人类遗传病
人类遗传病
競 导入 下列几种常见病中，哪些属于遗传病？ H1N1流感 白化病 大脖子病 镰刀型细胞贫血症 艾滋病 血友病 21三体综合征 外耳道多毛症 癌症 抗维生素D佝偻病 多指、并指 苯丙酮尿症 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
导入 下列几种常见病中,哪些属于遗传病? H1N1 流感 白化病 大脖子病 镰刀型细胞贫血症 艾滋病 血友病 2 1 三体综合征 外耳道多毛症 癌症 抗维生素 D 佝偻病 多指、并指 苯丙酮尿症 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
一、人类遗传病的类型 由遗传物质改变而引起的人类疾病 单基因 多基因 染色体， 异常 受一对等 受两对以 位基因控 上等位基 由染色体 制的遗传 因控制的 异常引起 病 遗传病 的遗传病
一、人类遗传病的类型 受一对等 位基因控 制的遗传 病 单基因 受两对以 上等位基 因控制的 遗传病 多基因 由染色体 异常引起 的遗传病 染色体 异常 由遗传物质改变而引起的人类疾病
競 一、人类遗传病的类型 常染色体上 多指、并指、软骨 显性遗传病 显性遗传病 : 发育不全 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 病： 白化病、镰刀型细胞 常染色体上 贫血症、先天性聋哑、 隐性遗传病 隐性遗传病： 苯丙酮尿症 伴X隐性遗传 红绿色盲、血友病、 病： 进行性肌营养不良
显性遗传病 隐性遗传病 白化病、镰刀型细胞 贫血症、先天性聋哑、 苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良 常染色体上 显性遗传病： 伴X显性遗传 病： 多指、并指、软骨 发育不全 常染色体上 隐性遗传病： 伴X隐性遗传 病： 单基因遗传病： 一、人类遗传病的类型
一、人类遗传病的类型 (一)单基因遗传病 并指、多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病
（一）单基因遗传病 软骨发育不全 常染色体显性遗传病 一、人类遗传病的类型 并指、多指 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传病
一、人类遗传病的类型 (一)单基因遗传病 白化病 镰状细胞贫血 红绿色盲 常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病
（一）单基因遗传病 X染色体隐性遗传病 一、人类遗传病的类型 白化病 常染色体隐性遗传病 镰状细胞贫血 红绿色盲
一、人类遗传病的类型 (二)多基因遗传病 多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。 原发性高血压 哮喘病 青少年型糖尿病 冠心病 特点：在群体中发病率比较高
（二）多基因遗传病 多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。 哮喘病 一、人类遗传病的类型 原发性高血压 青少年型糖尿病 冠心病 特点： 在群体中发病率比较高
21三体综合征（唐氏综合征) 病症：智力低于常人，身体发育缓慢、表现出特殊的面容。 从减数分裂角度分析，原因可 指器器器粉 能是什么？ X器器iX器器 父亲或母亲形成配子过程中： （1)减数第一次分裂后期，21号 On An XXXX K XX XX 同源染色体未分离， 1 20 (2)减数第二次分裂后期，21号 姐妹染色单体未分离， 形成含有2条21号染色体的配子
21三体综合征（唐氏综合征） 病症：智力低于常人，身体发育缓慢、表现出特殊的面容。 从减数分裂角度分析，原因可 能是什么？ 父亲或母亲形成配子过程中： （1）减数第一次分裂后期，21号 同源染色体未分离， （2）减数第二次分裂后期，21号 姐妹染色单体未分离， 形成含有2条21号染色体的配子
閤 【课堂探究1】21三体综合征产生的根本原因分析： A≥ B A>< B 减I异常 减I A≥≤ B 减Ⅱ异常
【课堂探究1】21三体综合征产生的根本原因分析：
【课堂探究1】21三体综合征产生的根本原因分析： A B A B 诚I 减I A B 减Ⅱ 减Ⅱ异常
【课堂探究1】21三体综合征产生的根本原因分析：