第一章绪论 一、名解 1.Biopharmaceutics 2.Dosage forms 3.Pharmaceuticcs 4.pharmacopoeia 5.药物制剂 6.药物 7.药品 8.0TC 9.GMP 10.prescription drug 二、填空 1.《中华人民共和国药典》2005年版的一部为，二部为，三部为 2.随着药剂学的内容发展，已形成工业药剂学、 三、单项选择 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为（) A、1995年版 B、2010年版 0、2002年版D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是() A、GMPB、GSP C、GLPD、GAP 4、不具法律性质的是（) A、药典B、部颁标准C、GMPD、地方标准E、制剂规范 5、世界上最早的药典是（) A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典E、中华药典 6、下列关于剂型的叙述中，不正确的是 A.剂型是药物供临床应用的形式 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
第一章 绪论 一、名解 1. Biopharmaceutics 2. Dosage forms 3.Pharmaceuticcs 4.pharmacopoeia 5.药物制剂 6.药物 7.药品 8.OTC 9. GMP 10. prescription drug 二、填空 1.《中华人民共和国药典》2005 年版的一部为 ，二部为 ，三部为 。 2. 随 着 药 剂 学 的 内 容 发展，已形成工业药剂学、 。 三、单项选择 １、有关《中国药典》正确的叙述是（ ） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为（ ） A、1995 年版 B、2010 年版 C、2002 年版 D、2003 年版 3、药品生产质量管理规范是（ ） A、GMP B、 GSP C、 GLP D、 GAP 4、不具法律性质的是（ ） A、药典 B、部颁标准 C、GMP D、地方标准 E、制剂规范 5、世界上最早的药典是（ ） A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 E、中华药典 6、下列关于剂型的叙述中，不正确的是 A． 剂型是药物供临床应用的形式 B． 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C． 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E.药物剂型必须与给药途径相适应 7.既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 8. 关于药典的叙述不正确的是 A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典的增补本不具法律的约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 9. 关于处方的叙述不正确的是 A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方 E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方 10.关于处方药与非处方药的叙述不正确的是 A.“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理 模式 B.处方药俗称0TC,可在柜台上买到 C.非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病 D.处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍 E.处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定 四、简答题 1、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
D．同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 E． 药物剂型必须与给药途径相适应 7．既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是 A． 合剂 B． 胶囊剂 C． 气雾剂 D．溶液剂 E． 注射剂 8． 关于药典的叙述不正确的是 A． 由国家药典委员会编撰 B． 由政府颁布、执行，具有法律约束力 C． 必须不断修订出版 D．药典的增补本不具法律的约束力 E． 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 9． 关于处方的叙述不正确的是 A． 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件 B． 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方 C． 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义 D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方 E． 法定处方是药典、部颁标准收载的处方 10．关于处方药与非处方药的叙述不正确的是 A．“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理 模式 B．处方药俗称 OTC，可在柜台上买到 C．非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病 D．处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍 E．处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定 四、简答题 1、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？
2、按形态将剂型分成哪几类？举例说明。 3、药剂的任务有哪些？ 答案 一、名解 1.Biopharmaceutics 生物药剂学，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐 明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科 2.Dosage forms 剂型，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 3.Pharmaceuticcs 药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合 理使用等内容的综合性应用技术科学。 4.pharmacopoeia 药典，是一个国家或者地区组织记载药品标准、规格的法典，一般由国家药 典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。P10 5.药物制剂 是指各种剂型中的具体医药品。 6.药物 系指具有生物活性，有可能制备成医药品的物质，但不能直接用于患者。 7.药品 系指临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。 8.0TC(over the counter)可在柜台上买到的药物，非处方药的简称，必 须印在非处方药的包裹上。 9.GMP药品生产质量管理规范，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化 的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范、是药 品生产和管理的基本准则 10.prescription drug处方药，必须凭执业医师或执业助理医师的处方才 可调配。购买。并在医生指导下使用的药品。 二、填空 1.中药，化学药，生物制剂 2.工业药剂学、生物药剂学、物理药剂学、药代动力学 三、单项选择 1.A2.B3.A4.E5.C6.D7.D8.D9.D10.B 四、简答题 1剂型，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 2.将药物剂型按形态可分为以下几类 液体制剂：如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂等：
2、按形态将剂型分成哪几类？举例说明。 3、 药剂的任务有哪些? 答案 一、名解 1. Biopharmaceutics 生物药剂学，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐 明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科. 2. Dosage forms 剂型，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 3.Pharmaceuticcs 药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合 理使用等内容的综合性应用技术科学。 4.pharmacopoeia 药典，是一个国家或者地区组织记载药品标准、规格的法典，一般由国家药 典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。P10 5.药物制剂 是指各种剂型中的具体医药品。 6.药物 系指具有生物活性，有可能制备成医药品的物质，但不能直接用于患者。 7.药品 系指临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。 8. OTC（over the counter）可在柜台上买到的药物，非处方药的简称，必 须印在非处方药的包裹上。 9. GMP 药品生产质量管理规范，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化 的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范、是药 品生产和管理的基本准则 10. prescription drug 处方药，必须凭执业医师或执业助理医师的处方才 可调配。购买。并在医生指导下使用的药品。 二、填空 1. 中药，化学药，生物制剂 2. 工业药剂学、生物药剂学、物理药剂学、药代动力学 三、单项选择 1.A 2.B 3.A 4.E 5.C 6.D 7.D 8.D 9.D 10.B 四、简答题 1 剂型，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 2.将药物剂型按形态可分为以下几类 液体制剂：如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂等：
气体制剂：如气雾剂、喷雾剂等： 固体制剂：如散剂、丸剂、片剂膜剂等： 半固体制剂：如软膏剂、栓剂、糊剂等。 3.药剂学基本理论研究、新剂型的研究与开发、新技术的研究与开发、新辅料的 研究与开发、中药新剂型的研究与开发。 第二章液体制剂 名解 1.Cosolvency 2.增溶剂 3. glycer ins 4.乳剂 5.酒剂 6.酊剂 7.助溶剂 8.纳米乳 9.aromatic waters 10.suspending agents 二、单项选择 1、下列（)不能增加药物的溶解度。 A、加助溶剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒E、加助悬剂 2、糖浆剂的含糖量应为()g/ml以上。 A、65%B、70%C、75%D、80%E、85% 3、真溶液型液体药剂中（)不需加防腐剂。 A、糖浆剂B、醑剂C、芳香水剂D、溶液剂E、露剂 4、有关乳剂型药剂说法错误的有（) A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体 C、乳剂适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系 5、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（)
气体制剂：如气雾剂、喷雾剂等： 固体制剂：如散剂、丸剂、片剂膜剂等： 半固体制剂：如软膏剂、栓剂、糊剂等。 3.药剂学基本理论研究、新剂型的研究与开发、新技术的研究与开发、新辅料的 研究与开发、中药新剂型的研究与开发。 第二章 液体制剂 一、 名解 1. Cosolvency 2. 增溶剂 3. glycerins 4. 乳剂 5. 酒剂 6. 酊剂 7. 助溶剂 8. 纳米乳 9. aromatic waters 10. suspending agents 二、单项选择 1、下列（ ）不能增加药物的溶解度。 A、加助溶剂 B、加增溶剂 C、成盐 D、改变溶媒 E、加助悬剂 2、糖浆剂的含糖量应为（ ）g/ml 以上。 A、65% B、70% C、75% D、80% E、85% 3、真溶液型液体药剂中（ ）不需加防腐剂。 A、糖浆剂 B、醑剂 C、芳香水剂 D、溶液剂 E、露剂 4、有关乳剂型药剂说法错误的有（ ） A、由水相、油相、乳化剂组成 B、药物必须是液体 C、乳剂适宜于油类药物 D、乳剂为热力学不稳定体系 5、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（ ）
A、转相 B、酸败 C、分层 D、胶凝 6、有关亲水胶体正确的是（) A、亲水胶体外观澄清 B、分散相为高分子化合物的分子聚集体 C、加大量电介质会使其沉淀D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 7、复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是() A、助溶剂B、增容剂C、潜溶剂 D、润湿剂 8、有“万能溶媒”之称的是( A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 9、有关真溶液的说法错误的是（) A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快 10、用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是() A、1:2:1B、2:2:1 C、3:2:1D、4:2:1 三、简答题 1.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 2.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 3.哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 4.区别0/W型乳剂和W/0型乳剂的方法有哪些？ 答案 一、名解 1.Cosol vency潜溶，当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在 各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值现象 2.增溶剂，具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。 3.glycerins甘油剂，指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。 4.乳剂，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相 液体中形成的非均相液体分散体系。 5.酒剂，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。 6.酊剂，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流 浸膏稀释制成
A、转相 B、酸败 C、分层 D、胶凝 6、有关亲水胶体正确的是（ ） A、亲水胶体外观澄清 B、分散相为高分子化合物的分子聚集体 C、加大量电介质会使其沉淀 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 7、复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（ ） A、助溶剂 B、增容剂 C、潜溶剂 D、润湿剂 8、有“万能溶媒”之称的是（ ） A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜 9、有关真溶液的说法错误的是（ ） A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快 10、用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是（ ） A、 1:2:1 B、2:2:1 C、3:2:1 D、4:2:1 三、简答题 1.根据 stoke’s 定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 2.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 3.哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 4.区别 O/W 型乳剂和 W/O 型乳剂的方法有哪些? 答案 一、名解 1. Cosolvency 潜溶，当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度与在 各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值现象 2. 增溶剂，具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。 3. glycerins 甘油剂，指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。 4. 乳剂，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相 液体中形成的非均相液体分散体系。 5. 酒剂，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。 6. 酊剂，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流 浸膏稀释制成
7.助溶剂，指难容性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 8.纳米乳，粒径为10-100um的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定 的胶体溶液。 9.aromatic waters芳香水剂，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。 10.suspending agents助悬剂，指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速 度或增加微粒亲水性的附加剂。 二.单项选择题 1.E2.A3.A4.B5.D6.B7.A8.D9.C10.D 三、简答题 1.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 答：Stocks定律：V=2r2(p-p2)g/9nn是分散介质的粘度p2为介质 的密度；p1为粒子的密度；r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降 速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂； 2.微粒的荷电、水化；3.絮凝、反絮凝；4.结晶增长、转型；5.降低分 散相的浓度、温度。 2.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 答：酒剂(medicinal liquor)又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的 澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服， 少数做外用。 酊剂(tincture)系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸 渍法和渗辘法制备，供口服或外用。酊剂每100ml相当于原药物20g。含有 剧毒药的酊剂每100ml相当于原药物10g。 3.哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 答：（1)难溶性药物需制成液体制剂供临床应用； (2)药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用； (3)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
7. 助溶剂，指难容性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。 8. 纳米乳，粒径为 10-100um 的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定 的胶体溶液。 9. aromatic waters 芳香水剂，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。 10. suspending agents 助悬剂，指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速 度或增加微粒亲水性的附加剂。 二．单项选择题 1.E 2.A 3.A 4.B 5.D 6.B 7.A 8.D 9.C 10.D 三、简答题 1. 根据 stoke’s 定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ 答：Stocks 定律：V = 2 r2 （ρ1-ρ2 ）g/9η η是分散介质的粘度ρ 2 为介质 的密度；ρ1 为粒子的密度； r 为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度差越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降 速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂； 2．微粒的荷电、水化；３.絮凝、反絮凝；４.结晶增长、转型；５.降低分 散相的浓度、温度。 2. 简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 答：酒剂（medicinal liquor）又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的 澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服， 少数做外用。 酊剂（tincture）系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦 可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸 渍法和滲辘法制备，供口服或外用。酊剂每 100ml 相当于原药物 20g。含有 剧毒药的酊剂每 100ml 相当于原药物 10g。 3. 哪些药物可以制成混悬剂？哪些药物不宜制成混悬剂？ 答：（1）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用； （2）药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用； （3）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
(4)欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂 对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用 4.区别0/W型乳剂和W/0型乳剂的方法有哪些？ 答： 0/W型乳剂W/0型乳剂 外观 乳白色 接近油的颜色 稀释 可用水稀释 可用油稀释 导电性 导电 不导电或几乎不导电 水溶性颜料外相染色 内相染色 油溶性颜料内相染色 外相染色 第三章无菌制剂与灭菌制剂 一、 名解 1.灭菌 2.灭菌法 3.无菌 4.无菌操作 5.防腐 6.消毒 7.灭菌制剂 8.无菌制剂 9.湿热灭菌法 10.等张溶液 二、单项选择 1.注射剂质量要求的叙述中错误的是 A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.热原检查合格 2.《中国药典》2000年版规定的注射用水是
（4）欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂 对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用 4. 区别 O/W 型乳剂和 W/O 型乳剂的方法有哪些? 答： O/W 型乳剂 W/O 型乳剂 外观 乳白色 接近油的颜色 稀释 可用水稀释 可用油稀释 导电性 导电 不导电或几乎不导电 水溶性颜料 外相染色 内相染色 油溶性颜料 内相染色 外相染色 第三章 无菌制剂与灭菌制剂 一、 名解 1.灭菌 2.灭菌法 3.无菌 4.无菌操作 5.防腐 6.消毒 7.灭菌制剂 8.无菌制剂 9.湿热灭菌法 10.等张溶液 二、单项选择 1．注射剂质量要求的叙述中错误的是 A．各类注射剂都应做澄明度检查 B．调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C．应与血浆的渗透压相等或接近 D．不含任何活的微生物 E．热原检查合格 2．《中国药典》2000 年版规定的注射用水是
A.纯化水 B.纯化水经蒸馏制得的水 C.纯化水经反渗透制得的水 D.蒸馏水 E.去离子水 3.关于热原的叙述中正确的是 A.是引起人的体温异常升高的物质 B.是微生物的代谢产物 C.是微生物产生的一种外毒素 D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E.热原的主要成分和致热中心是磷脂 4.对热原性质的叙述正确的是 A.溶于水，不耐热 B.溶于水，有挥发性 C.耐热、不挥发 D.不溶于水，但可挥发 E.可耐受强酸、强碱 5.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A.氨 B.硫酸盐 C.酸碱度 D.热原 E.氯化物 6.注射剂的抑菌剂可选择 A.三氯叔丁醇 B.苯甲酸钠 C.新洁而灭 D.酒石酸钠 E.环氧乙烷
A．纯化水 B．纯化水经蒸馏制得的水 C．纯化水经反渗透制得的水 D．蒸馏水 E．去离子水 3．关于热原的叙述中正确的是 A．是引起人的体温异常升高的物质 B．是微生物的代谢产物 C．是微生物产生的一种外毒素 D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的 E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 4．对热原性质的叙述正确的是 A．溶于水，不耐热 B．溶于水，有挥发性 C．耐热、不挥发 D．不溶于水，但可挥发 E．可耐受强酸、强碱 5．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是 A．氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物 6．注射剂的抑菌剂可选择 A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠 C．新洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷
7.不属于注射剂附加剂的是 A.增溶剂 B.乳化剂 C.助悬剂 D.抑菌剂 E.矫味剂 8.不能作注射剂溶媒的是 A.乙醇 B.甘油 0.1,3-丙二醇 D.PEG300 E.精制大豆油 9.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.乳化剂 E.等渗调节剂 10.氯化钠的等渗当量是指 A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量 B.与1g氯化钠成等渗的药物的量 C.使冰点降低0.52℃的氯化钠的量 D.生理盐水中氯化钠的量 E.等渗溶液中氯化钠的量 11.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶 液2000ml,需加入氯化钠的量是 A.16.2g B.21.5g C.24.2g
7．不属于注射剂附加剂的是 A．增溶剂 B．乳化剂 C．助悬剂 D．抑菌剂 E．矫味剂 8．不能作注射剂溶媒的是 A．乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油 9．注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是 A．抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调节剂 10．氯化钠的等渗当量是指 A．与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠的量 B．与 1g 氯化钠成等渗的药物的量 C．使冰点降低 0.52℃的氯化钠的量 D．生理盐水中氯化钠的量 E．等渗溶液中氯化钠的量 11．盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18，若配制 0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶 液 2000ml,需加入氯化钠的量是 A．16.2g B．21.5g C．24.2g
D.10.6g E.15.8g 12.配制1000m12%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗(1%盐酸普鲁 卡因溶液的冰点降低0.12℃) A.8.4g B.4.8g 0.6.5g D.2.4g E.4.2g 13.通常不作滴眼剂附加剂的是 A.渗透压调节剂 B.着色剂 C.缓冲液 D.增粘剂 E.抑菌剂 14.对注射剂渗透压的要求错误的是 A.输液必须等渗或偏高渗 B.肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液 C.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D.脊椎腔注射液必须等渗 E.滴眼剂以等渗为好 15.冷冻干燥的叙述正确的是 A.干燥过程是将冰变成水再气化的过程 B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C.在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D.维持在三相点的温度与压力下进行 E.含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 16.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A.空气净化的方法多采用空气滤过法
D．10.6g E．15.8g 12．配制 1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁 卡因溶液的冰点降低 0.12℃） A．8.4g B．4.8g C．6.5g D．2.4g E．4.2g 13．通常不作滴眼剂附加剂的是 A．渗透压调节剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂 E．抑菌剂 14．对注射剂渗透压的要求错误的是 A．输液必须等渗或偏高渗 B．肌肉注射可耐受 0.5~3 个等渗度的溶液 C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液 D．脊椎腔注射液必须等渗 E．滴眼剂以等渗为好 15．冷冻干燥的叙述正确的是 A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程 B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行 C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D．维持在三相点的温度与压力下进行 E．含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥 16．关于洁净室空气的净化的叙述错误的是 A．空气净化的方法多采用空气滤过法