北京大学：《普通化学》课程教学资源（讲义）第一章绪论.pdf_大学文库

1 第一章绪论 1.1 什么是化学？ 1.2 化学的发展历程 1.3 化学大家族的构成 1.4 化学的机会与挑战 1.5 课程内容安排及其他化学的定义：化学是一门在原子、分子层次上研究物质的组成、结构、性质及其变化规律的科学。化学是研究包括原子、分子、分子片、超分子等各种物质的不同层次与复杂程度的聚集态的合成和制备、反应和转化，分离和分析，结构和形态，化学物理性能和生物与生理活性及其规律和应用的科学。化学是创造新物质的分子科学 ● 化学变化的三大特征 1) 化学变化是质变 —— 化学变化是旧化学键破坏和新化学键形成的过程，其实质是化学键的重新改组。 2) 化学变化是定量的变化——化学变化涉及原子核外电子的重新组合，而原子核并不发生变化。因此在化学变化前后，参与反应的元素种类不会变化。由于原子核外电子的总数未变，所以化学变化前后物质的总质量不变，即服从质量守恒定律，而且参与反应的各种物质之间有确定的计量关系。 3) 化学变化伴随着能量变化——由于各种化学键的键能不同，所以当化学键发生改组时，必然伴随着能量的变化，伴随着体系与环境的能量交换。化学的发展历程 ● 四次化学革命及元素周期律的发现 ● 化学键理论的建立与发展英国化学家波义耳（1627-1691）化学之父法国化学家拉瓦锡（1743-1794）近代化学之父英国化学家道尔顿（1766-1844）科学原子论创始人美国化学家鲍林（1901-1994）量子化学奠基人四次化学革命的领军人物之一中世纪炼金术士工作的地方 15世纪的炼金装置（大英图书馆）化学的起源最早或许可以追溯到中世纪的炼金术。德国伟大的化学家李比希 (1803-1873)曾经说过，“炼金术实质上就是化学”。但是，直到17世纪以前，化学几乎谈不上是一门科学。炼金术、冶金术和医药化学对近代化学的产生，的确有无可怀疑的贡献，但它们的研究目的多属于实用性质，因而还不能称为科学

次化学革命罗伯旋文耳RBgk) The Sceptical Chym 次化学革命安托万劳伦瓦拉瓦解在做实险,夹人做记录 1627.1691,英■) 1743-1794簧国耳是站在古代化学和近代化学的变交叉点上,能往开来的大人 783年出版名音《关于黛的国》,提出常情的氧化说;1789年出他“把化学确立为学(新看),被为“化学之画《初等化学论》,舞开了圆服人典几千年的烟之键,以批判能油化学界近化掌不是为了前盒,也不是为了病,它应当从金术和医学中分高出百年的说为标志,动了算二次化命普为化学中的牛氨来,R为一门独立的啊学波义耳为尚验,“请毫无用地,一切来自实,他招严密的实中都含有任何学变化都是物体歌收就晶囊过■,从7世家则8配末的100年方法引入化学新究使化学为一门实验料学同,鼎囊说成为化论的权成房一项大成献是队科擊元素说取代 1803年创立科学暴子论化学原子论,提示了备化学定、化学录康的内在系,成为说化学录像的能一论,完成了化学氨内一次概为大的通论愉食中国古代的五行说盒水水火土h古印度的五大能地水火: Empedock出的水火土气四元激:以地子士多是一多出冷蠡干蛋风元说1 了一个和精南的义歌讹学革命理衡的聊 n前量个教予是上元囊是用任何方法不再分解的单着质元囊是由非常微小的、看不见的、不可再分制的尿子姐成:最于不能制遭意在丝工幅以前的100多年同,化单家一直旭元和单度首次列出了画时符合这个定义的包括3弹验质的食,那成化食恤。化食的原于称为复杂原子,它的和。1807年尔氨发由于这些黄,批瓦都称为近代化学之父拉瓦的周期康以老素大,最为,分子前历了个多世配来通学大《射最18%5:放射第幽生,量子力学在化学实晓成了量子化学,成为乳 s和Fw. Londe 比化的肩爱,和凉解学子于到论有了令人 0.1976.量子力学了血分子成暴广到多单质和化食中,冀了价看论vB亦H论,了共价站方性和和性,此后林又绸出杂化道论,还出电夤性、能就、森化、我最大的化掌之用,代菲作《化》T 构。1934物在入生输大分于究提出了蛋白默分子多的 2

2 罗伯特·波义耳 (R. Boyle ) （1627-1691, 英国）波义耳是站在古代化学和近代化学的交叉点上，继往开来的伟大人物。他“把化学确立为科学”(恩格斯语)，被誉为“化学之父”(墓碑语)。 “化学不是为了炼金，也不是为了治病，它应当从炼金术和医学中分离出来，成为一门独立的科学”。波义耳极为崇尚实验。“空谈毫无用途，一切来自实验”。他把严密的实验方法引入化学研究，使化学成为一门实验科学。《The Sceptical Chymist》(《怀疑派的化学家》) 一书的封面和扉页 (1661年) 第一次化学革命拉瓦锡在做实验，夫人做记录 1783年出版名著《关于燃素的回顾》，提出燃烧的氧化学说；1789年出版《初等化学概论》，揭开了困惑人类几千年的燃烧之谜，以批判统治化学界近百年的“燃素说”为标志，发动了第二次化学革命，被誉为“化学中的牛顿”。 1703年，德国化学家斯塔尔(G. E. Stahl, 1660-1734)提出完整系统的燃素说。认为火是由无数细小而活波的微粒构成的物质实体，即燃素。一切可燃物中都含有燃素，任何与燃烧有关的化学变化都是物体吸收或释放燃素的过程。从17世纪末到18世纪末的100年间，燃素说成为化学理论的权威。第二次化学革命安托万-劳伦·德·拉瓦锡 Antoine-Laurent de Lavoisier 1743-1794, 法国拉瓦锡的另一项重大成就是以科学元素说取代了传统思辨的旧元素论。 [ 中国古代的五行说(金木水火土)；古印度的“五大说”( 地水火气空)；Empedocles提出的水火土气四元素说；以及亚里士多德进一步提出的冷-热-干-湿四元素说 ] 拉瓦锡首次给元素下了一个科学和清晰的定义：“元素是用任何方法都不能再分解的简单物质”。 [ 实际上并不算是真正科学的元素概念，而是单质的概念。在拉瓦锡以后的100多年间，化学家一直把元素和单质看成是同义词 ] 首次列出了当时符合这个定义的包括33种物质的元素表。由于这些贡献，拉瓦锡被称为“近代化学之父”。拉瓦锡的周期表约翰·道尔顿, John Dalton (1766-1844, 英国) 元素是由非常微小的、看不见的、不可再分割的原子组成；原子既不能创造，不能毁灭，也不能转变，所以在一切化学反应中都保持自己原有的性质；同一种元素的原子其形状、质量及各种性质都相同，不同元素的原子的形状、质量及各种性质则不相同，原子的质量(而不是形状)是元素最基本的特征；不同元素的原子以简单的数目比例相结合，形成化合物。化合物的原子称为复杂原子，它的质量等于其组合原子质量的和。1807年道尔顿发表“化学哲学新体系”，全面阐述了化学原子论的思想。 [1811年，意大利物理学家阿佛加德罗(1776-1856)提出分子假说。最初一直受到冷落，后经意大利化学家康尼采罗(S. Cannizzaeo, 1826-1910)等的努力，才获得科学界的普遍承认，最后形成统一的原子－分子学说，前后经历了半个多世纪] 1803年创立科学原子论(化学原子论)，揭示了各种化学定律、化学现象的内在联系，成为说明化学现象的统一理论，完成了化学领域内一次极为重大的理论综合。 [古希腊德谟克利特(Demo critus，公元前460-前370)提出的原子学说：世界万物都是由微小的、不可再分割的微粒——原子组成。原子永恒存在，永不毁灭。无限多的原子在虚空中不断运动，并相互猛烈碰撞，于是发生旋转而形成天地间各种物质，产生各种自然现象。原子和虚空构成了整个茫茫宇宙。古代朴素的原子学说实际上只不过是一种哲学思辨，并无科学实验依据] 第三次化学革命 Solvay Conference (1911-) 第四次化学革命 19世纪末物理学领域三项重大发现(X射线: 1895; 放射性: 1896; 电子: 1897)，首先揭开了物理学革命的序幕，导致了量子力学的诞生。量子力学在化学领域的实践形成了量子化学，成为现代化学的理论支柱。 1927年，德国物理学家W. Heitler (1904-1981)和F. W. London (1900-1954)受量子力学处理氢原子获得成功的启发，建立和求解了氢分子的薛定谔方程，开创了利用量子力学原理在化学中应用的先例，建立了化学键的新概念，使共享电子对理论有了令人信服的理论基础，成为量子化学诞生的重要标志。 1930年，鲍林和德国物理学家J. C. Slater (1900-1976)把量子力学处理氢分子的成果推广到多种单质和化合物中，建立了价键理论(VBT, 亦称HLSP理论)，阐明了共价键的方向性和饱和性，此后鲍林又提出杂化轨道理论，还提出电负性、键参数、杂化、共振、氢键等概念。鲍林是现代最伟大的化学家之一，他对化学的最大贡献是关于化学键本质的研究以及在物质结构方面的应用，其代表作《化学键的本质》[The Nature of the Chemical Bond, Cornell Univ. Press, Ithaca New York, 1939]至今仍是一部权威性著作。他是现代结构化学的奠基人，并把化学结构理论引入生物大分子结构研究，提出了蛋白质分子多肽链的螺旋结构。1954年获诺贝尔化学奖，1962年获诺贝尔和平奖。鲍林, Linus Pauling 1901-1994, 美国

化学键理论的建立与发展历程元素周期律的发现 916年,鲁国基尔大学理论物理学教柯喜尔(W. Kossel,1888 发来论文关于原子站构和分子形成”·认为稳定高子的形成, 门列夫D. L Mendeleev zeitschriftfirChemtie,12.4056(1869 便达到情性气体原子的电子结构的趋勢 341907, 阴阳高子,阴高子和阳离子之间由库仑引力而相互吸引形成化 869年,门列和临国化学豪迈尔(. L Meve1830-185激发元囊骗,他用正电价袭宗要失电子的元囊的化合价,用负电价囊示得周期律。二奢是在写教和书过中亮成这量大发现的迈尔对元童性质的研究子理性面门魏列夫则更多地着限于元的化啦性质商子临元的化合价,元原子间的雄命被为价观在为周御的发观在化学发晨史上具有划时代的义它心看起来氯立的 852年,英国化学家弗兰克兰 E. Frankland,1825-189提每种元囊形成化食总是和一定敢目的其它元蚋原子章国帽合,氯出了原子价微念,也最本的律,使化学研完入了承能化阶股,使化学发史上能子论之后又次大的给食,成为化学的主石之一。价管遥论B還论,电子配对遥论 927年御国物理学家高特勒W. Heitler,19041981)和伦敦(FW. London, 1916年,美国加州大学化学教,暗晶斯(G.W. Lewis,18751%6发豪论用到分子构中立和求解了氯分子的薛定文佩子和分子”,同排依量情性气体氯外原子最外层电子具有8个电,形播示了氯分子中每个原子共用一对电子形成化学的本质,指出只有成稳宠构的客观事实,提出商于餐提供1个成个3个电子作为雨子共相反的未成对电有使每个原子都具有电子的礁定站构,共有电子与两原子相互服引而使 1930年,美国化学本的林( Pauling. I'9 两康子相工结食。种原子闻的合称为共价。1923年,又出殿“价和原子、分的结构一书系能属述了他的价理论,并提出了描述这种共价中,从而形成了现代价理论VB 合的围示法高晶斯站构式)。路晶斯的这种原子和分子型是将外电子排列了共价的方向性和饱和性,指出了由于原子轨道量憂方式不同而形成在立方体的八个角上,因而称为八隔体,其论说教称为八说。共价型,1931年,为解甲分于的空闻构豆,林和做数加原理,提出了杂化轨道增论。作为价還论的 1919年美国化学家尔( L. Langmuir,1881-1957又出一种原子闻共较满意地解了共价多原子分子的空构型用电子对可以不是来自两原子,而是由一个原子单独提供的共价论有时 11933年,为了食還处理用略晶斯结构难以描述的分子,能沐又提出也事为晶斯朝尔理论a 了共量标念作为化学的经典电子通论,电价理论和共价理论在化学理论发展创论将量力学的原理和化学的观经验紧密蜻合,在经典化学中史上起测了往开来的作用引了量子力学论和一系列的新微念,如杂化、共氯、、x、电负性等,对当时化学论的发展起了重要作用分子轨道理论(MO理论作为分于轨道论的发晨,1952年,日本化学家福井谦(F 28年,莫国学家其利背(RS. Mulliken,18961986和兽国学家洪 :Hu1697)趣人黄先提出分子轨谴论,19年,经加章大斜 1918-1998)提出了“前轨道论”,其观点是:分的许多性家兹伯情(G. Herzberg和英国科学取伦的兽琼斯(J.E 质是由最高占轨道和量低未占轨道决定的电子分子中的能量最高被 1s41954的透一步研克,开始用于解决化学输问,从而萬定了原子轨道年,国化学取休克尔 E HuckeL I8%6 反应中起主导作用该理论成为研究分于动态化学反应的新起点 40加以发晨开始广泛用于讨论典有机分子的神和性并款得很大就功,日盖得测化学界的量视 196年,美国有机化学家伍锦沃(RB. Woodward1917-1979与量子化学家暑夫曼R. Hoffman,193以前轨道论为工具讨论了周环反应的分轨道辑论的出搜点是分子的体性,量分子中电于的运动状况立体化学选择定则角度来判断和预言化学反应的方向、难昌度和 ,以分轨道的念来克服价管理论中强调电于配对所造成的分子电子画难于进行最学运算的缺点。真利肯把子轨道线性组合成分轨道叫动态,从而提出了“分用败学计算井序化,分子轨道法处理分子雄构的結果与分子光舞对幕守恒原理,又称伍沃鲁一夫曼规则,被认为是认识化学反应发合,因此50年代开始,价還论渐被分子轨道還论所代中上的一个程碑因利背用量子力学创立了化学结构分子轨道论,舞啊了分的共翟夫曼的分子轨道对称守恒原理和福井谦一的前轨道理论共获198 价质和电子构,1966年荣获谐贝尔化学奖谐贝尔化学奖

3 1869年，门捷列夫和德国化学家迈尔(J. L. Meyet, 1830-1895)独立发现元素周期律。二者都是在编写教科书过程中完成这一重大发现的。迈尔对元素性质的研究偏重于物理性质，而门捷列夫则更多地着眼于元素的化学性质。元素周期律的发现在化学发展史上具有划时代的意义，它把看起来孤立的、杂乱无章的化学元素知识，纳入到一个严整的自然体系之中，揭示了自然界一条最基本的规律，使化学研究进入了系统化阶段，使化学发展史上继原子论之后又一次重大的综合，成为化学的主要基石之一。元素周期律的发现门捷列夫, D. I. Mendeleev 1834-1907, 俄国 Zeitschrift für Chemie, 12, 405-6 (1869) 化学键理论的建立与发展历程离子键理论 (电价理论)： 1916年，德国基尔大学理论物理学教授柯塞尔(W. Kossel, 1888- 1956)发表论文“关于原子结构和分子形成” *，认为稳定离子的形成，是由原子获得或失去电子，以便达到惰性气体原子的电子结构的趋势而形成阴阳离子，阴离子和阳离子之间由库仑引力而相互吸引形成化学键。他用正电价表示丢失电子的元素的化合价，用负电价表示获得电子的元素的化合价。两元素原子间的结合被称为电价键，现在称为离子键。【1852年，英国化学家弗兰克兰 (E. Frankland, 1825-1899) 根据每种元素形成化合物时，总是和一定数目的其它元素的原子或基团相结合，提出了原子价的概念，也称化合价】 * “Molecule Formation as a Question of Atomic Structure”, Annalen der Physik, 49, 229-362 (1916). 共价键理论 (经典Lewis学说)： 1916年，美国加州大学化学教授路易斯 (G. W. Lewis, 1875-1946)发表论文“原子和分子”，同样依据惰性气体除氦外原子最外层电子具有8个电子，形成稳定结构的客观事实，提出两原子各提供1个或2个或3个电子作为两原子共有，使每个原子都具有8电子的稳定结构，共有电子与两原子核相互吸引而使两原子相互结合。这种原子间的结合称为共价键。1923年，又出版“价键和原子、分子的结构”一书，系统阐述了他的价键理论，并提出了描述这种共价结合的图示法(路易斯结构式)。路易斯的这种原子和分子模型是将核外电子排列在立方体的八个角上，因而称为八隅体，其论说被称为八隅说。 1919年美国化学家朗缪尔 (I. Langmuir, 1881-1957)又提出一种原子间共用电子对可以不是来自两原子，而是由一个原子单独提供的(共价键理论有时也称为路易斯-朗缪尔理论)。作为化学键的经典电子理论，电价理论和共价键理论在化学键理论发展史上起到了继往开来的作用。价键理论 (VB理论，电子配对理论)： 1927年德国物理学家海特勒(W. Heitler, 1904-1981)和伦敦(F. W. London, 1900-1954)首先把量子力学应用到分子结构中，建立和求解了氢分子的薛定谔方程，揭示了氢分子中每个原子共用一对电子形成化学键的本质，指出只有自旋相反的未成对电子才能形成共价键。 1930年，美国化学家鲍林(L. Pauling, 1901-1994)和德国物理学家斯莱特 (J. C. Slater, 1900-1976)把海特勒和伦敦的电子对成键理论推广到多种单质和化合物中，从而形成了现代价键理论(VB理论，亦称HLSP理论)。该理论阐明了共价键的方向性和饱和性，指出了由于原子轨道重叠方式不同而形成的σ键和π键这两种基本共价键类型。1931年，为解释甲烷分子的空间构型，鲍林和斯莱特又根据波函数叠加原理，提出了杂化轨道理论。作为价键理论的重要补充，较满意地解释了共价多原子分子的空间构型。 1931-1933年，为了合理处理用路易斯结构难以描述的分子，鲍林又提出了共振概念。价键理论将量子力学的原理和化学的直观经验紧密结合，在经典化学中引入了量子力学理论和一系列的新概念，如杂化、共振、σ键、π键、电负性、电子配对等，对当时化学键理论的发展起了重要作用。分子轨道理论(MO理论)： 1928年，美国科学家莫利肯(R. S. Mulliken, 1896-1986)和德国科学家洪特(F. Hund, 1896-1997)等人首先提出分子轨道理论。1929年，经加拿大科学家赫兹伯格(G. Herzberg)和英国科学家伦纳德-琼斯(J. E. Lennard-Jones, 1894-1954)的进一步研究，开始用于解决化学键问题，从而奠定了原子轨道线性组合分子轨道法的基础。1931年，德国化学家休克尔(E. Huckel, 1896- 1980)加以发展，开始广泛用于讨论共轭有机分子的结构和性质，并获得很大成功，日益得到化学界的重视。分子轨道理论的出发点是分子的整体性，重视分子中电子的运动状况，以分子轨道的概念来克服价键理论中强调电子配对所造成的分子电子波函数难于进行数学运算的缺点。莫利肯把原子轨道线性组合成分子轨道，可用数学计算并程序化。分子轨道法处理分子结构的结果与分子光谱数据吻合，因此50年代开始，价键理论逐渐被分子轨道理论所替代。因莫利肯用量子力学创立了化学结构分子轨道理论，阐明了分子的共价键本质和电子结构，1966年荣获诺贝尔化学奖。作为分子轨道理论的重要发展，1952年，日本化学家福井谦一(Fukui Kenichi, 1918-1998)提出了“前线轨道理论”。其基本观点是：分子的许多性质是由最高占据轨道和最低未占轨道决定的，即给电子分子中的能量最高被占分子轨道(HOMO)和受电子分子中能量最低未占分子轨道(LUMO)在化学反应中起主导作用。该理论成为研究分子动态化学反应的新起点。 1965年，美国有机化学家伍德沃德(R. B. Woodward,1917-1979)与量子化学家霍夫曼(R. Hoffman, 1937-)以前线轨道理论为工具讨论了周环反应的立体化学选择定则，从动态角度来判断和预言化学反应的方向、难易程度和产物的立体构型等，把量子力学由静态发展到动态，从而提出了“分子轨道对称守恒原理”，又称“伍德沃德－霍夫曼规则”。被认为是认识化学反应发展史上的一个里程碑。霍夫曼的分子轨道对称守恒原理和福井谦一的前线轨道理论共获1981年诺贝尔化学奖

近年来,嵌领娘又有了新的发展。美国化学家科W. 1929年,曾理学取贝特( H. Bethe,1906-2005,1967年错贝尔理奖)和了电子密度泛画還论,始分子性质的计算开了戴弗克( H. van Vleck,189190,197年贝尔物理奖展出最体婚理非筒并志的多电子体系,其换定该体系说用于解事合物中过金属高子在晶体场中的能分该论认为排把过去单个电子的波画败变成电子曹度的合输的中心高子与周圆配位体的相互作用和高子晶体中正负商子间的作化了程序减少了计算量样,是纯的静电作用。体场理论在说明配食磁性和颜色等方国英国化学家放普尔(JA.Popl)发晨了一系列量子化学于价魔论,但曲于只从静电作用模型来考问照不能解为什么编弧啊配位体场之分,且难以说啊分飄能大小变化的次序如NDDO包双原子微分叠),CNDO全分置限分叠薄,并采用高斯画邮决了特里福克罗特汉司,做出了量子化学计算教件包 Gaussian70到 Gaussia 算分子体系的能量、分子的平性质、过态和反应径光性质等,使化学进入了实验和理论计算井置的新时代 1998年两位料学家获得诺风尔化学奖 University 配位场理论(LFT 化学大家族的构成 952年,欧格尔EOre)把晶体场理论与分子轨道理论相给合, 不仅考中心膏子与位体之闻的静电效应,也考邮它们之间所生成的共化学发晨至今从被义耳时代算起巳有350年历史。已根深叶价分子轨道的性把轨道能最分看成是静电作用和生成共价分子鹿,形成许多学科分支,一般把化学称为一氨学科,其分支学料轨道的综合站果,立了配位场還论( Ligand-Field Theory) 咖为二级学科从化学和量子化学理论的发晨来看,化学家花了半个世纪左按研究对象或研究目的不同,可将化学分为:无机化学、有机化学、分析化学、物化学、高分子化学、化学工程、化学生右的时间,由没入深地认识分子的本质及其相互作用的基本原理物学等二级学料从而让人们进入分子的理性设计的高层次领域,创造新的功能分子二级学科以下还可细分为三级学料。如位化学是无机化学 v南机化学无机化学研究气化食验及其生物的化学分支,也有人称“最的化学” 最古老的化学分支,旱期的化学研究基本属于无机化学范。 1806年,贝果星鸟斯. J Berzelius,17791848,请鼻成福少,主是研究无机兽的组成、结构、性质和无机化学反应与过翟的化学化命值,只能由生命力来亮成生命力论,人工合成是不可售的他最罩提招有当前主研究领: 机化食曾的新完氨地为有机化学 18年,能 F. wohler:180182首次用无机物合成了有机合成的新领无机和有机界的绝对界限,动招了所的生命力论”,开降了 (2)配位化学及分子材料和叠件 1830年,辛比希F. von Liebig,180-1873,—口)在前人工作上晨 )团及原子旗化学 (5无机纳米材料及件的含量,批知有机兽的元构,大大进了有机化学的发晨。土化学及功能材料 (7)核化学和放射化学章看书,将有机化学定义为化合销的化擊,1865年邮现苹环物理无机化学, 成为化学构理论晨史上的一项造成就

4 近年来，该领域又有了新的发展。美国化学家科恩(W. Kohn)发展了电子密度泛函理论，给分子性质的计算开辟了新途径。他提出基态是非简并态的多电子体系，其电子密度决定该体系基态的一切物理性质。这样把过去单个电子的波函数变成电子密度的概念来进行计算，大大简化了程序，减少了计算量。英国化学家波普尔(J. A. Pople)发展了一系列量子化学计算方法，如NDDO(忽略双原子微分重叠)，CNDO(全略微分重叠)，INDO(间略微分重叠)等，并采用高斯函数解决了哈特里-福克-罗特汉方程计算的关键障碍，做出了量子化学计算软件包Gaussian-70到Gaussian-98。可计算分子体系的能量、分子的平衡性质、过渡态和反应途径、分子的电磁光性质等，使化学进入了实验和理论计算并重的新时代。 1998年两位科学家获得诺贝尔化学奖。晶体场理论： 1929年，物理学家贝特(H. Bethe, 1906-2005, 1967年诺贝尔物理奖）和范弗雷克（J. H. van Vleck, 1899-1980, 1977年诺贝尔物理奖)提出晶体场理论，用于解释配合物中过渡金属离子在晶体场中的能级分裂。该理论认为配合物的中心离子与周围配位体的相互作用和离子晶体中正负离子间的作用一样，是纯粹的静电作用。晶体场理论在说明配合物磁性和颜色等方面，优于价键理论。但由于只从静电作用模型来考虑问题，不能解释为什么会有强弱配位体场之分，且难以说明分裂能大小变化的次序。 Hans Albrecht Bethe Cornell University John Hasbrouck van Vleck Harvard University http://nobelprize.org/ 配位场理论 (LFT)： 1952年，欧格尔(L. E. Orgel)把晶体场理论与分子轨道理论相结合，不仅考虑中心离子与配位体之间的静电效应，也考虑它们之间所生成的共价键分子轨道的性质，把轨道能级分裂看成是静电作用和生成共价键分子轨道的综合结果，建立了配位场理论 (Ligand-Field Theory)。从化学键和量子化学理论的发展来看，化学家花了半个世纪左右的时间，由浅入深地认识分子的本质及其相互作用的基本原理，从而让人们进入分子的理性设计的高层次领域，创造新的功能分子。这是20世纪化学的一个重大突破。化学大家族的构成化学发展至今，从波义耳时代算起已有350年历史。已根深叶茂，形成许多学科分支。一般把化学称为一级学科，其分支学科称为二级学科。按研究对象或研究目的不同，可将化学分为：无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、高分子化学、化学工程、化学生物学等二级学科。二级学科以下还可细分为三级学科。如配位化学是无机化学的分支学科等。 ♥ 无机化学最古老的化学分支，早期的化学研究基本属于无机化学范畴。研究无机物的组成、结构、性质和无机化学反应与过程的化学。当前主要研究领域： (1) 固体化学及功能材料 (2) 配位化学及分子材料和器件 (3) 生物无机化学 (4) 团簇及原子簇化学 (5) 无机纳米材料及器件 (6) 稀土化学及功能材料 (7) 核化学和放射化学 (8) 物理无机化学，等。 ♥ 有机化学研究碳氢化合物及其衍生物的化学分支，也有人称为“碳的化学”。 1806年，贝采里乌斯(J. J. Berzelius, 1779-1848, 瑞典)把成分元素很少，主要是由C,H,O,N组成的物质作为有机化合物的特征，并认为有机物是来自生物有机体的化合物，只能由生命力来完成(生命力论)，人工合成是不可能的。他最早提倡把有机化合物的研究领域称为有机化学。 1828年，维勒(F. Wöhler, 1800-1882)首次用无机物合成了有机物——尿素，打破了无机和有机界的绝对界限，动摇了所谓的“生命力论”，开辟了有机合成的新领域。 1830年，李比希(J. F. von Liebig, 1803-1873, 德国）在前人工作基础上，发展了有机化学的定量分析方法，将有机物与氧化铜一起燃烧，然后精确测定生成物的各种元素的含量，推知有机物的元素结构，大大推进了有机化学的发展。 1858年，凯库勒(F. A. KeKule, 1829-1896, 德国)率先将原子价理论应用于解释有机化合物的结构，提出碳四价的观点和碳链学说。1861年，凯库勒编写“有机化学教程”一书，将有机化学定义为“碳化合物的化学”。1865年，凯库勒发现苯环结构，成为化学结构理论发展史上的一项辉煌成就

当前有机化学的主要研究领 (1)有机合成化学 (2)金属有机化学和有机借化 (4)物理有机化学动研究有机分子构与性能的关系,有机化学反应机通及用通论计算化需需学的方滋来邮、见和发现新的有机化零 (5)生物有机化学等等分析化学物理化学测量和豪征物质的组成和结构的分支学科。是从物质的物理现象和化学现象的联系入手,用物理学的原理主要包括成分分析和结构分析两个方面。结构分析多地涉及物和方法研究化学变化本规律的利学内容,故往往划归为物理化学的研究范赚。以化学反应为础的分属于化学学科的理论部分。研究物质体系的化学行为的析方法称为化学分析法,是分析化学的利用特定仪并以物质是、规律和方法的学科。酒从微观到宏观对结构与性质的关理化学性质为甚础的分析方法称为仅分析法素规律、化学过程机理及其控制的研究现代分析化学正向快速、准确、灵敏、微量、微区、豪面、自动主宴内容包括化等方向发展 real time, In sit, IN wEVe),主内客包括 (1)化学热力学化学动力学 (2)电化学分析 (4)量子化学 (4)质请分析 (5)核雕共摄 (5)电化学 (6)催化化学 (7放射化学分析;(8)单分子原子测 (7)胶体化学等等 v高分子化学化研究链状大分子的合成、大分子的链结构和聚集态幼构,以及大分子豪合物作为高分子材料的成型及应用剑主要内客包括 1)高分子合成化学 (3)功能高分子及件 4)高分子加工与成型 in Chem 1933 87年,阿仑尼乌斯摄出电解质电高增论。论与法第电解定1834 门教列夫元量果1 定了现代化学的“。网年真斯特工尔办“化学志 Zeitschrift far physikalische Chemie,标志通化学高分子高锻幼构、尺度与性能的关系toas (6通用高分子材料及合成高分子的原料ted 的症,网仑尼乌斯、真特工尔和范特夫为化学三剑害°

5 维勒 Friedrich Wöhler (1800-1882, 德国) 尿素合成人李比希 Justus von Liebig (1803-1873, 德国) 有机化学之父凯库勒 Friedrich August KeKule (1829-1896, 德国) 苯环结构发现者当前有机化学的主要研究领域： (1) 有机合成化学 (2) 金属有机化学和有机催化 (3) 天然产物有机化学 (4) 物理有机化学 (研究有机分子结构与性能的关系，有机化学反应机理及用理论计算化学的方法来理解、预见和发现新的有机化学现象) (5) 生物有机化学, 等等。 ♥ 分析化学测量和表征物质的组成和结构的分支学科。主要包括成分分析和结构分析两个方面。结构分析更多地涉及物理内容，故往往划归为物理化学的研究范畴。以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法，是分析化学的基础；利用特定仪器并以物质的物理化学性质为基础的分析方法称为仪器分析法。现代分析化学正向快速、准确、灵敏、微量、微区、表面、自动化等方向发展(real time, in situ, in vivo)。主要内容包括： (1) 光谱分析； (2) 电化学分析； (3) 色谱分析 (4) 质谱分析； (5) 核磁共振； (6) 表面分析 (7) 放射化学分析; (8) 单分子(原子)检测； (9) 生化分析，等等 ♥ 物理化学是从物质的物理现象和化学现象的联系入手，用物理学的原理和方法研究化学变化基本规律的科学。属于化学学科的基础理论部分。研究物质体系的化学行为的原理、规律和方法的学科。涵盖从微观到宏观对结构与性质的关系规律、化学过程机理及其控制的研究。主要内容包括： (1) 化学热力学 (2) 化学动力学 (3) 结构化学 (4) 量子化学 (5) 电化学 (6) 催化化学 (7) 胶体化学, 等等 1887年，阿仑尼乌斯提出电解质电离理论。该理论与法拉第电解定律(1834)、门捷列夫元素周期律(1869)一起，共同奠定了现代化学的基础。同年，奥斯特瓦尔德创办《物理化学杂志》(Zeitschrift für physikalische Chemie)，标志着物理化学学科的建立。阿仑尼乌斯、奥斯特瓦尔德和范特霍夫被称为“物理化学三剑客”。物理化学三剑客阿仑尼乌斯 Svante A. Arrhenius (1859-1927, 瑞典) 电离理论创立者 Nobel Prize in Chem. 1903 奥斯瓦尔德 Wilhelm Ostwald (1853-1932, 德国) 物理化学之父 Nobel Prize in Chem. 1909 范特霍夫 Jacobus H. van’t Hoff (1852-1911, 荷兰) Nobel Prize in Chem. 1901 ♥ 高分子化学研究链状大分子的合成、大分子的链结构和聚集态结构，以及大分子聚合物作为高分子材料的成型及应用。主要内容包括： (1) 高分子合成化学 (2) 高分子物理 (3) 功能高分子及器件 (4) 高分子加工与成型 (5) 高分子高级结构、尺度与性能的关系 (6) 通用高分子材料及合成高分子的原料 Hermann Staudinger (1881-1965, 东德) Nobel Prize in Chem. 1953 “for his discoveries in the field of macromolecular chemistry

三大高分子合成材料合成胶、合成料、合成纤雄 1926年闻,物国化学家向了格 H. Staudinger,1881-1%65)量大量实 v化学工程化学通过化学工程产生巨大的工业价值和经济度义。从一务子化会物具有巨大静分子量,从开霹了高分于化学新领,萬定了高分子合江业发展的理论个化学反应在实验童获得样品到中做放大,最后进入工业化生产算一种人工合成的料是料名电木它是由幸和甲合起来 ,是化学工程所研究的全部过程再加入木克料制成,1910年开蝉生产主宴内容包括产出食成物胶。它是以和鼻二构帽恨的二丁二为单你录合调成,人称甲基娘酸 (1)化工过程的多尺度效应 1935年,英国先实了囊乙觉,料的工业产 (3)非传统反应工程土酸反应,制得新能,取名“Nyon”,并于1938年实工业化生产 )生化反应工覆 1940年,英国的量贵尔备(R. Whinfield等化学家,用对二甲和乙二为料,食成了纤此 (6反应、传质、传能、分高等过程的理论及机拟,等等化学的机会与挑战化学学科斜在其发展过程中还与其它学科交叉绩合面形成各种 ●当前化学发展的总趋势新兴学科。例如宏观微观 (1)生物化学 ” 单分子化学) (2)树料化学态中动毒定性定量 (5)激光化学 (6)地质化学偏相相壕面、界面分析技术,SPM技术等 )环境化学 (8)计算化学措述口理论 (9)能源化学 (10)绿色化学 1)化学信息学 (12)纳米化学 (13)化学生物学 ●当前化学的主要任务和发晨动向开发最佳的化学过覆(原子经济反应、绿色化学) 以社会买为导向,寻找和设计最佳的化合物和材料发展分折测试新方法 ●化学研究的六个发展趋势 1、不同学科之间的交叉和合命科学中的本化学问置 ●21世纪化学的四大难题 (2)树料科学中的“本化学问题 (3)可持发展的基本化学问题化学的第一根本规律化学反应理论和定律色化学、环化学、能源化学) 化学的第二根本规律 2、理论和实验更加密切结合 3、更加重视尺度效应 (分子以上层次、尺度效应和多尺度问题) 活分子演化的“本规律 5、造成污染的传統化学向绿色化学的转变 6、新实验方法的立和方法学研究 6

6 三大高分子合成材料——合成橡胶、合成塑料、合成纤维 1912-1926年间，德国化学家施陶丁格(H. Staudinger, 1881-1965）通过大量实验提出橡胶的化学结构假说，认为高分子化合物是由低分子单体通过化学键连接聚合而成。为了证实“高分子理论”，1927年他通过测定高分子稀溶液的粘度，验证了高分子化合物具有巨大的分子量，从而开辟了高分子化学新领域，奠定了高分子合成工业蓬勃发展的理论基础。第一种人工合成的塑料是酚醛塑料，俗名电木，它是由苯酚和甲醛聚合起来，再加入木粉等填充料制成，1910年开始生产。 1912年，德国首先生产出合成橡胶。它是以和异戊二烯结构相似的二丁二烯为单体聚合而成，人称甲基橡胶。 1935年，英国首先实现了聚乙烯塑料的工业生产。 1935年，美国化学家卡罗瑟斯(W. H. Carothers, 1896-1937, DuPont)用己二胺与己二酸反应，制得聚酰胺纤维，取名“Nylon”，并于1938年实现工业化生产。 1940年，英国的温费尔德(J. R. Whinfield)等化学家，用对苯二甲酸和乙二醇为原料，合成了聚酯纤维(涤纶)。 ♥ 化学工程化学通过化学工程产生巨大的工业价值和经济意义。从一个化学反应在实验室获得样品到中试放大，最后进入工业化生产，是化学工程所要研究的全部过程。主要内容包括： (1) 化工过程的多尺度效应 (2) 化学反应-催化-反应器 (3) 非传统反应工程 (4) 生化反应工程 (5) 绿色化工过程及工艺 (6) 反应、传质、传能、分离等过程的理论及模拟，等等化学学科在其发展过程中还与其它学科交叉结合而形成各种新兴学科。例如： (1) 生物化学 (2) 材料化学 (3) 放射化学 (4) 应用化学 (5) 激光化学 (6) 地质化学 (7) 环境化学 (8) 计算化学 (9) 能源化学 (10) 绿色化学 (11) 化学信息学 (12) 纳米化学 (13) 化学生物学化学的机会与挑战 ● 当前化学的主要任务和发展动向开发最佳的化学过程 (原子经济反应、绿色化学) 以社会需要为导向，寻找和设计最佳的化合物和材料发展分析测试新方法 ● 当前化学发展的总趋势宏观微观 (纳米化学、单分子化学) 静态动态 (飞秒化学) 定性定量 (超微量分析) 体相表相 (表面、界面分析技术，SPM技术等) 描述理论分子器件，等。 ● 化学研究的六个发展趋势 1、不同学科之间的交叉和融合 (1) 生命科学中的基本化学问题 (2) 材料科学中的基本化学问题 (3) 可持续发展的基本化学问题 (绿色化学、环境化学、能源化学) 2、理论和实验更加密切结合 3、更加重视尺度效应 (分子以上层次、尺度效应和多尺度问题) 4、合成化学的新方法 5、造成污染的传统化学向绿色化学的转变 6、新实验方法的建立和方法学研究 ● 21世纪化学的四大难题化学的第一根本规律——化学反应理论和定律化学的第二根本规律——结构和性能的定量关系纳米尺度的基本规律活分子演化的基本规律

7 表1 历届诺贝尔化学奖获奖简况* the discovery of ubiquitinmediated protein degradation 58 68 79 以色列以色列美国 Aaron Ciechanover Avram Hershko Irwin Rose 2004 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 * http://nobelprize.org/chemistry/ their development of soft desorption ionisation methods for mass spectrometric analyses of biological macromolecules their development of soft desorption ionisation methods for mass spectrometric analyses of biological macromolecules his development of nuclear magnetic resonance spectroscopy for determining the threedimensional structure of biological macromolecules in solution. 85 43 64 美国日本瑞士 John B.Fenn Koichi Tanaka Kurt Wüthrich 2002 discoveries concerning channels in cell membranes: the discovery of water channels, structural and mechanistic studies of ion channels. 54 47 美国美国 Peter Agre Roderick Mackinnon 2003 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 for the discovery and development of conductive polymers. for the discovery and development of conductive polymers. for the discovery and development of conductive polymers. 64 73 64 美国新西兰日本 Alan J.Heeger Alan G.Macdiarmid Hideki Shirakawa 2000 for their work on chirally catalysed hydrogenation reactions. for their work on chirally catalysed hydrogenation reactions. for his work on chirally catalysed oxidation reactions. 84 63 60 美国日本美国 William S. Knowles Ryoji Noyori K.Barry Sharpless 2001 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 1994 G.A.Olah 美国 67 碳正离子化学的研究研究大气环境化学，特别是臭氧的形成和分解研究方面作出的贡献 52 68 62 墨西哥美国荷兰 M.Molina S.Rowland P.Crutzen 1995 发现60C 58 53 57 美国美国英国 R.F.Curl R.E.Smalley H.W.Kroto 1996 发现了维持细胞中钠离子和钾离子浓度平衡的酶，并阐明其作用机理发现了能量分子三磷酸腺苷的形成过程 79 79 56 丹麦美国英国 J.Skou P.Boyer J.Walker 1997 发展了电子密度泛函理论发展了量子化学计算方法 75 73 美国英国 W.Kohn J.A.Pople 1998 飞秒激光技术研究超快化学反应过程和过渡态 1999 A.H.Zewail 美国 53 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍寡聚核苷酸定点诱变法对基因工程的贡献多聚酶链式反应技术对基因工程的贡献 61 48 加拿大美国 M.Smith K.B.Mullis 1993 开创主-客体化学，超分子化学，冠醚化学等新领域 83 68 48 美国美国法国 C.J.Pedersen D.J.Cram J-M.Lehn 1987 测定了细菌光合反应中心膜蛋白- 色素复合体的三维结构，为光化学反应作出的贡献 45 40 51 德国德国德国 J.Deisenhoger H.Michel R.Huber 1988 41 Ribozyme(核糖核酸酶)的发现 50 美国美国 T.Cech S.Altman 1989 1990 E.J.Corey 美国 62 有机合成的逆合成分析法 1991 R.R.Ernst 瑞士 58 高分辨核磁共振谱法的发展 1992 R.A.Marcus 美国 69 电子转移反应理论获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍发展了交叉分子束技术，红外线化学发光方法，对微观反应动力学研究作出的贡献 50 54 55 美籍华人美国加拿大李远哲 D.R.Herschbach J.Polanyi 1986 DNA分裂和重组研究，确定DNA内核苷酸排列顺序的方法，开创了现代基因工程学 54 62 48 美国英国美国 P.Berg F.Sanger W.Gilbert 1980 提出前线轨道理论提出分子轨道对称守恒原理 63 44 日本美国 Kenich Fukui R.Hoffmann 1981 创造了“象重组”技术，提示了病毒和细胞内重要遗传物质的结构 1982 A.Klug 英国 56 在金属配位化合物电子转移反应机理研究中作出的贡献美籍加拿大 68 人 1983 H.Taube 1984 R.B.Merrifield 美国 63 发明了固相多肽合成法发明了X-射线衍射确定晶体结构的直接计算方法，为分子晶体的结构测定方法作出的贡献 68 67 美国美国 H.A.Hauptman J.Karle 1985

8 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍在有机合成中发展了有机硼、有机磷试剂和反应 67 82 美国德国 H.C.Brown G.Wittig 1979 研究二茂铁结构，发展金属有机化学和配合物化学 52 45 英国德国 G.Wilkinson E.O.Fischer 1973 高分子物理化学理论和实验方面的基础研究 1974 P.J.Flory 美国 64 酶催化学反应的立体化学研究有机分子和反应的立体化学研究 58 69 英国瑞士 J.W.Cornforth V.Prelog 1975 有机硼化合物的结构研究，发展分子结构学说和有机硼化学 W.N.Lipscomb, 美国 57 Jr. 1976 研究非平衡的不可逆过程热力学，提出了耗散结构理论 1977 I.Prigogine 比利时 60 用化学渗透理论研究生物能的转换 1978 P.Mitchell 英国 58 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍研究核糖核酸酶分子结构和催化反应活性中心 56 59 61 美国美国美国 C.B.Anfinsen S.Moore W.H.Stein 1972 创立了分子轨道理论，阐明了分子共价键本质的电子结构 1966 R.S.Mulliken 美国 70 用弛豫法、闪光光解法研究快速化学反应 40 70 47 德国英国英国 M.Eigen R.G.W.Norrish G.Porter 1967 1968 L.Onsager 美国 65 不可逆过程热力学研究发展分子空间构象概念分析及其在化学中的应用 51 72 英国挪威 D.H.R.Barton O.Hassel 1969 在糖生物合成中发现了糖核苷酸的作用 1970 L.F.Leloir 阿根廷 64 分子光谱学和自由基电子结构的研究 1971 G.Herzberg 加拿大 67 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍在天然有机化合物的合成方面作出重大贡献 1965 R.B.Woodward 美国 48 1959 J.Heyrovsky 捷克 69 发明极谱分析法 1960 W.F.Libby 美国 52 发明14C测定地质年代的方法 1961 M.Calvin 美国 50 研究植物中CO2进行的光合作用 48 研究蛋白质结构的杰出贡献 45 英国英国 M.F.Perutz J.C.kendrew 1962 发明了Ziedler-Natta催化剂，首次合成了定向有规高聚物 70 60 德国意大利 K.Ziegler G.Natta 1963 1964 D.C.Hodgkin 英国 54 重要生物大分子的结构测定获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍对蛋白质结构特别是胰岛素结构的测定 1958 F.Sanger 英国 40 42 发明分配色层分析法 38 英国英国 A.J.P.Martin R.L.M.Synge 1952 1953 H.Staudinger 德国 72 高分子化学方面的杰出贡献对化学键本质的研究并用于复杂物质的结构 1954 L.Pauling 美国 53 对生物化学上重要含硫化合物的研究，第一次合成多肽激素 1955 V.du Vigneand 美国 54 对化学反应机理和链式反应的研究 59 60 英国前苏联 C.N.Hinchelwood N.Semenov 1956 1957 A.Todd 英国 50 对核苷酸和核苷辅酶的研究获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 44 发现超铀元素 39 美国美国 E.M.Mcmillan G.Seaborg 1951 发明了饲料贮存保鲜方法，对农业化学和营养化学作出贡献 1945 A.J.Virtamen 荷兰 50 发现酶的类结晶法分离得到纯的酶和病毒蛋白 55 59 42 美国美国美国 J.B.Sumner J.H.Northrop W.M.Stanley 1946 对生物活性的植物成分研究，特别是生物硷研究 1947 R.Robinson 英国 61 对电泳和吸附分析的研究，发现了血清蛋白 1948 A.W.K.Tiselius 瑞典 46 对化学热力学特别是超低温下物质性质的研究 1949 W.F.Giaugue 美国 54 发现了双烯合成反应，即DielsAlder反应 74 48 德国德国 O.Diels K.Alder 1950 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 1944 O.Hahn 德国 65 发现重核裂变 1938 R.Kuhn 德国 38 维生素和类胡萝卜系研究性激素研究聚甲基多碳原子大环和多萜烯研究 36 52 德国瑞士 A.F.J.Butenandt L.Ruzicka 1939 1940 无 1941 无 1942 无 1943 G.Heresy 匈牙利 57 利用同位素示踪研究化学反应

9 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍发现了糖类环状结构和合成Vc 胡萝卜素、核黄素及维生素A和B2 的研究 54 48 英国瑞士 W.N.Haworth P.Karrer 1937 57 发明和发展了化学高压法 47 德国德国 C.Bosch F.Bergius 1931 1932 J.Langmuir 美国 51 表面化学研究 1933 无 1934 H.C.Urey 美国 41 发现重水和重氢同位素 35 俣成了新的人工放射性元素 38 法国法国 F.Joliot-Curie I.Joliot-Curie 1935 提出了极性分子理论，确定了分子偶极矩的测定方法 1936 P.Debye 荷兰 52 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍血红素和叶绿素的结构研究，合成了高铁血红素 1930 H.Fischer 德国 49 1924 无 1925 R.Zsigmondy 德国 60 对胶体化学研究的卓越贡献发明超速离心机并用于高分散胶体物质研究 1926 T.Svedberg 瑞士 42 1927 H.Wieland 德国 50 发现胆酸及其化学结构 1928 A.Windaus 法国 52 甾醇的结构测定和维生素D3合成糖的发酵和酶在发酵中作用的研究 64 56 英国法国 A.Harden H.vonEulerChelpin 1929 1917 无获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 1923 F.Pregl 奥地利 54 确定有机化学微量分析方法 1916 无 1918 F.Haber 德国 50 氨的合成 1919 无 1920 W.Nernst 德国 56 热化学研究对放射性化学物质的研究及对同位素起源和性质的研究 1921 F.Soddy 英国 44 发明了质谱仪，发现了许多非放射性同位素及原子量的整数规则 1922 F.W.Aston 英国 45 获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍 1915 R.Willstatter 德国 43 对叶绿素和植物色素的研究催化研究，电化学和化学反应动力学的研究 1909 W.Ostwald 德国 56 1910 O.Wallach 德国 63 对脂环族化合物的开创性研究 1911 M.Curie 波兰 44 发现放射性元素钋和镭格林尼亚试剂的发明有机化合物的催化加氢 41 58 法国法国 V.Grignard P.Sabatier 1912 1913 A.Werner 瑞士 47 金属络合物的配位理论 1914 Th.Richards 美国 46 精密测定了许多元素的原子量 1902 E.Fisher 德国 50 糖类和嘌呤化合物的合成获奖成就获奖时年龄(岁) 得奖年份获奖者国籍元素嬗变和放射性物质的化学研究 1908 E.Rutherford 英国 37 溶剂中化学动力学定律和渗透压定律 1901 J.H.Van’t Hoff 荷兰 49 1903 S.Arrhenius 瑞典 44 电离理论在大气中发现惰性气体，并确定它们在元素周期表中的位置 1904 W.Ramsay 英国 52 对有机染料和氢化芳香化合物的研究 1905 A.von Baeyer 德国 70 制备单质氟，发展了一种高温反射电炉 1906 H.Moissan 法国 54 1907 E.Buchner 德国 47 发酵的生物化学研究 “普通化学”课程内容安排第一章绪论 (2学时) 第二章气体、液体和溶液 (4学时) 第三章化学热力学基础：反应方向与反应限度 (8学时) 第四章化学反应动力学基础：反应速率与反应机理 (3学时) 第五章酸碱平衡 (4学时) 第六章沉淀溶解平衡 (2学时) 第七章氧化还原及电化学基础 (5学时) 第八章原子结构 (5学时)

10 第九章分子结构 (5学时) 第十章晶体结构 (2学时) 第十一章配位化合物 (4学时) 第十二章元素概论 (2学时) 第十三章主族元素 (3学时) 第十四章过渡元素 (4学时) 第十五章稀土化学简介 (1学时) ● 使用教材 (1) 《普通化学原理(第二版)》, 华彤文、杨骏英、陈景祖、刘淑珍著，北京大学出版社，1993. ● 参考教材 (1) Chemical Principles, Peter Atkins, Loretta Jones, 2nd Ed., W. H. Freeman and Company, 2001. (2) General Chemistry - Principles and Modern Applications, 8th Ed., P. H. Pettrucci, W. S. Harwood, F. G. Herring, Prentice Hall, 2002. (3) 《近代化学导论(上下册)》，申泮文主编，高等教育出版社，2002. (4) 《大学化学原理及应用(上下册)》，樊行雪、方国女编，化学工业出版社， 2000. (5) 《新大学化学》，曲保中、朱炳林、周伟红主编，科学出版社，2002. (6) 《普通化学原理习题解答》，北京大学出版社，1996. 上课时间：周一下午7、8节 (PM 14:40-16:30) (理教121) 周三下午7、8节 (PM 14:40-16:30) (理教121) 答疑时间：周二晚上7:30-10:30 (化学楼南区340室) 辅导老师：冯玮成绩评定方式：(1) 期中测验2次 (4学时) 第1次 (10月中旬) —— 15％第2次 (11月下旬) —— 20％ (2) 平时考查：作业 —— 10％综合表现 —— 5％ (3) 期末考试 —— 50％ [1] 《走出混沌 —— 近代化学的历程》，何法信著，湖南教育出版社，1998. [2] 《展望21世纪的化学》，王佛松、王夔、陈新滋、彭旭明主编，化学工业出版社，2000. [3] 《化学与社会》，唐有祺、王夔主编，高等教育出版社，1997. [4] 徐光宪，科学通报，46, 2086-2091 (2001). [5] Beyond the Molecular Frontier: Challenges for Chemistry and Chemical Engineering, Committee on Challenges for the Chemical Sciences in the 21st Century, National Research Council, USA, 2003. (http://www.nap.edu/catalog/10633.html) 第一章参考文献联系方式：严纯华: 62754179 (office) yan@pku.edu.cn 冯玮: fengweidl@pku.edu.cn 教学网址： http://www.chem.pku.edu.cn/chyan/普通化学原理.htm ftp: ftp://ftp.chem.pku.edu.cn/chyan/ 用户名：chyan; 密码：05’genchem 本章作业：通过你熟悉的实例或切身体会，谈谈你对化学的认识。如果你继续从事化学研究，你对什么专业或课题更感兴趣？要求：1000-2000字，10月20日前交

北京大学：《普通化学》课程教学资源（讲义）第一章 绪论

北京大学：《普通化学》课程教学资源（讲义）第一章绪论