第九章遗传重组 1、病毒(vius):一种不具备细胞结构的生物体。只有寄生在宿主细胞中才能生存。病毒一般包含核酸 以及外壳蛋白，有些动物的病毒的外面也偶尔覆盖一层细胞限。病毒进入宿主细胞之后，利用宿主的合 成机制复制出大量的后代。 2、噬菌体(bacteriophage或phage):是指一类侵袭细菌、放线菌、螺旋体和真菌的病毒。 3、烈性噬菌体(virulent phages):噬菌体感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种发有途径。噬菌体侵染宿 主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有的遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成 子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体称为烈性噬菌体。 4、温和噬菌体(temperate phages):噬菌体感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种发有途径。噬菌体侵染 宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶源性生活周期的一类噬菌体称为温和噬菌体。 5、原噬菌体(prophage)或原病毒(provirus)):某些温和噬菌体侵染细菌后，其DWNA整合到宿主细菌染色 体中。整合到宿主染色体中的噬菌体基因组称为原噬茵体。它是繁殖和传递噬菌体本身速传信息的一个 重要形式. 6、合子诱导(zygotis ind ction):溶源性细菌的原噬菌体经过杂交进入受体后，原噬菌体从染色体部位 上脱落下来进入自主繁殖最终使受体菌裂解的现象。雅可布和沃尔曼(1956年)发现了合子诱导现象。 不、末端冗余(terminally redundancy)或末端重复((terminal repetition):T4噬菌体或T2噬菌体双链 DW分子两端带有的相同的碱基顺序。 &、无义抑制基因(nonsense suppressor:)能抑制无义交变的物制基因。由于发生无义突变的结果，蛋白 质合成只能进行到发生这种突变的部位就中止下来。另外一个基因突变（抑制基因突变）结果使细胞内 产生某种分子，可使蛋白质合成重新继续下去，因此抑制基因突变的表型和野生型几平一样或非常近似， 9、Attp位点：Attp位点由称为POP'的序列组成。是噬菌体DN上一个约240bp的序列，其中含有一个 宿主染色体完全相同的15bp核心区。不在粘性末端内，而是位于噬菌体基因组中间。所以Attp位点断 裂重组后，将政变原噬菌体基因的次序。 10、bi0基因：生物素基因。供体幽DM上的特定基因。入噬菌体进入大肠埃希菌K12时，当处于溶源期时。 噬菌体DA整合在大肠埃希菌染色体的特定部位，即在半乳糖基因(g阳1)和生物素基因bi0)之间。 1、粘性末段或限制酶(Restriction Enzymes):20世纪50年代初，限制酶的发现推动分子生物学进入 繁荣时期。DM在限制酶的作用下被准确地分制后，在由DN1连接酶将DNA片段根据需要重新连接起来。 研究人员可以利用这两种衡合成目的基因。例如，研究人员能合成预先设计好的细菌，这种细菌能合成 胰岛素。也能将抗病基因转入农作物上。限制酶中的一个令人关注的特性是简化分子的切剂与粘贴，限 制酶特异识别DWM的对称序列，如EcoR1的位点，即使DN的骨架被切制，突出部分的碱基对也能将这 两段片段连在一起，所以突出部分叫粘性末端。粘性末端在基因工程学上十分重要，研究者将切下
第九章 遗传重组 1.[提示] 名词解释： 1、病毒（virus）：一种不具备细胞结构的生物体。只有寄生在宿主细胞中才能生存 。病毒一般包含核酸 以及外壳蛋白，有些动物的病毒的外面也偶尔覆盖一层细胞膜。病毒进入宿主细胞之后，利用宿主的合 成机制复制出大量的后代。 2、噬菌体（bacteriophage 或 phage）：是指一类侵袭细菌、放线菌、螺旋体和真菌的病毒。 3、烈性噬菌体（virulent phages）：噬菌体感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种发育途径。噬菌体侵染宿 主细胞后，进入裂解途径，破坏宿主细胞原有的遗传物质，合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成 子噬菌体，最后使宿主裂解的一类噬菌体称为烈性噬菌体。 4、温和噬菌体（temperate phages）：噬菌体感染宿主细胞后具有裂解和溶源两种发育途径。噬菌体侵染 宿主细胞后，并不裂解宿主细胞，而是走溶源性生活周期的一类噬菌体称为温和噬菌体。 5、原噬菌体（prophage）或原病毒(provirus)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其 DNA 整合到宿主细菌染色 体中。整合到宿主染色体中的噬菌体基因组称为原噬菌体。它是繁殖和传递噬菌体本身遗传信息的一个 重要形式。 6、合子诱导（zygotis induction）：溶源性细菌的原噬菌体经过杂交进入受体后，原噬菌体从染色体部位 上脱落下来进入自主繁殖最终使受体菌裂解的现象。雅可布和沃尔曼（1956 年）发现了合子诱导现象。 7、末端冗余（terminally redundancy）或末端重复(terminal repetition)：T4 噬菌体或 T2 噬菌体双链 DNA 分子两端带有的相同的碱基顺序。 8、无义抑制基因（nonsense suppressor）：能抑制无义突变的抑制基因。由于发生无义突变的结果，蛋白 质合成只能进行到发生这种突变的部位就中止下来。另外一个基因突变（抑制基因突变）结果使细胞内 产生某种分子，可使蛋白质合成重新继续下去，因此抑制基因突变的表型和野生型几乎一样或非常近似。 9、Attp 位点：Attp 位点由称为 POP′的序列组成。是噬菌体 DNA 上一个约 240bp 的序列，其中含有一个 宿主染色体完全相同的 15bp 核心区。不在粘性末端内，而是位于噬菌体基因组中间。所以 Attp 位点断 裂重组后，将改变原噬菌体基因的次序。 10、bio 基因:生物素基因。供体菌 DNA 上的特定基因。λ 噬菌体进入大肠埃希菌 K12 时，当处于溶源期时， 噬菌体 DNA 整合在大肠埃希菌染色体的特定部位，即在半乳糖基因（gal）和生物素基因(bio)之间。 11、粘性末段或限制酶（Restriction Enzymes）:20 世纪 50 年代初，限制酶的发现推动分子生物学进入 繁荣时期。DNA 在限制酶的作用下被准确地分割后，在由 DNA 连接酶将 DNA 片段根据需要重新连接起来。 研究人员可以利用这两种酶合成目的基因。例如，研究人员能合成预先设计好的细菌，这种细菌能合成 胰岛素。也能将抗病基因转入农作物上。限制酶中的一个令人关注的特性是简化分子的切割与粘贴，限 制酶特异识别 DNA 的对称序列，如 EcoR1 的位点，即使 DNA 的骨架被切割，突出部分的碱基对也能将这 两段 DNA 片段连在一起，所以突出部分叫粘性末端。粘性末端在基因工程学上十分重要，研究者将切下
的小片段D插入特异位置后，粘性末端可与之配对. 12。缺陷型病毒：不具备感染细胞能力的病毒。 2.[提示] 是非题： 1.③2.④3.⑤ A园 5.[提示] 1.点为：(1能高效感染宿主细胞：②病毒基因和所在的外源基因都能表达：(3宿主范围广泛，可同时感染 大量细胞并长期停留。不足为：()病毒基因容量有限：(2病毒阻随机插入靶细胞的基因组中，因病毒具有 强大的启动子和增强子：(3)逆转录病毒有致密作用，可能使受体细胞恶变。 4.4)rⅡ*图 r斑 B K (②)rIAB) K r斑 rIA() B rr广斑r斑 rIIB(B) rlIB(B) 0 rAr%個K产赛Fkr(B,0 rHB.rB,图K赛rIB,rIB,OB 用rArB)K斑FIA FIBQ)B手r斑
的小片段 DNA 插入特异位置后，粘性末端可与之配对。 12. 缺陷型病毒：不具备感染细胞能力的病毒。 2.[提示] 是非题： 3.[提示] 选择题： 1. ③ 2. ④ 3.⑤ 4.[提示] 填空题： 5.[提示] 1. 点为：⑴能高效感染宿主细胞；⑵病毒基因和所在的外源基因都能表达；⑶宿主范围广泛，可同时感染 大量细胞并长期停留。不足为：⑴病毒基因容量有限；⑵病毒阻随机插入靶细胞的基因组中，因病毒具有 强大的启动子和增强子；⑶逆转录病毒有致癌作用，可能使受体细胞恶变。 4.（1）rⅡ＋ (K) r＋斑 B K (2) rⅡA(B) r 斑 rⅡ r 斑 rⅡA(B) 0 rⅡ＋ r ＋斑 r ＋斑 rⅡB(B) r 斑 rⅡB(B) 0 (3) rⅡA1 rⅡA2(B) r＋斑 rⅡA1 rⅡA2(K) 0 rⅡB1 rⅡB2(B) r＋斑 rⅡB1 rⅡB2(K) 0 (4) rⅡA rⅡB(B) r＋斑 rⅡA rⅡB(K) r＋斑, r 斑 K B K K B K B K B