实验6药物对兔坐骨神经一胫前肌的作用 目的 以neostigmine为工具药，利用免或猫坐骨神经一胫前肌标本，观察并初步分 析tubocurarine,scoline的作用。 材料 器材：注射器、气管套管、手术刀、止血钳、剪刀、镊子、换能器、丝线、滑轮、铁支 台及双凹夹、刺激电极、棉花、动物人工呼吸机、PcLb生物信号采集处理系统。 药品：20%氨基甲酸乙酯，scoline,tubocurarine chloride,neostigmine bromide,. 液体石腊，生理盐水。 动物：兔或猫 方法和步骤 1.兔（或猫）一只，称体重后，氨基甲酸乙酯1g/kg,耳缘静脉注射（或腹腔注射）麻醉。 切开气管插入气管套管。参照图10-6-1分离后肢胫前肌。该肌肉位于胫骨外侧，皮肤切口 从膝关节向下至踝关节止，注意不要切断皮下组织的几支血管。切断横韧带（在踝关节上） 然后逐步向膝关节方向分离出胫前肌，立即涂以液体石腊，加以保护。将胫前肌的一端穿一 牢固的丝线，连接换能器，记录其收缩曲线。再分离同侧坐骨神经，（大腿凹处，分开肌肉）， 可见主干分成胭中神经和腓总神经两支，分离后在胭中神经的下方用丝线把坐骨神经结扎， 把电极钩放在腓总神经上（图10-6-2），用液体石腊棉球塞紧，并用止血钳夹住皮肤包紧， 分离另一腿股静脉，插入细塑料管供注药用。按下列次序进行观察。 图10-6-1 兔后肢的解剖（坐骨神经一胫前肌） 2.PcLab参数设置： 记录方式：连续记录：采样速率：1ms:输入：DC,放大倍数50~100。 刺激：刺激波宽0.05~0.1ms可调，刺激强度：1.5V手动可调，刺激方式：连续，频 率0.5Hz。 持续刺激腓神经诱发胫前肌收缩，连续记录胫前肌的收缩曲线
实验 6 药物对兔坐骨神经－胫前肌的作用 目的 以 neostigmine 为工具药，利用兔或猫坐骨神经－胫前肌标本，观察并初步分 析 tubocurarine，scoline 的作用。 材料 器材：注射器、气管套管、手术刀、止血钳、剪刀、镊子、换能器、丝线、滑轮、铁支 台及双凹夹、刺激电极、棉花、动物人工呼吸机、PcLab 生物信号采集处理系统。 药品：20%氨基甲酸乙酯，scoline，tubocurarine chloride，neostigmine bromide， 液体石腊，生理盐水。 动物：兔或猫 方法和步骤 1．兔(或猫)一只，称体重后，氨基甲酸乙酯 1g/kg，耳缘静脉注射(或腹腔注射)麻醉。 切开气管插入气管套管。参照图 10-6-1 分离后肢胫前肌。该肌肉位于胫骨外侧，皮肤切口 从膝关节向下至踝关节止，注意不要切断皮下组织的几支血管。切断横韧带(在踝关节上) 然后逐步向膝关节方向分离出胫前肌，立即涂以液体石腊，加以保护。将胫前肌的一端穿一 牢固的丝线，连接换能器，记录其收缩曲线。再分离同侧坐骨神经，(大腿凹处，分开肌肉)， 可见主干分成腘中神经和腓总神经两支，分离后在腘中神经的下方用丝线把坐骨神经结扎， 把电极钩放在腓总神经上(图 10-6-2)，用液体石腊棉球塞紧，并用止血钳夹住皮肤包紧， 分离另一腿股静脉，插入细塑料管供注药用。按下列次序进行观察。 图 10-6-1 兔后肢的解剖（坐骨神经－胫前肌） 2．PcLab 参数设置： 记录方式：连续记录；采样速率：1ms；输入：DC，放大倍数 50～100。 刺激：刺激波宽 0.05～0.1ms 可调，刺激强度：1.5V 手动可调，刺激方式：连续，频 率 0.5Hz。 持续刺激腓神经诱发胫前肌收缩，连续记录胫前肌的收缩曲线
观察项目 1.第一方案 (1)静脉注入tubocurarine200400μg/kg后，立即接上人工呼吸仪，再观察肌标本 的反应（使肌肉收缩幅度减小）。如无明显抑制作用，每隔3分钟重复一次，直至肌肉收缩开 始减弱至原收缩的1/3或1/2为止。由静脉注入neostigmine2040μg/kg,观察收缩有无 变化。 (2)当肌标本完全恢复反应后，以静注scoline100`500μg/kg,每隔3分钟重复一 次，待胫前肌收缩开始减弱后，停注scoline观察35分钟（肌肉收缩幅度继续下降至适度）。 当收缩反应恢复正常后，再注入同前剂量的scoline。待肌标本反应出现明显阻断后，再注 射neostigmine2040μg/kg,观察肌肉收缩反应有无变化。 -8 图10-6-2 坐骨神经一胫前肌实验装置图 2.第二方案 (1)按照第一方案第2点，先摸索阻滞胫前肌收缩至适度的scoline剂量。当收缩反 应恢复正常后，再注入同样剂量scoline,待肌标本反应明显阻断后，再注入neostigmine 2040μg/kg,观察肌肉反应有无变化 (2)按照第一方案第(1)点，摸索tubocurarine剂量，使之能阻断胫前肌收缩原来 的1/31/2。待出现明显抑制作用时，由静脉注入neostigmine2040μg/kg,观察肌肉收 缩反应有无变化。 [附]亦可观察streptomycin sulfate对此标本的作用以及用钙剂对抗。当肌肉标本完 全恢复反应后，静脉注射streptomycin0.5lmg/kg,待肌肉标本反应完全阻断后，注入钙 剂(calcium chloride)0.15g/kg观察肌肉反应有无变化。 结果 记录各药物注射前后肌肉收缩张力，数据列表，并讨论肌肉收缩张力变化的机 理。 思考题 l.Tubocurarine,scoline均为肌松药，为何前者能用neostigmine对抗，后者不能？
观察项目 1．第一方案 （1）静脉注入 tubocurarine 200~400μg/kg 后，立即接上人工呼吸仪，再观察肌标本 的反应(使肌肉收缩幅度减小)。如无明显抑制作用，每隔 3 分钟重复一次，直至肌肉收缩开 始减弱至原收缩的 1/3 或 1/2 为止。由静脉注入 neostigmine 20~40μg/kg，观察收缩有无 变化。 （2）当肌标本完全恢复反应后，以静注 scoline 100~500μg/kg，每隔 3 分钟重复一 次，待胫前肌收缩开始减弱后，停注 scoline 观察 3~5 分钟(肌肉收缩幅度继续下降至适度)。 当收缩反应恢复正常后，再注入同前剂量的 scoline。待肌标本反应出现明显阻断后，再注 射 neostigmine 20~40μg/kg，观察肌肉收缩反应有无变化。 图 10-6-2 坐骨神经－胫前肌实验装置图 2．第二方案 （1）按照第一方案第２点，先摸索阻滞胫前肌收缩至适度的 scoline 剂量。当收缩反 应恢复正常后，再注入同样剂量 scoline，待肌标本反应明显阻断后，再注入 neostigmine 20~40μg/kg，观察肌肉反应有无变化 （2）按照第一方案第（１）点，摸索 tubocurarine 剂量，使之能阻断胫前肌收缩原来 的 1/3~1/2。待出现明显抑制作用时，由静脉注入 neostigmine 20~40μg/kg，观察肌肉收 缩反应有无变化。 [附]亦可观察 streptomycin sulfate 对此标本的作用以及用钙剂对抗。当肌肉标本完 全恢复反应后，静脉注射 streptomycin 0.5~1mg/kg，待肌肉标本反应完全阻断后，注入钙 剂(calcium chloride)0.15g/kg 观察肌肉反应有无变化。 结果 记录各药物注射前后肌肉收缩张力，数据列表，并讨论肌肉收缩张力变化的机 理。 思考题 1.Tubocurarine, scoline 均为肌松药，为何前者能用 neostigmine 对抗，后者不能？
2.注射neostigmine后，在实验动物身上还可观察到什么变化？
2.注射 neostigmine 后，在实验动物身上还可观察到什么变化？