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DNA重排研究进展(PPT讲稿)DNA Rearrangement

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1. 免疫基因的重排 2. 癌细胞中DNA的重排 3. 酵母细胞性别的转换 4. 非洲锥虫表面抗原的变化 5. Ti质粒DNA与植物基因组的相互作用 6. 嗜血流感菌鞭毛特性的转变
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DNA重排研究进展 2002年9月29日

DNA重排研究进展 2002年9月29日

DNA的重排( DNA Rearrangement 1.DNA重排广泛存在于动物、植物和微生物的体细 胞基因组中 2.DNA重排可能导致DNA顺序的变化,DNA的扩增 丢失或修饰; 3.DNA重排可能产生新基因,用于特定环境中的表 达,如动物的免疫球蛋白; DNA重排可能是改变已有基因的表达模式,用于 调控其他基因的表达

DNA的重排(DNA Rearrangement) 1. DNA重排广泛存在于动物、植物和微生物的体细 胞基因组中; 2. DNA重排可能导致DNA顺序的变化,DNA的扩增、 丢失或修饰; 3. DNA重排可能产生新基因,用于特定环境中的表 达,如动物的免疫球蛋白; 4. DNA重排可能是改变已有基因的表达模式,用于 调控其他基因的表达

DNA重排的例子 免疫基因的重排 2.癌细胞中DNA的重排 3.酵母细胞性别的转换 4.非洲锥虫表面抗原的变化 5.T质粒DNA与植物基因组的相互作用 6.嗜血流感菌鞭毛特性的转变

1. 免疫基因的重排 2. 癌细胞中DNA的重排 3. 酵母细胞性别的转换 4. 非洲锥虫表面抗原的变化 5. Ti质粒DNA与植物基因组的相互作用 6. 嗜血流感菌鞭毛特性的转变 DNA重排的例子

DNA重排研究进展专题 1.DNA重排的种类和特征 2.DNA重排的生物学意义和导致的疾病 3.DNA重排的检测方法 4.酿酒酵母性别转换的过程和模型 5.酿酒酵母性别转换过程的调控 6.T质粒与植物基因组的相互作用 7.锥虫( Trypanosomes)表面抗原转换机制 8.免疫基因重排的分子生物学基础 9.免疫基因重排的调控机制 10.DNA的重排和癌症

DNA重排研究进展专题 1. DNA重排的种类和特征 2. DNA重排的生物学意义和导致的疾病 3. DNA重排的检测方法 4. 酿酒酵母性别转换的过程和模型 5. 酿酒酵母性别转换过程的调控 6. Ti-质粒与植物基因组的相互作用 7. 锥虫(Trypanosomes)表面抗原转换机制 8. 免疫基因重排的分子生物学基础 9. 免疫基因重排的调控机制 10.DNA的重排和癌症

酵母菌的生活史和细胞特征

酵母菌的生活史和细胞特征

1.酵母菌的生活史和细胞特征 单倍体细胞一二倍体细胞一单倍体细胞 2.酵母的接合型转换 a细胞—a细胞α细胞一a细胞 3.酵母细胞接合型决定因子基因结构及表达 HML,HMR,MAT,HO;信号传递和调控基因 酵母接合型转换模型--磁带模型 活动磁带盒和沉默磁带盒 5.酵母接合型的转换过程 HO内切酶切点处的序列,转换方向性 6.酵母接合型转换的调节控制 HML,HMR,HO等基因的表达调控

1. 酵母菌的生活史和细胞特征 单倍体细胞 二倍体细胞 单倍体细胞 2. 酵母的接合型转换 a细胞 细胞 细胞 a细胞 3. 酵母细胞接合型决定因子基因结构及表达 HML, HMR, MAT, HO; 信号传递和调控基因 4. 酵母接合型转换模型---磁带模型 活动磁带盒和沉默磁带盒 5. 酵母接合型的转换过程 HO内切酶切点处的序列, 转换方向性 6. 酵母接合型转换的调节控制 HML, HMR, HO等基因的表达调控

∝因子 单倍体 单倍体 受体 受体 单倍体 隻探義客 酵母菌的生活周期 单倍体 接合 单倍体人单倍体 倍体形成 a/oc 倍体 MATa mata MATaMata MATa MATO MAT (MATO

a 单倍体 a 单倍体 a 单倍体 单倍体 单倍体 单倍体 a/ 二倍体 MATa MATa MAT  MAT  MATa MATa MAT  MAT  a因子 因子 受体 受体 性因子与 受体接合 接合 二倍体形成 子囊形成    a 单倍体 a 单倍体 a 单倍体 单倍体 单倍体 单倍体 a/ 二倍体 MATa MATa MAT  MAT  MATa MATa MAT  MAT  a因子 因子 受体 受体 性因子与 受体接合 接合 二倍体形成 子囊形成    酵母菌的生活周期

接合型控制的几种活性 细胞类型 MATa MATa MATa MATa 细胞型 a A/o 接合 孢子形成 是否 是否 信息素 a因子 a因子 否是无无 受体 接合a因子接合a因子

接合型控制的几种活性 细胞类型 MATa MAT MATa/ MAT 细胞型 接合 孢子形成 信息素 受体 a 是 否 a 因子 接合因子  是 否 因子 接合a因子 A/ 否 是 无 无

a或a性因子受体相互作用激发的信号传递途径 性因子(MA7a或MATa) 受体 STE2=c因子 STE3=a因子 GaGβGy GTP SCGI STE4 STEI8 ste20 ki STEt kinase Fusl kinase kss1 kinase Fus3 kinase cell fusion inhibites cln3 STE12 transcription factor Farl inhibites cln2

性因子( 或 MAT MAT a )    受体    G G G    STE20 kinase STE11 kinase STE7 kinase Fus1 kinase cell fusion Kss1 kinase STE STE 2= 3=a因子 因子 Fus3 kinase inhibites CLN3 conjugation STE12 transcription factor Far1 inhibites CLN2 GDP GTP 性因子( 或 MAT MAT a )    受体    G G G    STE20 kinase STE11 kinase STE7 kinase Fus1 kinase cell fusion Kss1 kinase STE STE 2= 3=a 因子 因子 Fus3 kinase inhibites CLN3 conjugation STE12 transcription factor Far1 inhibites CLN2 GDP GTP a或 性因子/受体相互作用激发的信号传递途径

酵母的接合型转换

酵母的接合型转换

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