[-] [-] [-] Try-his+ Try+hisTry+his+ 混合培养 A B 三、转导（transduction） J.Lederberg等（1952）在Salmonella typhimurium（鼠 伤寒沙门氏菌）中发现的。 1.转导及其发现
[-] [-] [-] Try-his+ Try+hisTry+his+ 混合培养 A B 三、转导（transduction） J.Lederberg等（1952）在Salmonella typhimurium（鼠 伤寒沙门氏菌）中发现的。 1.转导及其发现
A B [-] [-] Try+his+ Try-his+ Try+his- 定义：以温和噬菌体为媒介，将供体细胞的DNA 片段携带到受体细胞中，通过交换与整合，从而 使后者获得前者部分遗传性状的现象，称为转导。 获得新遗传性状的受体细胞，称转导子
A B [-] [-] Try+his+ Try-his+ Try+his- 定义：以温和噬菌体为媒介，将供体细胞的DNA 片段携带到受体细胞中，通过交换与整合，从而 使后者获得前者部分遗传性状的现象，称为转导。 获得新遗传性状的受体细胞，称转导子
2.转导的种类 完全普遍转导 普遍转导 流产普遍转导 转导 低频转导 局限转导 高频转导
2.转导的种类 完全普遍转导 普遍转导 流产普遍转导 转导 低频转导 局限转导 高频转导
（1） 普遍性转导（generalized transduction） 定义：通过完全缺陷噬菌体对供体菌任何DNA小片段的“误包” 而实现其遗传性状传递至受体菌的转导现象，称为普遍性转 导。 1.1完全(普遍性)转导：complete transduction。1952年 发现，在Salmonella typhimurium中存在转导现象。在它的 完全普遍性转导实验中： 以其野生型菌株作为供体菌 营养缺陷型菌株作为受体菌 P22噬菌体作为转导媒介，对供体菌是烈性噬菌体，对受体菌是温和噬 菌体 过程： 供体菌 正常噬菌体+ 完全缺陷噬菌体 少量裂解物+ 大量受体菌 遗传稳定的转导子 裂解
（1） 普遍性转导（generalized transduction） 定义：通过完全缺陷噬菌体对供体菌任何DNA小片段的“误包” 而实现其遗传性状传递至受体菌的转导现象，称为普遍性转 导。 1.1完全(普遍性)转导：complete transduction。1952年 发现，在Salmonella typhimurium中存在转导现象。在它的 完全普遍性转导实验中： 以其野生型菌株作为供体菌 营养缺陷型菌株作为受体菌 P22噬菌体作为转导媒介，对供体菌是烈性噬菌体，对受体菌是温和噬 菌体 过程： 供体菌 正常噬菌体+ 完全缺陷噬菌体 少量裂解物+ 大量受体菌 遗传稳定的转导子 裂解
完全普遍转导
完全普遍转导
（1） 普遍性转导（generalized transduction） 过程： P22在供体菌内增殖时，宿主的核染色体组断裂，待噬 菌体成熟与包装之际，极少数（10 – 6 ~10 – 8）噬菌体 的衣壳将与噬菌体头部核心大小相似的一段供体DNA 片段误包入其中，形成了一个完全不含噬菌体自身 DNA的缺陷噬菌体。 供体菌裂解时，如把少量裂解物与大量受体菌群体相混， 使其感染复数（m.o.i）<1，这种完全缺陷噬菌体就会 将这一外源DNA片段导入受体细胞内。 在这种情况下，由于一个受体细胞只感染了一个完全缺 陷噬菌体，故受体细胞不会发生往常的溶原化，也不 显示其免疫性，更不会裂解和产生正常的噬菌体；而 由于导入的外源DNA片段可与受体细胞核染色体组上 的同源区段配对，在通过双交换而整合到受体菌染色 体组中，所以使后者成为一个遗传性状稳定的转导子
（1） 普遍性转导（generalized transduction） 过程： P22在供体菌内增殖时，宿主的核染色体组断裂，待噬 菌体成熟与包装之际，极少数（10 – 6 ~10 – 8）噬菌体 的衣壳将与噬菌体头部核心大小相似的一段供体DNA 片段误包入其中，形成了一个完全不含噬菌体自身 DNA的缺陷噬菌体。 供体菌裂解时，如把少量裂解物与大量受体菌群体相混， 使其感染复数（m.o.i）<1，这种完全缺陷噬菌体就会 将这一外源DNA片段导入受体细胞内。 在这种情况下，由于一个受体细胞只感染了一个完全缺 陷噬菌体，故受体细胞不会发生往常的溶原化，也不 显示其免疫性，更不会裂解和产生正常的噬菌体；而 由于导入的外源DNA片段可与受体细胞核染色体组上 的同源区段配对，在通过双交换而整合到受体菌染色 体组中，所以使后者成为一个遗传性状稳定的转导子
感染复数（m.o.i，multiplicity of infection）: 感染复数——由于每一宿主细胞表面的特异性受体有限， 因此所能吸附的噬菌体数目也有一个限量。每一敏感细胞 所能吸附的噬菌体的数量,m.o.i一般很大，可达250~360。 由于超m.o.i的外源噬菌体吸附而引起的、不能产生子代噬 菌体的裂解，称为自外裂解（lysis from without）
感染复数（m.o.i，multiplicity of infection）: 感染复数——由于每一宿主细胞表面的特异性受体有限， 因此所能吸附的噬菌体数目也有一个限量。每一敏感细胞 所能吸附的噬菌体的数量,m.o.i一般很大，可达250~360。 由于超m.o.i的外源噬菌体吸附而引起的、不能产生子代噬 菌体的裂解，称为自外裂解（lysis from without）
噬菌体裂解第一个宿主时可能有三种情况： 1）包入的完全是噬菌体的DNA（正常噬菌体） 2）包入的完全是细菌DNA（完全缺陷噬菌体） 3）部分带有噬菌体基因的DNA（部分缺陷噬菌体） 转导分别是由后两种噬菌体参与进行的。 噬菌体裂解第一个宿主
噬菌体裂解第一个宿主时可能有三种情况： 1）包入的完全是噬菌体的DNA（正常噬菌体） 2）包入的完全是细菌DNA（完全缺陷噬菌体） 3）部分带有噬菌体基因的DNA（部分缺陷噬菌体） 转导分别是由后两种噬菌体参与进行的。 噬菌体裂解第一个宿主
BREAKUP OF HOST DNA SYNTHESIS OF PHAGE DNA UU 7 in PHAGE ATTACHMENT PHAGE INFECTON DEFE CTIVE NEW PHAGE CELLLYSIS SYNTHESIS OF PHAGE HEADS PHAGE WITH TALS 自 HOST DNA 1stHOST'S DIA INFECTION INTO NEW HOST INCORPORATION OF FORMER BY DEFECTIVE PHAGE HOSTS DNA IN TO NEW HOST'S DNA
一个稳定的转导子的形成 1. 第一次交换 2. 第二次交换 3. 交换完成，外源DNA掺入染色体组中
一个稳定的转导子的形成 1. 第一次交换 2. 第二次交换 3. 交换完成，外源DNA掺入染色体组中