由水生向陆生转变的过渡动物一两杨纲 CAmphibia 两栖类是由水生到陆生的过饺类群，这一类群包 括大鲵嵘螈等有尾两栖类和日常可见的青蛙、蟾 蜍等无尾两栖类。现存的两栖类，从机能结构和个 体发育上均能反映出它们的过渡性质。从机能结构 上看，两栖类既保留着水栖祖先的特征，同时又获 得了一系列陆栖春椎动物的特点，居于中间地位； 从个体发育上看，蛙类的幼体—蝌蚪，生活在水 中，经过变态发育为成体后，则能上陆生话，从而 也反映出它在系统发育中所处的中间过渡地位
由水生向陆生转变的过渡动物—两栖纲 （Amphibia） 两栖类是由水生到陆生的过渡类群，这一类群包 括大鲵、蝾螈等有尾两栖类和日常可见的青蛙、蟾 蜍等无尾两栖类。现存的两栖类，从机能结构和个 体发育上均能反映出它们的过渡性质。从机能结构 上看，两栖类既保留着水栖祖先的特征，同时又获 得了一系列陆栖脊椎动物的特点，居于中间地位； 从个体发育上看，蛙类的幼体——蝌蚪，生活在水 中，经过变态发育为成体后，则能上陆生活，从而 也反映出它在系统发育中所处的中间过渡地位
生物学特征 ·幼体以鳃呼吸)成体以肺呼吸，并辅以皮肤呼吸 皮肤禄露，出现轻微角质化； ·具典型陆生春椎动物的五指（趾）型四肢，脊柱 出现了颈椎和荐椎的分化； ·心脏的心房出现分隔，血液循环为不完全双循环 ·出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨，具有梨 鼻器； •原脑皮；
生物学特征 •幼体以鳃呼吸，成体以肺呼吸，并辅以皮肤呼吸； 皮肤裸露，出现轻微角质化； •具典型陆生脊椎动物的五指（趾）型四肢，脊柱 出现了颈椎和荐椎的分化； •心脏的心房出现分隔，血液循环为不完全双循环； •出现中耳和在空气中传导声波的耳柱骨，具有犁 鼻器； •原脑皮；
·体外受精，体外发育，幼体经变态转为成体。 两栖奏对陆地环境的初步适应 1、禄露但有轻微角质化的皮肤 •皮肤较薄，由多层细胞组成的表皮和真皮组成。 ·皮肤表面处于祸露状态，并已出现蜕皮现象； ·真皮较厚而致密，表现出陆生动物真皮的特征； ·表皮衍生大量多细胞腺体（粘液腺、毒腺）和色 素细胞（黑色素细胞、虹膜细胞和黄色素细胞）；
•体外受精，体外发育，幼体经变态转为成体。 两栖类对陆地环境的初步适应 1．裸露但有轻微角质化的皮肤 •皮肤较薄，由多层细胞组成的表皮和真皮组成。 •皮肤表面处于裸露状态，并已出现蜕皮现象； •真皮较厚而致密，表现出陆生动物真皮的特征； •表皮衍生大量多细胞腺体（粘液腺、毒腺）和色 素细胞（黑色素细胞、虹膜细胞和黄色素细胞）；
皮肤与皮下肌肉组织连接疏松，其问分布大量淋巴 间隙和皮下血管，与皮肤呼吸功能有关（图）。 2、不完善的肺呼吸及不完全双循环的出现 (1)呼吸的多样化 •肺呼吸具一对结构还十分简单囊状的肺（陆地脊 椎动物的重要特征)。肺囊壁具有丰富的毛细血管 由肺动脉将回心脏的缺氧血送入肺，而由肺静脉将 交换后的多氧血送出肺部返回左心蜜。由于没有胸 廓，其呼吸动作借助于口咽腔底部的升降，将空气 压入肺部来完成呼吸动作（啁式呼吸）。与肺呼吸 相适应的是内鼻孔的出现。声带位于肺前部、短的 猴头气室中（陆生脊推动物特征之一
皮肤与皮下肌肉组织连接疏松，其间分布大量淋巴 间隙和皮下血管，与皮肤呼吸功能有关（图）。 2．不完善的肺呼吸及不完全双循环的出现 （1）呼吸的多样化 •肺呼吸 具一对结构还十分简单囊状的肺（陆地脊 椎动物的重要特征）。肺囊壁具有丰富的毛细血管， 由肺动脉将回心脏的缺氧血送入肺，而由肺静脉将 交换后的多氧血送出肺部返回左心室。由于没有胸 廓，其呼吸动作借助于口咽腔底部的升降，将空气 压入肺部来完成呼吸动作（咽式呼吸）。与肺呼吸 相适应的是内鼻孔的出现。声带位于肺前部、短的 喉头气室中（陆生脊椎动物特征之一）
皮肤呼吸皮肤湿润，皮下血管丰富。尤其在冬季 蛰眠期，皮肤呼吸对生命继续起着重要作用。 ·鳃呼吸一些成体和所有幼体的呼吸器官 切面 一角质层 表皮 生发层 血管 色素细胞 结缔组织 粘液腺 毒腺 神经 血育
皮肤呼吸 皮肤湿润，皮下血管丰富。尤其在冬季 蛰眠期，皮肤呼吸对生命继续起着重要作用。 •鳃呼吸一些成体和所有幼体的呼吸器官
(2)不完全的双循环（由于肺呼吸的出现，循环 系统发生相应的显著变化，不完全双循环和体动脉 内令有混合血液是两栖类的特征) ·心脏由2心房、1心室、静脉窦和动脉圆雏构成 (图)。心房内出现完全或不完全房问隔形成左心 房（接受从肺静脉返回的多氧血八和右心房（从体 静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血)。心 室内壁具肌肉小梁，且和动脉圆雏中的螺旋辦能够 对血液进行分流，但由于心室不分隔，多氧血和缺 氧血不能完全分开，这种循环是不完全的。 ·循环象统循环路线由单循环演变为不完全的双循 环（即体循环和肺循环）。主要动脉象统
（2）不完全的双循环（由于肺呼吸的出现，循环 系统发生相应的显著变化，不完全双循环和体动脉 内含有混合血液是两栖类的特征） •心脏 由2心房、1心室、静脉窦和动脉圆锥构成 （图）。心房内出现完全或不完全房间隔形成左心 房（接受从肺静脉返回的多氧血）和右心房（从体 静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血）。心 室内壁具肌肉小梁，且和动脉圆锥中的螺旋瓣能够 对血液进行分流，但由于心室不分隔，多氧血和缺 氧血不能完全分开，这种循环是不完全的。 •循环系统 循环路线由单循环演变为不完全的双循 环（即体循环和肺循环）。主要动脉系统
包括颈动脉、体动脉和肺皮动脉。静脉条统与鱼类 的差别较大，由一对前大静脉和一支后大静脉组成 收集全身血液回右心房。有发达的肝门静脉和肾门 静脉（图）。 3.支持和运动条统已基本具备陆生动物的模式 (1)骨骼条统（图） ·春柱有了较大的分化，首次出现了一块颈椎和荐 椎（具有颈椎和荐椎是陆生动物的特征），使整个 脊柱分为颈椎、躯干椎、荐椎和尾推（愈合形成棒 状的尾杆骨)4部分。颈椎与头骨的枕骨髁(1对) 相关节，从而头部有了上下运动的可能性；荐椎与 腰带的髂骨连接，从而后肢获得了
包括颈动脉、体动脉和肺皮动脉。静脉系统与鱼类 的差别较大，由一对前大静脉和一支后大静脉组成， 收集全身血液回右心房。有发达的肝门静脉和肾门 静脉（图）。 3.支持和运动系统已基本具备陆生动物的模式 （1）骨骼系统（图） •脊柱有了较大的分化，首次出现了一块颈椎和荐 椎（具有颈椎和荐椎是陆生动物的特征），使整个 脊柱分为颈椎、躯干椎、荐椎和尾椎（愈合形成棒 状的尾杆骨）4部分。颈椎与头骨的枕骨髁（1对） 相关节，从而头部有了上下运动的可能性；荐椎与 腰带的髂骨连接，从而后肢获得了
稳固的支持。 ·首次出现了胸骨，但成体无肋骨。 ·脊椎骨的椎体除少数水生种类为双凹型外，多为 前凹型或后凹型。椎弓的前后六具有前、后关节突 这是四足类动物的特征。 ·头骨已脱离了肩带的束缚，数块骨片丢失或念合 骨化程度较低（无尾类尤为明显）。领弓与脑颅为 自接式连接（腭方软骨直接与脑颅连接）。 ·典型五指（趾）型四肢的出现。四肢位于躯干侧 面，其骨骼中多有愈合现象。由乌紧骨、肩胛骨、 上乌紧骨、镇骨组成的肩带不在与头骨
稳固的支持。 •首次出现了胸骨，但成体无肋骨。 •脊椎骨的椎体除少数水生种类为双凹型外，多为 前凹型或后凹型。椎弓的前后方具有前、后关节突， 这是四足类动物的特征。 •头骨已脱离了肩带的束缚，数块骨片丢失或愈合， 骨化程度较低（无尾类尤为明显）。颌弓与脑颅为 自接式连接（腭方软骨直接与脑颅连接）。 •典型五指（趾）型四肢的出现。四肢位于躯干侧 面，其骨骼中多有愈合现象。由乌喙骨、肩胛骨、 上乌喙骨、锁骨组成的肩带不在与头骨
愈合，从而使前肢的多样性活动有了可能；由髂骨 坐骨、耻骨组成的腰带与股骨形成髋关节，并与脊 柱的荐椎相关节以支撑体重。 肌肉 ·部分肌肉保留原始分节现象。无足目和有尾目躯 干肌肉分节现象明显，无尾类仅轴下肌的腹直肌保 留分节。 ·轴肌的比倒发生变化。轴上肌比例减小，轴下肌 比例加大，且分化无3层，即腹外斜肌、腹内斜肌 腹横肌，以保护和支持内脏。 ”具四肢肌肉，且变得强大五复杂
愈合，从而使前肢的多样性活动有了可能；由髂骨、 坐骨、耻骨组成的腰带与股骨形成髋关节，并与脊 柱的荐椎相关节以支撑体重。 肌肉 •部分肌肉保留原始分节现象。无足目和有尾目躯 干肌肉分节现象明显，无尾类仅轴下肌的腹直肌保 留分节。 •轴肌的比例发生变化。轴上肌比例减小，轴下肌 比例加大，且分化无3层，即腹外斜肌、腹内斜肌、 腹横肌，以保护和支持内脏。 •具四肢肌肉，且变得强大而复杂
鳃肌退化。少部鳃肌节制咀嚼、舌和喉的运动。 消化条统的分化较鱼类复杂 ·具结构完全的消化器官（口 口咽腔、食道、十 二指肠、回肠、大肠、泄殖腔、 泄殖腔孔、消化 腺) ·牙齿与鱼类相似，为同型、多出齿，可能出现在 上、 下颌骨及犁骨等处，无盟嚼功能。 ·出现了能动的肌肉质舌和口腔腺（四足动物的共 同特征)。 ·有独立的肝脏和胰脏
鳃肌退化。少部鳃肌节制咀嚼、舌和喉的运动。 消化系统的分化较鱼类复杂 •具结构完全的消化器官（口、口咽腔、食道、十 二指肠、回肠、大肠、泄殖腔、泄殖腔孔、消化 腺）。 •牙齿与鱼类相似，为同型、多出齿，可能出现在 上、下颌骨及犁骨等处，无咀嚼功能。 •出现了能动的肌肉质舌和口腔腺（四足动物的共 同特征）。 •有独立的肝脏和胰脏