第四章 含杂原子官能团化合物 Compounds Containing Heteroatoms Functional Group
第四章 含杂原子官能团化合物 Compounds Containing Heteroatoms Functional Group
第四章重点讲授内容 、命名 二、结构特征和物理性质 ■三、有机化合物的酸碱问题 ■四、含硫、含磷化合物简介 五、含氧、含氮杂环化合物简介 六、金属有机化合物简介
第四章重点讲授内容 一、命名 二、结构特征和物理性质 三、有机化合物的酸碱问题 四、含硫、含磷化合物简介 五、含氧、含氮杂环化合物简介 六、金属有机化合物简介
含杂原子官能团化合物的命名 a 1. Alkyl Halides a In the IUPAC system, alkyl halides are named as substituted alkanes, alkenes or a lky nes The substituent prefix names for the halogens replaces the "ine"ending in the name of the element with“o” - floro, chloro, bromo, iodo
一、含杂原子官能团化合物的命名 1. Alkyl Halides In the IUPAC system, alkyl halides are named as substituted alkanes, alkenes or alkynes. The substituent prefix names for the halogens replaces the “ine ”ending in the name of the element with “ o ” —— floro, chloro, bromo, iodo
含杂原子官能团化合物的命名 CH 3 CH A. CH3CH2CHCH2 CH2 CHC CH3 B. CH3CCH2 CH=CHCH2 CH2CI Br CH 3 -A. 2-bromo-5-methy heptane a B. 1-chloro-6, 6-dimethyl-3-heptene CHoCI A! CH3CH2CHCH2CH2CHCH3-A 2-bromo-5 chloromethy heptane Br
一、含杂原子官能团化合物的命名 A. 2-bromo-5-methylheptane B. 1-chloro-6,6-dimethyl-3-heptene CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 CH 3 Br A. B. CH 3CCH 2CH=CHCH 2CH 2Cl CH 3 CH 3 A'. CH 3CH 2CHC H 2CH 2CH C H 3 CH 2Cl B r A ’. 2-bromo-5- chloromethylheptane
含杂原子官能团化合物的命名 Br Cl 87 2 D E. CH3CHCH Br6 CH3 r-c CH2CHCH3 C CH CHoCH 3 C. 1, 6-dichloro(-1)cyclohexene D. 6-bromo-3-chloro-4-methyl(1-) cyclohexene E(2)-2-bromo-4-ethyl-7-methyl-4-octene
一、含杂原子官能团化合物的命名 C. 1,6-dichloro(-1-)cyclohexene D. 6-bromo-3-chloro-4-methyl (-1-) cyclohexene E. (Z)-2-bromo-4-ethyl-7-methyl-4-octene Cl Cl Cl Br CH 3 C. D. CH 3 CHCH 2 CH 3 B r C C CH 2 CHCH 3 H CH 2CH 3 E. 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 3 2 1 5 4 8 7 6
含杂原子官能团化合物的命名 ■2. Ethers a The IUPAC system names an ether as an alkane, alkene or alkyne that has an RO subsituent The Ro substituents are named by replacing the“y” ending in the name of the alkyl subtituent with“oxy
一、含杂原子官能团化合物的命名 2. Ethers The IUPAC system names an ether as an alkane, alkene or alkyne that has an RO subsituent. The RO substituents are named by replacing the “yl ” ending in the name of the alkyl subtituent with “oxy
含杂原子官能团化合物的命名 A. CH2 CH2c=chchbochocha 3 CH 3 B CH3 CH2CH2OCHCH CH CH 3 A. 1-ethoxy-3-methyl-2-pentene a B. 1, 4-disopropoxybutane
一、含杂原子官能团化合物的命名 A. 1-ethoxy-3-methyl-2-pentene B. 1,4-diisopropoxybutane A. CH 3CH 3 C =CHCH 2OC H 2CH 3 CH 3CH OCH 2CH 2CH 2CH 2 O CHCH 3 CH 3 CH 3 CH 3 B
含杂原子官能团化合物的命名 a 3. The following rules are used when naming a compound that has a functional group suffix ■ Alcohols(醇), aldehydes(醛) ketones(酮), carboxylic acid(羧酸) and their derivatives(羧酸衍生物), amines(胺)
一、含杂原子官能团化合物的命名 3. The following rules are used when naming a compound that has a functional group suffix Alcohols（醇）, aldehydes（醛）, ketones（酮）, carboxylic acid （羧酸） and their derivatives（羧酸衍生物）, amines（胺）
表41含N、O、X官能团的词头词尾中英文名称 做取代基名称 做母体时词尾名称 官能团 中文 英文 中文 英文 -COoH 羧基 carboxy 酸 carboxylic acid(含碳) - oic acid(不含碳) COOR烃氧甲酰基R- oxocarbon酯 carbonⅤlate oate carboxylhalide -COX 卤甲酰基 halocarbon|酰卤 -oylhalide CONH2氨基甲酰基 carboxamide carbamoyl酰胺 -amide -carbonitrile 氰基 cyano 腈 nitrile CHO甲酰基或氧代 formyl 醛 carbaldehyde 0X0 氧代 0X0 酮 -one
表4-1 含N、O、X官能团的词头词尾中英文名称 做取代基名称 做母体时词尾名称 中文 英文 中文 英文 -COOH 羧基 carboxy 酸 -carboxylic acid(含碳) -oic acid(不含碳) -COOR 烃氧甲酰基 R-oxycarbonyl 酯 -carbonylate -oate -COX 卤甲酰基 halocarbonyl 酰卤 -carboxylhalide -oylhalide -CONH2 氨基甲酰基 carbamoyl 酰胺 -carboxamide -amide -CN 氰基 cyano 腈 -carbonitrile -mitrile -CHO 甲酰基或氧代 formyl oxo 醛 -carbaldehyde -al 氧代 oxo 酮 -one 官能团 O
表4-1含N、O、X官能团的词头词尾中英文名称(续) 做取代基名称 做母体时词尾名称 官能团 中文 英文 中文 英文 OH 羟基 hydroxy 醇(酚) NH2氨基 amIno 胺 -amine OR烃氧基 R-OXY 醚 ether R 烷基 alkyl -x(F, - Cl, Br,/卤代 Halo (fluoro, chloro, bromo, iodo) NO2硝基 mitro NO亚胺基 nitroso
表4-1 含N、O、X官能团的词头词尾中英文名称(续) 做取代基名称 做母体时词尾名称 中文 英文 中文 英文 -OH 羟基 hydroxy 醇（酚） -ol -NH2 氨基 amino 胺 -amine -OR 烃氧基 R-oxy 醚 -ether -R 烷基 alkyl --- --- -X(-F,-Cl, -Br,-I) 卤代 Halo (fluoro, chloro, bromo, iodo) --- --- -NO2 硝基 mitro --- --- -NO 亚胺基 mitroso --- --- 官能团