第一节甲状腺激素 甲状腺激素包括甲状腺素（levothyroxine,.T4)和三碘甲状腺原氨酸 (triiodothyronine,T3). 【甲状腺激素合成、储存、释放与调节】血中碘被甲状腺腺泡细胞碘泵主动摄取后，在过 氧化酶作用下被氧化成活性碘(I+),活性碘与甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)的酪氨酸 残基结合，生成一碘酪氨酸(monoiodotyrosine,MIT)和二碘酪氨酸（diiodotyrosine, DIT)。在过氧化酶作用下，一分子MIT和一分子DIT缩合成T3,两分子DIT缩合成T4。合成 的T3、T4与TG结合储存于腺泡腔内，需要时在蛋白水解酶作用下，将T3、T4游离释放入血。 甲状腺功能受下丘脑-腺垂体和T3、T4的调节。下丘脑释放的促甲状腺激素释放激素 (TRH)能促进腺垂体合成并释放促甲状腺素(TSH)。TSH对甲状腺的作用有：①促进T3、 T4合成与释放；②激活甲状腺细胞膜上的腺苷酸环化酶，使胞内的cAMP含量增加，促进核酸 与蛋白质合成加速细胞增殖，腺体增大，血管增生；③增强蛋白水解酶活性，促进T3、T4的释 放。血中T3、T4浓度增高对TSH和TRH释放又有负反馈调节作用，从而保持动态平衡。 【生理与药理作用】 1、维持生长发育能促进蛋白质合成及骨骼、中枢神经系统生长发育。在大脑发育期间， 缺碘、甲状腺功能不足，引起智力低下，身材矮小即呆小病，成年人则引起粘液性水肿。 2、促进代谢能促进物质氧化，增加耗氧，提高基础代谢率，使产热增多；能促进血糖升 高、蛋白质合成增加；脂类分解大于合成。甲亢时出现怕热、多汗等症状。 3、对交感神经的影响提高机体对儿茶酚胺的敏感性。甲亢时出现神经过敏、急躁、失眠 和震颤、心率加快、心输出量增加、血压升高等症状。与肾上腺素β受体数目增多有关。 【体内过程】口服易吸收，T3、T4的生物利用度分别为60%及90%，与血浆蛋白结合率高 达99%以上。但T4与蛋白质结合率比T3高10倍，T3作用快而强，维持时间短，t1/2为2d;而T4 作用慢而弱，维持时间长，t1/2为5d。主要在肝、肾线粒体内脱碘，并与葡萄糖醛酸或硫酸结 合经肾排泄。甲状腺素可通过胎盘、进入乳汁，故妊娠和哺乳期慎用。 【临床应用】用于各种原因引起的甲状腺功能低下。 1、呆小病(cretinism,克汀病)甲状腺功能低下始于胎儿或新生儿，若及时诊治，发育 仍可正常。若治疗过晚，则智力低下，需终身治疗。 2、粘液性水肿一般服用甲状腺片，从小量开始，逐渐增大至足量。剂量不易过大，以免 诱发或加重心脏疾患。垂体功能低下的病人宜先用皮质激素再用甲状腺激素，以免发生急性肾 上腺皮质功能不全。粘液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大量T3,以后每日给50μg等待患者 苏醒后改为口服
第一节 甲状腺激素 甲 状 腺 激 素 包 括 甲 状 腺 素 （ levothyroxine,T4 ） 和 三 碘 甲 状 腺 原 氨 酸 （triiodothyronine,T3）。 【甲状腺激素合成、储存、释放与调节】血中碘被甲状腺腺泡细胞碘泵主动摄取后，在过 氧化酶作用下被氧化成活性碘（I+），活性碘与甲状腺球蛋白（thyroglobulin，TG）的酪氨酸 残基结合，生成一碘酪氨酸（monoiodotyrosine，MIT）和二碘酪氨酸（diiodotyrosine， DIT）。在过氧化酶作用下，一分子MIT和一分子DIT缩合成T3，两分子DIT缩合成T4。合成 的T3、T4与TG结合储存于腺泡腔内，需要时在蛋白水解酶作用下，将T3、T4游离释放入血。 甲状腺功能受下丘脑-腺垂体和T3、T4的调节。下丘脑释放的促甲状腺激素释放激素 （TRH）能促进腺垂体合成并释放促甲状腺素（TSH）。TSH对甲状腺的作用有：①促进T3、 T4合成与释放；②激活甲状腺细胞膜上的腺苷酸环化酶，使胞内的cAMP含量增加，促进核酸 与蛋白质合成加速细胞增殖，腺体增大，血管增生；③增强蛋白水解酶活性，促进T3、T4的释 放。血中T3、T4浓度增高对TSH和TRH释放又有负反馈调节作用，从而保持动态平衡。 【生理与药理作用】 1、维持生长发育能促进蛋白质合成及骨骼、中枢神经系统生长发育。在大脑发育期间， 缺碘、甲状腺功能不足，引起智力低下，身材矮小即呆小病，成年人则引起粘液性水肿。 2、促进代谢能促进物质氧化，增加耗氧，提高基础代谢率，使产热增多；能促进血糖升 高、蛋白质合成增加；脂类分解大于合成。甲亢时出现怕热、多汗等症状。 3、对交感神经的影响提高机体对儿茶酚胺的敏感性。甲亢时出现神经过敏、急躁、失眠 和震颤、心率加快、心输出量增加、血压升高等症状。与肾上腺素β受体数目增多有关。 【体内过程】 口服易吸收，T3、T4的生物利用度分别为60%及90%，与血浆蛋白结合率高 达99%以上。但T4与蛋白质结合率比T3高10倍，T3作用快而强，维持时间短，t1/2为2d； 而T4 作用慢而弱，维持时间长，t1/2为5d。主要在肝、肾线粒体内脱碘，并与葡萄糖醛酸或硫酸结 合经肾排泄。甲状腺素可通过胎盘、进入乳汁，故妊娠和哺乳期慎用。 【临床应用】 用于各种原因引起的甲状腺功能低下。 1、呆小病（cretinism，克汀病）甲状腺功能低下始于胎儿或新生儿，若及时诊治，发育 仍可正常。若治疗过晚，则智力低下，需终身治疗。 2、粘液性水肿一般服用甲状腺片，从小量开始，逐渐增大至足量。剂量不易过大，以免 诱发或加重心脏疾患。垂体功能低下的病人宜先用皮质激素再用甲状腺激素，以免发生急性肾 上腺皮质功能不全。粘液性水肿昏迷者必须立即静脉注射大量T3，以后每日给50μg等待患者 苏醒后改为口服
3、单纯性甲状腺肿对缺碘所致者应补碘。无明显原因者给予适量甲状腺激素，以补充内 源性激素不足，并可抑制腺垂体分泌过量TH$，以缓解甲状腺组织代偿性增生肥大。 【不良反应】过量诱发甲亢，如出现心绞痛和心肌梗死应停药，必要时用β受体阻断药对 抗。糖尿病、高血压、冠心病和快速型心律失常者禁用。孕妇及哺乳期妇女慎用。 第二节抗甲状腺药 可用于治疗甲状腺功能亢进（甲亢）的药物有硫脲类、碘化物、放射性碘及β受体阻断 药。 一、 硫脲类 硫脲类可分为二类：(1)硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶(methylthiouracil),丙疏氧嘧 啶(propylthiouracil);（2)咪唑类，包括甲巯咪唑(thiamazole,他巴唑)，卡比马唑 (carbimazole,甲亢平)它们的化学结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘 化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白 上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。硫脲类药物对已合成的甲状腺激素无效，须待已合成的 激素被消耗后才能完全生效。一般用药2~3周甲亢症状开始减轻，1~3个月基础代谢率才恢复 正常。本类药物长期应用后，可使血清甲状腺激素水平显著下降，反馈性增加T$H分泌而引起 腺体代偿性增生，腺体增大、充血，重者可产生压迫症状。 丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3,能迅速控制血清中生物活性较强的T3水 平，故在重症甲亢、甲亢危象时该药可列为首选。此外，硫脲类药物尚有免疫抑制作用，能轻 度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白(thyroid stimulating immunoglobulin TSI)下降，因此对甲亢患者除能控制高代谢症状外，对病因也有一定的治疗 作用，因认为甲亢的发病与自体免疫机制异常有关。 【临床应用】主要用于甲状腺功能亢进。 1.内科药物治疗适用于轻症和不宜手术或131治疗者，如儿童、青少年及术后复发而不适 于131I治疗者可用。开始治疗给大剂量以对甲状腺激素合成产生最大抑制作用。经1~3个月后 症状明显减轻，当基础代谢率接近正常时，药量即可递减，直至维持量，疗程1~2年。 2.手术前准备为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲 状腺危象。在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。然后于术前两周加 服碘剂，以利手术进行及减少出血。 3.甲状腺危象的治疗甲状腺危象的患者可因高热、虚脱、心力衰竭、肺水肿、电解质紊乱 而死亡。此时除主要应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外，大剂量硫脲类可作为辅助治疗， 以阻断甲状腺激素的合成。 普萘洛尔等也是甲亢及甲状腺危象时有价值的辅助治疗药，用于不宜用抗甲状腺药，不宜 手术及131I治疗的甲亢患者。主要通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状。此外还能抑制 外周T4脱碘成为T3,因T3是主要的外周激素，故这一作用有助于控制甲亢
3、单纯性甲状腺肿对缺碘所致者应补碘。无明显原因者给予适量甲状腺激素，以补充内 源性激素不足，并可抑制腺垂体分泌过量THS，以缓解甲状腺组织代偿性增生肥大。 【不良反应】过量诱发甲亢，如出现心绞痛和心肌梗死应停药，必要时用β受体阻断药对 抗。糖尿病、高血压、冠心病和快速型心律失常者禁用。孕妇及哺乳期妇女慎用。 第二节 抗甲状腺药 可用于治疗甲状腺功能亢进（甲亢）的药物有硫脲类、碘化物、放射性碘及β受体阻断 药。 一、 硫脲类 硫脲类可分为二类：（1）硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶（methylthiouracil），丙硫氧嘧 啶（propylthiouracil）；（2）咪唑类，包括甲巯咪唑（thiamazole，他巴唑），卡比马唑 （carbimazole，甲亢平）它们的化学结构如下： 【药理作用及作用机制】 硫脲类的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘 化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白 上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。硫脲类药物对已合成的甲状腺激素无效，须待已合成的 激素被消耗后才能完全生效。一般用药2～3周甲亢症状开始减轻，1～3个月基础代谢率才恢复 正常。本类药物长期应用后，可使血清甲状腺激素水平显著下降，反馈性增加TSH分泌而引起 腺体代偿性增生，腺体增大、充血，重者可产生压迫症状。 丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3，能迅速控制血清中生物活性较强的T3水 平，故在重症甲亢、甲亢危象时该药可列为首选。此外，硫脲类药物尚有免疫抑制作用，能轻 度 抑 制 免 疫 球 蛋 白 的 生 成 ， 使 血 循 环 中 甲 状 腺 刺 激 性 免 疫 球 蛋 白 （ thyroid stimulating immunoglobulin TSI）下降，因此对甲亢患者除能控制高代谢症状外，对病因也有一定的治疗 作用，因认为甲亢的发病与自体免疫机制异常有关。 【临床应用】 主要用于甲状腺功能亢进。 1.内科药物治疗 适用于轻症和不宜手术或131I治疗者，如儿童、青少年及术后复发而不适 于131I治疗者可用。开始治疗给大剂量以对甲状腺激素合成产生最大抑制作用。经1～3个月后 症状明显减轻，当基础代谢率接近正常时，药量即可递减，直至维持量，疗程1～2年。 2.手术前准备 为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲 状腺危象。在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。然后于术前两周加 服碘剂，以利手术进行及减少出血。 3.甲状腺危象的治疗 甲状腺危象的患者可因高热、虚脱、心力衰竭、肺水肿、电解质紊乱 而死亡。此时除主要应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外，大剂量硫脲类可作为辅助治疗， 以阻断甲状腺激素的合成。 普萘洛尔等也是甲亢及甲状腺危象时有价值的辅助治疗药，用于不宜用抗甲状腺药，不宜 手术及131I治疗的甲亢患者。主要通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状。此外还能抑制 外周T4脱碘成为T3，因T3是主要的外周激素，故这一作用有助于控制甲亢
β受体阻断药不干扰硫脲类药物对甲状腺的作用，且作用迅速，对甲亢所致的心率加快， 心收缩力增强等交感神经活动增强的表现很有效。但单用时其控制症状的作用有限。若与硫脲 类药物合用则疗效迅速而显著。 【体内过程】硫氧嘧啶类药物口服后吸收迅速，生物利用度约为80%。血浆蛋白结合率约 为75%，在体内分布较广、易进入乳汁和通过胎盘。主要在肝内代谢。t1/2为2小时。 甲巯咪唑的血浆t1/2约为4.7小时，但在甲状腺组织中药物浓度可维持16~24小时，其疗效 与甲状腺内药物浓度有关，而后者的高低又与每日给药量呈正相关。每日给药一次(30mg) 与每日给药三次（每次10mg)）一样，都可发挥较好的疗效。 卡比马唑为甲疏咪唑的衍化物，在体内转化成甲巯咪唑而发挥作用。 【不良反应】常见的不良反应有搔痒、药疹等过敏反应，多数情况下不需停药也可消失。 严重不良反应有粒细胞缺乏症。一般发生在治疗后的2~3个月内，故应定期检查血象，若用药 后出现咽痛或发热，立即停药则可恢复。特别要注意与甲亢本身所引起的白细胞总数偏低相区 别。 二、碘及碘化物 【药理作用及临床应用】碘(iodine)和碘化物(iodide)是治疗甲状腺病最古老的药 物，不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用。小剂量的碘用于治疗单纯性甲状腺 肿，可在食盐中按1/104~1/105的比例加入碘化钾或碘化钠可有效地防止发病。 大剂量碘产生抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺素的释放，可能是抑制了蛋白水解酶，使 T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离所致。此外大剂量碘还可抑制甲状腺激素的合成。大剂量碘 的抗甲状腺作用快而强。用药1~2天起效，10~15天达最大效应。此时若继续用药，反使碘的 摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降，因此失去抑制激素合成的效应，甲亢的症状又可复发。这 就是碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因。大剂量碘的应用只限于以下情况：①甲状腺机 能亢进的手术前准备，一般在术前二周给予复方碘溶液（卢戈液Lugol's solution)以使甲状腺 组织退化、血管减少，腺体缩小变韧、利于手术进行及减少出血；②甲状腺危象的治疗，可将 碘化物加到10%葡萄糖溶液中静脉滴注，也可服用复方碘溶液，并在二周内逐渐停服，需同时 配合服用硫脲类药物。 【不良反应】 1.急性反应可于用药后立即或几小时后发生，主要表现为血管神经性水肿，上呼吸道水肿 及严重喉头水肿。 2.慢性碘中毒表现为口腔及咽喉烧灼感、唾液分泌增多，眼刺激症状等： 3诱发甲状腺功能紊乱长期服用碘化物可诱发甲亢。碘还可进入乳汁并通过胎盘引起新生 儿甲状腺肿，故孕妇及乳母应慎用。 三、放射性碘 临床应用的放射性碘是1311，其t1/2为8天
β受体阻断药不干扰硫脲类药物对甲状腺的作用，且作用迅速，对甲亢所致的心率加快， 心收缩力增强等交感神经活动增强的表现很有效。但单用时其控制症状的作用有限。若与硫脲 类药物合用则疗效迅速而显著。 【体内过程】硫氧嘧啶类药物口服后吸收迅速，生物利用度约为80％。血浆蛋白结合率约 为75％，在体内分布较广、易进入乳汁和通过胎盘。主要在肝内代谢。t1/2为2小时。 甲巯咪唑的血浆t1/2约为4.7小时，但在甲状腺组织中药物浓度可维持16～24小时，其疗效 与甲状腺内药物浓度有关，而后者的高低又与每日给药量呈正相关。每日给药一次（30mg） 与每日给药三次（每次10mg）一样，都可发挥较好的疗效。 卡比马唑为甲巯咪唑的衍化物，在体内转化成甲巯咪唑而发挥作用。 【不良反应】常见的不良反应有搔痒、药疹等过敏反应，多数情况下不需停药也可消失。 严重不良反应有粒细胞缺乏症。一般发生在治疗后的2～3个月内，故应定期检查血象，若用药 后出现咽痛或发热，立即停药则可恢复。特别要注意与甲亢本身所引起的白细胞总数偏低相区 别。 二、 碘及 碘化物 【药理作用及临床应用】碘（iodine）和碘化物（iodide）是治疗甲状腺病最古老的药 物，不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用。小剂量的碘用于治疗单纯性甲状腺 肿，可在食盐中按1/104～1/105的比例加入碘化钾或碘化钠可有效地防止发病。 大剂量碘产生抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺素的释放，可能是抑制了蛋白水解酶，使 T3、T4不能和甲状腺球蛋白解离所致。此外大剂量碘还可抑制甲状腺激素的合成。大剂量碘 的抗甲状腺作用快而强。用药1～2天起效，10～15天达最大效应。此时若继续用药，反使碘的 摄取受抑制、胞内碘离子浓度下降，因此失去抑制激素合成的效应，甲亢的症状又可复发。这 就是碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因。大剂量碘的应用只限于以下情况：①甲状腺机 能亢进的手术前准备，一般在术前二周给予复方碘溶液（卢戈液Lugol's solution）以使甲状腺 组织退化、血管减少，腺体缩小变韧、利于手术进行及减少出血；②甲状腺危象的治疗，可将 碘化物加到10％葡萄糖溶液中静脉滴注，也可服用复方碘溶液，并在二周内逐渐停服，需同时 配合服用硫脲类药物。 【不良反应】 1.急性反应 可于用药后立即或几小时后发生，主要表现为血管神经性水肿，上呼吸道水肿 及严重喉头水肿。 2.慢性碘中毒 表现为口腔及咽喉烧灼感、唾液分泌增多，眼刺激症状等。 3.诱发甲状腺功能紊乱 长期服用碘化物可诱发甲亢。碘还可进入乳汁并通过胎盘引起新生 儿甲状腺肿，故孕妇及乳母应慎用。 三、 放射性碘 临床应用的放射性碘是131I，其t1/2为8天
【药理作用】利用甲状腺高度摄碘能力，131I可被甲状腺摄取，并可产生β射线（占 99%),在组织内的射程仅约2m,因此其辐射作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很 少波及周围组织。131I还产生y射线(（占1%)，可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测 定。 【临床应用】 1.甲状腺机能亢进的治疗131I适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者，131I 能使腺泡上皮破坏，萎缩、减少分泌。同时可降低腺泡内淋巴细胞从而减少抗体产生。一般用 药后一个月见效，3~4个月后甲状腺功能恢复正常。 2.甲状腺功能检查小量131I可用于检查甲状腺功能。甲状腺功能亢进时，摄碘率高，摄碘 高峰时间前移。反之，摄碘率低，摄碘高峰时间后延。 【不良反应】易致甲状腺功能低下，故应严格掌握剂量和密切观察有无不良反应，一旦发 生甲状腺功能低下可补充甲状腺激素对抗之。 制剂及用法 甲状腺(thyroid)是家畜甲状腺的干燥微黄色粉末，不溶于水，片剂含碘量为0.17%~ 0.23%,治疗粘液性水肿，开始不超过15~30mg/日，渐增至90~180mg/日，分三次服。基础 代谢恢复到正常（成人在-5%左右，儿童应在+5%左右）后，改用维持量（成人一般为60~ 120mg/日)。单纯性甲状腺肿，开始每日60mg,渐增至120~180mg/日，疗程一般为3~6个 月。 三碘甲状腺原氨酸钠(sodium triiodothyronine,甲碘安)成人开始10~20ug/日，以后渐 增至80~100μg/日，2~3次服。儿童体重在7公斤以下者开始2.5μg/日，7公斤以上者5μg/日， 以后每隔一周增加5μg/日，维持量15~20μg/日，分2~3次服。 甲状腺素钠(sodium thyroxine)本品0.1mg相当于甲状腺片60mg,口服0.1~0.2mg/日， 静脉注射0.3~0.5mg/日。 丙硫氧嘧啶(propylthiouracil)开始剂量300~600mg/日，分3~4次；维持量25~100mg 日，分1~2次服。 甲硫氧嘧啶(methylthiouracil)剂量基本同上。 甲巯咪唑(thiamazole,他巴唑，tapazole)开始剂量20~60mg/日，分三次服，维持量5 ~10mg/日，服药最短不能少于1年。 卡比马唑(carbimazole)15~30mg/日，分3次服。服用4~6周后如症状改善，改用维持 量，2.5~5mg/日，分次服。 碘化钾(potassium iodide)治疗单纯性甲状腺肿开始剂量宜小，I0mg/日，20日为一疗 程，连用2疗程，疗程间隔30~40日，约1~2月后，剂量可渐增大至20~25mg/日，总疗程约3 ~6个月。 复方碘溶液（卢戈液，Lugo's solution)每1000ml含碘50g、碘化钾100g,治疗单纯性甲 状腺肿：0.1~0.5ml/次，1次/日，2周为一疗程，疗程间隔30~40日。用于甲亢术前准备：3~
【药理作用】利用甲状腺高度摄碘能力，131I可被甲状腺摄取，并可产生β射线（占 99％），在组织内的射程仅约2mm，因此其辐射作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很 少波及周围组织。131I还产生γ射线（占1％），可在体外测得，故可用作甲状腺摄碘功能的测 定。 【临床应用】 1.甲状腺机能亢进的治疗 131I适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者，131I 能使腺泡上皮破坏，萎缩、减少分泌。同时可降低腺泡内淋巴细胞从而减少抗体产生。一般用 药后一个月见效，3～4个月后甲状腺功能恢复正常。 2.甲状腺功能检查 小量131I可用于检查甲状腺功能。甲状腺功能亢进时，摄碘率高，摄碘 高峰时间前移。反之，摄碘率低，摄碘高峰时间后延。 【不良反应】易致甲状腺功能低下，故应严格掌握剂量和密切观察有无不良反应，一旦发 生甲状腺功能低下可补充甲状腺激素对抗之。 制剂及用法 甲状腺（thyroid）是家畜甲状腺的干燥微黄色粉末，不溶于水，片剂含碘量为0.17％～ 0.23％，治疗粘液性水肿，开始不超过15～30mg/日，渐增至90～180mg/日，分三次服。基础 代谢恢复到正常（成人在-5％左右，儿童应在+5％左右）后，改用维持量（成人一般为60～ 120mg/日）。单纯性甲状腺肿，开始每日60mg，渐增至120～180mg/日，疗程一般为3～6个 月。 三碘甲状腺原氨酸钠（sodium triiodothyronine，甲碘安）成人开始10～20μg/日，以后渐 增至80～100μg/日，2～3次服。儿童体重在7公斤以下者开始2.5μg/日，7公斤以上者5μg/日， 以后每隔一周增加5μg/日，维持量15～20μg/日，分2～3次服。 甲状腺素钠（sodium thyroxine）本品0.1mg相当于甲状腺片60mg，口服0.1～0.2mg/日， 静脉注射0.3～0.5mg/日。 丙硫氧嘧啶（propylthiouracil）开始剂量300～600mg/日，分3～4次；维持量25～100mg/ 日，分1～2次服。 甲硫氧嘧啶（methylthiouracil）剂量基本同上。 甲巯咪唑（thiamazole，他巴唑，tapazole）开始剂量20～60mg/日，分三次服，维持量5 ～10mg/日，服药最短不能少于1年。 卡比马唑（carbimazole）15～30mg/日，分3次服。服用4～6周后如症状改善，改用维持 量，2.5～5mg/日，分次服。 碘化钾（potassium iodide）治疗单纯性甲状腺肿开始剂量宜小，10mg/日，20日为一疗 程，连用2疗程，疗程间隔30～40日，约1～2月后，剂量可渐增大至20～25mg/日，总疗程约3 ～6个月。 复方碘溶液（卢戈液，Lugol's solution）每1000ml含碘50g、碘化钾100g，治疗单纯性甲 状腺肿：0.1～0.5ml/次，1次/日，2周为一疗程，疗程间隔30～40日。用于甲亢术前准备：3～
10滴/次，3次/日，用水稀释后服用，约服2周。用于甲状腺危象：首次服2~4ml,以后每4小 时1~2ml。或静脉滴注，3~5ml加于10%葡萄糖液500ml中
10滴/次，3次/日，用水稀释后服用，约服2周。用于甲状腺危象：首次服2～4ml，以后每4小 时1～2ml。或静脉滴注，3～5ml加于10％葡萄糖液500ml中