第四章细菌和病毒的遗传分析 经坚获费脂架果这种细离能药禁素室养基上生长。也就是它能合成它所需要的各种有机化合物，如氢基酸。 转货0 r:指细菌细胞（或其他生物>格周围的供体。摄入到体内，并整合到白己染 左整精体纷蜜告陵弥凳有：霜过铭鳞贸导父深面个细的的过程。即细菌的一段染色体拔错误地包装 4.性导(sexduction):细菌细跑在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。 5.接合(coniugation):指遗传物质从供体一“雄性”转移到受体一“雕性”的过程。 6.r菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细南染色体上。 T.共转导（并发转导）(cotransduction):两个基因一起被转导的现象称， 8.普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 费来位牛士款骨堂号限性装华.以人商体的转。可发特 设处奇类器生餐瓷结表结合的位点。适过发商体与细茵的重组，发高体便在这些包 政菌莲德灯e:某些温和噬菌体侵染细菌后。其整合到宿主细菌染色体中，处于整合软态的 12.溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。 13.F+菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质 2「提示1 是非愿： 1.(-)2.(+)3.(-)4.(+)5.(+)6.(+)7.(+)8.(-)9.(-)10.(-) 3「提示1 选弄思 1.(2)2.(2)3.(4)4.(2) 4[提示] 填空愿： 菌是否直接接触 6.①温合性②转导 7.①接合②转化③转导
第四章 细菌和病毒的遗传分析 1.[提示] 名词解释： 1.原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长，也就是它能合成它所需要的各种有机化合物，如氨基酸、 维生素及脂类，这种细菌称为原养型。 2.转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体 DNA，摄入到体内，并整合到自己染 色体组的过程。 3.转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装 在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。 4.性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带的外源 DNA 整合到细菌染色体上的过程。 5.接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。 6.Hfr 菌株：高频重组菌株，F 因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。 7.共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。 8.普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。 9.局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以 λ 噬菌体的转导，可被转 导的只是 λ 噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。 10.att 位点：噬菌体和细菌染色体上彼此附着结合的位点，通过噬菌体与细菌的重组，噬菌体便在这些位 点处同细菌染色体整合或由此离开细菌染色体。 11.原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其 DNA 整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的 噬菌体 DNA 称为～～。 12.溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。 13.F＋菌株：带有 F 因子的菌株作供体，提供遗传物质。 2.[提示] 是非题： 1.（-） 2.（+） 3.（-） 4.（+） 5.（+） 6.（+） 7.（+） 8.（-） 9.（-） 10.（-） 3.[提示] 选择题： 1.（2） 2.（2） 3.（4） 4.（2） 4[提示] 填空题： 1.①接合 ②转导 2.①转化 ②接合 3.①U 型管 ②细菌是否直接接触 4.①液体培养基 5.①25% 6.①温合性 ②转导 7.①接合 ②转化 ③转导
8.①选择重组体 9.①转号 问答与计算 两亲的遗传贡献是相 相等的 传物质是KA而不是蛋白质】 会封签n 的为风的用去为的产生下列 容：成 6用生的转 al 突变型菌株，产生下列不同类型的 落 (1400) .果些基因油图距和顺序？ 在男肝罗无原中界要程程格为餐楼.sr为素 推在基木路养基时如素的，而叶后市先是特发表锐感尾在 素的培养基上将被杀死。 释什的学整不龄不风：F因子的位置和方向 决定了转移起点和方向。 ：细幽和病毒的 的传为 式与真核生物有 的和 是由 外 被的 分和组 于配的机制方 十减数分裂实理 进红融合的过 但它们的遗传物 换遗传物店 12.用噬菌体PI进行普寇性转导，供体南的标记是pmr+apdr,受体菌的标记是
8.①选择重组体 9.①转导 5[提示] 问答与计算： 1.从遗传学的角度看，细菌杂交与高等生物的杂交的主要区别是什么？ 答：高等生物遗传物质的传递是通过减数分裂和受精作用进行的，并遵守分离规律 ，两亲的遗传贡献是相 等的。而细菌遗传物质的传递是单向的，不遵守分离规 律，两亲的遗传贡献是不相等的。 2.为什么在特殊转导中，环状染色体比棒状染色体容易溶源化？ 答：特殊性转导是由噬菌体染色体从供体(宿主)染色体上环出的特定基因的转导， 转导体本身为环状。与 环状受体染色体只要一个单交换即可插入，而与棒状染 色体则要偶数次交换方能插入。 3.为什么用 P(32)和 S(35)标记噬菌体能证明进入细菌细胞的遗传物质是 DNA 而不是蛋白质？ 答：因为 DNA 分子不含 S 而含 P，而蛋白质分子含 S 而不含 P，因此利用 P(32)标记的只 能是 DNA，而 S(35) 标记的只能是蛋白质，而不是 DNA。经过测定，如果进入细菌的是 P(32)而不是 S(35)，就证明噬菌体的遗 传物质是 DNA 而不是蛋白质。 4.λ 原噬菌体位于 E.coli 的 gal 和 bio 基因之间，而 lac 和 gal 基因相距约 10 分钟。 问得到 lac-gal 转导颗粒的机率有多大？ 答：机率近于零。因为 lac 座位太远，不能 λ 噬菌体的头部。 5.某菌株的基因型为 ACNRX，但基因的顺序不知道。用其 DNA 去转化基因型为 acnrx 的菌株，产生下列基 因型的菌株：AcnRx，acNrX，aCnRx，AcnrX 和 aCnrx 等，问 ACNRX 的顺序如何？ 答：NXARC 或 CRAXN 6.用一野生型菌株的 DNA 转化 ala- pro- arg-的突变型菌株，产生下列不同类型的菌落： ala+pro+arg+(8400)，ala+pro-arg+(2100)，ala+pro-arg+(840)，ala+pro+arg-(420)， ala-pro+arg+(1400)，ala-pro-arg+(840)，ala-pro+arg-(840)。求这些基因间遗传图距和顺序？ 答：RF(ala-pro)=0.37； RF(ala-arg)=0.25； RF(pro-arg)=0.30 7.用一般性转导对细菌的三个基因作图，宿主细胞是 a+bc+。转导噬菌体感染这个细胞，裂解释放后，再 悉染 ab+c 细胞，获得各基因型细胞如下：a+b+c，3％；a+bc+，46％；a+b+c+，27％，abc+，1％；a+bc， 23％。三基的顺序及各距如何(假定 abc 总是并发转导)？ 答：b─31─a─27─c 8.为了确定 T4 噬菌体 rⅡ区两突变间的重组值，用两种突变噬菌体加倍感染大肠杆菌品系 B。裂解液以 1:10(7)比例稀释后涂敷在品系 K 上，又以 1:10(9)比例稀释 后涂敷在品系 B 上。在 K 和 B 中分别发现 2 个和 20 个噬菌斑。试计算重组值？ 答：0.2％。 9.在 Hfr leu+ str s×F- leu- strr 中，如果要得到重组体 leu+ strr，如何选择重组 体？为什么？（leu+为亮氨酸原养型，leu-为亮氨酸营养缺陷型，str s 为链霉素敏感型，strr 为链霉素 抗性）。 答：在基本培养基中加链霉素。 因为重组体 leu+ strr 是抗链霉素的，而 Hfr leu+ str s 后菌株是链霉素敏感型，在有链 霉素的培养基上将被杀死。 10.解释为什么不同的 Hfr 菌株具有不同的转移起点和方向？ 答：不同 Hfr 株的 F 因子整合到细菌染色体中的位点及方向不同；F 因子的位置和方向 决定了转移起点和方向。 11.细菌和病毒的遗传物质的传递方式与真核生物有何不同？ 答：细菌缺乏明确的核膜和线粒体等细胞器，也不能进行典型的有丝分裂和减数分裂，因此它的染色体传 递和重组方式与真核生物不尽相同。病毒是比细菌更为简单的生物，它们也是只有一条染色体，即单倍体。 有些病毒的染色体是 DNA，另外一些病毒的染色体是 RNA。所以病毒主要是由蛋白质外壳及其包被的核酸所 组成的颗粒。由于病毒缺乏代谢和分裂所必要的细胞质和细胞器，所以它们必须侵染细胞并接管宿主细胞 的代谢机器，以提供本身所需要的一切物质。他们必须生活在细胞内。真核生物的有性过程特征在于形成 配子时的减数分裂。遗传物质的交换、分离和独立分配的机制都是通过减数分裂实现的。虽然细菌和病毒 不具备真核生物配子进行融合的过程，但它们的遗传物质也必须从一个细胞传递到另一个细胞，并且也能 形成重组体。细菌获取外源遗传物质有四种不同的方式：转化、接合、转导和性导。当一个细菌被一个以 上的病毒粒子所侵染时，噬菌体也能在细菌体内交换遗传物质， 如果两个噬菌体属于不同品系，那么它们之间可以发生遗传物质的部分交换（重组）。 12.用噬菌体 P1 进行普遍性转导，供体菌的标记是 pur+nad-pdx+,受体菌的标记是
器霸时转来转量标赞凝费票的转号子然后在10个m小转导子中，检定其它供体药的标记是 基因型菌落数 nad pd 24 合计1000 支不的等粘比健上上装安结是， a和 8322a purtnad+purtnad- ×100%×100%=74.5 2.pur和pd的共转导率是： 501+12 pur+pdrt 501+244+12-243 pur-pd+purtpdet ×100%k×100%=51.3% 个中天个装是交，所以位于中 间，也就是阳d和 生的算和准论 自为 类 所以其数自 的精果 下一菌株杂安30分钟后，然后用链裤素处理。再从存活的受体闲中选类型的原养内其他+基内的频的 费单色型版景松
pur-nad+pdx-。转导后选择具有 pur+的转导子，然后在 1000 个 pur+转导子中，检定其它供体菌的标记是 否同时转导过来。具体结果如下： 基因型 菌落数 nad+pdx+ 12 nad+pdx- 243 nad-pdx+ 501 nad-pdx- 244 合计 1000 请问：1. pur 和 nad 的共转导率是多少？ 2. pur 和 pdx 的共转导率是多少？ 3. nad 和 pdx 在 pur 的同一边，还是在它的两侧？ 4.您能作出这三个标记基因的遗传连锁图吗？请在此基础上解释上述的实验结果。 答：1. pur 和 nad 的共转导率是： pur+nad- 501+244 501+244+12+243 pur+nad++ pur+nad- ×100%= ×100%=74.5% 2. pur 和 pdx 的共转导率是： 501+12 pur+pdx+ 501+244+12+243 pur+pdx-+ pur+pdx+ ×100%= ×100%=51.3% 3.依传统作图原理，三个基因位点的交换重组中，位于中间的基因重组子个数最少， 在这里有 12 个 pur+nad+pdx+，与供体 pur+nad-pdx+类型相比较，基因 nad+发生了改变，所以 nad 位于中 间，也就是 nad 和 pdx 在 pur 的同一边。 4.根据上面的计算和推论可知，这三个标记基因的遗传连锁图为：pur nad pdx pur+nad-pdx+为亲本型类型，所以其数目最多。因为 pur+nad-pdx-和 pur+nad+pdx-为单交换类型，所以数 目次之。pur+nad+pdx+是亲本 pur+nad-pdx+和 pur-nad+pdx-双交换的结果，所以其数目最少。 13． 大肠杆菌的一个基因为 a+ b+c+ d+ e+，对链霉素敏感的 Hfr 菌株与一个基因型为 a- b-c- d- e-的 F-菌株杂交 30 分钟后，然后用链霉素处理。再从存活的受体菌中选出 e+类型的原养型，其他+基因的频率 如下： a+ 70%，b+没有，c+85%， d+10% 问 a、b、c、d，四个基因与供体染色体的原点（最先进入 F-受体）的相对位置如何？ 答：原点（首先进入 F —）