第三章 心律失常 第一节概述 正常情况下，心脏以一定范围的频率发生有规律的搏动，这种搏动的冲动起源于窦房结 (sinoatrial node,SAN),以一定的顺序和速率传导至心房和心室，协调心脏各部位同步收缩、形成一次 心搏，周而复始，为正常节律(yhm)。心律失常(cardiac ahythmia)是指心脏冲动的频率、节律、起 源部位、传导速度或激动次序的异常。其可见于生理情况，更多见于病理性状态，包括心脏本身疾病 和非心脏疾病。 【心脏传导系统】 心脏传导系统由负责正常心电冲动形成与传导的特殊心肌组成，包括窦房结、结间束、房室结、希 氏束、左、右束支和浦肯野纤维网（图3-31）。 实房结是心胜正常窦性心律的起搏点，位于 P 上腔静脉入口与右心房后壁的交界处，长10~ 20mm,宽2-3mm,主要由P(起搏)细胞与T(移 房气 前结间束 行)细胞组成。窦房结通常起搏频率为60~100 希氏束 次/分，冲动在P细胞形成后，通过T细胞传导至 房室结 束支 窦房结以外的心房组织。窦房结动脉起源于右 冠状动脉者占60%，起源于左冠状动脉回旋支者 右束支 占40%。 结间束连接窦房结与房室结，分成前、中与 后三束。房室结位于房间隔的右后下部、冠状窦 开口前、三尖瓣附着部的上方，长7mm,宽4mm。 割331心脏传号系统示意图 其上部为移行细胞区，与心房肌接续：中部为致密部，肌纤维交织排列：下部纤维呈纵向行走，延续至 希氏束。房室结是最重要的次级起搏点，频率一般为40~60次/分。房室结的血供通常来自右冠状 动脉。 希氏束为索状结构，长约15mm,起自房室结前下缘，穿越中央纤维体后，走行于室间隔峙上， 然后分成左、右束支。左束支稍后分为左前分支和左后分支，分别进人两组乳头肌。由于左束支 最先抵达室间隔左室面，遂使该区域成为心脏最早的激动部位。右束支沿室间隔右侧面行进，至 前乳头肌根部分成许多细小分支，其主干细而长，易受损伤而发生传导阻滞。左、右束支的终末部 呈树枝状分布，组成浦肯野纤维网，潜行于心内膜下，这些组织的血液供应来自冠状动脉前降支 与后降支。 正常心电活动的顺序是冲动在窦房结形成后，由结间束和普通心房肌传递，抵达房室结及左心 房；冲动在房室结内传导速度极为缓慢，抵达希氏束后传导再度加速：束支与浦肯野纤维的传导速度 极快，使全部心室肌几乎同时被激动。最后，冲动抵达心外膜，完成一次心动周期。 心脏传导系统接受迷走神经与交感神经的双重调节。迷走神经兴奋性增加抑制窦房结的自律性 与传导性，延长窦房结与周围组织的不应期，诚慢房室结传导并延长其不应期：交感神经的作用与迷 击神经相反 177
178 第三篇循环系统疾病 【心律失常的病因】 心律失常的病因可分为贵传性和后天获得性。 遗传性心律失常多为基因突变导致的离子通道病，使得心肌细胞离子流发生异常。目前已经明 确的遗传性心律失常包括长QT间期综合征、短QT间期综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺敏感性室 性心动过速、早期复极综合征等，部分心房颤动和预激综合征病人也具有基因突变位点。此外，进行 性心脏传导疾病、肥厚型心肌病、致心律失常型心肌病和左室致密化不全等心肌病，以及特发性室颤 心律失常猝死综合征和婴儿不明原因猝死等也与遗传因素有关。临床上确定或者怀疑遗传性心律失 常疾病导致的心脏性猝死病人或幸存者及其直系亲属，应加强离子通道病和心肌病基因检测与风险 评估。 后天获得性心律失常中，生理性因素如运动、情绪变化等可引起交感神经兴奋而产生快速型心律 失常，或因睡眠等迷走神经兴奋而发生缓馒型心律失常；病理性因素又可分为心脏本身、全身性和其 他器官障碍的因素。心脏本身的因素主要为各种器质性心脏病，包括冠心病、高血压性心脏病、风湿 性心脏病、瓣膜病、心肌病、心肌炎和先天性心脏病等；全身性因素包括药物毒性作用、各种原因的酸 碱平衡及电解质素乱，神经与体液调节功能失调等。交感与副交感神经系统两者张力平衡时心电稳 定，而当平衡失调时容易发生心律失常。心脏以外的其他器官在发生功能性或结构性改变时亦可诱 发心律失常，如甲状腺功能亢进、贫血、重度感染、脑卒中等。此外，胸部手术（尤其是心脏手术）、麻 醉过程、心导管检查、各种心脏介入性治疗及药物与毒素（如河豚素）等均可诱发心律失常。 【心律失常的分类】 心律失常按发生部位分为室上性（包括窦性、房性、房室交界性）和室性心律失常两大类；按发生 时心率的快慢，分为快速型与缓慢型心律失常两大类：按发生机制分为冲动形成异常和冲动传导异常 两大类。本章主要依据心律失常发生部位与机制以及心率快慢进行综合分类。 (一)冲动形成异常 1.窦性心律失常①突性心动过速：②窦性心动过缓：③窦性心律不齐：④窦性停搏 2.异位心律 (1)被动性异位心律：逸搏及逸搏心律（房性、房室交界区性、室性）。 (2)主动性异位心律：①期前收缩（房性、房室交界区性、室性）；②阵发性心动过速（房性、房室 交界区性、房室折返性、室性)与非阵发性心动过速：③心房扑动、心房颤动：④心室扑动、心室额动。 (二)冲动传导异常 1.干扰及干扰性房室分离常为生理性。 2.心脏传导阻滞①突房阻滞：②房内阻滞；③房室阻滞（一度、二度和三度房室阻滞）；④室内 阻滞（左束支、右束支和分支阻滞）。 3.折返性心律 阵发性心动过速（常见房室结折返、房室折返和心室内折返）。 4.房室间传导途径异常预激综合征。 (三)冲动形成异常与冲动传导异常并存 反复心律和并行心律等。 (四)人工心山脏起搏参与的心律 包括DDD(R)和VVI(R)起搏器所具有的时间周期、起搏，感知与自身心律的相互影响等。 【心律失常发生机制】 心律失常的发生机制包括冲动形成异常和（或）冲动传导异常 (一)冲动形成异常 冲动形成异常包括自律性异常和触发活动。 自律性异常是指具有自律性的心肌细胞如窦房结、结间束、房室结和希氏束潮肯野纤维系统等 因自主神经兴奋性改变或其内在病变，导致不适当的冲动发放：或无自律性的心肌细胞，如心房和心
第三章心律失常 179 室肌细胞，在病理状态下出现异常自律性，如心肌缺血、药物、电解质素乱、儿茶酚胺增多等均可导致 自律性异常增高而形成各种快速型心律失常，前者为正常节律点的自律性异常，后者为异常节律点形 成。自律性异常可引起两种类型心律失常，一类是由于窦房结频率诚慢或冲动被阻滞时，异位冲动夺 获心室，称为被动性异位心律（逸薄或逸搏心律）：另一类是异位自律点频率超过窦房结频率而主导 心脏节律，称为主动性异位心律（期前收缩或自主性心动过速）。 触发活动(triggere dactivity)是指心房、心室与希氏束-浦肯野组织在动作电位后产生的除极活动 又称为后除极(after depolarization)。后除极包括早期后除极和延迟后除极，前者发生于动作电位2相 或3相，主要与内向钙电流(I。)有关，后者发生于动作电位4相，主要与细胞内钙离子浓度增高时 的时相性波动有关。若后除极的振幅增高并达到值，便可引起一次澈动，持续的反复激动即形成快 速型心律失常。它可见于局部儿茶酚胺浓度增高、心肌缺血再灌注、低血钾、高血钙和洋地黄中毒时。 (二)冲动传导异常 冲动传导异常包括折返激动、传导阻滞和异常传导等。 折返是快速型心律失常的最常见发生机制。折返形成与维持的三个必备条件是折返环路、单向 传导阻滞和缓慢传导。心脏两个或多个部位的传导性与不应期各不相同，包括传导速度快而不应期 长的快径(B径)和传导速度慢而不应期短的慢径（α径），快径与慢径相互连接形成一个闭合环；其中 一条通道发生单向传导阻滞，另一条通道传导缓慢，使原先发生阻滞的通道有足够时间恢复兴奋性 原先阻滞的通道再次激动，从而完成一次折返激动，冲动在环内反复循环，产生持续而快速的心律失 常（图332）。折返机制形成的心动过速的特征是发作呈突发突止，且常由期前收缩诱发，也易被期 前收缩或快速程序刺激终止。 逆行P液 逆行微 c 图332房室结内折返示意图 图示房室结内aα与B路径，a路径传导速度慢，不应期短：B路径传导速度快，不应期长。实 B路径有足够时间 .PR 冲动传导至某处心肌时，如适逢生理性不应期，可形成生理性阻滞或干扰现象。传导障碍由非生 理性不应期所致者，称为病理性传导阻滞。异常传导主要是传导途径异常，房室旁道是最常见的异常 途径。窦性或房性冲动经房室旁道传导引起心室预激，房室旁道和正常房室传导途径之间折返则形 成房室折返性心动过速。 【心律失常的诊断】 (一)病史 心律失常的诊断应从详尽采集病史开始，让病人客观描述发生症状时的感受。病史通常能提供
180 第三篇环系统疾病 对诊断有用的线索。病史询问包括：①发作诱因和频度，起止方式，发作时症状和体征：②既往是否有 类似心律失常发作史，以及家族成员中是否有类似发作史；③是否有已知心脏疾病病史；④是否有 起心脏病变的全身性疾病，如甲亢：⑤是否有服药史，尤其是抗心律失常药物、洋地黄和影响电解质的 药物：⑥是吞有植入人工心脏起搏器史等 (二)体格检查 除检查心率与节律外，某些心脏体征有助于心律失常的诊断。例如，完全性房室阻滞或房室分突 时心律规则，因P℉间期不同，第一心音强度亦随之变化，若心房收缩与房室瓣关闭同时发生，颈静脉 可见巨大a波(cannon wave)。左束支阻滞可伴随第二心音反常分裂。 (三)心电图检查 是诊断心律失常最重要的一项无创伤性检查技术。应记录12或18导联心电图，并记录清楚显 示P波导联的心电图长条以备分析，通常选择V,或Ⅱ导联。心电图分析原则：①根据P波形态特征 确定其节律，判断基本心律是窦性心律还是异位心律；②测定PP或RR间期，计算心房率或心室率有 无心动过速或过缓，以及心律不齐：③测定PR间期和QT间期，判断有无延长或缩短；④比较PP间期 和RR间期，寻找心房律和心室律的关系。 (四)长时间心电图记录 动态心电图(Holter ECG monitoring)由美国生物物理学博士Norman J..Holter于1957年始创，l961 年用于临床。其检查使用一种小型便携式记录器，连续记录病人24一2小时的心电图，病人日常丁 作与活动均不受限制。其主要用于心律失常和心肌缺血检查，包括了解心悸与晕厥等症状的发生是 否与心律失常有关、明确心律失常或心肌缺血发作与日常活动的关系以及昼夜分布特征、协助评价抗 心律失常药物疗效、起搏器或植人型心律转复除颤器(implantable cardioverer defibrillator,ICD)的疗效 以及是否出现功能障碍等。 事件记录器()适用于间歇发作且不频繁的心律失常诊断，可记录发生心律失常方 其前后的心电图，通过直接回放或经有线或无线网络实时传输心电图至医院。植人式循环心电记录 仪(implantable loop records,LRs)埋植于病人皮下，可自行启动、检测和记录心律失常，其电池寿命达 36个月，主要用于发作不频繁、原因未明且疑心律失常所致的晕既病人：其缺点是有创伤，费用昂贵 目前一些新型便携的动态心电图仪器使用3G或4G无线网络实时记录病人心电信息，并通过云端数 据存储和数据分析，理论上可以无限期长时间记录心电信息 (五)运动试验 病人在运动时出现心悸症状，可作运动试验协助诊断。但应注意，正常人讲行运动试验，亦可为 生期前收缩和心动过速，如房性期前收缩、室性期前收缩和房性心动过速等。运动试验常用于评估与 儿茶酚胺有关的心律失常如儿茶酚胺敏感性室性心动过速，并评估心律失常危险性，协助判断预后 等。但运动试验诊断心律失常的敏感性不如动态心电图。 (六)食管心电生理检查 解剖上左心房后壁毗邻食管，将食管电极经鼻腔送入食管的心房水平，可记录心房和心客电活动 食管心电图)，并能进行心房快速起搏或程序电刺激，常用于鉴别室上性心动过速的类型，如是否有 在房室结双径路。食管心电图还能清晰地识别心房与心室电活动，确定房室电活动的关系，鉴别室性 心动过速与室上性心动过速伴室内差异性传导。经食管快速起搏心房可使预激图形更为清晰，有助 于明确不典型预激综合征病人。应用电刺激诱发与终止心动过速还可用于协助评价抗心律失常药物 疗效、评估窦房结功能、终止药物无效的某些折返性室上性心动过速。食管电生理检查简单易行、安 全性高（图333） (七)心腔内电生理检查 心腔内电生理检查是将几根多电极导管经静脉和（或）动脉置于心腔内的不同部位，辅以8~12 通道以上多导生理仪同步记录各部位电活动，包括右心房、右心室、希氏束、冠状静脉窦（反映左心房
第三章心律失常 181 图333经食管快速心房起搏终止室上性心动过速 室上性心动过速发作，频率166次/分。经食管电极发放心房起搏信号（频率为220次/分）后，心动 过速终止 心室电活动)。同时可应用程序电刺激和快速心房或心室起搏，测定心脏不同组织的电生理功能，诱 发临床出现过的心动过速，预测和评价不同的治疗措施（如药物、起搏器、植人型心律转复除器、导 管消融与手术治疗)的疗效。心腔内电生理检查主要包括三个目的：①诊断性应用：确诊心律失常及 其类型，并明确心律失常的起源部位与发生机制：②治疗性应用：以电刺激终止心动过速发作或评价 某项治疗措施能否防止电刺激诱发的心动过速；植入性电装置能否正确识别与终止电诱发的心动过 速；通过电极导管，以不同种类的能量（射频、冷冻、超声等）消融参与心动过速形成的心肌，以达到治 愈心动过速的目的：③判断预后：通过电划激确定病人是否易于诱发室性心动过速、有无发生心驻性 猝死的危险。常见需要进行心电生理检查的适应证包括 1.窦房结功能测定当病人出现发作性晕厥症状，临床怀疑病态窦房结综合征，但缺乏典型心 电图表现，可进行心电生理检查测定实房结功能。测定指标包括窦房结恢复时间(iu node recover ime,SNRT)和窦房传导时间(sinoatrial conduction time.SACT) 2.房室与室内阻滞体表心电图往往不能准确判断房室与室内阻滞的部位，心电生理检查则可 明确阻带的确切部位。检查内容包括：测定房室结维持1：1传导的最高心房起搏顺率（正常不小于 130次/分)；以程序心房刺激测定房室结与希氏束浦肯野纤维的不应期以及各种传导间期，如：PA (反映心房内传导)、AH(反映房室结传导)、HV(反映希氏束-浦肯野纤维传导)（图3-34）。室内（希 氏束分叉以下)阻潘时HV间期显著延长，当韬过80毫秒常提示病人发生完全性房室阻滞的危险性 极高。 3.心动过速当出现以下几种情况时应进行心电生理检查：①室上性或室性心动过速反复发作 伴有明显症状：②发作不频繁难以明确诊断：③鉴别室上性心动过速伴有室内差异性传导或室性心动 HRA- HBE- H Y RVA 1000 走抵违度 图334正常希氏束电图 自上而下分别为体表心电图aVF和V,导联，高位右心房电图(HRA)、 希氏束电图(HBE)、冠状案电图(CS)和右心室尖电图(RVA) 勿
182 第三篇循环系统疾病 过速有困难者：④进行系列的心电生理药理学试验以确定抗心律失常药物疗效：评价各种非药物治 疗方法的效果：⑤心内膜标测确定心动过速的起源部位，并同时进行导管消融治疗。 4.不明原因晕厥经全面的病史询问、体格检查及无创伤性心脏检查仍未能明确晕厥病因者 可考虑行心腔内电生理检查。 （八)三维心脏电生理标测及导航系统 常规的心腔内电生理标测对于复杂的心律失常的空间定位不确切，使得手术时间和X线曝光时 间长且手术成功率不高。三维心脏电生理标测及导航系统（三维标测系统）是近年来迅速发展并广 泛应用的新标测技术，能够减少X线曝光时间，加深对心律失常发生机制的认识和理解，提高消融治 疗成功率。 临床上常应用的三维标测系统包括：心脏电解剖标测系统(CartoTM)、接触标测系统(EnSite NavX)以及非接触标测系统(EnSite Array)。主要功能包括：三维解剖定位、激动顺序标测、电压标视 以及碎裂电位标测等，还可以将心脏三维CT、磁共振影像等与系统构建的三维模型进行整合，建立更 为直观、准确的心脏解剖构型。临床中三维标测系统可用于不活当密性心动村速、室上性心动过谏 预激综合征、颜发房性期前收缩、局灶性或折返性房性心动过速、心房扑动、心房颤动、室性期前收缩 特发性室性心动过速、器质性室性心律失常等的导管消融治疗。 (九)基因检测 对于无器质性心脏病而反复发生恶性心律失常甚至猝死的病人，可应用基因检测明确是否存在 离子通道病。离子通道病种类繁多，常见发生突变的基因有Na'通道、K'通道、C2“通道及其辅助亚单 位等。基因检测有助于筛查家系中潜在的病人，指导治疗方案，如ICD或药物治疗等。基因检测准确 率较高，但目前尚有很多离子通道病的致病基因未明确。 第二节窦性心律失常 正常窦性心律的冲动起源于房结，颜率为60-100次/分。心电图显示窦性心律的P波在1 Ⅱ、aVF导联直立，aVR导联倒置；PR间期为0.12~0.20秒。窦性心律失常是由于窦房结冲动发放频 率的异常或窦性冲动向心房的传导受阻所导致的心律失常。根据心电图及临床表现分为窦性心动过 速、窦性心动过缓、窦性停搏、窦房传导阻滞以及病态窦房结综合征。 一、窦性心动过速 成人窦性心律的频率超过100次/分为窦性心动过速(sinus tachycardia)(图3-3-5)。目前临床上 分为生理性窦性心动过速和不适当窦性心动过速。生理性窦性心动过速常见于健康人、吸烟、伙茶或 咖啡、伙饮酒、体力活动及情绪激动时：也可见于某些病理状态，如发热、甲亢、贫血、休克、心肌缺血、充 血性心力衰竭以及应用肾上腺素，阿托品等药物时。不适当窦性心动过速是指在静息状态下心率的 持续性增快，或心率的增快与生理、情绪激动、病理状态或药物作用水平无关或不相一致，也称待发性 窦性心动过速。其发生机制不明，可能与窦房结本身的自律性增强，或自主神经对窦房结的调节异常 有关。塞性心动过速通常逐渐开始和终止，频率大多在100-150次/分。刺激米走神经可使其频率 逐渐诚慢，停止刺激后又加速至原先水平。窦性心动过速的治疗应针对病因和去除诱发因素，如治疗 心力衰竭、纠正贫血、控制甲亢等。必要时单用或联合应用B受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞 剂（如地尔硫草）：如上述药物无效或不能耐受，可选用窦房结内向电流【，抑制剂伊伐布雷定。药物无 效而症状显著者可考忠导管消融改良实房结功能。 二、窦性心动过缓 成人实性心律的频率低于60次/分称为窦性心动过缓(sinus bradycardia)(图3-3-6)。蜜性心动
第三章心律失常 183 围335性心动过速 Ⅱ导联的P波正向，PR间期0.13秒，心率115次/分 过缓常同时伴有窦性心律不齐（不同PP间期的差异>0.12秒）。窦性心动过缓常见于健康的青年人 运动员及睡眠状态。其他原因包括颅内疾病、严重缺氧、低温、甲状腺功能减退、阻塞性黄疸和血管还 走性晕跃等，以及应用拟胆碱药物、胺碘酮、B受体阻滞剂、非二氢吐啶类的钙通道阻滞剂或洋地黄等 药物。窦房结病变和急性下壁心肌梗死亦常发生窦性心动过缓。无症状的窦性心动过缓通常无需治 疗。如因心率过慢，出现心排血量不足症状，可应用阿托品或异丙肾上腺素等药物，但长期应用往往 效果不确定，易发生严重副作用，故应考虑心胜起搏治疗。 Ⅱ导联的P波正向，州间期Q.18秒，心率48次/分 三、窦性停搏 窦性停搏或窦性静止(sinus pause or sinus arrest)是指窦房结不能产生冲动。心电图表现为在较 正常PP间期显著长的间期内无P波发生，或P波与QRS波均不出现，长的PP间期与基本的窦性PP 间期无倍数关系（图3-37）。长时间的窦性停搏后，下位的潜在起搏点，如房室交界处或心室，可发出 单个逸博或逸搏性心律控制心室。窦性停搏多见于窦房结变性与纤维化、急性下壁心肌授死、脑血管 意外等病变以及迷走神经张力增高或颈动脉窦过敏；此外，应用洋地黄类药物、乙酰胆碱等药物亦可 引起窦性停搏。过长时间的窦性停搏(>3秒)且无逸搏发生时，病人可出现黑朦、短暂意识障碍或晕 厥，严重者可发生Adams-Stokes综合征，甚至死亡。治疗可参照病态窦房结综合征。 图33-7窦性停搏 Ⅱ导联中第2个与第3个P波间歇长达2.8秒 四、窦房传导阻滞 窦房传导阻滞(sinoatrial block,SAB)简称窦房阻滞，指窦房结冲动传导至心房时发生延缓或阻 滞。理论上SB可分为三度。由于体表心电图不能显示窦房结电活动，因而无法确立一度窦房阻滞 的诊断。三度窦房阻滞与窦性停搏鉴别困难。二度窦房阻滞分为两型：莫氏(Mb)I型即文氏 (Wenckebach)阻滞，表现为PP间期进行性缩短，直至出现一次长PP间期，该长PP间期短于基本PP 间期的两倍（图33-8）：莫氏Ⅱ型阻滞时，长PP间期为基本PP间期的整倍数。窦房阻滞后可出现逸 拇心律。窦房阻滞的病因及治疗参见病态窦房结综合征
184 第三篇循环系统疾病 图33-8二度1型窦房阳滞 Ⅱ导联可见窦性PP间期逐渐缩短，直至出现一次长PP间期，长的PP间期(1.47秒)短于基本P间 期(0.95秒)的两倍 五、病态窦房结综合征 病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)简称病窦综合征，是由窦房结病变导致功能减退，产 生多种心律失常的综合表现。病人可在不同时间出现一种以上的心律失常，常同时合并心房自律性 异常，部分病人同时有房室传导功能障碍。 【病因】 众多病变过程，如纤维化与脂肪浸润、硬化与退行性变、淀粉样变性、甲状腺功能减退、某些感染 (布鲁氏菌病、伤寒)等，均可损害窦房结，导致窦房结起搏与窦房传导功能障碍：窦房结周围神经和 心房肌的病变，窦房结动脉供血减少亦是SSS的病因。颈动脉窦过敏、脑血管意外、高血钾、迷走神经 张力增高，某些抗心律失常药物如洋地黄类药物、乙酰胆碱等抑制窦房结功能亦可导致窦房结功能障 碍，应注意鉴别 【临床表现】 病人出现与心动过缓有关的心、脑等脏器供血不足的症状，如发作性头晕、黑隙、心悸、乏力和运 动耐力下降等；严重者可出现心绞痛、心力衰竭、短暂意识障得或晕豚，甚至猝死。如有心动过速发 作，则可出现心悸、心绞痛等症状。 【心电图特征】 心电图的主要表现包括：①非药物引起的持续而显著的窦性心动过缓(50次/分以下)：②窦性停 搏或窦性静止与实房阻滞；③窦房阻滞与房室阻滞并存；④心动过缓-心动过速综合征(bradycardia tachycardiasyndrome),简称慢-快综合征，是指心动过缓与房性快速型心律失常（心房扑动、心房颤动 或房性心动过速)交替发作。 病态窦房结综合征的其他心电图改变为：①未应用抗心律失常药物的情况下，心房颤动的心室率 缓慢，或其发作前后有窦性心动过缓和（或）一度房室阻滞：②变时功能不全，表现为运动后心率提高 不显著；③房室交界区性逸搏心律等。 根据心电图的典型表现以及临床症状与心电图改变存在明确的相关性，即可确定诊断。为确定 症状与心电图改变的关系，可作单次或多次劲态心电图或事件记录器检查，如晕厥等症状发作的同时 记录到显著的心动过缓或心脏停搏，即可提供有力佐证。 【治3 若病人无心动过缓相关的症状，不必治疗，仅定期随诊观察。对于有症状的病态窦房结综合征病 人，应接受起搏器治疗（参考本章第八节）。 慢-快综合征病人发作心动过速，单独应用抗心律失常药物治疗时可能加重心动过缓。应用起搏 治疗后，病人仍有心动过速发作，可同时应用抗心律失常药物。慢快综合征在快速型心律失常得到 矫正后（如导管消融房颤），其缓慢型心律失常的表现，包括窦性停搏、原有缓慢型心律失常所致的头 晕和乏力等症状可减轻甚至消失，部分病人可能无需安装永久起搏器。此外，由于慢快综合征病人 合并心房扑动或心房颤动使血栓栓塞发生率增高，因此应考虑抗栓治疗
第三章心律失常 185 第三节房性心律失常 一、房性期前收缩 房性期前收缩(premature atrial beats)是指起源于窦房结以外心房的任何部位的心房激动，是临 床上常见的心律失常。 【临床表现】 主要表现为心悸，一些病人有胸闷、乏力症状，自觉有停跳感，有些病人可能无任何症状。多为功 能性，正常成人进行24小时心电检测，大约60%有房性期前收缩发生。在各种器质性心脏病如冠心 病、肺心病、心肌病等病人中，房性期前收缩发生率明显增加，并常可引起其他快速型房性心律失常。 【心电图特征] 心电图表现为：①P波提前发生，与突性P波形态不同：②PR间期>120毫秒：③0RS被群呈室上 性，部分可有室内差异性传导；④多为不完全代偿间数。如发生在舒张早期，适逢房室结尚未脱离前 次搏动的不应期，可产生传导中断，无QS波发生（被称为阻滞的或未下传的房性期前收缩）或缓慢 传导（下传的PR间期延长）现象（图3-39） 图3-3-9房性期前收缩 Ⅱ导联箭头处为房性期前收缩：V,导联箭头处为房性期前收缩伴室内差异性传导：VL和Ⅲ导联箭 头处均为未下传的房性期前收缩，VL导联提前出现的房性P波与前面的T波部分融合，Ⅲ导联提 前出现的房性P波与前面的T波完全融合，导致T波高 【治疗】 房性期前收缩通常无需治疗。当有明显症状或因房性期前收缩触发室上性心动过速时，应给子 治疗。吸烟、饮酒与咖啡均可诱发房性期前收缩，应劝导病人戒除或减量。治疗药物包括B受体阻滞 剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、普罗帕酮和胺碘酮等。 二、房性心动过速 房性心动过速(atrial tachycardia)简称房速，指起源于心房且无需房室结参与维持的心动过速。 发生机制包括自律性增加，折返与触发活动。根据起源点不同，分为局灶性房性心动过速( tachycardia)和多源性房性心动过速(multifocal atrial tachycardia),后者也称为素乱性房性心动过速 (tachycardia),是严重肺部疾病常见的心律失常，最终可能发展为心房颤动。 【房因】 冠心病慢性游部疾病洋地黄中率大量饮菌以及各和代治得均可成为致病原因。心外科手入
186 第三篇循环系统疾病 术或导管消融术后所导致的手术瘢痕也可以引起房性心动过速。部分心脏结构正常的病人中也能 见 【临床表现 可表现为心悸、头晕、胸痛、悠气、乏力等症状，有些病人可能无任何症状。合并器质性心脏病的 病人甚至可表现为晕厥、心肌缺血或肺水肿等。症状发作可呈短暂、间歇或持续发生。当房室传导比 例发生变动时，听诊心律不恒定，第一心音强度变化。 【心电图特征】 局灶性房性心动过速心电图特征包括：①心房率通常为150~200次/分：②P波形态与窦性P波 不同：③当房率加快时可出现二度1型或Ⅱ型房室阻滞，呈现2：1房室传导者亦属常见，但心动过速 不受影响；④P波之间的等电线仍存在（与心房扑动时等电线消失不同）：⑤刺激迷走神经不能终止心 动过速，仅加重房室阻滞；⑥发作开始时心率逐渐加速（图33-10）。 图3310局灶性房性心动过速 1导联心房率187次/分，房室间呈1：1传导；Ⅲ导联心房率167次/分，房室间呈2：1传导 多源性房性心动过速心电图特征包括：①通常有3种或以上形态各异的P波，PR间期各不相同； ②心房率100~130次/分；③大多数P波能下传心室，但部分P波因过早发生而受阻，心室率不规则 (图33-11)。 修33-11多源性房性心动过速 Ⅱ、V,导联P波呈多种形态，部分房室间呈2：1-1：1传导（图中箭头所示为不同形态的P波） 【治疗] 房性心动过速的处理主要取决于心室率的快慢及病人的血流动力学情况。如心室率不太快且无 严重的血流动力学障碍，不必紧急处理。如心室率达140次/分以上，由洋地黄中毒所致或临床上有 严重充血性心力衰竭或休克征象，应进行紧急治疗。其处理方法如下 1.病因与诱因治疗主要针对基础疾病治疗。肺部疾病病人应纠正低氧血症、控制感染等治 疗。如洋地黄引起者，需立即停用洋地黄，并纠正可能伴随的电解质素乱，特别要警惕低钾血症，必要 时选用利多卡因、B受体阻滞剂和普罗帕酮等。 2.控制心室率可选用B受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂和洋地黄以诚慢心室率。 3.转复窦性心律可用IA、IC或Ⅲ类（胺碘酮、伊布利特等）抗心律失常药转复突性心律，血 流动力学不稳定者宜立即行直流电复律。部分局灶性房性心动过速病人药物治疗效果不佳时，可考 虑导管消融治疗