试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 题目编号:0101第1章1节页码 难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施? 答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大 时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情 况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下 配制,迅速混合,密封防潮:若混合后引起吸湿性増强,则可分别包装。 答案关键词 固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液 化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装 题目编号:0201第2章2节页码难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程 答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号:0202第2章1节页码 难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油 0.6g 17%淀粉浆 适量 乳糖 硬脂酸镁 1.0g 糖粉 380g 共制1000片 答案: 硝酸甘油 主药 17%淀粉浆 黏合剂 硬脂酸镁 润滑剂 糖粉、乳糖 可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 1 题目编号： 0101 第 1 章 1 节 页码 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大 时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情 况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下 配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液 化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号： 0201 第 2 章 2 节 页码 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号： 0202 第 2 章 1 节 页码 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方 硝酸甘油 0.6g 17％淀粉浆 适量 乳糖 88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉 38.0g 共制 1000 片 答案： 硝酸甘油 主药 17％淀粉浆 黏合剂 硬脂酸镁 润滑剂 糖粉、乳糖 可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂
试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 题目编号:0301第3章5节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点 答案:以液状石蜡乳的制备为例 [处方]液状石蜡 阿拉伯胶 4g 纯化水 共制成30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12m,稍加研磨,使胶粉分散后 加纯化水8ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状 石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30m,搅匀,即得 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行 混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油 其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1 答案关键字:干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例 题目编号:0302第3章1节页码284难度系数:B(ABC三级,A简单,C最难) 题目:哪类表面活性剂具有昙点?为什么? 答案:聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子 表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶 液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188 108等在常压下观察不到昙点。 答案关键字:聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降 题目编号:0501第_5章4节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:简述安瓿注射剂的生产工艺流程。 答案:原水→纯化水→注射用水 原辅料→配液→滤过(粗滤→精滤)→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品 安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却 答案关键词:注射用水,原辅料,安瓿,配液,滤过(粗滤→精滤),灌装,封口 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 2 题目编号： 0301 第 3 章 5 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 纯化水 共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉 4g 置干燥乳钵中，加入液状石蜡 12ml，稍加研磨，使胶粉分散后， 加纯化水 8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约 8 毫升置乳钵中，加入 4 克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状 石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成 30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行 混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为 4:2:1，若用挥发油 其比例为 2:2:1，液状石蜡比例为 3:2:1。 答案关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例 题目编号： 0302 第 3 章 1 节 页码 284 难度系数： B (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：哪类表面活性剂具有昙点？为什么？ 答案：聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子 表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶 液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆 188、 108 等在常压下观察不到昙点。 答案关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降 题目编号： 0501 第 5 章 4 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：简述安瓿注射剂的生产工艺流程。 答案：原水→纯化水→注射用水 ↓ 原辅料→配液→滤过（粗滤→精滤）→灌装→封口→灭菌检漏→质检→印字包装→成品 ↑ 安瓿→截切→圆口→洗涤→干燥灭菌→冷却 答案关键词：注射用水，原辅料，安瓿，配液，滤过（粗滤→精滤），灌装，封口
试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 题目编号:0502第5章4节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策 答案:(1)葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀,一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成,解决方 法一般采用浓配法、滤膜过滤,并加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷,加热煮沸使糊精水解,蛋白质凝 聚,同时加入活性碳吸附滤过除去。 (2)葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛,再分解为乙酰丙酸和甲酸,同时5-羟 甲基呋喃甲醛形成聚合物,颜色变黄,PH下降。 答案关键词:原料不纯,过滤时漏碳,浓配法、滤膜过滤,适量盐酸,活性碳吸附;脱水 题目编号:0601第1章1节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点? 答案:软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮 肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些软膏剂中药物可透皮吸收而 产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身 毒性。乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态。WO型乳膏基质较不含水的油 性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。0/W形乳膏基质又能吸水,易 洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂 答案关键词:半固体状态,油腻性小,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉 题目编号:0801第_8章1节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:滴丸剂的主要特点有哪些? 答案:滴丸剂的主要优点有:①疗效迅速,生物利用度高,副作用小。②增加药物的稳定性。③液体药 物可制成固体滴丸,使液体药物固化,便于携带、运输和服用。④可根据需要制成内服、外用、缓释 控释或局部治疗等多种类型。⑤生产设备简单,操作简便,无粉尘,有利于劳动保护。 缺点:目前可供滴丸剂选用的基质品种较少,且难以滴制成大丸(一般丸重多在100mg以下),使 每丸含药量低,所以只适用于剂量较小的药物 答案关键词:疗效,稳定性,液体药物固化,生产,基质 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 3 题目编号： 0502 第 5 章 4 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。 答案：（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成，解决方 法一般采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝 聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。 （2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸，同时 5-羟 甲基呋喃甲醛形成聚合物，颜色变黄，PH 下降。 答案关键词：原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水 题目编号： 0601 第 1 章 1 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点? 答案：软膏剂主要用于皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对创伤及病变皮 肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些软膏剂中药物可透皮吸收而 产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时，应注意防止出现局部或全身 毒性。乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质呈半固体状态。W/O 型乳膏基质较不含水的油 性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。O/W 形乳膏基质又能吸水，易 洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉，故需加入保湿剂和防腐剂。 答案关键词：半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉 题目编号： 0801 第 8 章 1 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：滴丸剂的主要特点有哪些？ 答案：滴丸剂的主要优点有：①疗效迅速，生物利用度高，副作用小。②增加药物的稳定性。③液体药 物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。④可根据需要制成内服、外用、缓释、 控释或局部治疗等多种类型。⑤生产设备简单，操作简便，无粉尘，有利于劳动保护。 缺点：目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制成大丸（一般丸重多在 100mg 以下），使 每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。 答案关键词：疗效，稳定性，液体药物固化，生产，基质
试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 题目编号:0802第8章1节页码284难度系数:A(ABC三级,A简单,C最难) 题目:写出滴丸剂制备的工艺流程 答案:滴丸剂的一般工艺流程为: 药物 基质/→均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装 答案关键词:分散,滴制,冷却 题目编号:0803第_8章L节页码284难度系数:C(ABC三级,A简单,C最难) 题目:灰黄霉素滴丸的制备 [处方]灰黄霉素 份 PEG6000 9份 [制法]取PEG6000在油浴上加热至约135℃,加入灰黄霉素细粉,不断搅拌使全部熔融,趁热 过滤,置贮液瓶中,135℃下保温,用滴管(内外径分别为9.0mm、9.8mm)滴制,滴入含43%液体石 蜡植物油的冷凝液中,滴速80滴/分钟,冷凝成丸。以液体石蜡洗丸,至无煤油味,吸除表面的液体石 蜡,即得。 根据灰黄霉素滴丸的制备,分析:(1)为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液?(2)灰黄 霉素制成滴丸有何作用? 答案:(1)PEG6000为水溶性基质;含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面 张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液。 (2)灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定(熔点为218~224℃),与PEG6000(熔点 为60℃)在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸 有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的12,从而减弱不良反应,提高疗效。 答案关键词:水溶性基质,冷凝液,极微溶,生物利用度 题目编号:_1001第10章1节页码3难度系数:A(ABC三级,A简单 C最难) 题目:分析气雾剂的组成和形成 答案:气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时加入的附加剂 与药物一同装封在耐压容器中,由于抛射剂气化产生压力,若打开阀门,则药物、抛射剂一起喷出而形 成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化,雾滴变得更细。雾滴的大小决定于抛射剂的类型、 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 4 题目编号： 0802 第 8 章 1 节 页码 284 难度系数： A (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：写出滴丸剂制备的工艺流程。 答案：滴丸剂的一般工艺流程为： → 基质 药物 均匀分散→滴制→冷却→干燥→洗丸→质检→包装 答案关键词：分散，滴制，冷却 题目编号： 0803 第 8 章 1 节 页码 284 难度系数： C (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：灰黄霉素滴丸的制备 ［处方］ 灰黄霉素 1 份 PEG6000 9 份 ［制法］ 取 PEG6000 在油浴上加热至约 135℃，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热 过滤，置贮液瓶中，135℃下保温，用滴管（内外径分别为 9.0 mm、9.8mm）滴制，滴入含 43%液体石 蜡植物油的冷凝液中，滴速 80 滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石 蜡，即得。 根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含 43%液体石蜡的植物油作冷凝液？（2）灰黄 霉素制成滴丸有何作用？ 答案：（1）PEG6000 为水溶性基质；含 43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面 张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。 （2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为 218～224℃），与 PEG6000（熔点 为 60℃）在 135℃时可成为固态溶液，使 95%的灰黄霉素为 2 微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸， 有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的 1/2，从而减弱不良反应，提高疗效。 答案关键词：水溶性基质，冷凝液，极微溶，生物利用度 题目编号： 1001 第 10 章 1 节 页码 3 难度系数： A (A B C 三级，A 简单， C 最难) 题目：分析气雾剂的组成和形成。 答案：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时加入的附加剂 与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则药物、抛射剂一起喷出而形 成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变得更细。雾滴的大小决定于抛射剂的类型
试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 用量、阀门和揿钮的类型,以及药液的黏度等 答案关键词:抛射剂,药物与附加剂,耐压容器和阀门系统 题目编号:101第1章1节页码324难度系数:B(ABC三级,A简单,C最难) 题目:讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用:研磨法制得维A酸β-环糊精包合物、萘普生与 环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物 答案:采用研磨法制得维A酸β-环糊精包合物,能明显提高维A酸的稳定性,降低毒副作用。萘普生 为消炎镇痛药,由于其极微溶于水,口服给药常引起胃刺激,将萘普生与β-环糊精制成包合物后,溶解 度明显增加,降低了口服后对胃黏膜的刺激性,提髙了治疗效果。硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包 合物可在体内缓慢释药,使血药浓度平缓,大大提高病人的顺应性。 答案关键词:研磨法,β-环糊精包合物,降低,刺激性,缓慢释药 题目编号:1201第Ⅱ章1节页码324难度系数:B(ABC三级,A简单,C最难) 题目:简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂? 答案:(1)用量过大的药物,每次使用量超过0.5g:(2)药效剧烈的药物:(3)溶解度太小的药物:(4) 吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物:(5)半衰期太短的药物 答案关键词:用量过大,药效剧烈,溶解度太小,半衰期太短 题目编号:1301第_13章L节页码365-367难度系数:C(ABC三级,A简单,C最难) 题目:试述防止药物水解,可采取的措施有哪些? 答案:防止药物水解,可采取以下主要措施:①调节pH:;选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的 范围:②控制温度:根据温度对药物稳定性的影响,制定合理的工艺条件;③改变溶剂或控制水分:对 易水解的药物制成液体药剂时,可部分或全部选用非水溶剂,以减少药物的降解。对于含有易水解药物 的固体制剂,应控制制剂的水分含量。此外,还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解 答案关键词:pH,温度,溶剂,水分,难溶性盐 题目编号:_1302第_13章L节页码365367难度系数:C(ABC三级,A简单,C最难) 题目:简述防止药物制剂氧化的措施和方法 答案:防止药物制剂氧化的措施和方法主要有:①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会;②避光:对 光敏感的药物,制备过程应避光操作,并选择遮光包装材料包装,避光贮藏;③调节p:一般调pH至 偏酸性;④添加抗氧剂和金属络合剂。此外,还可以通过改进药物剂型或生产工艺(如制成微囊或包合物)、 制成难溶性盐,以增加稳定性 答案关键词:去氧,避光,pH,抗氧剂,金属络合剂 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 5 用量、阀门和揿钮的类型，以及药液的黏度等 答案关键词：抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统 题目编号： 1101 第 11 章 1 节 页码 324 难度系数： B (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：讨论下列药物制成β-环糊精包合物的作用：研磨法制得维 A 酸β-环糊精包合物、萘普生与β- 环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包合物。 答案：采用研磨法制得维 A 酸β-环糊精包合物，能明显提高维 A 酸的稳定性，降低毒副作用。萘普生 为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与β-环糊精制成包合物后，溶解 度明显增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗效果。硝酸异山梨醇酯与二甲基β-环糊精包 合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓，大大提高病人的顺应性。 答案关键词：研磨法，β-环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药 题目编号： 1201 第 11 章 1 节 页码 324 难度系数： B (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？ 答案：（1）用量过大的药物，每次使用量超过 0.5g；（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度太小的药物；（4） 吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物 答案关键词：用量过大，药效剧烈，溶解度太小，半衰期太短 题目编号： 1301 第 13 章 1 节 页码 365-367 难度系数： C (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：试述防止药物水解，可采取的措施有哪些？ 答案：防止药物水解，可采取以下主要措施：①调节 pH：选用适当的酸碱或缓冲剂调节 pH 至最适当的 范围；②控制温度：根据温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件；③改变溶剂或控制水分：对 易水解的药物制成液体药剂时，可部分或全部选用非水溶剂，以减少药物的降解。对于含有易水解药物 的固体制剂，应控制制剂的水分含量。此外，还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。 答案关键词：pH，温度，溶剂，水分，难溶性盐 题目编号： 1302 第 13 章 1 节 页码 365-367 难度系数： C (A B C 三级，A 简单，C 最难) 题目：简述防止药物制剂氧化的措施和方法。 答案：防止药物制剂氧化的措施和方法主要有：①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会；②避光：对 光敏感的药物，制备过程应避光操作，并选择遮光包装材料包装，避光贮藏；③调节 pH：一般调 pH 至 偏酸性；④添加抗氧剂和金属络合剂。此外，还可以通过改进药物剂型或生产工艺(如制成微囊或包合物)、 制成难溶性盐，以增加稳定性。 答案关键词：去氧，避光，pH，抗氧剂，金属络合剂
试题库出题卡5简答题教材名称药剂学 编号方法:题目编号按章编号:章号在前占2位,共用四位数。如简答题第十一章第二题:1102
试题库出题卡 5 简答题 教材名称 药剂学 编号方法：题目编号按章编号：章号在前占 2 位，共用四位数。如简答题第十一章第二题： 1102 6