第一节抗癫痫药 癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电神经元所在 部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。由此可将癫痫分为以下几型（见表15-1） 表15-1抗癫的分型 部分性发作（局部开始的发作） 2.小发作（失神发作） 单纯培部分性发作（相当于局灶性癫痫】 3.不典型小发作 1.运动性发作 4.强直发作 2.感觉性发作 5.阵挛发作 3。植物神经性发作 6.无张力发作 4.精神性发作 未能分型的发作 复杂部分性发作（相当于题叶巅痢） 1.新生儿错性发作 1.意识障碍起病者（精神运动性发作） 2.婴儿痉挛 2.继发于单纯部分性发作的意识障碍者 3.偏侧性发作 全身性发作（非局部开始的发作） 4.良性中央区癫痫 1.大发作（强直-阵挛发作） 5.间脑癫痈 部分性发作大脑局部异常放电且只扩散至局部者，只表现大脑局部功能素乱的症状。其中单纯部分性发作不超过1分钟，意识多不受影 响。复杂性部分发作相当于颞叶癫痫，除有部分发作的表现外，还有意识障碍和自动症，包括精神运动性发作。 全身性发作异常放电涉及全脑，导致突然意识丧失。其中大发作先出现全身肌肉强直性痉挛，约20秒钟后转入阵挛，持续数分钟。大发作 连续发生，患者持续昏迷，则称为癫痫持续状态，为危重急症。 小发作又称失神发作，以突然神志丧失为主要表现，伴有脑电图特征性3Hz棘.慢波发放，持续5~20秒，无运动素乱。小发作对药物的反 应与其他型癫痫明显不同。 抗癫痫药的作用机制，从电生理学观点看，有两种方式：抑制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的 扩散。上述效应的基础可能与增强脑内GABA介导的抑制作用有关，如苯二氨草类和苯巴比妥（见第十四章）；也可能与干扰Na、Ca+ K+等阳离子通道有关，如苯妥英钠。 一、苯妥英钠 苯妥英钠(phenytoin sodium)为二苯乙内酰脲的钠盐。作为最常用的抗癫痈药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括神经元和心肌细胞膜，有稳定作用，降低其兴奋性。这与其治疗浓度 (IOμmol/L以下)时即阻滞Na通道，减少Na内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性(use-dependence)。因此，对高频异 常放电的神经元的N通道阻滞作用明显，抑制其高频反复放电，而对正常的低频放电并无明显影响。苯妥英钠还抑制神经元的快灭活型(T 型)Ca2+通道，抑制Ca+内流。此作用也呈使用信赖性。较大浓度时，苯妥英钠能抑制K外流，延长动作电位时程和不应期。 近又知，高浓度苯妥英钠能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增生，由此间接增强GABA的作用，使C内流增加而出现超极 化，也可抑制异常高频放电的发生和扩散。 【临床应用】 1.抗癫痫苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药。但对小发作（失神发作）无效，有时甚至使病情恶化。 2.治疗中枢疼痛综合征中枢性疼痛综合征包括三叉神经痛和舌咽神经痛等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。感觉通路神经元在 轻微刺激下即产生强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。 3.抗性律失常见第二十二章 【体内过程】苯妥英钠口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显 的个体差异。由于本品呈强碱性(pH=10.4),刺激性大，故不宜肌内注射。癫痫持续状态时可作静脉注射。血浆蛋白结合率约90%。60~70% 在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。消除速率与血浆浓度有密切关系。低于10μgm时，按一级动力 学消除，血浆t12约6~24小时；高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t12可延长至20~60小时，且血药浓度与剂量不成比例地迅速升 高，容易出现毒性反应。由于常用量时血浆浓度有较大个体差异，又受诸多因素影响，最好在临床药物监控下给药。 【不良反应】除对胃肠道有刺激外，苯妥英钠的其他不良反应都与血药浓度大致平行。一般血药浓度10μgml时可有效地控制大发作，而 20μg/ml左右则可出现毒性反应。 轻症反应包括眩晕、共济失调、头痛和眼球震颜等。血药浓度大于40μgml可致精神错乱；50μg/ml时以上出现严重昏睡以至昏迷。 长期用药可致牙龈增生，虽无痛苦，但影响美观。发生率约20%，多见于青少年，为胶元代谢改变引起结缔组织增生的结果。注意口腔卫 生，经常按摩牙龈，可防止或减轻。一般停药3~6个月后可恢复。 久服可致叶酸吸收及代谢障碍，抑制二氢叶酸还原酶，有时可发生巨幼细胞性贫血。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。 过敏反应如皮疹亦较常见。还见粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。偶见肝脏损害。应定期作血常规和肝功能检查。 妊娠早期用药，偶致畸胎，如腭裂等。静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制和血压下降，宜在心电图监护下进行
第一节 抗癫痫药 癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电神经元所在 部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。由此可将癫痫分为以下几型（见表15-1） 表15-1 抗癫的分型 部分性发作（局部开始的发作） 单纯部分性发作（相当于局灶性癫痫） 1．运动性发作 2．感觉性发作 3．植物神经性发作 4．精神性发作 复杂部分性发作（相当于颞叶癫痫） 1．意识障碍起病者（精神运动性发作） 2．继发于单纯部分性发作的意识障碍者 全身性发作（非局部开始的发作） 1．大发作（强直-阵挛发作） 2．小发作（失神发作） 3．不典型小发作 4．强直发作 5．阵挛发作 6．无张力发作 未能分型的发作 1．新生儿错乱性发作 2．婴儿痉挛 3．偏侧性发作 4．良性中央区癫痫 5．间脑癫痫 部分性发作 大脑局部异常放电且只扩散至局部者，只表现大脑局部功能紊乱的症状。其中单纯部分性发作不超过1分钟，意识多不受影 响。复杂性部分发作相当于颞叶癫痫，除有部分发作的表现外，还有意识障碍和自动症，包括精神运动性发作。 全身性发作 异常放电涉及全脑，导致突然意识丧失。其中大发作先出现全身肌肉强直性痉挛，约20秒钟后转入阵挛，持续数分钟。大发作 连续发生，患者持续昏迷，则称为癫痫持续状态，为危重急症。 小发作又称失神发作，以突然神志丧失为主要表现，伴有脑电图特征性3Hz棘-慢波发放，持续5～20秒，无运动紊乱。小发作对药物的反 应与其他型癫痫明显不同。 抗癫痫药的作用机制，从电生理学观点看，有两种方式：抑制病灶神经元过度放电，或作用于病灶周围正常神经组织，以遏制异常放电的 扩散。上述效应的基础可能与增强脑内GABA介导的抑制作用有关，如苯二氮䓬类和苯巴比妥（见第十四章）；也可能与干扰Na +、Ca 2+、 K +等阳离子通道有关，如苯妥英钠。 一、 苯妥英钠 苯妥英钠（phenytoin sodium）为二苯乙内酰脲的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括神经元和心肌细胞膜，有稳定作用，降低其兴奋性。这与其治疗浓度 （10μmol/L以下）时即阻滞Na +通道，减少Na +内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（use-dependence）。因此，对高频异 常放电的神经元的Na +通道阻滞作用明显，抑制其高频反复放电，而对正常的低频放电并无明显影响。苯妥英钠还抑制神经元的快灭活型（T 型）Ca 2+通道，抑制Ca 2+内流。此作用也呈使用信赖性。较大浓度时，苯妥英钠能抑制K +外流，延长动作电位时程和不应期。 近又知，高浓度苯妥英钠能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增生，由此间接增强 GABA的作用，使Cl -内流增加而出现超极 化，也可抑制异常高频放电的发生和扩散。 【临床应用】 1.抗癫痫 苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药。但对小发作（失神发作）无效，有时甚至使病情恶化。 2．治疗中枢疼痛综合征 中枢性疼痛综合征包括三叉神经痛和舌咽神经痛等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。感觉通路神经元在 轻微刺激下即产生强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。 3．抗性律失常 见第二十二章 【体内过程】苯妥英钠口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显 的个体差异。由于本品呈强碱性（pH=10.4）,刺激性大，故不宜肌内注射。癫痫持续状态时可作静脉注射。血浆蛋白结合率约90％。60～70％ 在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5％。消除速率与血浆浓度有密切关系。低于10μg/ml时，按一级动力 学消除，血浆t1/2约6～24小时；高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t1/2可延长至20～60小时，且血药浓度与剂量不成比例地迅速升 高，容易出现毒性反应。由于常用量时血浆浓度有较大个体差异，又受诸多因素影响，最好在临床药物监控下给药。 【不良反应】除对胃肠道有刺激外，苯妥英钠的其他不良反应都与血药浓度大致平行。一般血药浓度10μg/ml时可有效地控制大发作，而 20μg/ml左右则可出现毒性反应。 轻症反应包括眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤等。血药浓度大于40μg/ml可致精神错乱；50μg/ml时以上出现严重昏睡以至昏迷。 长期用药可致牙龈增生，虽无痛苦，但影响美观。发生率约20％，多见于青少年，为胶元代谢改变引起结缔组织增生的结果。注意口腔卫 生，经常按摩牙龈，可防止或减轻。一般停药3～6个月后可恢复。 久服可致叶酸吸收及代谢障碍，抑制二氢叶酸还原酶，有时可发生巨幼细胞性贫血。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。 过敏反应如皮疹亦较常见。还见粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。偶见肝脏损害。应定期作血常规和肝功能检查。 妊娠早期用药，偶致畸胎，如腭裂等。静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制和血压下降，宜在心电图监护下进行
【药物相互作用】苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物，如皮质类固醇和避孕药等的代谢而降低药效。卡马西平能降低苯妥英钠的 血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度。苯巴比妥能通过药酶诱导作用，加速苯妥英钠的代谢，又可通过竞争性抑制减弱其灭活，因此 影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。 二、卡马西平 卡马西平(carbamazepine)又称酰胺咪嗪。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。治疗浓度时能阻滞N通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电。对复杂部 分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精 神症状，以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效。 CONH. 卡马西平对中枢性痛症（三叉神经痛和舌咽神经痛）有效，其疗效优于苯妥英钠。 【体内过程】口服吸收良好，约2~6小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之 初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂，连续用药3~4周后，半衰期可缩短50%. 【不良反应】用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不 须中断治疗，一周左右逐渐消退。 少见而严重而反应，包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少）、肝损害和心血管虚脱： 三、苯巴比妥和扑米酮 【药理作用】苯巴比妥的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与苯妥英钠相似，也抑制N内流和K*外流，但 需较高浓度。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮(primidone,扑痫酮)在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米 酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠，具有独立的抗癫痫作用。 【临床应用】苯巴比妥对除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态，都有效。但因其中枢抑制作用明显，都不作为首选药，仅癫 痫持续状态时常用以静脉注射。但临床更倾向于用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。 扑米酮对部分性发作和大发作的疗效优于苯巴比妥；但对复杂部分发作的疗效不及卡巴西平和苯妥英钠。 【不良反应】常见的不良反应为镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。 四、乙琥胺 乙琥胺(ethosuximide)只对失神小发作有效。其疗效不及氯硝西泮，但副作用较少。至今仍是治疗小发作的常用药。对其他型癫痫无 效。 常见副作用有嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心、呕吐等。偶见嗜酸性白细胞增多症和粒细胞缺乏症。严重者可发生再生障碍性贫血。 H 五、丙戊酸钠 丙戊酸钠(sodium valproate)对各种类型的癫痫发作都有一定疗效。对失神小发作的疗效优于乙琥胺，但因丙戊酸钠有肝毒性，临床仍 愿选用乙琥胺。对全身性肌强直-阵李性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平。对非典型小发作的疗效不及氯硝西泮。对复杂部分性发作的 疗效近似卡马西平。对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。 丙戊酸钠抗癫痫作用与抑制电压敏感性Na通道有关，也有认为它能抑制GABA代谢酶。使脑内GABA积聚。 CH,-CH.-CH: CH-COONa CH,-CH:-CH: 丙戊酸钠口服吸收良好，生物利用度有80%以上。它能显著提高苯妥英钠、苯比妥、氯硝西泮和乙琥胺的血药总浓度和游离浓度。而苯 妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马西平则能降低丙戊酸钠的血药浓度和抗癫痫作用。 丙戊酸钠的不良反应较轻。但近偶见有肝损害，表现为谷草转氨酶升高，少数有肝炎发生，个别肝功能衰竭而死。儿童耐受性较好。对胎 儿有致畸作用，常见脊椎裂。 六、苯二氨革类 苯二氨草类用于癫痫治疗者有地西泮、氯硝西泮(clonazepam)、硝西泮(nitrazepam)和氯巴占(clobazam)·
【药物相互作用】苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物，如皮质类固醇和避孕药等的代谢而降低药效。卡马西平能降低苯妥英钠的 血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度。苯巴比妥能通过药酶诱导作用，加速苯妥英钠的代谢，又可通过竞争性抑制减弱其灭活，因此 影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。 二、 卡马西平 卡马西平（carbamazepine）又称酰胺咪嗪。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。治疗浓度时能阻滞Na +通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电。对复杂部 分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精 神症状，以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效。 卡马西平对中枢性痛症（三叉神经痛和舌咽神经痛）有效，其疗效优于苯妥英钠。 【体内过程】口服吸收良好，约2～6小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80％。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之 初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂，连续用药3～4周后，半衰期可缩短50％。 【不良反应】用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不 须中断治疗，一周左右逐渐消退。 少见而严重而反应，包括骨髓抑制（再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少）、肝损害和心血管虚脱。 三、 苯巴比妥和 扑米酮 【药理作用】苯巴比妥的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与苯妥英钠相似，也抑制Na +内流和K +外流，但 需较高浓度。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮（primidone,扑痫酮）在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米 酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠，具有独立的抗癫痫作用。 【临床应用】苯巴比妥对除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态，都有效。但因其中枢抑制作用明显，都不作为首选药，仅癫 痫持续状态时常用以静脉注射。但临床更倾向于用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。 扑米酮对部分性发作和大发作的疗效优于苯巴比妥；但对复杂部分发作的疗效不及卡巴西平和苯妥英钠。 【不良反应】常见的不良反应为镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。 四、 乙琥胺 乙琥胺（ethosuximide）只对失神小发作有效。其疗效不及氯硝西泮，但副作用较少。至今仍是治疗小发作的常用药。对其他型癫痫无 效。 常见副作用有嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心、呕吐等。偶见嗜酸性白细胞增多症和粒细胞缺乏症。严重者可发生再生障碍性贫血。 五、 丙戊酸钠 丙戊酸钠（sodium valproate）对各种类型的癫痫发作都有一定疗效。对失神小发作的疗效优于乙琥胺，但因丙戊酸钠有肝毒性，临床仍 愿选用乙琥胺。对全身性肌强直-阵挛性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平。对非典型小发作的疗效不及氯硝西泮。对复杂部分性发作的 疗效近似卡马西平。对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。 丙戊酸钠抗癫痫作用与抑制电压敏感性Na +通道有关，也有认为它能抑制GABA代谢酶。使脑内GABA积聚。 丙戊酸钠口服吸收良好，生物利用度有80％以上。它能显著提高苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西泮和乙琥胺的血药总浓度和游离浓度。而苯 妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马西平则能降低丙戊酸钠的血药浓度和抗癫痫作用。 丙戊酸钠的不良反应较轻。但近偶见有肝损害，表现为谷草转氨酶升高，少数有肝炎发生，个别肝功能衰竭而死。儿童耐受性较好。对胎 儿有致畸作用，常见脊椎裂。 六、 苯二氮䓬类 苯二氮䓬类用于癫痫治疗者有地西泮、氯硝西泮（clonazepam）、硝西泮（nitrazepam）和氯巴占（clobazam）
表15-2抗癫痈药总结表 药物 作用 用途 主要不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性Na通道和T型Ca+通道，增强 除失神小发作以外的所有各型癫璃，尤其用于大发作和部分性发作。中枢胃肠道反应，牙龈增生，粒 GABA能即制效应. 性疼痛综合征。心律失常. 再障，致畸 卡马西平 与苯妥英钠相似。 同上。对中枢性疼痛综合征的疗效优于苯妥英钠。 头昏，共济失调，剥脱性皮 多动。 苯巴比妥 与茶妥英钠相似。 除失神小发作以外的所有各型藏璃。 中枢抑制，眩晕，共济失调 碍。 扑米酮 乙琥胺 机制末明 小发作常用药。对其他类型发作无效。 眩晕，嗜睡，胃肠道反应， 乏，再隐 丙戊酸钠 阻滞Na通道，抑制GABA代谢 各型润 胃肠道反应，肝脏损吉，共 畸。 地西泮 增强GABA能抑制作用，。使神经元超极化 癫痛持续状态首选药。 静脉注射偶可致呼吸抑制。 苯二氮硝西胖 肌阵挛性藏璃，不典型小发作，婴儿痉挛 嗜睡，头昏，共济失调。 草类氮硝西泮氯 嗜睡，共济失调，白细胞减 巴占 各型滴，尤其用于不典型小发作，失神小发作，肌阵挛发作 碍。 地西泮是控制癫痫持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性较大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射(1mgmi)。 硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效。 氯硝西泮和氯巴占对各型癫痫都有效，尤以对失神小发作、肌阵挛发作和不典型小发作为佳。 苯二氮草类的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。久用可产生耐受性，骤然停药时发生症状反跳和戒断症状，原有发作加 剧。 第二节抗惊厥药 惊厥是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨酪肌不自主的强烈收缩。常见于小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子 痫和中枢兴奋药中毒等。 常用抗惊厥药有巴比妥类、水合氯醛和地西泮等，已于镇静催眠药章中讨论。本节只介绍硫酸镁。 硫酸镁 【药理作用和临床应用】神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca2+参与。Mg+与Ca2+由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca2+受点，拮抗 C2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使肌肉松弛。与此同时，也作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。对于各种原因所 致的惊厥，尤其是子痫，有良好的抗惊厥作用。过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg+的作用。 口服不易吸收，仅有致泻作用（见第三十一章）。 制剂及用法 苯妥英钠(phenytoin sodium)0.3~0.6g/次，分2~3次，或于晚上一次顿服。极量：0.3g/次，0.6g/日。癫痫持续状态：若患者未用过苯 妥英钠，可用0.25~0.5g,加5%葡萄糖20~40ml,在6~10分钟内缓慢静脉注射. 卡马西平(carbamazepine,酰胺咪嗪)开始剂量：100mg,2次/日，以后逐渐增至600~900mg/日或8~10mg/kg日，分次服用。用于抗癫痫 时，剂量可偏大。用于三叉神经痛等症时，剂量一般宜小，每日12g,常不能耐受. 扑米酮(primidone,扑痫酮)开始0.06g,3次/日；渐增至0.25g,3次/日。每日总量不超过1.5g。 乙琥胺(ethosuximide)儿童15~35mg/kg/日；成人0.5g,2~3次/日. 丙戊酸钠(sodium valproate)儿童15~60mg/kg日；成人0.6~1.8g/日，分3次服。 氯硝西泮(clonazepam,氯硝安定)起始儿童0.01~0.03mg/kg/日；成人不超过1.5mg/日，分3次服。以后儿童每3天加0.25~0.5mg/日： 成人加0.5~1mg/日。最大耐受量儿童0.2mg/kg/日；成人20mg/日. 硝西泮(nitrazepam,硝基安定)用于婴儿痉挛和不典型小发作，0.5~l.0mg/kg/日。 地西泮(diazepam,安定)用于癫痫持续状态，5~10mg静脉注射，间隔10~15分钟一次，最大量可至30mg.注射速度以下超过5mg/min为 宜。必要时在2~4小时内重复上述方案。亦可静脉滴入，至发作仃止。 硫酸镁(magnesium sulfate)1.25~2.5g/次，肌内注射或静脉滴注。静脉滴注时以5%葡萄糖注射液将硫酸镁稀释成1%浓度进行滴注，直 至惊厥停止。使用时宜备有氯化钙或葡萄糖酸钙注射液，以备万一过量时作静脉注射对抗之
表15-2 抗癫痫药总结表 药物 作用 用途 主要不良反应 苯妥英钠 阻滞使用-依赖性Na+通道和T型Ca2+通道，增强 GABA能抑制效应。 除失神小发作以外的所有各型癫痫，尤其用于大发作和部分性发作。中枢 性疼痛综合征。心律失常。 胃肠道反应，牙龈增生，粒 再障，致畸。 卡马西平 与苯妥英钠相似。 同上。对中枢性疼痛综合征的疗效优于苯妥英钠。 头昏，共济失调，剥脱性皮 多动。 苯巴比妥 与苯妥英钠相似。 除失神小发作以外的所有各型癫痫。 中枢抑制，眩晕，共济失调 碍。 扑米酮 乙琥胺 机制未明 小发作常用药。对其他类型发作无效。 眩晕，嗜睡，胃肠道反应， 乏，再障。 丙戊酸钠 阻滞Na+通道，抑制GABA代谢酶 各型癫痫 胃肠道反应，肝脏损害，共 畸。 苯二氮 䓬类 地西泮 增强GABA能抑制作用，使神经元超极化 癫痫持续状态首选药。 静脉注射偶可致呼吸抑制。 硝西泮 肌阵挛性癫痫，不典型小发作，婴儿痉挛。 嗜睡，头昏，共济失调。 氯硝西泮 氯 巴占 各型癫痫，尤其用于不典型小发作，失神小发作，肌阵挛发作。 啫睡，共济失调，白细胞减 碍。 地西泮是控制癫痫持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性较大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射（1mg/min）。 硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛有较好疗效。 氯硝西泮和氯巴占对各型癫痫都有效，尤以对失神小发作、肌阵挛发作和不典型小发作为佳。 苯二氮䓬类的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。久用可产生耐受性，骤然停药时发生症状反跳和戒断症状，原有发作加 剧。 第二节 抗惊厥药 惊厥是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。常见于小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子 痫和中枢兴奋药中毒等。 常用抗惊厥药有巴比妥类、水合氯醛和地西泮等，已于镇静催眠药章中讨论。本节只介绍硫酸镁。 硫酸镁 【药理作用和临床应用】 神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca 2+参与。Mg 2+与Ca 2+由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+受点，拮抗 Ca 2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使肌肉松弛。与此同时，也作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。对于各种原因所 致的惊厥，尤其是子痫，有良好的抗惊厥作用。过量时，引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。静脉缓慢注射氯化钙，可立即消除Mg 2+的作用。 口服不易吸收，仅有致泻作用（见第三十一章）。 制剂及用法 苯妥英钠（phenytoin sodium） 0.3～0.6g/次，分2～3次，或于晚上一次顿服。极量：0.3g/次，0.6g/日。癫痫持续状态：若患者未用过苯 妥英钠，可用0.25～0.5g，加5％葡萄糖20～40ml，在6～10分钟内缓慢静脉注射。 卡马西平（carbamazepine,酰胺咪嗪）开始剂量：100mg,2次/日，以后逐渐增至600～900mg/日或8～10mg/kg/日，分次服用。用于抗癫痫 时，剂量可偏大。用于三叉神经痛等症时，剂量一般宜小，每日1.2g，常不能耐受。 扑米酮（primidone,扑痫酮）开始0.06g,3次/日；渐增至0.25g,3次/日。每日总量不超过1.5g。 乙琥胺（ethosuximide）儿童15～35mg/kg/日；成人0.5g，2～3次/日。 丙戊酸钠（sodium valproate）儿童15～60mg/kg/日；成人0.6～1.8g/日，分3次服。 氯硝西泮（clonazepam，氯硝安定）起始儿童0.01～0.03mg/kg/日；成人不超过1.5mg/日，分3次服。以后儿童每3天加 0.25～0.5mg /日； 成人加0.5～1mg/日。最大耐受量儿童0.2mg/kg/日；成人20mg/日。 硝西泮（nitrazepam,硝基安定）用于婴儿痉挛和不典型小发作，0.5～1.0mg/kg/日。 地西泮（diazepam,安定）用于癫痫持续状态，5～10mg静脉注射，间隔10～15分钟一次，最大量可至30mg.注射速度以下超过5mg/min为 宜。必要时在2～4小时内重复上述方案。亦可静脉滴入，至发作仃止。 硫酸镁（magnesium sulfate）1.25～2.5g/次，肌内注射或静脉滴注。静脉滴注时以5％葡萄糖注射液将硫酸镁稀释成1％浓度进行滴注，直 至惊厥停止。使用时宜备有氯化钙或葡萄糖酸钙注射液，以备万一过量时作静脉注射对抗之