常见阳离子的分离与鉴定 第I组阳离子的分离和鉴定
常见阳离子的分离与鉴定 第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定
第I组阳离子的分离和鉴定 第I组阳离子包括Ag、Hg2+、Pb2+离子 特点：它们的氯化物难溶于水
第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定 第Ⅰ组阳离子包括Ag+ 、Hg2 2+ 、Pb2+ 离子 特点: 它们的氯化物难溶于水
1.第I组阳离子与盐酸的作用 (1)盐酸与Ag离子的作用 一AgCI沉淀的生成与溶解 (2)盐酸与Pb2+离子的作用 一PbCl2沉淀的生成与溶解 (3)盐酸与Hg22*离子的作用 一Hg2Cl2沉淀的生成与溶解
1．第Ⅰ组阳离子与盐酸的作用 (1) 盐酸与Ag+ 离子的作用 —— AgCl 沉淀的生成与溶解 (2) 盐酸与Pb2+ 离子的作用 —— PbCl2 沉淀的生成与溶解 (3) 盐酸与Hg2 2+离子的作用 —— Hg2Cl2 沉淀的生成与溶解
2.第I组阳离子的鉴定反应 (1)Ag离子的鉴定反应 一Ag2CO4沉淀（稍溶于HAc,易溶于HNO3及氨水） (2)Pb+离子的鉴定反应 a.以K2CrO4试剂鉴定Pb2+离子 一PbCrO4沉淀（溶于NaOH和HNO3,不溶于HAc) b.以KI试剂鉴定Pb+离子 —黄色片状Pbl2晶体 (3)Hg22+离子的鉴定反应 将Hg22+氧化成Hg2+后进行，∴.为Hg2+离子的鉴定反应 a. 以SnCl2试剂鉴定Hg2+离子 汞盐溶液+SnC2试剂一白色沉淀，后即转为灰黑色 b.以KI试剂鉴定Hg+离子 一亮红色Hg2沉淀的生成，溶于过量KI试剂
2．第Ⅰ组阳离子的鉴定反应 (1) Ag+离子的鉴定反应 —— Ag2CrO4沉淀（稍溶于HAc，易溶于HNO3及氨水） (2) Pb2+离子的鉴定反应 a．以K2CrO4试剂鉴定Pb2+离子 —— PbCrO4沉淀（溶于NaOH和HNO3，不溶于HAc） b．以KI试剂鉴定Pb2+离子 —— 黄色片状PbI2晶体 (3) Hg2 2+离子的鉴定反应 将Hg2 2+氧化成Hg2+后进行，∴为Hg2+离子的鉴定反应 a．以SnCl2试剂鉴定Hg2+离子 汞盐溶液+ SnCl2试剂 ——白色沉淀，后即转为灰黑色 b．以KI试剂鉴定Hg2+离子 —— 亮红色HgI2沉淀的生成，溶于过量KI试剂
3.第I组阳离子的分离和鉴定 (①)沉淀分离第I组阳离子 阳离子混合试液1.5ml+HCI溶液→加热2~3min→冷却并充分搅拌→离心， 检验并继续滴加HC至沉淀完全→离心分离。 分离得的溶液中含有Ⅱ、组阳离子，保留待用。 (2)分离Pb2+离子 上一步骤分离得的沉淀→HCI溶洗涤2次→加10滴水→水浴上加热，不断 搅拌→趁热离心分离 溶液转出→鉴定Pb2+离子 沉淀热水洗涤，保留待用 (3)Pb2+离子的鉴定 (4)分离并鉴定Hg22+ 溶液→鉴定Ag 取(2)分离所得沉淀+氨水，充分搅拌，离心分离 沉淀：若黑色(Hg+HgNH2CI) 已可初步确认含有汞 进一步验证Hg22+的存在： 沉淀用氨水洗涤，加浓HCI溶液5滴和浓HNO3溶液3滴，水浴加热溶解，转入 微烧杯，小火蒸发至余2~3滴。冷却，加10滴水再蒸发至余2~3滴，加4滴水。离 心分离弃去沉淀。 SnCl2试剂检验溶液中的Hg2+离子。 (⑤)Ag*的鉴定 加入6ol/LHNO,溶液数滴生成AgCI沉淀；或用KI试剂检验
3．第Ⅰ组阳离子的分离和鉴定 (1) 沉淀分离第Ⅰ组阳离子 阳离子混合试液1.5ml + HCl溶液→ 加热2~3min → 冷却并充分搅拌 → 离心， 检验并继续滴加HCl至沉淀完全→离心分离。 分离得的溶液中含有Ⅱ、Ⅲ组阳离子，保留待用。 (2) 分离Pb2+离子 上一步骤分离得的沉淀→ HCl溶洗涤2次→加10滴水→水浴上加热，不断 搅拌→趁热离心分离 (3) Pb2+离子的鉴定 (4) 分离并鉴定Hg2 2+ 取 (2)分离所得沉淀+氨水,充分搅拌,离心分离 进一步验证Hg2 2+的存在： 沉淀用氨水洗涤，加浓HCl溶液5滴和浓HNO3溶液3滴，水浴加热溶解，转入 微烧杯，小火蒸发至余2~3滴。冷却，加10滴水再蒸发至余2~3滴，加4滴水。离 心分离弃去沉淀。 SnCl2试剂检验溶液中的Hg2+离子。 (5) Ag+的鉴定 加入6mol/L HNO3溶液数滴生成AgCl沉淀；或用KI试剂检验。 溶液转出→鉴定Pb2+离子 沉淀热水洗涤，保留待用 溶液→鉴定Ag+ 沉淀:若黑色（Hg+HgNH2Cl） 已可初步确认含有汞
I,IⅡ，ⅡI组阳离子混合溶液 沉淀AgC1,PbC12,HgC12(白色) 溶液IⅡ，ⅡI组及部分Pb2+ 溶液： 沉淀： 加K2CrO4 氨水处理 黄色沉淀 溶液： 沉淀：HgNH2C1+Hg PbCrO4 (白) (黑) 加HNO2 ①b2+的确证 王水处理 白色沉淀 溶液： AgCl 可能有一些AgC1 (Ag的确证) 沉淀，可滤出弃去) 加SnCl2 Hg2Cl2 白色 灰色 Hgy 黑色Y g2+的确证)
注意： 1.分离第I组阳离子的组试剂盐酸用量 盐酸不能过浓，用量不能过多，以防第I组阳离子的氯 化物生成可溶性的络离子。 2.沉淀分离第I组阳离子时应加热，使Hg2C2、PbCL2易 于凝聚。而后应冷却并不断搅拌，防止PbC,过饱和。 3.用王水处理黑色沉淀(Hg+HgNH,CI)时，切勿蒸干， 以防生成的HgC1,升华。 4.溶液与沉淀的转移方法
注意： 1. 分离第Ⅰ组阳离子的组试剂盐酸用量 盐酸不能过浓，用量不能过多，以防第Ⅰ组阳离子的氯 化物生成可溶性的络离子。 2. 沉淀分离第Ⅰ组阳离子时应加热，使Hg2Cl2、PbCl2易 于凝聚。而后应冷却并不断搅拌，防止PbCl2过饱和。 3．用王水处理黑色沉淀（Hg+HgNH2Cl）时，切勿蒸干， 以防生成的HgCl2升华。 4．溶液与沉淀的转移方法
思考题 1.沉淀第组阳离子的组试剂为盐酸，为什么使 用的组试剂不能过浓？ 2.为什么用K2CO4鉴定Pb2+的反应必须在中性 或弱酸性条件下(HAc条件下)进行，而不能在 强酸或碱性条件下进行？ 3.写出Hg2C12与氨水反应的反应式 4.在鉴定Hg+前，为什么需要将过量的HNO3完 全驱除？
思考题 1．沉淀第I组阳离子的组试剂为盐酸，为什么使 用的组试剂不能过浓？ 2．为什么用K2CrO4鉴定Pb2+的反应必须在中性 或弱酸性条件下（HAc条件下）进行，而不能在 强酸或碱性条件下进行？ 3．写出Hg2Cl2与氨水反应的反应式 4．在鉴定Hg2+前，为什么需要将过量的HNO3 完 全驱除？