林巴细胞抗原识别受体的编码 及多样性的产生 研究证明不同的基因实际上是由 少数原先分隔的胚系基因片段，在 T、B淋巴细胞发生过程中通过重排 的过程组合、拼接而成，从而产生 巨大数量特异的抗原受体以识别不 同的抗原
淋巴细胞抗原识别受体的编码 及多样性的产生 研究证明不同的V基因实际上是由 少数原先分隔的胚系基因片段，在 T、B淋巴细胞发生过程中通过重排 的过程组合、拼接而成，从而产生 巨大数量特异的抗原受体以识别不 同的抗原
第一节 BCR、TCR基因结构和 发生重排的一般特点 0 每种肽链的编码基因可分为编码V区的和 编码C区的两大部分。 0 重链V区基因是由三种胚系基因片段：V、 D、拼接而成 0 轻链V区基因是由V、两个基因片段拼接 成的 口V区基因的下游是编码C区的基因
第一节 BCR、TCR基因结构和 发生重排的一般特点 每种肽链的编码基因可分为编码V区的和 编码C区的两大部分。 重链V区基因 是由三种胚系基因片段：V、 D、J拼接而成 轻链V区基因 是由V、J两个基因片段拼接 成的 V区基因的下游是编码C区的基因
0 在BCR和TCRV区的胚系基因结构中V、D、 片段各有多个，在一个淋巴细胞细胞中 只有一个片段参与组成抗原受体区的编 码基因
在BCR和TCR V区的胚系基因结构中V、D、 J片段各有多个，在一个淋巴细胞细胞中 只有一个片段参与组成抗原受体V区的编 码基因
抗原受体的胚系基因结构 0 BCR胚系基因结构 oTCR的胚系基因结构
抗原受体的胚系基因结构 BCR胚系基因结构 TCR的胚系基因结构
ORGANIZATION OF IgH GENE:Chr 14 VARIABLE DIVERSITY JOINING CONSTANT GENE GENE GENE GENE SEGMENT SEGMENT SEGMENT SEGMENTS 图餐 VH DH JH M6岁&E201次4∈102 V,D,J ONE SELECTED TO MAKE UP CH USED TO MAKE:V REGION 图 PSEUDOGENE E2 U50B2
IgH GENE ORGANIZATION VH DH JH 483的E212412 VARIABLE DIVERSITY JOINING GENE GENE GENE SEGMENTS SEGMENTS SEGMENTS VH DH JH N=65 N=27 N=6 EACH SEGMENT IS AN EXON EACH V GENE SEGMENT IS MADE UP OF A ☑ LEADER EXON AND A VH EXON LEADER SEQUENCE L V NO RNA “EXON EXON SPLICE SITE U5-07-1
淋巴细胞分化成熟过程中抗原 受体基因的重排 Splicing of IgH Heavy Chain mRNA SPLICED OUT nascent mRNA圆 人 VDJ月 SPLICING mature mRNA AAAAAA VDJ 611-6 NOTE:DO NOT CONFUSE THE RNA SPLICING EVENT WITH THE DNA RECOMBINATION EVENTS OF VDJ JOINING
淋巴细胞分化成熟过程中抗原 受体基因的重排
mature mRNA AAAAAA VDJ TRANSLATION IgH CHAIN VDJM IgH CHAIN Va CH REGION REGION DRAWING THE REGIONS IN CORRECT PROPORTIONS U511C
IgH PROTEIN CHAIN VH CH V DJ C2 CA DOMAINS ILLUSTRATED VH REGION CDR1 CDR2 CDR3 REVIEW:WU-KABAT PLOT FR1 FR2 FR3 FR4 HVR=CDR FR FRAMEWORK REGION CDR COMPLEMENTARITY DETERMINING REGION HVR HVR =HYPERVARIABLE REGION U5-11D
CDR1 CDR2 CDR3 VH CH REGION REGION EPITOPE 82222 SIMPLIFIED VIEW AS 6 CDRs (3 FROM IgH AND 3 FROM IgL) MAKE UP THE SITE ON THE ANTIBODY WHERE ANTIGENIC DETERMINANTS (EPITOPES)ARE BOUND U5-11-E