第二章热力学第二定律 物化试卷(-) 1.理想气体绝热向真空膨胀,则: C (B)△H=0,△U=0 C D)△U=0,△G= 2.熵变ΔS是:(1)不可逆过程热温商之和(②2)可逆过程热温商之和(3)与过程无关的状态函数(4)与过程有关的状态函 数以上说法正确的是 C (A)1,2(B)2,3(C)2 3.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程: (A)可以从同一始态出发达到同一终态 (B)从同一始态出发,不可能达到同一终态 (C)不能断定(A)、(B)中哪一种正确 ①D)可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定 4.在标准压力,273.15K下水凝结为冰,判断体系的下列热力学量中何者一定为零?
第二章 热力学第二定律 物化试卷（一） 1．理想气体绝热向真空膨胀，则： (A) ΔS = 0 ， W = 0 (B) ΔH = 0，ΔU = 0 (C) ΔG = 0，ΔH = 0 (D) ΔU = 0，ΔG =0 2．熵变 ΔS 是： (1) 不可逆过程热温商之和 (2) 可逆过程热温商之和 (3) 与过程无关的状态函数 (4) 与过程有关的状态函 数 以上说法正确的是： (A) 1,2 (B) 2,3 (C) 2 (D) 4 3． 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程： (A) 可以从同一始态出发达到同一终态 (B) 从同一始态出发，不可能达到同一终态 (C) 不能断定 (A)、(B) 中哪一种正确 (D) 可以达到同一终态，视绝热膨胀还是绝热压缩而定 4． 在标准压力，273.15 K 下水凝结为冰，判断体系的下列热力学量中何者一定为零？
C (B)△H C C 5.水在100℃,标准压力下沸腾时,下列各量何者增加 (A)嫡(B)汽化热 (C)吉布斯自由能 6.在N2和O2混合气体的绝热可逆压缩过程中,体系的热力学函数变化值在下列结论中正确的是: (A)△U=0 C B)△F=0 (C)△S=0 7.在270K,101.325kPa下,lmol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,则体系及环境的熵变应为: (A)△S(体系)0 (C)ΔS(体系)>0,ΔS(环境)0 8.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变ΔS(体)及环境熵变△S(环)应为: (A)△S(体)>0,△S(环)0 (C)△S(体)>0,△S(环)=0 D)△S(体)0
(A) ΔU (B) ΔH (C) ΔS (D) ΔG 5． 水在 100℃，标准压力下沸腾时，下列各量何者增加？ (A) 熵 (B) 汽化热 (C) 吉布斯自由能 (D) 蒸气压 6． 在 N2 和 O2 混合气体的绝热可逆压缩过程中，体系的热力学函数变化值在下列结论中正确的是： (A) ΔU = 0 (B) ΔF = 0 (C) ΔS = 0 (D) ΔG = 0 7． 在 270 K,101.325 kPa 下，1 mol 过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰，则体系及环境的熵变应为： (A) ΔS(体系) 0 (C) ΔS(体系)> 0 ， ΔS(环境) 0 ， ΔS(环境)> 0 8． 理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定, 此变化中的体系熵变 ΔS(体)及环境熵变 ΔS(环)应为： (A) ΔS(体)> 0 , ΔS(环) 0 (C) ΔS(体)> 0 , ΔS(环)= 0 (D)ΔS(体)0, ΔS(环)0
C(as(体).△()0C0)△()>0.△(=0 0.在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? (A)(TG/TT)p>0(B)(TG/TT)p< 0( )0maC)视具体体系而定 1l.某气体的状态方程为pV(m)=RT+ap,其中a为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其热力学能: (A)不变 (B)增大 减 ①D)不能确定 2.下列四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式? (A)(TT/TV)s=(TV/TS).(B)(TT/TD s-(TV/TS) (C)(TS/TV)T=(Tp/TT),C ()(TS/TP) T=-(TV/TT)p 3.下列各式中哪个是化学势? (A)(?T H/?T n(B))T, S (B)(?T F/?T n(B))T (C)(?T G/?T n(B))T, V (D)(?T U/?T n(B)S,V 14.298K,标准压力下,有两瓶萘的苯溶液,第一瓶为2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶为1dm3(溶有0.25mol萘) 若以μ1,μ2分别表示两瓶中萘的化学势,则
(C) ΔS(体)0, ΔS(环)=0 10． 在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? (A) (TG/TT)p> 0 (B) (TG/TT)p< 0(/ (C) (TG/TT)p= 0 (D) 视具体体系而定 11． 某气体的状态方程为 pV(m) = RT +αp，其中 α 为大于零的常数，该气体经恒温膨胀，其热力学能： (A) 不变 (B) 增大 (C) 减少 (D) 不能确定 12． 下列四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式? (A) (TT/TV)s=(TV/TS)p (B) (TT/Tp)s=(TV/TS)p (C) (TS/TV)T=(Tp/TT)v (D) (TS/Tp)T= -(TV/TT)p 13． 下列各式中哪个是化学势？ (A) (?T H/?T n(B))T,S, (B) (?T F/?T n(B))T,p, (C) (?T G/?T n(B))T,V, (D) (?T U/?T n(B))S,V, 14． 298 K，标准压力下，有两瓶萘的苯溶液，第一瓶为 2 dm3（溶有 0.5 mol 萘）， 第二瓶为 1 dm3（溶有 0.25 mol 萘）， 若以 μ1，μ2 分别表示两瓶中萘的化学势，则：
()H1=102C (B)2=2g2 μ2 u1=0.5μ 15.重结品制取纯盐的过程中,析出的NaCl固体的化学势与母液中NaCl的化学势比较,高低如何? (A)高(B)低()相等 不可比较 6.热力学第三定律可以表示为: (A)在0K时,任何品体的嫡等于零 (B)在0K时,任何完整晶品体的熵等于零 (C)在0℃时,任何品体的熵等于零(D)在0℃时,任何完整品体的熵等于零 7.下列四种表述 (1)等温等压下的可逆相变过程中,体系的熵变△S=△H相变/T相变 (2)体系经历一自发过程总有△S>0 (3)自发过程的方向就是混乱度增加的方向 (4)在绝热可逆过程中,体系的熵变为零两者都不正确者为: (B)(3),(4) (D)(1),(4) 18.在绝热条件下,用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变为: C (A)大于零(B)等于零 C (C)小于零①)不能确定
(A)μ1 = 10μ2 (B)μ2= 2μ2 (C) μ1 = μ2 (D) μ1= 0.5μ2 15． 重结晶制取纯盐的过程中，析出的 NaCl 固体的化学势与母液中 NaCl 的化学势比较，高低如何？ (A) 高 (B) 低 (C) 相等 (D) 不可比较 16． 热力学第三定律可以表示为： (A) 在 0 K 时,任何晶体的熵等于零 (B) 在 0 K 时,任何完整晶体的熵等于零 (C) 在 0 ℃时,任何晶体的熵等于零 (D) 在 0 ℃时,任何完整晶体的熵等于零 17．下列四种表述： (1) 等温等压下的可逆相变过程中，体系的熵变 ΔS =ΔH 相变/T 相变 (2) 体系经历一自发过程总有 ΔS > 0 (3) 自发过程的方向就是混乱度增加的方向 (4) 在绝热可逆过程中，体系的熵变为零 两者都不正确者为： (A) (1)，(2) (B) (3)，(4) (C) (2)，(3) (D) (1)，(4) 18． 在绝热条件下，用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体，此过程的熵变为： (A) 大于零 (B) 等于零 (C) 小于零 (D) 不能确定
9.在263K的过冷水凝结成263K的冰,则: )无法确定 20.在标准压力和268.15K下,冰变为水,体系的熵变△S体应 (A)大于零 (B)小于零 (C)等于零 ①D)无法确定 第二章热力学第二定律 物化试卷(二) 1.2molH2和2mlCl2在绝热钢筒内反应生成HCl气体,起始时为常温常压。 0.△rG0,ArS>0,△rG0,△rH>0,△rS=0,△rG>0 2.用1mol理想气体进行焦耳实验(自由膨胀),求得△S=19.16J/K,则体系的吉布斯自由能变化为 (A)△G=19.16J (B)△G19.16J (D)△G=0
19． 在 263 K 的过冷水凝结成 263 K 的冰,则： (A) ΔS0 (C) ΔS=0 (D) 无法确定 20． 在标准压力和 268.15 K 下,冰变为水,体系的熵变 ΔS 体应： (A) 大于零 (B) 小于零 (C) 等于零 (D) 无法确定 第二章 热力学第二定律 物化试卷（二） 1． 2 mol H2 和 2 mol Cl2 在绝热钢筒内反应生成 HCl 气体，起始时为常温常压。则： (A) ΔrU = 0，ΔrH = 0，ΔrS > 0，ΔrG 0，ΔrG 0，ΔrS > 0，ΔrG 0，ΔrH > 0，ΔrS = 0，ΔrG > 0 2． 用 1 mol 理想气体进行焦耳实验（自由膨胀），求得 ΔS = 19.16 J/K，则体系的吉布斯自由能变化为： (A) ΔG = 19.16 J (B) ΔG 19.16 J (D) ΔG = 0
3.1 mol ag(s)在等容下由273.15K加热到303.15K,已知在该温度区间内Ag(s)的c(V,m)=24.48J/(K·mol),则其熵变为 KC ()56.2 J/ 4.在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确? (0)△(体)+C()(体)+△)0 C(oas()+(6)-0C0)5(体)+()的值不能确定 5.从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,化学势高低如何? (B)前者低 (C)相等 (D)不可比较 6.∞0理想气体的摩尔统计熵Sn(统计)、摩尔量热熵Sm(量热)与残余嫡Sm(残余)之间的关系近似为: (A)Sm(残余)=Sm(统计)-Sm(量 (B)Sm(残余)=Sm(统计)+Sm(量热) (C)Sm(残余)+Sm(统计)=Sm(量 D)Sm(残余)-Sm(统计)=Sm(量 7.在300℃时,2mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能F的差值为
3． 1 mol Ag(s)在等容下由 273.15 K 加热到 303.15 K,已知在该温度区间内 Ag(s)的 C(V, m)=24.48 J/(K·mol),则其熵变为： (A) 2.531 J/K (B) 5.622 J/K (C) 25.31 J/K (D) 56.22 J/K 4． 在 101.325 kPa 下,385 K 的水变为同温下的水蒸气,对该变化过程,下列各式中哪个正确? (A) ΔS(体)+ΔS(环)>0 (B) ΔS(体)+ΔS(环)<0 (C) ΔS(体)+ΔS(环)=0 (D) ΔS(体)+ΔS(环)的值不能确定 5． 从多孔硅胶的强烈吸水性能说明在多孔硅胶吸水过程中,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较,化学势高低如何? (A) 前者高 (B) 前者低 (C) 相等 (D) 不可比较 6． CO 理想气体的摩尔统计熵 Sm(统计)、摩尔量热熵 Sm(量热)与残余熵 Sm(残余)之间的关系近似为： (A) Sm(残余)=Sm(统计)-Sm(量热) (B) Sm(残余)=Sm(统计)+Sm(量热) (C) Sm(残余)+Sm(统计)=Sm(量热) (D) Sm(残余)-Sm(统计)=Sm(量热) 7． 在 300℃时,2 mol 某理想气体的吉布斯自由能 G 与赫姆霍兹自由能 F 的差值为：
C0c+1.27kCm)F2. (C)G-F=4.988kJ (D)G-F=9.977kJ 8.正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的△vapG值应如何变化? (A)△vapG=0 B)△vapG≥0 C (C)△vapG<0(m)△vapG 9.25℃时,1mol理想气体等温膨胀,压力从10个标准大气压变到1个标准大气压,体系吉布斯自由能变化多少? (A)0.04kJ (B)-12.4kJ (C)1.24kJ D)-5.70kJ 10.对273K到277K的水进行绝热可逆压缩(已知水在277K时密度最大),水的温度将 (A)上升 (B)下降 (D)不确定 11.从热力学基本关系式可导出(qU/qS)v等于: (A)(qh/qs)p B)(qF/qv)T (c)(qU/qv) 2.某气体状态方程为p=f()T,f(V)仅表示体积的函数,恒温下该气体的熵随体积V的增加而:
(A) G-F=1.247 kJ (B) G-F=2.494 kJ (C) G-F=4.988 kJ (D) G-F=9.977 kJ 8． 正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的 ΔvapG 值应如何变化？ (A) ΔvapG＝ 0 (B) ΔvapG≥ 0 (C) ΔvapG＜ 0 (D) ΔvapG＞ 0 9． 25℃时，1 mol 理想气体等温膨胀，压力从 10 个标准大气压变到 1 个标准大气压，体系吉布斯自由能变化多少？ (A) 0.04 kJ (B) -12.4 kJ (C) 1.24 kJ (D) -5.70 kJ 10． 对 273 K 到 277 K 的水进行绝热可逆压缩（已知水在 277 K 时密度最大），水的温度将： （A） 上升 （B） 下降 （C） 不变 （D） 不确定 11． 从热力学基本关系式可导出 (qU/qS)v 等于： (A) (qH/qS)p (B) (qF/qV)T (C) (qU/qV)s (D) (qG/qT)p 12． 某气体状态方程为 p =f(V)T，f(V) 仅表示体积的函数，恒温下该气体的熵随体积 V 的增加而：
(A)增加 C C)不变 ①D)难以确定 13.对于不做非体积功的封闭体系,下面关系式中不正确的是 (A)(/as)p=t (B)(aF/aT)v=-S C (C(H/ap)s=v (D)(qUgv)s=p 4.1mol某气体的状态方程为pV(m)=RT+bp,b为不等于零的常数,则下列结论正确的是: (A)其焓H只是温度T的函数 (B)其内能U只是温度T的函数 (C)其内能和焓都只是温度T的函数 (D)其内能和焓不仅与温度T有关,还与气体的体积V(m)或压力p有关 15.苯的正常沸点为80℃,估计它在沸点左右温度范围内,温度每改变1℃,蒸气压的变化百分率约为: (C) ①D)难以确定 16.273K,10个标准大气压下,液态水和固态水(即冰)的化学势分别为u(1)和u(s),两者的关系为: (A)u(1)>u(s) (B)u(1)=u(s) (C)u(1)<u(s) D)不能确定
(A) 增加 (B) 下降 (C) 不变 (D) 难以确定 13． 对于不做非体积功的封闭体系，下面关系式中不正确的是： (A) (qH/qS)p = T (B) (qF/qT)v = -S (C) (qH/qp)s = V (D) (qU/qV)s = p 14． 1 mol 某气体的状态方程为 pV(m)= RT + bp，b 为不等于零的常数，则下列结论正确的是： (A) 其焓 H 只是温度 T 的函数 (B) 其内能 U 只是温度 T 的函数 (C) 其内能和焓都只是温度 T 的函数 (D) 其内能和焓不仅与温度 T 有关，还与气体的体积 V(m)或压力 p 有关 15． 苯的正常沸点为 80℃，估计它在沸点左右温度范围内，温度每改变 1℃，蒸气压的变化百分率约为： (A) 3% (B) 13% (C) 47% (D) 难以确定 16． 273 K，10 个标准大气压下，液态水和固态水（即冰）的化学势分别为 μ(l) 和 μ(s)，两者的关系为： (A) μ(l) > μ(s) (B) μ(l) = μ(s) (C) μ(l) < μ(s) (D) 不能确定
7.将1mol甲苯在101.325kPa,110℃(正常沸点)下与110℃的热源接触,使它向真空容器中汽化,完全变成101.325 kPa下的蒸气。该过程的 (A)△ vase=0 (B)△ vapor=0 8.在101.3kPa下,110℃的水变为110℃c水蒸气吸热Q在该相变过程中下列哪个关系式不成 (A)△S(体)>0 (B)ΔS(环)不确定 ()△S(体)+△S(环)C D)△S(环)<0 9.根据熵的统计意义可以判断下列过程中何者的熵值增大? (A)水蒸气冷却成水 (B)石灰石分解生成石灰 (C)乙烯聚合成聚乙烯(D)理想气体绝热可逆膨胀 20.理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性? (A)△H (D)△U
17． 将 1 mol 甲苯在 101.325 kPa，110 ℃（正常沸点）下与 110 ℃的热源接触，使它向真空容器中汽化，完全变成 101.325 kPa 下的蒸气。该过程的： (A) ΔvapSm= 0 (B) ΔvapGm= 0 (C) ΔvapHm= 0 (D) ΔvapUm= 0 18． 在 101.3 kPa 下,110℃的水变为 110℃水蒸气,吸热 Qp,在该相变过程中下列哪个关系式不成立? (A) ΔS(体) > 0 (B) ΔS(环)不确定 (C) ΔS(体)+ΔS(环)>0 (D) ΔS(环)< 0 19． 根据熵的统计意义可以判断下列过程中何者的熵值增大？ (A) 水蒸气冷却成水 (B) 石灰石分解生成石灰 (C) 乙烯聚合成聚乙烯 (D) 理想气体绝热可逆膨胀 20． 理想气体从状态 I 经自由膨胀到状态 II，可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性？ (A) ΔH (B) ΔG (C) ΔS (D) ΔU