
石家庄飘业技术学院[2004]-[2006]学年第[2]学期 【406211]有机化学试卷(A) 题号 一 二 三 四 五 大 七 总分 分数 得分 评卷人 一、命名下列各化合物:(20分) 1 CHCHCC 2 30阻4NO 5CHC即r c 6 CHOH 7 CHCCE 8 CHCOOH 90 10W周 0 CHCBr 0 一CH 11乙随 12丙烯 131一戊醇 14乙靡 15碘仿 16奴酸 17乙酰胺 18苯甲睛 19毗略 20甲截 得分 评委人 二.菱别题:(20分) 1、乙烷、乙烯、乙炔
石家庄职业技术学院[2004]-[2005]学年第[2]学期 [406211]有机化学试卷(A) 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 分数 得分 评卷人 一、命名下列各化合物:(20 分) 11 乙醚 12 丙烯 13 1—戊醇 14 乙醛 15 碘仿 16 蚁酸 17 乙酰胺 18 苯甲腈 19 吡咯 20 甲胺 得分 评卷人 二、鉴别题:(20 分) 1、 乙烷、乙烯、乙炔

2、丙醛、丙酮、丙醇 3、甲苯、养酚、苯胺 4、1-澳丁烷、2澳丁烷、叔丁基澳 5、甲胶、二甲按、三甲胺 得分 评卷人
2 、丙醛、丙酮、丙醇 3 、甲苯、苯酚、苯胺 4 、1-溴丁烷、2-溴丁烷、叔丁基溴 5 、甲胺、二甲胺、三甲胺 得分 评卷人

三、推斯题:(10分) 化合物(A)含C、B、0三种元素,与氨作用后生成盐(B),(B)被如格后生成(C),(C) 与Br2的Na团溶液作用得到比(C)少一个C和0的化合物(D),(D)在0℃时与aeHB 作用得产物(E),()与次骑酸作用生成苯。试写出(A》,(B)、(C》,(D)、(E) 的结构简式及相关的反应方程式。 得分 评卷人 四.完成反应式:(10分) 1、CH-CH=CH+HC→ 2.CHC00+H20+ 3◆+CHgCHC ACh
三、推断题:(10 分) 化合物(A)含 C、H、O 三种元素,与氨作用后生成盐(B),(B)被加热后生成(C),(C) 与 Br2 的 NaOH 溶液作用得到比(C)少一个 C 和 O 的化合物(D),(D)在 0℃时与 NaNO2/HBr 作用得产物(E),(E)与次磷酸作用生成苯。试写出(A)、(B)、(C)、(D)、(E) 的结构简式及相关的反应方程式。 得分 评卷人 四.完成反应式:(10 分)

4.CHC阻CHBr+CH:CHONa-+ 5、CHCH0H+H2S04(浓) 6.CHCCH=CH2 LiAIH 7、CHC-o咀+4, NO2 8. Fe.HCI △ NH2 9.+NaNO2 HCI s'c 10. +B,二8烧 得分 评卷人 9.◆+NaNo2+HCsC. 10.日+e2二8成, 五。合成愿:(无机试剂任选)《18分) H CH: 1. SO3H
得分 评卷人 五.合成题:(无机试剂任选)(18 分)

2.由乙块=正丁醇 3.由丙二酸二乙酯合成CHCH CHC0OI CH3 得分 评卷人 大,遗择题,(10分) 1.烷经的卤代反应属于()(a》自由基型反应(b)离子型反应(e)加成反应〔d》不 是
得分 评卷人 六. 选择题:(10 分) 1. 烷烃的卤代反应属于()(a)自由基型反应(b)离子型反应(c)加成反应(d)都不 是

2。吡略磺化时。用的磺化剂是() (a)发烈硫酸(b)浓硫酸(©)混酸(d)吡定三氧化硫 3,某经的分子式是CH服它与顺丁烯二酸卧能产生白色沉淀,则该经是(》 CH(CHXCmCH CHC-CCHCH CH=CHCH-CHCH (a)(b)(e> 4.不对称的卤代经述行分子内脱卤化氢时,消除的取向是0 (a》马氏加成规则(h次序规则 (c)查依采夫规则(d)休克尔规则 5,下列化合物中,发生丽化反应速度最快的是() (a) CH NO- 6.糖类物质0 (a》一定有甜味(b)一定是碳水化合物 (C)是含有C、H,0三种元素的化合物 ()一般是多羟基醛,多羟基酮及能水解生成它们的物质 7.室温下能使溴水德色但不能使高红酸钾溶液提色的是() (a》环成烯(6)环成炔(e)正丙皖(d)环丙统 8。下列化合物中具有芳香性的是《) (a)吹喃(b)四氢噻盼(e)四氢吡略《d)环己烷 9,下列化合物酸性最强的是() CHCHOH OH CHOH OH (a)(b)(c)(d) 10.下列化合物能发生康尼查罗反应的是《) (a)乙雁(b)甲醛(c)异丁臣(d)丙整 得分 评卷人 七.完成下列间题:(12分) 1,醒常在有机合成中作溶剂。但使用前一定要检验是否含有过氧化物。回容为什么?怎样 检验?若有如何除去?(5分)
2. 吡咯磺化时,用的磺化剂是() (a)发烟硫酸(b)浓硫酸(c)混酸(d)吡啶三氧化硫 3.某烃的分子式是 C5H8,它与顺丁烯二酸酐能产生白色沉淀,则该烃是() (a)(b)(c) 4.不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢时,消除的取向是() (a)马氏加成规则(b)次序规则 (c)查依采夫规则(d)休克尔规则 5.下列化合物中,发生硝化反应速度最快的是() 6. 糖类物质() (a)一定有甜味(b)一定是碳水化合物 (c)是含有 C、H、O 三种元素的化合物 (d)一般是多羟基醛,多羟基酮及能水解生成它们的物质 7. 室温下能使溴水褪色但不能使高锰酸钾溶液褪色的是() (a)环戊烯(b)环戊炔(c)正丙烷(d)环丙烷 8. 下列化合物中具有芳香性的是() (a)呋喃(b)四氢噻吩(c)四氢吡咯(d)环己烷 9.下列化合物酸性最强的是() (a)(b)(c)(d) 10.下列化合物能发生康尼查罗反应的是() (a)乙醛(b)甲醛(c)异丁醛(d)丙醛 得分 评卷人 七.完成下列问题:(12 分) 1.醚常在有机合成中作溶剂,但使用前一定要检验是否含有过氧化物。回答为什么?怎样 检验?若有如何除去?(5 分)

2.为什么分子量相近的醇的沸点比烷经的高?《3分) 3。化合物2,3一丁二醇有多少个旋光异构体,画出它们的贵量尔投影式,指出对陕体、半 对映体和内消鬓体。(4分)
2.为什么分子量相近的醇的沸点比烷烃的高?(3 分) 3.化合物 2,3—丁二醇有多少个旋光异构体,画出它们的费歇尔投影式,指出对映体、非 对映体和内消旋体。(4 分)

石家庄眼业技术学院[2004)-【2005)学年第[2]学期 〔406211]有机化学试卷(A》答案 一,命名下列各化合物1(20分) 1.2-甲基丁烷 2、苯酚 3,邻二肺基苯4,丁刚5,溴乙烷 6、2-甲基丙 酸1、乙酰澳 CHCH=CHCH 9、H3C2aC22020H 10、0H3H0. 11、CHI3 12、5000H 9 I3、CHCNH 14 15、 二、鉴别题:(20分) 1、乙统、乙烯,乙块 溴水 乙杭·无现象 硝酸眼的氨溶液 乙焰—+提色 无现象 乙炔+辑色 白色沉淀 2、丙醛、丙酮、丙醇 托伦试别 丙醛 有银镜产生 丙酮 无现象 无 现象 丙醇 无现象 气体放出 3、甲苯、苯粉、苯按
石家庄职业技术学院[2004]-[2005]学年第[2]学期 [406211]有机化学试卷(A)答案 一、命名下列各化合物:(20 分) 1、2-甲基丁烷 2、苯酚 3、邻二硝基苯 4、丁酮 5、溴乙烷 6、2-甲基丙 酸 7、乙酰溴 8、 9、CH3CH2CH2CH2CH2OH 10、CH3CHO、 11、CHI3、 12、HCOOH 13、 14、 15、 二、鉴别题:(20 分) 1、乙烷、乙烯、乙炔 溴水 乙烷 无现象 硝酸银的氨溶液 乙烯 褪色 无现象 乙炔 褪色 白色沉淀 2、丙醛、丙酮、丙醇 托伦试剂 丙醛 有银镜产生 Na 丙酮 无现象 无 现象 丙醇 无现象 有 气体放出 3、甲苯、苯酚、苯胺

三氯化铁溶液 苯刷 显茧紫色 溴水 甲苯 无现象 ,无现象 苯胺 无现象 ·白色沉淀 4、1-溴丁烷,2-溴丁烷、叔丁基溴 AgNO3/乙醇 1一溴丁烷+最慢,如热才出现 2-溴丁接+放置数分钟出现沉淀 叔丁基溴—+立即出现沉淀 5、甲按、二甲胺、三甲胺 苯确酰氯 N溶液 甲胺·出现沉淀 ·沉淀溶解 二甲按幸出现沉淀 沉淀不溶 三甲按+无现象 三、推断题:(10分) COOH B: D H COOH COONH Bn2 压2 NaOH 四.完成反应式:(10分)
三氯化铁溶液 苯酚 显蓝紫色 溴水 甲苯 无现象 无现象 苯胺 无现象 白色沉淀 4、1-溴丁烷、2-溴丁烷、叔丁基溴 AgNO3/乙醇 1-溴丁烷 最慢,加热才出现 2-溴丁烷 放置数分钟出现沉淀 叔丁基溴 立即出现沉淀 5、甲胺、二甲胺、三甲胺 苯磺酰氯 NaOH 溶液 甲胺 出现沉淀 沉淀溶解 二甲胺 出现沉淀 沉淀不溶 三甲胺 无现象 三、推断题:(10 分) 四.完成反应式:(10 分)

1.CH)-CH=CH+HCI-CHCHCICH3 2、CHC0a+H0·CH3C0OE+Hq 3、+cHcH0cE,cH 4.CHCHCH Br+CHsCH2ONa-CHyCHCHOCHCH3 5、CHCHOH+HS04(漆CH=C或CHCH20CH,CH QH 6.CHCCH=CH LiAIH CHCHCH-CE 7.CH3C-OH +NH 。△,cHd-+H0 NO E 8. Es Hc △ 9.◆+NaNo+Ha 10.Bn三鸡他,s: 五.合成题:(无机试剂任选)(18分) 1(3分) 9马 CH C ◆粗0 HNO1 浓H多0 SOH SOH 2. CH=CHd,贰CHCHO4 H CHCH=CHCHO CH CHXCH2OH 3. CHCOOC,HCHCHaCH(COOC H ()CHjON ccH4co0chg盟器cHc9 HCOOH CH3 CH3
五.合成题:(无机试剂任选)(18 分) 2. 3. 4