第十一章 蛋白质的生物合成一 翻译
第十一章 蛋白质的生物合成— 翻译
一、概述 !蛋白质翻译是基因表达的第二步 !tRNA在翻译过程中起“译员”的作用 U参与翻译的RNA除tRNA外，还有rRNA和 mRNA ,RNA既是密码子的受体，也是氨基酸的受体 uRNA接受AA要通过氨酰tRNA合成酶
一、 概 述 蛋白质翻译是基因表达的第二步 tRNA 在翻译过程中起“译员”的作用 参与翻译的RNA 除 tRNA外，还有rRNA 和 mRNA tRNA 既是密码子的受体,也是氨基酸的受体 tRNA 接受AA要通过氨酰 tRNA 合成酶
tRNA通过其自身的anticodon而识别codon !密码子有自身的特性 三联体（前两个重要) 通用性 摇摆性 ,多种翻译因子组成翻译起始复合物，完成翻译 的起始、延伸和终止，并且保证其准确性
tRNA 通过其自身的 anticodon而识别 codon 密码子有自身的特性 三联体（前两个重要） 通用性 摇摆性 多种翻译因子组成翻译起始复合物，完成翻译 的起始、延伸和终止，并且保证其准确性
二、蛋白质生物合成的分子基础 mRNA是蛋白质生物合成的模板 mRNA（核苷酸序列) 非编码区 三联体密码 5起始密码 编码区（可读框) 3终止密码 氨基酸序列
二、蛋白质生物合成的分子基础 mRNA是蛋白质生物合成的模板 mRNA（核苷酸序列） 三联体密码 氨基酸序列 编码区（可读框） 非编码区 5’起始密码 3’终止密码
1、原核mRNA与真核mRNA的区别 u真核mRNA结构 AUG UAA AAAAA 5’帽子 3'Po1y(A)尾 核糖体特异 识别 可读框 非编码区 非编码区 只为一条多肽链编码
1、原核mRNA与真核mRNA的区别 真核mRNA结构 5’帽子 3’Poly（A）尾 AUG UAA AAAAA 可读框 非编码区 非编码区 只为一条多肽链编码 核糖体特异 识别
u原核mRNA结构 AUG UAA。 AUG UAA 5' 3 可读框 可读框 核糖体识别 核糖体识别 位点 位点 都位于起始密码 子的上游 多个可读框，合成多条肽链
原核mRNA结构 可读框 AUG UAA 5’ 3’ 可读框 多个可读框，合成多条肽链 核糖体识别 位点 AUG UAA 核糖体识别 位点 都位于起始密码 子的上游
原核生物mRNA与真核生物mRNA结构L比较 Prokaryotic mRNA 5 3 ⊙⊙ AUG AUG AUG protein Q protein B protein Y Eukaryotic mRNA 5 3 AAAAA AUG 5'cap one protein key: ribosome-binding coding noncoding stop codons sites sequences sequences
原核生物mRNA与真核生物mRNA结构比较 核糖体可以不从mRNA上解离连续合成三个蛋白质 Eukaryotic mRNA Prokaryotic mRNA
2、tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板 ,tRNA有两个关键部位：氨基酸结合部位，与 mRNA的结合部位 u 对于组成蛋白质的20种氨基酸，每一种有相应的 tRNA负责转运，aa-tRNA
2、tRNA转运活化的氨基酸至mRNA模板 tRNA有两个关键部位：氨基酸结合部位，与 mRNA的结合部位 对于组成蛋白质的20种氨基酸，每一种有相应的 tRNA负责转运，aa-tRNA
RNA高级结构 1964Holy.R.鉴定出tRNAphe的二级结构为三 叶草形(77个NT) u三叶草结构(5个臂4个环) ua、氨基酸接受臂(aa accept arm) tRNA的5与3？-末端碱基配对形成 一3？端永远为不配对的CCA序列 最后的A的3'或2’OH可以被氨酰化
tRNA高级结构 1964 Holly. R. 鉴定出 tRNAphe 的二级结构为三 叶草形（77个NT） 三叶草结构 （5个臂 4个环） a、氨基酸接受臂（aa accept arm） tRNA 的5’与3’-末端碱基配对形成 3’ 端永远为不配对的CCA序列 最后的A的 3’ 或 2’-OH可以被氨酰化
ub、另外是D(DHU环 双氢脲嘧啶)环D臂 反密码子环反密码子臂(anti一codon arm) 附加臂(extra arm)TyC环TyC臂 u其中 附加臂通常是可变的 uc、含丰富的稀有碱基（约70余种 碱基核 糖残基)反密码子3’端邻近部位..…
b、另外是 D （DHU环 双氢脲嘧啶）环 D臂 反密码子环 反密码子臂(anti—codon arm) 附加臂（extra arm）TψC环 TψC臂 其中 附加臂通常是可变的 c、 含丰富的稀有碱基（约70余种 碱基 核 糖残基）反密码子 3 ’ 端邻近部位………