。受体阻断药还能延缓心房和房室结的传导，延长ECG(心电图)的PR间期（房室传导时间）。由于非选择性B 受体阻断药如普萘洛尔对血管阝，受体也有阻断作用，加上心脏功能受到抑制，反射地兴奋交感神经引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨 骼肌等血流量减少；在犬和人（包括冠心病人）都发现普萘洛尔能使冠状血管血流量降低。 (2)支气管平滑肌支气管的邹2受体激动时使支气管平滑肌松弛，B受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对正常人 影响较少，只有在支气管哮喘的患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性B]受体阻断药此作用较弱。 (3)代谢一般认为人类脂肪的分解主要与2受体激动有关，而肝糖原的分解与α和耶2受体有关。因此B受体阻断药可抑制交感神经兴奋所 引起的脂肪分解，当受体阻断药与受体阻断药合用时则可拮抗肾上腺素的升高血糖的作用。普萘洛尔并不影响正常人的血糠水平也不影响胰 岛素的降低血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。这可能是其抑制了低血糖引起儿茶酚胺释放所致糖原分解。尚需注意，受体阻 断药往往会掩盖了低血糖症状如心悸等，从而延误了低血糖的及时察觉。 (4)肾素受体阻断药通过阻断邻肾小球细胞的邹1受体而抑制肾素的释放，这可能是其降血压作用原因之一。 2.内在拟交感活性有些B肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外尚对B受体具有部分激动作用(partial agonistic action), 也称内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity,ISA)。由于这种作用较弱，一般被其B受体阻断作用所掩盖。若对实验动物预先给 予利血平以耗竭体内儿茶酚胺，使药物的B阻断作用无从发挥，这时再用受体阻断药，如该药具有1SA,其激动邹受体的作用便可表现出来， 可致心率加速，心输出量增加等。SA较强的药物在临床应用时，其抑制心收缩力，减慢心率和收缩支气管作用，一般较不具内在ISA的药物 为弱。 3.膜稳定作用实验证明，有些邹受体阻断药具有局部麻醉作用和奎尼丁样的作用；这两种作用都由于其降低细胞膜对离子的通透性所致， 故称为膜稳定作用。对人离体心肌细胞的膜稳定作用仅在高于临床有效血浓度几十倍时才能发挥。此外，无膜稳定作用的邹受体阻断药仍然对 心律失常有效。因此认为这一作用在常用量时与其治疗作用的关系不大。 4.其他普萘洛尔有抗血小板聚集作用。受体阻断药尚有降低眼内压作用，这可能由减少房水的形成所致。 【临床应用】 1.心律失常对多种原因引起的过速型心律失常有效，如窦性心动过速，全身麻醉药或拟肾上腺素药引起的心律失常等（见第二十二 章)。 2.心绞痛和心肌梗塞对心绞痛有良好的疗效。对心肌梗塞，两年以上的长期应用可降低复发和猝死率，用量比抗心律失常的剂量要大 (见第二十四章)。 3,高血压能使高血压病人的血压下降，伴有心律减慢（见第二十六章）。 4.其他用于甲状腺功能亢进及甲状腺中毒危象，对控制激动不安，心动过速和心律失常等症状有效，并能降低基础代谢率。也用于嗜铬 细胞瘤和肥厚性心肌病，普萘洛尔并试用于偏头痛、肌震颜、肝硬化的止消化道出血等。噻吗洛尔常局部用药治疗青光眼，降低眼内压
β受体阻断药的化学结构 【药理作用】 1．β受体阻断作用 （1）心血管系统 对心脏的作用是这一类药物的重要作用。主要由于阻断心脏β1受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，心 肌耗氧量下降，血压稍降低。β受体阻断药还能延缓心房和房室结的传导，延长ECG（心电图）的P-R间期（房室传导时间）。由于非选择性β 受体阻断药如普萘洛尔对血管β2受体也有阻断作用，加上心脏功能受到抑制，反射地兴奋交感神经引起血管收缩和外周阻力增加，肝、肾和骨 骼肌等血流量减少；在犬和人（包括冠心病人）都发现普萘洛尔能使冠状血管血流量降低。 （2）支气管平滑肌 支气管的β2受体激动时使支气管平滑肌松弛，β受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力。但这种作用较弱，对正常人 影响较少，只有在支气管哮喘的患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性β1受体阻断药此作用较弱。 （3）代谢 一般认为人类脂肪的分解主要与β2受体激动有关，而肝糖原的分解与α和β2受体有关。因此β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所 引起的脂肪分解，当β受体阻断药与α受体阻断药合用时则可拮抗肾上腺素的升高血糖的作用。普萘洛尔并不影响正常人的血糠水平也不影响胰 岛素的降低血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。这可能是其抑制了低血糖引起儿茶酚胺释放所致糖原分解。尚需注意，β受体阻 断药往往会掩盖了低血糖症状如心悸等，从而延误了低血糖的及时察觉。 （4）肾素 β受体阻断药通过阻断邻肾小球细胞的β1受体而抑制肾素的释放，这可能是其降血压作用原因之一。 2．内在拟交感活性 有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外尚对β受体具有部分激动作用（partial agonistic action）， 也称内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity,ISA）。由于这种作用较弱，一般被其β受体阻断作用所掩盖。若对实验动物预先给 予利血平以耗竭体内儿茶酚胺，使药物的β阻断作用无从发挥，这时再用β受体阻断药，如该药具有ISA，其激动β受体的作用便可表现出来， 可致心率加速，心输出量增加等。ISA较强的药物在临床应用时，其抑制心收缩力，减慢心率和收缩支气管作用，一般较不具内在ISA的药物 为弱。 3．膜稳定作用 实验证明，有些β受体阻断药具有局部麻醉作用和奎尼丁样的作用；这两种作用都由于其降低细胞膜对离子的通透性所致， 故称为膜稳定作用。对人离体心肌细胞的膜稳定作用仅在高于临床有效血浓度几十倍时才能发挥。此外，无膜稳定作用的β受体阻断药仍然对 心律失常有效。因此认为这一作用在常用量时与其治疗作用的关系不大。 4．其他 普萘洛尔有抗血小板聚集作用。β受体阻断药尚有降低眼内压作用，这可能由减少房水的形成所致。 【临床应用】 1．心律失常 对多种原因引起的过速型心律失常有效，如窦性心动过速，全身麻醉药或拟肾上腺素药引起的心律失常等（见第二十二 章）。 2．心绞痛和心肌梗塞 对心绞痛有良好的疗效。对心肌梗塞，两年以上的长期应用可降低复发和猝死率，用量比抗心律失常的剂量要大 （见第二十四章）。 3．高血压 能使高血压病人的血压下降，伴有心律减慢（见第二十六章）。 4．其他 用于甲状腺功能亢进及甲状腺中毒危象，对控制激动不安，心动过速和心律失常等症状有效，并能降低基础代谢率。也用于嗜铬 细胞瘤和肥厚性心肌病，普萘洛尔并试用于偏头痛、肌震颤、肝硬化的止消化道出血等。噻吗洛尔常局部用药治疗青光眼，降低眼内压
【不良反应】一般的不良反应如恶心、呕吐、轻度腹泻等，停药后迅速消失。偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。严重不良反应为急性 心力衰竭，有时可突然出现，可能与个体差异有关。此外，由于2受体的阻断，可增加呼吸道阻力，诱发支气管哮喘。普萘洛尔等无内在拟交 感活性(1SA)的β受体阻断药长期用后突然停药，可使原来病症加剧. 禁用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘等患者，慎用于心肌梗塞患者。即使是阝受体选择性阻断药，仍应慎 用于支气管哮喘患者。主要由肝脏消除的邹受体阻断药，当肝功能不良时应慎用。 【分类】根据对B1受体的选择性和无1SA两种重要特性，受体阻断药可分为下列五类： 1A类无内在活性的邹1、B2受体阻断药，如普萘洛尔。 1B类有内在活性的邹1、阝，受体阻断药，如吲引哚洛尔。 2A类无内在活性的邹1受体阻断药，如阿替洛尔。 2B类有内在活性的B,受体阻断药，如醋丁洛尔。 3类a、受体阻断药，如拉贝洛尔。 1A类无内在活性的B1、2受体阻断药 也称非选择性受体阻断药，是较早应用而目前仍广泛应用的一类邹受体阻断药。 普蒸洛尔(propranolol,心得安) 是等量的左旋和右旋异构体混合得到的消旋品，仅左旋体有阻断β受体的活性。 【体内过程】口服吸收率大于90%，主要在肝脏代谢，首关效应60%~70%，生物利用度仅为30%。口服后血浆高峰时间为1~3小时， t12为2~5小时。老年人肝功能减退，t12可延长。当长期给药或大剂量时，肝的消除功能被饱和，其生物利用度可提高。血浆蛋白结合率大于 90%。易于通过血脑屏障和胎盘，也可分泌于乳汁中。其代谢产物90%以上从肾排泄。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆高峰浓度相差 可达20倍之多，这可能由于肝消除功能不同所致：因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量： 表11-1B受体阻断药比较表（摘自新药与临床1986：5：143） 药物名称 引哚 阿替 拉贝 普萘洛尔 噻吗洛儿 洛尔 美托洛尔 洛尔 纳多洛 洛尔 分布系数（辛醇/水） 5.93 0.3 0.12 <0.02 0.18 11.5 0.066 阻断邢受体的作用强度① 100 15 0.5 0.25 2-4 B1受体选择性 、 、 、 ② 内在拟交感活性 - 2(小时)（静注） 2.5 3.1 3.2 3.4m4.5 (口服) 2-5 25 2-5 6-9 3w4 5.5 14w24 首过效应(%) 60-70 25-30 10-13 0-10 50-60 60 0 口服生物利用度%) 30 30-75 87-95 50-60 40-50 33 30-40 口服血浆浓度高峰时间（小时） 1-3 2-3 1.5-2 2w4 0.5-1.5 1-2 2-4 血浆蛋白结合率%) 80-95 10-80 40-60 340 12 50 20-30 口服血浆高峰浓度个体差异 20倍 4倍 较低 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量异丙肾上腺素心率过速的桔抗作用强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的邹受体阻断作用，对邯]和耶2受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心 收缩力和输出量减低，冠脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，对高血压病人可使血压下降，支气管阻力也有一定程度的增高。可用于治疗心 律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。其他见上文。 噻吗洛尔(timolol,噻吗心安) 是已知作用最强的邹受体阻断药。我国现常用其滴眼剂，降低眼内压治疗青光眼。作用机制主要在于减少房水的生成。本品01%~0.5%疗 效与毛果芸香碱1%~4%相近可较优，每日滴眼二次即可，且无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 1B类有内在活性的邹1、2受体阻断药 引哚洛尔(pindolo,心得静) 的内在活性较强，主要表现在激动B2受体方面。激动血管平滑肌B2受体而致的舒张血管作用有利于血压的治疗。对于心肌所含少量B2受体 (人类心室肌B1与B2受体比率为74：26，心房为86：14)的激动又可减少心肌抑制作用。 2A类无内在活性的β，受体阻断药 阿簪洛尔和美托洛尔 阿替洛尔(atenolol,氨酰心安)和美托洛尔（美多心安，metoprolol)对β1受体有选择性阻断作用，对B2受体作用较弱，故增加呼吸道阻 力作用较轻，不过对哮喘病人仍需慎用。临床试验证明，阿替洛尔每日75~600mg降压效果比心得安每日60~480mg为佳。阿替洛尔的t12和 作用维持时间均较普奈洛尔和美托洛尔长，临床应用时每日口服一次即可，普萘洛尔和美托洛尔则需每日2~3次。 3类α、受体阻断药 拉贝洛尔(1 abetolol,柳胺苄心定) 的特点是兼具β和α受体阻断作用。根据麻醉犬实验，其β，受体阻断作用为普奈洛尔的1/4，对2受体作用为普奈洛尔的1/11~1/17。其对B 受体阻断作用为对α受体阻断作用的4~16倍
【不良反应】一般的不良反应如恶心、呕吐、轻度腹泻等，停药后迅速消失。偶见过敏反应如皮疹、血小板减少等。严重不良反应为急性 心力衰竭，有时可突然出现，可能与个体差异有关。此外，由于β2受体的阻断，可增加呼吸道阻力，诱发支气管哮喘。普萘洛尔等无内在拟交 感活性（ISA）的β受体阻断药长期用后突然停药，可使原来病症加剧。 禁用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘等患者，慎用于心肌梗塞患者。即使是β1受体选择性阻断药，仍应慎 用于支气管哮喘患者。主要由肝脏消除的β受体阻断药，当肝功能不良时应慎用。 【分类】 根据对β1受体的选择性和无ISA两种重要特性，β受体阻断药可分为下列五类： 1A类 无内在活性的β1、β2受体阻断药，如普萘洛尔。 1B类 有内在活性的β1、β2受体阻断药，如吲哚洛尔。 2A类 无内在活性的β1受体阻断药，如阿替洛尔。 2B类 有内在活性的β1受体阻断药，如醋丁洛尔。 3类 α、β受体阻断药，如拉贝洛尔。 1A类 无内在活性的β1、β2受体阻断药 也称非选择性β受体阻断药，是较早应用而目前仍广泛应用的一类β受体阻断药。 普萘洛尔（propranolol,心得安） 是等量的左旋和右旋异构体混合得到的消旋品，仅左旋体有阻断β受体的活性。 【体内过程】 口服吸收率大于90％，主要在肝脏代谢，首关效应60％～70％，生物利用度仅为30％。口服后血浆高峰时间为1～3小时， t1/2为2～5小时。老年人肝功能减退，t1/2可延长。当长期给药或大剂量时，肝的消除功能被饱和，其生物利用度可提高。血浆蛋白结合率大于 90％。易于通过血脑屏障和胎盘，也可分泌于乳汁中。其代谢产物90％以上从肾排泄。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆高峰浓度相差 可达20倍之多，这可能由于肝消除功能不同所致；因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。 表11-1 β受体阻断药比较表（摘自新药与临床 1986；5∶143） 药物名称 普萘洛尔 噻吗洛儿 吲哚 洛尔 阿替 洛尔 美托洛尔 拉贝 洛尔 纳多洛 分布系数（辛醇/水） 5.93 0．3 0．12 <0．02 0.18 11.5 0.066 阻断β受体的作用强度① 1 100 15 0.5 1 0.25 2～4 β1受体选择性 - - - + + -② - 内在拟交感活性 - - ++ - - ± - t1/2（小时） （静注） 2.5 3．1 3.2 3.4～4.5 （口服） 2～5 2～5 2～5 6～9 3～4 5.5 14～24 首过效应（％） 60～70 25～30 10～13 0～10 50～60 60 0 口服生物利用度％） 30 30～75 87～95 50～60 40～50 33 30～40 口服血浆浓度高峰时间（小时） 1～3 2～3 1．5～2 2～4 0.5～1.5 1～2 2～4 血浆蛋白结合率％） 80～95 10～80 40～60 3～40 12 50 20～30 口服血浆高峰浓度个体差异 20倍 4倍 较低 5倍 主要消除器官 肝 肝 肝、肾 肾 肝 肝 肾 注：①犬对标准剂量异丙肾上腺素心率过速的拮抗作用强度 ②兼有α受体阻断作用 【药理作用和临床应用】普萘洛尔具较强的β受体阻断作用，对β1和β2受体的选择性很低，没有内在拟交感活性。用药后使心率减慢，心 收缩力和输出量减低，冠脉血流量下降，心肌耗氧量明显减少，对高血压病人可使血压下降，支气管阻力也有一定程度的增高。可用于治疗心 律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等。其他见上文。 噻吗洛尔（timolol，噻吗心安） 是已知作用最强的β受体阻断药。我国现常用其滴眼剂，降低眼内压治疗青光眼。作用机制主要在于减少房水的生成。本品0.1％～0.5％疗 效与毛果芸香碱1％～4％相近可较优，每日滴眼二次即可，且无缩瞳和调节痉挛等不良反应。 1B类 有内在活性的β1、β2受体阻断药 吲哚洛尔（pindolo,心得静） 的内在活性较强，主要表现在激动β2受体方面。激动血管平滑肌β2受体而致的舒张血管作用有利于血压的治疗。对于心肌所含少量β2受体 （人类心室肌β1与β2受体比率为74∶26，心房为86∶14）的激动又可减少心肌抑制作用。 2A类 无内在活性的β1受体阻断药 阿替洛尔和 美托洛尔 阿替洛尔（atenolol,氨酰心安）和美托洛尔（美多心安，metoprolol）对β1受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，故增加呼吸道阻 力作用较轻，不过对哮喘病人仍需慎用。临床试验证明，阿替洛尔每日75～600mg降压效果比心得安每日60～480mg为佳。阿替洛尔的t1/2和 作用维持时间均较普奈洛尔和美托洛尔长，临床应用时每日口服一次即可，普萘洛尔和美托洛尔则需每日2～3次。 3类 α、β受体阻断药 拉贝洛尔（labetolol,柳胺苄心定） 的特点是兼具β和α受体阻断作用。根据麻醉犬实验，其β1受体阻断作用为普奈洛尔的1/4，对β2受体作用为普奈洛尔的1/11～1/17。其对β 受体阻断作用为对α受体阻断作用的4～16倍
多用于中度和重度高血压病，也有用于绞痛的报告。主要通过阻断β受体抑制心脏和阻断α受体舒张血管，从而发挥较好的疗效。此外尚有 增加肾血流量的作用。 制剂及用法 甲磺酸酚妥拉明(phentolamine methanesulfonate)肌内或静脉注射，Smg/次。 盐酸妥拉唑淋(tolazoline hydrochloride)口服，25mg/次，3次/日。肌内注射，25mg/次。 盐酸酚苄明(phenoxybenzamine hydrochloride)口服，10~20mg/次，2次/日。抗休克，0.5~lmg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中 静脉滴注，最快不得少于2小时内滴完。 盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride)抗心绞痛及抗高血压，口服，10mg/次，3次/日，每4~5日增加10mg,直至每日80~100mg, 或至症状明显减轻或消失。抗心律失常，口服，10~20mg/次，3次/日。静脉滴注2.5~5mg次，以5%葡萄糖液100ml稀释静滴，按需要调整滴 速。 噻吗洛尔(timolol)滴眼，0.25%滴眼剂，2次/日. 阿替洛尔(atenolol)口服，100mg/次，I次/日。 美托洛尔(metoprolol)口服，50~100mg/次，2次/日。急需时缓慢静脉注射，5mg/次。 拉贝洛尔(labetolol)口服，100mg/次，2~3次/日
多用于中度和重度高血压病，也有用于绞痛的报告。主要通过阻断β受体抑制心脏和阻断α受体舒张血管，从而发挥较好的疗效。此外尚有 增加肾血流量的作用。 制剂及用法 甲磺酸酚妥拉明（phentolamine methanesulfonate）肌内或静脉注射，5mg/次。 盐酸妥拉唑淋（tolazoline hydrochloride）口服，25mg/次，3次/日。肌内注射，25mg/次。 盐酸酚苄明（phenoxybenzamine hydrochloride）口服，10～20mg/次，2次/日。抗休克，0.5～1mg/kg，加入5％葡萄糖液200～500ml中 静脉滴注，最快不得少于2小时内滴完。 盐酸普萘洛尔（propranolol hydrochloride）抗心绞痛及抗高血压，口服，10mg/次，3次/日，每4～5日增加10mg，直至每日80～100mg， 或至症状明显减轻或消失。抗心律失常，口服，10～20mg/次，3次/日。静脉滴注2.5～5mg/次,以5％葡萄糖液100ml稀释静滴，按需要调整滴 速。 噻吗洛尔（timolol）滴眼，0.25％滴眼剂，2次/日。 阿替洛尔（atenolol）口服，100mg/次,1次/日。 美托洛尔（metoprolol）口服,50～100mg/次,2次/日。急需时缓慢静脉注射，5mg/次。 拉贝洛尔（labetolol）口服，100mg/次，2～3次/日