第一节大环内酯类抗生素 第二节林可霉素及克林霉素 第三节万古霉素及去甲万古霉素 第一节大环内酯类抗生素 大环内酯类抗生素是一类具有12~16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉 素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：① 抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及军团菌、胎 儿弯曲菌、衣原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗 菌活性较强，治疗尿路感染时常需碱化尿液；④口服后不耐酸，酯化衍生物可增加口服吸收； ⑤血药浓度低，组织中浓度相对较高，痰、皮下组织及胆汁中明显超过血药浓度；⑥不易透过 血脑屏障；⑦主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；⑧毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反 应，静脉注射易引起血栓性静脉炎。 红霉素(erythromyc in). 从链丝菌(S.erythreus)分离而得。 【抗菌作用】红霉素对革兰阳性细菌有强大抗菌作用，革兰阴性菌如脑膜炎球菌、淋球 菌、流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌等及军团菌(Legionella)对红霉素也都高度敏感。红 霉素对某些螺旋体、肺炎支原体及螺杆菌也有抑制作用。金葡菌对红霉素可产生耐药性，大环 内酯类抗生素之间有部分交叉耐药性。 红霉素的抗菌机制是它能与细菌核蛋白体的50$亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核 糖核酸(mRNA)移位，而抑制蛋白质合成。 【体内过程】红霉素不耐酸，口服用糖衣片。无味红霉素是其丙酸酯的十二烷酸盐，能耐 酸、无味，适于儿童患者服用。红霉素口服吸收快，2小时血药浓度达到高峰，可维持6~12小 时，t12约2小时。乙琥红霉素为酯化红霉素在体内释出红霉素。红霉素吸收后可迅速分布于组 织、各种腺体并易透过胎盘和滑膜囊腔等。药物在体内大部分经肝破坏，胆汁中浓度高，约为 血浆浓度的10倍，仅少量药物(12%)由尿排泄。 【临床应用】红霉素主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者。它效力不及 青霉素，且易产生耐药性，但停药数月后，又可恢复其敏感性。红霉素是白喉带菌者、支原体 肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎及军团病的首选药。 【不良反应】口服大剂量可出现胃肠道反应。无味红霉素或乙琥红霉素（后者低些）可引 起肝损害，如转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等，一般于停药后数日可恢复。口服红霉 素也可出现伪膜性肠炎、静脉滴注其乳糖酸盐可引起血栓性静脉炎。 乙酰螺旋霉素(acetyIspiramycin). 抗菌谱和其他大环内酯类抗生素相似，但其抗菌活性较弱。本品耐酸，口服吸收后，脱乙 酰基转为螺旋霉素，体外抗菌作用低于红霉素，但其体内作用较强，组织浓度较高，维持时间 也较长。主要用于防治革兰阳性菌引起的呼吸道和软组织感染。 吉他霉素(kitasamycin),柱晶白霉素(leucomycin)
第一节 大环内酯类抗生素 第二节 林可霉素及克林霉素 第三节 万古霉素及去甲万古霉素 第一节 大环内酯类抗生素 大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉 素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：① 抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及军团菌、胎 儿弯曲菌、衣原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗 菌活性较强，治疗尿路感染时常需碱化尿液；④口服后不耐酸，酯化衍生物可增加口服吸收； ⑤血药浓度低，组织中浓度相对较高，痰、皮下组织及胆汁中明显超过血药浓度；⑥不易透过 血脑屏障；⑦主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；⑧毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反 应，静脉注射易引起血栓性静脉炎。 红霉素（erythromycin） 从链丝菌（S. erythreus）分离而得。 【抗菌作用】红霉素对革兰阳性细菌有强大抗菌作用，革兰阴性菌如脑膜炎球菌、淋球 菌、流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌等及军团菌（Legionella）对红霉素也都高度敏感。红 霉素对某些螺旋体、肺炎支原体及螺杆菌也有抑制作用。金葡菌对红霉素可产生耐药性，大环 内酯类抗生素之间有部分交叉耐药性。 红霉素的抗菌机制是它能与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核 糖核酸（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成。 【体内过程】红霉素不耐酸，口服用糖衣片。无味红霉素是其丙酸酯的十二烷酸盐，能耐 酸、无味，适于儿童患者服用。红霉素口服吸收快，2小时血药浓度达到高峰，可维持6～12小 时，t1/2约2小时。乙琥红霉素为酯化红霉素在体内释出红霉素。红霉素吸收后可迅速分布于组 织、各种腺体并易透过胎盘和滑膜囊腔等。药物在体内大部分经肝破坏，胆汁中浓度高，约为 血浆浓度的10倍，仅少量药物（12％）由尿排泄。 【临床应用】红霉素主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者。它效力不及 青霉素，且易产生耐药性，但停药数月后，又可恢复其敏感性。红霉素是白喉带菌者、支原体 肺炎、沙眼衣原体所致婴儿肺炎及结肠炎、弯曲杆菌所致败血症或肠炎及军团病的首选药。 【不良反应】口服大剂量可出现胃肠道反应。无味红霉素或乙琥红霉素（后者低些）可引 起肝损害，如转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等，一般于停药后数日可恢复。口服红霉 素也可出现伪膜性肠炎、静脉滴注其乳糖酸盐可引起血栓性静脉炎。 乙酰螺旋霉素（acetylspiramycin） 抗菌谱和其他大环内酯类抗生素相似，但其抗菌活性较弱。本品耐酸，口服吸收后，脱乙 酰基转为螺旋霉素，体外抗菌作用低于红霉素，但其体内作用较强，组织浓度较高，维持时间 也较长。主要用于防治革兰阳性菌引起的呼吸道和软组织感染。 吉他霉素（kitasamycin）， 柱晶白霉素（leucomycin）
是由链丝菌(S.kitasatoensis)所产生的，抗菌谱与红霉素相似，但其抗菌活性不如红霉 素，葡萄球菌也可产生耐药性，但比红霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射，其体内过程 与红霉素相似。临床应用与红霉素相同，优点是对大多数耐红霉素或耐青霉素的金葡菌仍有 效，还可用于治疗百日咳、白喉、猩红热、胆道感染及支原体肺炎等，不良反应较少。 麦迪霉素(medecamycin) 由链丝菌(S.mycarofaciens)产生，含有麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。国内 生产菌所得产品也为多组分，含较多量的白霉素A6,因而称为麦白霉素(meleumycin),它们 的抗菌性能与红霉素相似或稍弱。口服吸收后分布于各组织，以肝、肺、脾、肾较高，胆汁浓 度也高。本品主要在体内代谢，仅少量经尿排出，不能透过正常脑膜。主要作为红霉素替代品 应用于敏感菌所致的咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等部位感染。米欧卡霉素 (miocamycin)为麦迪霉素的二醋酸酯，口服吸收较麦迪霉素好，血药浓度高，作用时间 长，且味不苦，适合于儿童使用。 交沙霉素（jossamycin). 是单一组分的14碳大环内酯抗生素，抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同，对革兰阳性菌和厌 氧菌具有较好抗菌作用；对部分耐红霉素的金葡菌仍有效。体内分布较广，在痰、胆汁和组织 中浓度较高，不能透过政正常血脑屏障。适应证同麦迪霉素，胃肠反应小。 阿齐霉素(azithromycin)与罗红霉素(roxithromyc in) 是近年用于临床的大环内酯类新品种，其抗菌谱和抗菌作用与红霉素相近或稍差，但具有 良好的药动学特性，如罗红霉素血及组织浓度高，并衰期长(12~14小时)，从而可降低用 量，减少给药次数（每日1~2次），减少不良反应 第二节林可霉素及克林霉素 林可霉素(Iincomycin). 克林霉素(clindamycin) 林可霉素由链丝菌(S.-lincolensis)产生，克林霉素是林可霉素7位OH为C1取代而成。两 者具有相同的抗菌谱。由于克林霉素抗菌作用更强、口服吸收好且毒性较小，故临床较为常 用。 【抗菌作用】两药对金葡菌（包括耐青霉素者）、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球 菌及大多数厌氧菌都有良好抗菌作用。对革兰阴性菌大都无效。两药的抗菌机制相同，能与核 蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，使蛋白质肽链的延伸受阻。红霉素与林可霉素能互 相竞争结合部位，而呈拮抗作用，故不宜合用。 【体内过程】克林霉素较林可霉素的口服吸收为好，且不受食物影响。两药都能渗入骨及 其他组织，前者的血药浓度约为后者的2倍，但不透过血脑屏障，其t1/2为2~2.5小时，药物主 要在肝代谢灭活，约90%经尿排出。 【临床应用】主要用于急、慢性敏感菌引起的骨及关节感染。用于治疗厌氧菌也有较好疗 效。两药中可林霉素尤为常用
是由链丝菌（S. kitasatoensis）所产生的，抗菌谱与红霉素相似，但其抗菌活性不如红霉 素，葡萄球菌也可产生耐药性，但比红霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射，其体内过程 与红霉素相似。临床应用与红霉素相同，优点是对大多数耐红霉素或耐青霉素的金葡菌仍有 效，还可用于治疗百日咳、白喉、猩红热、胆道感染及支原体肺炎等，不良反应较少。 麦迪霉素（medecamycin） 由链丝菌（S. mycarofaciens）产生，含有麦迪霉素A1、A2和少量A3、A4等组分。国内 生产菌所得产品也为多组分，含较多量的白霉素A6，因而称为麦白霉素（meleumycin） ,它们 的抗菌性能与红霉素相似或稍弱。口服吸收后分布于各组织，以肝、肺、脾、肾较高，胆汁浓 度也高。本品主要在体内代谢，仅少量经尿排出，不能透过正常脑膜。主要作为红霉素替代品 应 用 于 敏 感 菌 所 致 的 咽 部 、 呼 吸 道 、 皮 肤 和 软 组 织 、 胆 道 等 部 位 感 染 。 米 欧 卡 霉 素 （miocamycin）为麦迪霉素的二醋酸酯，口服吸收较麦迪霉素好，血药浓度高，作用时间 长，且味不苦，适合于儿童使用。 交沙霉素（jossamycin） 是单一组分的14碳大环内酯抗生素，抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同，对革兰阳性菌和厌 氧菌具有较好抗菌作用；对部分耐红霉素的金葡菌仍有效。体内分布较广，在痰、胆汁和组织 中浓度较高，不能透过政正常血脑屏障。适应证同麦迪霉素，胃肠反应小。 阿齐霉素（azithromycin）与罗红霉素（roxithromycin） 是近年用于临床的大环内酯类新品种，其抗菌谱和抗菌作用与红霉素相近或稍差，但具有 良好的药动学特性，如罗红霉素血及组织浓度高，并衰期长（12～14小时），从而可降低用 量，减少给药次数（每日1～2次），减少不良反应。 第二节 林可霉素及克林霉素 林可霉素（lincomycin） 克林霉素（clindamycin ） 林可霉素由链丝菌（S. -lincolensis）产生，克林霉素是林可霉素7位OH为Cl取代而成。两 者具有相同的抗菌谱。由于克林霉素抗菌作用更强、口服吸收好且毒性较小，故临床较为常 用。 【抗菌作用】两药对金葡菌（包括耐青霉素者）、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球 菌及大多数厌氧菌都有良好抗菌作用。对革兰阴性菌大都无效。两药的抗菌机制相同，能与核 蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，使蛋白质肽链的延伸受阻。红霉素与林可霉素能互 相竞争结合部位，而呈拮抗作用，故不宜合用。 【体内过程】克林霉素较林可霉素的口服吸收为好，且不受食物影响。两药都能渗入骨及 其他组织，前者的血药浓度约为后者的2倍，但不透过血脑屏障，其t1/2为2～2.5小时，药物主 要在肝代谢灭活，约90％经尿排出。 【临床应用】主要用于急、慢性敏感菌引起的骨及关节感染。用于治疗厌氧菌也有较好疗 效。两药中可林霉素尤为常用
【不良反应】两药口服或注射均可引起胃肠道反应，一般反应轻微，表现为胃纳差，恶 心、呕吐、胃部不适和腹泻，但也有出现严重的假膜性肠炎者，多见于林可霉素。 第三节万古霉素及去甲万古霉素 万古霉素(vancomycin)和去甲万古霉素(demethylvancomycin) 属多肽类化合物，化学结构相近，作用相似，后者略强，仅对革兰阳性菌有强大杀菌作 用。抗菌机制为阻碍细菌细胞壁合成（见第三十七章）。细菌对本品不产生耐药性，且与其他 抗生素无交叉耐药性。 口服不吸收，粪便中浓度高。药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄。静脉滴注正常人血 浆t1/2为5~11小时，肾功能不全者t1/2可延长(2~9)天。 万古霉素主要用于治疗耐青霉素金葡萄菌引起的严重感染，如败血症、肺炎、心内膜炎、 结肠炎及其他抗生素，尤其是克林霉素引起的假膜性肠炎。静脉滴注时偶可发生恶心、寒战、 药热、皮疹及皮肤瘙痒等。较大剂量，严重者可致耳聋、耳鸣及听力损害。 制剂与用法 红霉素(erythromycin)口服0.2~0.5g/次，4次/日。注射用其乳糖酸盐0.3~0.6g/次，3 4次/日，一般用5%葡萄糖液稀释后静脉滴注。 乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)成人2g/日，分2~4次口服；儿童50~100mg/kg/日， 分4次口服。 吉他霉素(kitasamycin,leucomycin)口服0.8~1.2g/日，分4~6次用。静脉注射0.4~ 0.8g/日，分2次，注射速度宜慢，加入静脉滴注液中应用更好。 麦迪霉素(medecamycin),麦白霉素(meleumycin)口服0.8~1.2g/日，分3~4次口 服。 交沙霉素(jossamycin)片剂，每片0.1g,成人0.8~1.2g,分3~4次口服。 阿齐霉素(azithromycin)口服：成人500mg/日，每日一次连续3日，或第1日500mg,2 ~5日，每日250mg,儿童10mg/kg,每日一次，连用3日。 罗红霉素(roxithromycin)成人口服300~600mg/日，分二次服。 林可霉素（1 incomycin,洁霉素)口服：成人1.5~2.0g/日，分3~4次服。儿童30~ 60mg/kg/日，分3~4次服。肌内注射或静脉注射，成人300~600mg/日，3次/日，儿童15~ 40mg/kg/日。 克林霉素(clindamycin,氯洁霉素)口服：成人0.6~1.2g/日，分3~4次服；儿童8~ 16mg/kg/日，分3~4次服。肌内注射或静脉注射0.6~1.8g/日，2~4次/日。 万古霉素(vancomycin)口服：2.0g/日，分4次服。静脉滴注：成人1~2g/日，儿童20~ 40mgkg/日，分2~4次用，一般应稀释后缓慢滴注。 去甲万古霉素(demethylvancomycin)为国产品，其效价比万古霉素高10%，成人每剂量 0.8~1.6g,分2次静滴
【不良反应】两药口服或注射均可引起胃肠道反应，一般反应轻微，表现为胃纳差，恶 心、呕吐、胃部不适和腹泻，但也有出现严重的假膜性肠炎者，多见于林可霉素。 第三节 万古霉素及去甲万古霉素 万古霉素（vancomycin ）和 去甲万古霉素（demethylvancomycin） 属多肽类化合物，化学结构相近，作用相似，后者略强，仅对革兰阳性菌有强大杀菌作 用。抗菌机制为阻碍细菌细胞壁合成（见第三十七章）。细菌对本品不产生耐药性，且与其他 抗生素无交叉耐药性。 口服不吸收，粪便中浓度高。药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄。静脉滴注正常人血 浆t1/2为5～11小时，肾功能不全者t1/2可延长（2～9）天。 万古霉素主要用于治疗耐青霉素金葡萄菌引起的严重感染，如败血症、肺炎、心内膜炎、 结肠炎及其他抗生素，尤其是克林霉素引起的假膜性肠炎。静脉滴注时偶可发生恶心、寒战、 药热、皮疹及皮肤瘙痒等。较大剂量，严重者可致耳聋、耳鸣及听力损害。 制剂与用法 红霉素（erythromycin）口服0.2～0.5g/次，4次/日。注射用其乳糖酸盐0.3～0.6g/次，3～ 4次/日，一般用5％葡萄糖液稀释后静脉滴注。 乙酰螺旋霉素（acetylspiramycin）成人2g/日，分2～4次口服；儿童50～100mg/kg/日， 分4次口服。 吉他霉素（kitasamycin，leucomycin）口服0.8～1.2g/日，分4～6次用。静脉注射0.4～ 0.8g/日，分2次，注射速度宜慢，加入静脉滴注液中应用更好。 麦迪霉素（medecamycin），麦白霉素（meleumycin）口服0.8～1.2g/日，分3～4次口 服。 交沙霉素（jossamycin）片剂，每片0.1g，成人0.8～1.2g，分3～4次口服。 阿齐霉素（azithromycin）口服：成人500mg/日，每日一次连续3日，或第1日500mg，2 ～5日，每日250mg，儿童10mg/kg，每日一次，连用3日。 罗红霉素（roxithromycin）成人口服300～600mg/日，分二次服。 林可霉素（lincomycin，洁霉素）口服：成人1.5～2.0g/日，分3～4次服。儿童30～ 60mg/kg/日，分3～4次服。肌内注射或静脉注射，成人300～600mg/日，3次/日，儿童15～ 40mg/kg/日。 克林霉素（clindamycin，氯洁霉素）口服：成人0.6～1.2g/日，分3～4次服；儿童8～ 16mg/kg/日，分3～4次服。肌内注射或静脉注射0.6～1.8g/日，2～4次/日。 万古霉素（vancomycin）口服：2.0g/日，分4次服。静脉滴注：成人1～2g/日，儿童20～ 40mg/kg/日，分2～4次用，一般应稀释后缓慢滴注。 去甲万古霉素（demethylvancomycin）为国产品，其效价比万古霉素高10％，成人每剂量 0.8～1.6g，分2次静滴