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《动物生物学》课程教学资源:第十二章(12-6)环节动物门

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环节动物—进化地位 在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊 椎动物的开始; 身体出现原始分节,出现扁平状的疣足(parapodia )和刚毛(seta);
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第六节 环节动物门 (Annelida)

第六节 环节动物门 (Annelida)

环节动物进化地位 在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊椎 动物的开 身体出现原始分节,出现扁平状的疣足( parapodia) 和刚毛(seta) 和后管的发4,从而使各种器官素统趋复 机能增强 闭管式循环系统 桦经组纪进感皆嫠法;耧樱期 腹神经索形成,构成索式 敏,反应快速。 、种有法认为环节动物是介于软体动物和节肢动物 可的动物类群 ·本门动物约9000种,常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等

环节动物——进化地位 • 在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊椎 动物的开始; • 身体出现原始分节,出现扁平状的疣足(parapodia) 和刚毛(seta); • 普遍具有发达的真体腔(coelom),相应地促进循环 系统和后肾管的发生,从而使各种器官系统趋向复杂 机能增强; • 闭管式循环系统; • 神经组织进一步集中,脑和腹神经索形成,构成索式 神经系统。感官发达,接受刺激灵敏,反应快速。 • 一种看法认为:环节动物是介于软体动物和节肢动物 之间的动物类群。 • 本门动物约9000种,常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等

环节动物生物学特征 身体两侧对称,具有3个胚层,有发达的真体 腔和闭管式循环系统 身体除头部外,各体节基本相同 ·同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛; 些内部器官(排泄系统、神经系统、循环系 统)也依体节重复排列 腹部神经系统为链状,每体节有一神经节 雌雄同体或异体,间接发育的种类都有担轮幼 虫期

环节动物——生物学特征 • 身体两侧对称,具有3个胚层,有发达的真体 腔和闭管式循环系统; • 身体除头部外,各体节基本相同; • 同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛; • 一些内部器官(排泄系统、神经系统、循环系 统)也依体节重复排列; • 腹部神经系统为链状,每体节有一神经节; • 雌雄同体或异体,间接发育的种类都有担轮幼 虫期

分布范围 ·海洋、淡水、土壤(甚至陆地) 生活方式 自由游泳一般头部明显,有眼、触手等 感觉器官 穴居头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生

• 分布范围: • 海洋、淡水、土壤(甚至陆地); • 生活方式: • 自由游泳 一般头部明显,有眼、触手等 感觉器官 • 穴居 头部、感觉器官均不发达。 • 爬行、寄生

、环节动物门的主要特征 1、同律分节、疣足 2、发达的真体腔 3、闭管式循环系统; 4、后肾排泄系统; 5、链状神经系统 6、生殖系统

一、环节动物门的主要特征 1、同律分节、疣足; 2、发达的真体腔; 3、闭管式循环系统; 4、后肾排泄系统; 5、链状神经系统; 6、生殖系统

同律分节 个全称)1明片纵势含或许物 化过程中的—个重要标志。分节是特化的并始。 分节表现在两个方面:是形态上的体现,即体节与体节间 大的區膜( septum)相分,体表相应地形成节间沟,为体节 列最战豪内,槍姓切森排许代等墙联 适应能力,有着重大意义 环节动物的分节现象为同律金节( homon9mos metamerism)。即除体前端2节及末一体节外其余名体节 heteronomous metam verism)。异律分书为机体分部和机能 分工提供了可能

同律分节 • 分节(metamerism) 指身体沿纵轴分成许多相似的部分,每 个部分称为一个体节(segment),分节现象是无脊椎动物在进 化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。 • 分节表现在两个方面:一是形态上的体现,即体节与体节间以体 内的隔膜(septum)相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节 的分界。二是许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体 节重复排列的现象,这对促进动物体的新陈代谢,增强对环境的 适应能力,有着重大意义。 • 环节动物的分节现象为同律分节(homonomous metamerism)。即除体前端2节及末一体节外其余名体节,形 态上基本相同,称此为同律分节。而节肢动物的分节为异律分节。 即各体节的形态结构发生明显差别,身体不同部分的体节完成不 同功能,内脏各器官也集中于一定体节中,这就是异律分节 (heteronomous metamerism)。异律分节为机体分部和机能 分工提供了可能

同律分节 雀爷止级动物羧限鱼部分准素岛 演化中有着重要意义 ·分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节 metamerism)逐渐演变形成,序 的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列, 效李石座篇花里腾锋, 于是形成了体

同律分节 • 分节不仅增强了运动机能,也是生理分工的开 始。如体节再进一步分化,致使动物体向更高 级发展,逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可 能。因此分节现象是动物发展的基础,在系统 演化中有着重要意义。 • 分节现象的起源可能由低等蠕虫的假分节 (pseuometamerism)逐渐演变形成。它们 的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列, 当动物体作左右蠕动时,于各器官之间的体壁 处产生了褶缝,以后在前后褶缝分化出肌肉群, 于是形成了体节

刚毛与疣足 (eta)与疣足( parapodium)是环节动物的运动器官 速。无疣足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体空肌肉的收缩进彳 运动 皮内陷形成刚霉( eta sac)底部一个大的形 ormative cell 泌几个质 毛 納切是 管美是徒第算式等千美不待需算粉 的 分类依据 从环节动 始有了附肢形式单疣足,足是体壁凸出的扁平片 状突起双层结构,体腔也伸入其中 每体节一对 招背凝 成苣肢( notopodium).和腹肢( ventropidium 指状的背须、 dorsal cirrus),腹肢的腹侧有 ventral 能 足 成泷 parapodial qilf)或芹等。定划动同游有达动功能。 抚定内密布微血管网,奇进行气体交换

刚毛与疣足 • 刚毛(seta)与疣足(parapodium)是环节动物的运动器官。 大多数环节动物都具有刚毛,海产种类一般有疣足。环节动物的 刚毛和疣足的出现。增强了运动功能使它们的运动更敏捷,更迅 速。无疣足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体空肌肉的收缩进行 运动。 • 上皮内陷形成刚毛囊(seta sac),囊底部一个大的形成细胞 (formative cell)分泌几个质物质,形成刚毛。刚毛的功能一是 运动,二是在生殖交配时有一定作用。每一体节所具有的刚毛数 目、刚毛着生位置及排列方式等,因种类不同而异。是环节动物 的分类依据。 • 从环节动物并始有了附肢形式的疣足,疣足是体壁凸出的扁平片 状突起双层结构,体腔也伸入其中,一般每体节一对。 • 典型的疣足分成背肢(notopodium)和腹肢(ventropidium), 背肢的背侧具一指状的背须(dorsal cirrus),腹肢的腹侧有一 腹领(ventral cirrus),有触觉功能。有些种类的背须特化成疣 足鳃(parapodial gill)或鳞片等。疣足划动可游泳有运动功能。 疣足内密布微血管网,可进行气体交换

刚毛与疣足 退化现象 寡毛类由于对生活方式的适应,疣足退 化,刚毛直接长在身体上。 蛭类不具疣足、刚毛

刚毛与疣足 退化现象: • 寡毛类 由于对生活方式的适应,疣足退 化,刚毛直接长在身体上。 • 蛭类 不具疣足、刚毛

发达的真体腔” 节数 10 1520 ·真体腔又称次生体腔 secondary coelom):口前叶口刚 雌性 毛 生爼孔生媾性 从动物的系统发生上看, 孔 生租孔 背孔带 真体腔的出现比假体腔 (原体腔)晚。 ·环节动物的真体腔发生 在原肠形成后,由端细 上皮 及角质层 胞法( telocells method)形成裂体腔普血管 坏肌 schizocoel 胚 纵肌 层在体壁与肠壁之间形 刚毛 成了宽阔 而且 腔壁上包围有源于中胚 肠 层的体腔膜 后 peritoneum),体腔 内充满体腔液。 艘血管 体腔 艘神经索 神经下血管 环节动物一体腔

环节动物-体腔 • 真体腔又称次生体腔 (secondary coelom): • 从动物的系统发生上看, 真体腔的出现比假体腔 (原体腔)晚。 • 环节动物的真体腔发生 在原肠形成后,由端细 胞法(telocells method)形成裂体腔 (schizocoel),中胚 层在体壁与肠壁之间形 成了宽阔的空腔,而且 腔壁上包围有源于中胚 层的体腔膜 (peritoneum),体腔 内充满体腔液。 发达的真体腔

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