第二章花卉的生长与发育与环境 植物种类的不同,它们的生长发育类型和对外界环境条件的要求也不相同。只有充分调查清楚每种植 物生长发育的特点,以及所需要的环境条件,才能创造和运用相应的栽培技术措施,达到人们改造植物 利用植物的预期目的。当前国际花卉生产中广泛采用的电照生产、遮光处理、种子和球根的低温处理等技 术措施,都是在充分了解和掌握某些花卉生长发育特点的基础上制定的栽培措施,这些都大大提高了花卉 生产的经济价值和观赏价值。所以,了解和掌握花卉生长发育规律是花卉工作者首要的任务,也是花卉栽 培和应用的理论基础。 第一节花卉生长发育的特性 花卉生长发育的规律性 花卉同其它植物一样,无论是从种子到种子或从球根到球根,在一生中既有生命周期的变化,又有年 周期的变化。在个体发育中,多数种类经历种子休眠和萌发、营养生长和生殖生长三大时期(无性繁殖的种 类可以不经过种子时期),上述各个时期或周期的变化,基本上都遵循着一定的规律性,如发育阶段的顺序 性和局限性等等。由于花卉种类繁多,原产地的生态环境复杂,常形成众多的生态类型,其生长发育过程 和类型以及对外界环境条件的要求也比其它植物繁多而富于变化。不同种类花卉的生命周期长短差距甚 大,一般花木类的生命周期从数年至数百年,如牡丹的生命周期可达300-400年之久;草本花卉的生命周 期短的只有几日(如短命菊),长至1年、2年和数年(如翠菊、万寿菊、凤仙花、须苞石竹、蜀葵、毛地黄、 金鱼草、美女樱、三色堇等)。 花卉同其它植物一样,在年周期中表现最明显的有两个阶段,即生长期和休眠期的规律性变化。但是 由于花卉种和品种极其繁多,原产地立地条件也极为复杂,同样年周期的情况也多变化,尤其是休眠期的 类型和特点有多种多样:一年生花卉由于春天萌芽后,当年开花结实而后死亡,仅有生长期的各时期变化, 因此年周期即为生命周期,较短而简单;二年生花卉秋播后,以幼苗状态越冬休眠或半休眠:多年生的宿 根花卉和球根花卉则在开花结实后,地上部分枯死,地下贮藏器官形成后进入休眠进行越冬(如萱草、芍药 鸢尾以及春植球根类的唐菖蒲、大丽花、荷花等)或越夏(如秋植球根类的水仙、郁金香、风信子等,它们 在越夏中进行花芽分化),还有许多常绿性多年生花卉,在适宜环境条件下,几乎周年生长保持常绿而无休 眠期,如万年青、书带草和麦冬等等。 人们早已知道植物生长到一定大小或株龄时才能开花,并把到达开花前的这段时期称为“花前成熟期 或“幼期”(在果树学和树木学中称为“幼年期”),这段时期的长短因植物种类或品种而异。花卉不同种 或品种间的花前成熟期差异很大,有的短至数日,有的长至数年乃至几十年,如矮牵牛,在短日照条件下, 于子叶期就能诱导开花:;瓜果类的落花生在种子中花芽原基已经形成:红景天的不同品种间的花前成熟期 具明显差异,据德国的W拉杰( Watler runger)实验,在同样条件下(发芽后同时进行短日照处理)“ Goldrand 品种花前成熟期的平均对生叶数为11.3,而“ A Gr aser”则为42,这说明后者花前成熟期很短:唐菖蒲早 花品种一般种植后90天就可开花,而晩花品种需要120天;瓜叶菊播种后需经过8个月才能开花:牡丹 播种后需3-4年甚至45年才能开花:有些木本观赏树更长,可达20-30年,如欧洲冷杉为25-30年,欧洲 落叶松为10-15年。一般来讲,草本花卉的花前成熟期短,木本花卉的花前成熟期较长。 各类花卉的生育特点 植物在个体发育过程中年复一年的重复着萌芽、生长、开花、结实、芽或贮藏器官的形成和休眠等变 化,然后逐渐衰老而死亡(一年生植物在当年内开花结实后迅速死亡)。人们在长期的生产实践和科学研究 中,不仅逐渐认识和掌握了植物的上述发育过程的规律,而且随着生物学科和实验技术的迅速发展,对于 植物的许多重要发育过程,如开花、休眠等过程的了解已进入到生理生化机理和分子生物学的水平,还找 到了不少人为控制某些发育过程的方法和措施,并应用于生产实践中,如种子春化处理、球根低温贮藏、 花期控制等等。但是,植物生育过程是极为复杂的生命现象,不仅与植物整体的生理密切相关,还时常受 外界环境条件的影响,因此,至今人们还没有对植物每个发育过程的性质和机理都已了解和掌握,比较清 楚和确实掌握的有以下几个方面: (一)春化作用 某些植物在个体生育过程中要求必须通过一个低温周期,才能继续下一阶段的发育,即引起花芽分化 否则不能开花。这个低温周期就叫春化作用,也称感温性。植物通过该阶段所要求的主要外界环境条件是 低温作用,而不同植物所要求的低温值和通过的低温时间各不相同。依据要求低温值的不同,可将花卉分 为三种类型: 1.冬性植物这一类植物在通过春化阶段时要求低温,约在0-10℃的温度下,能够在30-70天的时 间内完成春化阶段。在近于0℃的温度下进行得最快。有人称这类植物为春化要求性植物 二年生花卉,如月见草、毛地黄、毛蕊花等为冬性植物。在秋季播种后,以幼苗状态度过严寒的冬季
第二章 花卉的生长与发育与环境 植物种类的不同，它们的生长发育类型和对外界环境条件的要求也不相同。只有充分调查清楚每种植 物生长发育的特点，以及所需要的环境条件，才能创造和运用相应的栽培技术措施，达到人们改造植物、 利用植物的预期目的。当前国际花卉生产中广泛采用的电照生产、遮光处理、种子和球根的低温处理等技 术措施，都是在充分了解和掌握某些花卉生长发育特点的基础上制定的栽培措施，这些都大大提高了花卉 生产的经济价值和观赏价值。所以，了解和掌握花卉生长发育规律是花卉工作者首要的任务，也是花卉栽 培和应用的理论基础。 第一节 花卉生长发育的特性 一、花卉生长发育的规律性 花卉同其它植物一样，无论是从种子到种子或从球根到球根，在一生中既有生命周期的变化，又有年 周期的变化。在个体发育中，多数种类经历种子休眠和萌发、营养生长和生殖生长三大时期(无性繁殖的种 类可以不经过种子时期)，上述各个时期或周期的变化，基本上都遵循着一定的规律性，如发育阶段的顺序 性和局限性等等。由于花卉种类繁多，原产地的生态环境复杂，常形成众多的生态类型，其生长发育过程 和类型以及对外界环境条件的要求也比其它植物繁多而富于变化。不同种类花卉的生命周期长短差距甚 大，一般花木类的生命周期从数年至数百年，如牡丹的生命周期可达 300-400 年之久；草本花卉的生命周 期短的只有几日(如短命菊)，长至 1 年、2 年和数年(如翠菊、万寿菊、凤仙花、须苞石竹、蜀葵、毛地黄、 金鱼草、美女樱、三色堇等)。 花卉同其它植物一样，在年周期中表现最明显的有两个阶段，即生长期和休眠期的规律性变化。但是， 由于花卉种和品种极其繁多，原产地立地条件也极为复杂，同样年周期的情况也多变化，尤其是休眠期的 类型和特点有多种多样：一年生花卉由于春天萌芽后，当年开花结实而后死亡，仅有生长期的各时期变化， 因此年周期即为生命周期，较短而简单；二年生花卉秋播后，以幼苗状态越冬休眠或半休眠；多年生的宿 根花卉和球根花卉则在开花结实后，地上部分枯死，地下贮藏器官形成后进入休眠进行越冬(如萱草、芍药、 鸢尾以及春植球根类的唐菖蒲、大丽花、荷花等)或越夏(如秋植球根类的水仙、郁金香、风信子等，它们 在越夏中进行花芽分化)，还有许多常绿性多年生花卉，在适宜环境条件下，几乎周年生长保持常绿而无休 眠期，如万年青、书带草和麦冬等等。 人们早已知道植物生长到一定大小或株龄时才能开花，并把到达开花前的这段时期称为“花前成熟期” 或“幼期”(在果树学和树木学中称为“幼年期”)，这段时期的长短因植物种类或品种而异。花卉不同种 或品种间的花前成熟期差异很大，有的短至数日，有的长至数年乃至几十年，如矮牵牛，在短日照条件下， 于子叶期就能诱导开花；瓜果类的落花生在种子中花芽原基已经形成；红景天的不同品种间的花前成熟期 具明显差异，据德国的 W 拉杰(Watler Runger)实验，在同样条件下(发芽后同时进行短日照处理)“Goldrand” 品种花前成熟期的平均对生叶数为 11.3，而“A.Gr.aser”则为 4.2，这说明后者花前成熟期很短；唐菖蒲早 花品种一般种植后 90 天就可开花，而晚花品种需要 120 天；瓜叶菊播种后需经过 8 个月才能开花；牡丹 播种后需 3-4 年甚至 4-5 年才能开花；有些木本观赏树更长，可达 20-30 年，如欧洲冷杉为 25-30 年，欧洲 落叶松为 10-15 年。一般来讲，草本花卉的花前成熟期短，木本花卉的花前成熟期较长。 二、各类花卉的生育特点 植物在个体发育过程中年复一年的重复着萌芽、生长、开花、结实、芽或贮藏器官的形成和休眠等变 化，然后逐渐衰老而死亡(一年生植物在当年内开花结实后迅速死亡)。人们在长期的生产实践和科学研究 中，不仅逐渐认识和掌握了植物的上述发育过程的规律，而且随着生物学科和实验技术的迅速发展，对于 植物的许多重要发育过程，如开花、休眠等过程的了解已进入到生理生化机理和分子生物学的水平，还找 到了不少人为控制某些发育过程的方法和措施，并应用于生产实践中，如种子春化处理、球根低温贮藏、 花期控制等等。但是，植物生育过程是极为复杂的生命现象，不仅与植物整体的生理密切相关，还时常受 外界环境条件的影响，因此，至今人们还没有对植物每个发育过程的性质和机理都已了解和掌握，比较清 楚和确实掌握的有以下几个方面： （一）春化作用 某些植物在个体生育过程中要求必须通过一个低温周期，才能继续下一阶段的发育，即引起花芽分化， 否则不能开花。这个低温周期就叫春化作用，也称感温性。植物通过该阶段所要求的主要外界环境条件是 低温作用，而不同植物所要求的低温值和通过的低温时间各不相同。依据要求低温值的不同，可将花卉分 为三种类型： 1．冬性植物 这一类植物在通过春化阶段时要求低温，约在 0-10℃的温度下，能够在 30-70 天的时 间内完成春化阶段。在近于 0℃的温度下进行得最快。有人称这类植物为春化要求性植物。 二年生花卉，如月见草、毛地黄、毛蕊花等为冬性植物。在秋季播种后，以幼苗状态度过严寒的冬季
满足其对低温的要求而通过舂化阶段,使植物正常开花。这些植物若在春季气温已暖时播种,便不能正常 开花,因其未经低温的春化阶段。但若春季播种前经过人工春化处理,可使它当年开花,但缺点是植株矮 小,花梗太矮,若作为切花是不利的。 对于二年生花卉如需在春季播种时,应于早春开冻后及早播种,可得较好的效果,也可开花,但不及 秋播的好。如延误播种,对开花则不利。罂粟、虞美人、蜀葵及香矢车菊等,如春播,时间应当更早,否 则开花极为不良。 早春开花的多年生花卉也为冬性植物,这些植物通过春化阶段也要求低温(如鸢尾、芍药等)。 2.春性植物这一类植物在通过春化阶段时,要求的低温值(5-12℃)比冬性植物高,也就是说,需要 较高的温度诱导才能开花,同时完成春化作用所需要的时间亦比较短,约为5-15天。一年生花卉和秋季开 花的多年生花卉为春性植物 3.半冬性植物在上述两种类型之间,还有许多种类,在通过春化阶段时,对于温度的要求不甚敏 这类植物在l5℃的温度下也能够完成春化作用,但是,最低温度不能低于3℃,其通过春化阶段的时 间是15-20天。在花卉栽培中,不同品种间对春化作用的反应性也有明显差异,有的品种对春化要求性很 强,有的品种要求不强,有的则无春化要求。 不同的花卉种类通过春化阶段的方式也不相同,通常有两种方式,以萌芽种子通过春化阶段的称种子 春化:以具一定生育期的植物体通过春化阶段的称植物体春化。多数花卉种类是以植物体方式通过春化阶 段的,如紫罗兰、六倍利等。而种子春化的种类至今还不太清楚。据日本农学博士阿部定夫等人指出,栽 培经过低温催芽的香豌豆种子可以提前开花 (二)光周期作用 光周期是指一日中日出日落的时数(也即一日的日照长度)或指一日中明暗交替的时数。植物的光周期 现象则指光周期对植物生长发育的反应,它是植物生育中一个重要的因素,不仅可以控制某些植物的花芽 分化及其发育开放过程(称做成花),而且还影响植物的其它生长发育现象,如分枝习性,块茎、球茎、块 根等地下器官的形成以及其它器官的衰老、脱落和休眠,所以光周期与植物的生命活动有密切的关系。 通过一系列研究发现,各种植物成花所需要的日长条件不同,也就是说各种植物都依赖于一定的日照 长度和相应的黑夜长度的相互交替,才能诱导花的发生和开放。因此常依据植物对日长条件的要求可划分 为长日照植物、短日照植物和中性植物。长日照和短日照的极限以每天日照长度超过12小时的为长日照 植物,不足12小时的则为短日照植物。 1.长日照植物这类植物要求较长时间的光照才能成花。一般要求每天有1416小时的日照,可以促 进开花,若在昼夜不间断的光照下,能起更好的促进作用。相反,在较短的日照下,便不开花或延迟开花 二年生花卉秋播后,在冷凉的气候条件下进行营养生长,在春天长日照下迅速开花。瓜叶菊、紫罗兰于温 室内栽培时,通常7-8月播种,早春1、2月便可开花,若迟至9、10月播种,在春季长日照下也可开花, 但因植株未及充分成长而变得很矮小。 早春开花的多年生花卉,如锥花福禄考在冬季低温条件下满足其春化要求,也在春季长日照下开花。 2.短日照植物这类植物要求较短的光照就能成花。在每天日照为8-12小时的短日照条件下能够促 进开花,而在较长的光照下便不能开花或延迟开花。一年生花卉在自然条件下,春天播种发芽后,在长日 照下生长茎、叶,在秋天短日照下开花繁茂。若春天播种较迟,当进入秋天后,虽植株矮小,但由于在短 日照条件下,仍如期开花。如波斯菊通常4月份播种,9月中旬开始开花,株高可达2m,如迟至6、7月 份播种,至9月中旬仍可开花,但株高仅1m。 秋天开花的多年生花卉多属短日照植物,如菊花、一品红等在短日照下方能开花,因此为使它们在“十 国庆节开花,必须进行遮光处理。 3.中性植物这类植物在较长或较短的光照下都能开花,对于光照长短的适应范围较广。大约在10-16 小时光照下均可开花,这类花卉有:大丽花、香石竹、扶桑、非洲紫罗兰、花烟草、非洲菊等等 但是荷兰的维恩( R VD. Veen)和梅杰( G. Meijer)及日本某些教授都认为上述假定极限是不确切的,并指 出应按照临界日照长度划分为宜,临界日照长度即为能诱导开花的日照长度。并根据临界日照长度的不同, 将植物分成下列6种类型。 短日照植物即指植物在少于临界日照长度下进行花芽分化的植物。如为一年生草花的凤仙花和 波斯菊、牵牛、金莲花、冬性金鱼草等 2.长日照植物即指植物在长于临界日照长度下进行花芽分化的植物。如为二年生花卉的金盏菊、 矢车菊、天人菊、罂粟等。 3.中性植物不受日照长短影响而开花的植物。如紫茉莉属植物。 4.定日或中间性植物在短日照或长日照下都不进行花芽分化,必须在特定的日照长度下才进行花 5.长短日照植物花原基在长日照下形成,在短日照下花原基才能发育成花。如翠菊,在长日照过
满足其对低温的要求而通过春化阶段，使植物正常开花。这些植物若在春季气温已暖时播种，便不能正常 开花，因其未经低温的春化阶段。但若春季播种前经过人工春化处理，可使它当年开花，但缺点是植株矮 小，花梗太矮，若作为切花是不利的。 对于二年生花卉如需在春季播种时，应于早春开冻后及早播种，可得较好的效果，也可开花，但不及 秋播的好。如延误播种，对开花则不利。罂粟、虞美人、蜀葵及香矢车菊等，如春播，时间应当更早，否 则开花极为不良。 早春开花的多年生花卉也为冬性植物，这些植物通过春化阶段也要求低温(如鸢尾、芍药等)。 2．春性植物 这一类植物在通过春化阶段时，要求的低温值(5-12℃)比冬性植物高，也就是说，需要 较高的温度诱导才能开花，同时完成春化作用所需要的时间亦比较短，约为 5-15 天。一年生花卉和秋季开 花的多年生花卉为春性植物。 3．半冬性植物 在上述两种类型之间，还有许多种类，在通过春化阶段时，对于温度的要求不甚敏 感，这类植物在 15℃的温度下也能够完成春化作用，但是，最低温度不能低于 3℃，其通过春化阶段的时 间是 15-20 天。在花卉栽培中，不同品种间对春化作用的反应性也有明显差异，有的品种对春化要求性很 强，有的品种要求不强，有的则无春化要求。 不同的花卉种类通过春化阶段的方式也不相同，通常有两种方式，以萌芽种子通过春化阶段的称种子 春化；以具一定生育期的植物体通过春化阶段的称植物体春化。多数花卉种类是以植物体方式通过春化阶 段的，如紫罗兰、六倍利等。而种子春化的种类至今还不太清楚。据日本农学博士阿部定夫等人指出，栽 培经过低温催芽的香豌豆种子可以提前开花。 （二）光周期作用 光周期是指一日中日出日落的时数(也即一日的日照长度)或指一日中明暗交替的时数。植物的光周期 现象则指光周期对植物生长发育的反应，它是植物生育中一个重要的因素，不仅可以控制某些植物的花芽 分化及其发育开放过程(称做成花)，而且还影响植物的其它生长发育现象，如分枝习性，块茎、球茎、块 根等地下器官的形成以及其它器官的衰老、脱落和休眠，所以光周期与植物的生命活动有密切的关系。 通过一系列研究发现，各种植物成花所需要的日长条件不同，也就是说各种植物都依赖于一定的日照 长度和相应的黑夜长度的相互交替，才能诱导花的发生和开放。因此常依据植物对日长条件的要求可划分 为长日照植物、短日照植物和中性植物。长日照和短日照的极限以每天日照长度超过 12 小时的为长日照 植物，不足 12 小时的则为短日照植物。 1．长日照植物 这类植物要求较长时间的光照才能成花。一般要求每天有 14-16 小时的日照，可以促 进开花，若在昼夜不间断的光照下，能起更好的促进作用。相反，在较短的日照下，便不开花或延迟开花。 二年生花卉秋播后，在冷凉的气候条件下进行营养生长，在春天长日照下迅速开花。瓜叶菊、紫罗兰于温 室内栽培时，通常 7-8 月播种，早春 1、2 月便可开花，若迟至 9、10 月播种，在春季长日照下也可开花， 但因植株未及充分成长而变得很矮小。 早春开花的多年生花卉，如锥花福禄考在冬季低温条件下满足其春化要求，也在春季长日照下开花。 2．短日照植物 这类植物要求较短的光照就能成花。在每天日照为 8-12 小时的短日照条件下能够促 进开花，而在较长的光照下便不能开花或延迟开花。一年生花卉在自然条件下，春天播种发芽后，在长日 照下生长茎、叶，在秋天短日照下开花繁茂。若春天播种较迟，当进入秋天后，虽植株矮小，但由于在短 日照条件下，仍如期开花。如波斯菊通常 4 月份播种，9 月中旬开始开花，株高可达 2m，如迟至 6、7 月 份播种，至 9 月中旬仍可开花，但株高仅 1m。 秋天开花的多年生花卉多属短日照植物，如菊花、一品红等在短日照下方能开花，因此为使它们在“十 一”国庆节开花，必须进行遮光处理。 3．中性植物 这类植物在较长或较短的光照下都能开花，对于光照长短的适应范围较广。大约在 10-16 小时光照下均可开花，这类花卉有：大丽花、香石竹、扶桑、非洲紫罗兰、花烟草、非洲菊等等。 但是荷兰的维恩(R.V.D.Veen)和梅杰(G.Meijer)及日本某些教授都认为上述假定极限是不确切的，并指 出应按照临界日照长度划分为宜，临界日照长度即为能诱导开花的日照长度。并根据临界日照长度的不同， 将植物分成下列 6 种类型。 1．短日照植物 即指植物在少于临界日照长度下进行花芽分化的植物。如为一年生草花的凤仙花和 波斯菊、牵牛、金莲花、冬性金鱼草等。 2．长日照植物 即指植物在长于临界日照长度下进行花芽分化的植物。如为二年生花卉的金盏菊、 矢车菊、天人菊、罂粟等。 3．中性植物 不受日照长短影响而开花的植物。如紫茉莉属植物。 4．定日或中间性植物 在短日照或长日照下都不进行花芽分化，必须在特定的日照长度下才进行花 芽分化。 5．长短日照植物 花原基在长日照下形成，在短日照下花原基才能发育成花。如翠菊，在长日照过
程中形成花芽和莲座,并开始伸长,如继续用长日照,莲座则继续伸长。如改用短日照,莲座则停止伸长, 提前开花 6.短长日照植物花原基在短日照下形成,在长日照下才能开花者。如大花天竺葵及风铃草,只有 当短日照周期之后跟随着另一个长日照周期才能被诱导开花。 不同品种的花卉对日照长度的反应也不相同。根据日本冈田1957年对于菊花开花温度和日照长度影 响的调查,在6个品种群中,花芽分化和花蕾发育对光周期的要求分为:①短日,短日;②中性,中性 ③中性,短日;④短日,中性等4个类型。 植物的春化作用和光周期反应两者之间有密切的关系,既相互关联又可相互取代。许多春化要求性植 物,往往对光周期反应也很敏感,如不少长日照植物,如果在高温下,即使在长光照条件下也不会开花或 大大延迟花期,这是由于高温“抑制”了长光照对发育影响的缘故 一般在自然条件下,长日和高温(夏季)、短日和低温(冬季)总是相互伴随着关联着。另外,短日照处 理在某种程度上可以代替某些植物的低温要求;,在某些情况下,低温也可以代替光周期的要求,因此应 当把光周期和温度因子结合起来分析问题 第二节花芽分化 花芽分化和发育在植物一生中是关键性的阶段,花芽的多少和质量不但直接影响观赏效果,而且也影 响到花卉事业的种子生产。因此,了解和掌握各种花卉的花芽分化时期和规律,确保花芽分化的顺利进行, 对花卉栽培和生产具有重要意义。当前不少国家在花卉生产上广泛采用遮光生产(短日照处理)、电照行 移地栽培等等技术措施,对菊花、一品红、兰花等花期控制,进行周年生产,达到周年供应的目的,这是 正确掌握每种花卉花芽分化规律,制定合理栽培技术的结果。 、花芽分化的理论 近年来,随着花卉生产事业的迅速发展,大大促进了植物开花生理学科的研究和发展,不少中外学者 多方面探讨有关花芽分化的机理问题并发表了不少有关的学说,如碳氮比(C/N)学说,“促花激素”学 说等等,这些理论都对进一步促进花卉学及花卉生产事业的发展作出了一定的贡献。 碳、氮比学说,即认为花芽分化的物质基础是植物体内醣类(即碳水化合物)的积累,并以CN率来表 示。这种学说认为植物体内含氮化合物与同化醣类含量的比例,是决定花芽分化的关键,当醣类含量比较 多,而含氮化合物少时,可以促进花芽的分化。中外学者都支持这一观点。从多数试验结果和事实证明: C-N率对于花芽分化有其特殊的重要性。在同化养分不足的情况下,也就是营养物质供应不足时,花芽分 化将不能进行,即使有分化,其数目也甚少。一些花序花数较多的种类,特别是一些无限花序的花卉,在 开花过程中,通常基部的花先开,花形也最大,愈向上部,花形渐小,至最上部,花均发育不全,花芽停 止分化,这说明同化养分的多少决定花芽分化与否和开花的数目。同化养分的多少,也决定花的大小,如 在菊花、芍药、香石竹的栽培中,为使花朵增大,常将一部分花芽疏去,以便养分集中于少数花中,使花 朵增大。 成花素”(也可称开花激素)学说则认为花芽分化是由于成花素的作用,认为花芽的分化是以花原基 的形成为基础的,而花原基的发生则是由于植物体内各种激素趋于平衡所导致。形成花原基以后的生长发 育速度也主要受营养和激素所制约。综合有关的研究和报道,目前都广泛认为花原基的发生与植物体内的 激素有重要关系。但有关成花素的形成、运转机理至今尚未搞清,有待进一步的探讨和研究。除上述学说 外,也有一些研究认为植物体内有机酸含量及水分的多少,也与花芽分化有关。不管哪一种学说,根据研 究的结果都承认这样一点,即花芽分化必须具备组织分化基础、物质基础和一定的外界条件,也就是说 花芽分化是在内外条件综合作用下产生的,而物质基础是首要因素,激素和一定的外界环境因子则是重要 条件 花芽分化的阶段 当植物进行一定营养生长,并通过春化阶段及光照阶段后,即进入生殖阶段,营养生长逐渐缓慢或停 止,花芽开始分化,芽内生长点向花芽方向形成,直至雌、雄蕊完全形成为止。整个过程可分为生理分化 期、形态分化期和性细胞形成期,三者顺序不可改变,缺一不可。生理分化期是在芽的生长点内进行生理 变化,通常肉眼无法观察;形态分化期进行着花部各个花器的发育过程,从生长点突起肥大的花芽分化初 期,至萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期和雌蕊形成期。有些花木类其性细胞形成期是在第二年春季 发芽以后、开花之前才完成。如樱花、八仙花等。 、花芽分化的类型 由于花芽开始分化的时间及完成分化全过程所需时间的长短不同(随花卉种类、品种、地区、年份及 多变的外界环境条件而异),可分以下几个类型:
程中形成花芽和莲座，并开始伸长，如继续用长日照，莲座则继续伸长。如改用短日照，莲座则停止伸长， 提前开花。 6．短长日照植物 花原基在短日照下形成，在长日照下才能开花者。如大花天竺葵及风铃草，只有 当短日照周期之后跟随着另一个长日照周期才能被诱导开花。 不同品种的花卉对日照长度的反应也不相同。根据日本冈田 1957 年对于菊花开花温度和日照长度影 响的调查，在 6 个品种群中，花芽分化和花蕾发育对光周期的要求分为：①短日，短日；②中性，中性； ③中性，短日；④短日，中性等 4 个类型。 植物的春化作用和光周期反应两者之间有密切的关系，既相互关联又可相互取代。许多春化要求性植 物，往往对光周期反应也很敏感，如不少长日照植物，如果在高温下，即使在长光照条件下也不会开花或 大大延迟花期，这是由于高温“抑制”了长光照对发育影响的缘故。 一般在自然条件下，长日和高温(夏季)、短日和低温(冬季)总是相互伴随着关联着。另外，短日照处 理在某种程度上可以代替某些植物的低温要求；，在某些情况下，低温也可以代替光周期的要求，因此应 当把光周期和温度因子结合起来分析问题。 第二节 花芽分化 花芽分化和发育在植物一生中是关键性的阶段，花芽的多少和质量不但直接影响观赏效果，而且也影 响到花卉事业的种子生产。因此，了解和掌握各种花卉的花芽分化时期和规律，确保花芽分化的顺利进行， 对花卉栽培和生产具有重要意义。当前不少国家在花卉生产上广泛采用遮光生产(短日照处理)、电照生产、 移地栽培等等技术措施，对菊花、一品红、兰花等花期控制，进行周年生产，达到周年供应的目的，这是 正确掌握每种花卉花芽分化规律，制定合理栽培技术的结果。 一、花芽分化的理论 近年来，随着花卉生产事业的迅速发展，大大促进了植物开花生理学科的研究和发展，不少中外学者 多方面探讨有关花芽分化的机理问题并发表了不少有关的学说，如碳 氮比(C／N)学说，“促花激素”学 说等等，这些理论都对进一步促进花卉学及花卉生产事业的发展作出了一定的贡献。 碳、氮比学说，即认为花芽分化的物质基础是植物体内醣类(即碳水化合物)的积累，并以 C-N 率来表 示。这种学说认为植物体内含氮化合物与同化醣类含量的比例，是决定花芽分化的关键，当醣类含量比较 多，而含氮化合物少时，可以促进花芽的分化。中外学者都支持这一观点。从多数试验结果和事实证明： C-N 率对于花芽分化有其特殊的重要性。在同化养分不足的情况下，也就是营养物质供应不足时，花芽分 化将不能进行，即使有分化，其数目也甚少。一些花序花数较多的种类，特别是一些无限花序的花卉，在 开花过程中，通常基部的花先开，花形也最大，愈向上部，花形渐小，至最上部，花均发育不全，花芽停 止分化，这说明同化养分的多少决定花芽分化与否和开花的数目。同化养分的多少，也决定花的大小，如 在菊花、芍药、香石竹的栽培中，为使花朵增大，常将一部分花芽疏去，以便养分集中于少数花中，使花 朵增大。 “成花素”(也可称开花激素)学说则认为花芽分化是由于成花素的作用，认为花芽的分化是以花原基 的形成为基础的，而花原基的发生则是由于植物体内各种激素趋于平衡所导致。形成花原基以后的生长发 育速度也主要受营养和激素所制约。综合有关的研究和报道，目前都广泛认为花原基的发生与植物体内的 激素有重要关系。但有关成花素的形成、运转机理至今尚未搞清，有待进一步的探讨和研究。除上述学说 外，也有一些研究认为植物体内有机酸含量及水分的多少，也与花芽分化有关。不管哪一种学说，根据研 究的结果都承认这样一点，即花芽分化必须具备组织分化基础、物质基础和一定的外界条件，也就是说， 花芽分化是在内外条件综合作用下产生的，而物质基础是首要因素，激素和一定的外界环境因子则是重要 条件。 二、花芽分化的阶段 当植物进行一定营养生长，并通过春化阶段及光照阶段后，即进入生殖阶段，营养生长逐渐缓慢或停 止，花芽开始分化，芽内生长点向花芽方向形成，直至雌、雄蕊完全形成为止。整个过程可分为生理分化 期、形态分化期和性细胞形成期，三者顺序不可改变，缺一不可。生理分化期是在芽的生长点内进行生理 变化，通常肉眼无法观察；形态分化期进行着花部各个花器的发育过程，从生长点突起肥大的花芽分化初 期，至萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期和雌蕊形成期。有些花木类其性细胞形成期是在第二年春季 发芽以后、开花之前才完成。如樱花、八仙花等。 三、花芽分化的类型 由于花芽开始分化的时间及完成分化全过程所需时间的长短不同(随花卉种类、品种、地区、年份及 多变的外界环境条件而异)，可分以下几个类型：
(一)夏秋分化类型 花芽分化一年一次,于6-9月高温季节进行,至秋末花器的主要部分已完成,第二年早春或春天开花。 但其性细胞的形成必须经过低温。如许多木本类的花卉,风信子如牡丹、丁香、梅花、榆叶梅等等。球根 类花卉也在夏季较高温度下进行花芽分化,如郁金香、风信子水仙等秋植球根在进入夏季后,地上部分全 部枯死,进入休眠状态停止生长,花芽分化在夏季休眠期间进行,此时温度不宜过高,超过20℃,花芽分 化则受阻,通常最适温度为17-18℃,但也视种类而异。春植球根则在夏季生长进行分化 (二)冬春分化类型 原产温暖地区的某些木本花卉及一些园林树种多属此类型。如柑桔类从12-3月完成,特点是分化时 间短并连续进行。一些二年生花卉和春季开花的宿根花卉仅在春季温度较低时期进行。 (三)当年一次分化的开花类型 些当年夏秋开花的种类,在当年枝的新梢上或花茎顶端形成花芽。如紫薇、木槿、木芙蓉等以及夏 秋开花的宿根花卉,如萱草、菊花、芙蓉葵等,基本属此类型。 (四)多次分化类型 年中多次发枝,每次枝顶均能形成花芽并开花。如茉莉、月季、倒挂金钟、香石竹等四季性开花的 花木及宿根花卉,在一年中都可继续分化花芽,当主茎生长达一定高度时,顶端营养生长停止,花芽逐渐 形成,养分即集中于顶花芽。在顶花芽形成过程中,其它花芽又继续在基部生出的侧枝上形成,如此在四 季中可以开花不绝。这些花卉通常在花芽分化和开花过程中,其营养生长仍继续进行。一年生花卉的花芽 分化时期较长,只要在营养生长达到一定大小时,即可分化花芽而开花,并且在整个夏秋季节气温较高时 期,继续形成花蕾而开花。决定开花的早迟依播种出苗时期和以后生长的速度而定 (五)不定期分化类型 每年只分化一次花芽,但无一定时期,只要达到一定的叶面积就能开花,主要视植物体自身养分的积 累程度而异,如凤梨科和芭蕉科的某些种类。 四、不同器官的相互作用与花芽分化 1.枝叶生长与花芽分化良好的营养生长是花芽分化的物质基础,有一定的茎(枝)量才 能有一定的花芽量。但是营养生长太旺,特别是花芽分化前营养生长不能停缓下来时,不利于花 芽分化。许多花卉“疯长”的结果总是花少、花小,就是营养生长太旺影响了花芽分化。2.开花结果 与花芽分化大量开花结果影响植株同时分化花芽。原因之一是营养的竞争 是幼果的种子产生大量抑制花芽分化的激素(如赤霉素),如月季花圃及时摘去月季果是促进 成花的有效措施 五、花芽分化的环境因素 花芽分化的决定性因素是植物遗传基因,但环境因素可以刺激内因的变化,启动有利于成花 的物质代谢。影响花芽分化的环境因素主要是光照、温度和水分。 1.光照光周期现象是指光照周期长短对植物生长发育的反应。各种植物成花对日照长短 要求不一,根据这种特性把植物分成长日照植物、短日照植物、中性植物。从光强度上看,强光 较利于花芽分化,所以太密植或树冠太密集时不利于成花。从光质上看,紫外光可促进花芽分 2.温度各种花卉花芽分化的最适温度不一(表3-1),但总的来说花芽分化的最适温度比 枝叶生长的最适温度高,这时枝叶停长或缓长,开始花芽分化。许多越冬性花卉和多年生木本花 卉,冬季低温是必需的,这种必需低温才能完成花芽分化和开花的现象,称春化作用。根据春化 的低温量要求,把植物分成三类:冬性植物、春性植物和半冬性植物 3.水分一般而言,土壤水分状况较好,植物冒乔生长较旺盛,有利于花芽分化;而土墩 较干旱,营养生长停止或较缓慢时,利于花芽分化。花卉生产的“蹲苗”,即是利用适当的土壤 干旱促使成花。 六、控制花芽分化的农业措施 根据以上叙述,控制(包括促进与抑制两方面)花芽分化的技术措施主要有 1.促进花芽分化减少氮肥施用量:减少土壤供水:生长着的枝梢摘心以及扭梢、弯枝、 拉枝、环剥、环割、倒贴皮、绞缢等:喷施或土施抑制生长、促进花芽分化的生长调节剂;疏除过量的果 实;修剪时多轻剪、长留缓放 2.抑制花芽分化促进营养生长的措施(多施氮肥、多灌水);喷施促进生长的生长调节剂,如赤霉素
（一）夏秋分化类型 花芽分化一年一次，于 6-9 月高温季节进行，至秋末花器的主要部分已完成，第二年早春或春天开花。 但其性细胞的形成必须经过低温。如许多木本类的花卉，风信子如牡丹、丁香、梅花、榆叶梅等等。球根 类花卉也在夏季较高温度下进行花芽分化，如郁金香、风信子水仙等秋植球根在进入夏季后，地上部分全 部枯死，进入休眠状态停止生长，花芽分化在夏季休眠期间进行，此时温度不宜过高，超过 20℃，花芽分 化则受阻，通常最适温度为 17-18℃，但也视种类而异。春植球根则在夏季生长进行分化。 （二）冬春分化类型 原产温暖地区的某些木本花卉及一些园林树种多属此类型。如柑桔类从 12-3 月完成，特点是分化时 间短并连续进行。一些二年生花卉和春季开花的宿根花卉仅在春季温度较低时期进行。 （三）当年一次分化的开花类型 一些当年夏秋开花的种类，在当年枝的新梢上或花茎顶端形成花芽。如紫薇、木槿、木芙蓉等以及夏 秋开花的宿根花卉，如萱草、菊花、芙蓉葵等，基本属此类型。 （四）多次分化类型 一年中多次发枝，每次枝顶均能形成花芽并开花。如茉莉、月季、倒挂金钟、香石竹等四季性开花的 花木及宿根花卉，在一年中都可继续分化花芽，当主茎生长达一定高度时，顶端营养生长停止，花芽逐渐 形成，养分即集中于顶花芽。在顶花芽形成过程中，其它花芽又继续在基部生出的侧枝上形成，如此在四 季中可以开花不绝。这些花卉通常在花芽分化和开花过程中，其营养生长仍继续进行。一年生花卉的花芽 分化时期较长，只要在营养生长达到一定大小时，即可分化花芽而开花，并且在整个夏秋季节气温较高时 期，继续形成花蕾而开花。决定开花的早迟依播种出苗时期和以后生长的速度而定。 （五）不定期分化类型 每年只分化一次花芽，但无一定时期，只要达到一定的叶面积就能开花，主要视植物体自身养分的积 累程度而异，如凤梨科和芭蕉科的某些种类。 四、不同器官的相互作用与花芽分化 1．枝叶生长与花芽分化 良好的营养生长是花芽分化的物质基础，有一定的茎(枝)量才 能有一定的花芽量。但是营养生长太旺，特别是花芽分化前营养生长不能停缓下来时，不利于花 芽分化。许多花卉“疯长”的结果总是花少、花小，就是营养生长太旺影响了花芽分化。 2．开花结果 与花芽分化 大量开花结果影响植株同时分化花芽。原因之一是营养的竞争， 二是幼果的种子产生大量抑制花芽分化的激素(如赤霉素)，如月季花圃及时摘去月季果是促进 成花的有效措施。 五、花芽分化的环境因素 花芽分化的决定性因素是植物遗传基因，但环境因素可以刺激内因的变化，启动有利于成花 的物质代谢。影响花芽分化的环境因素主要是光照、温度和水分。 1．光照 光周期现象是指光照周期长短对植物生长发育的反应。各种植物成花对日照长短 要求不一，根据这种特性把植物分成长日照植物、短日照植物、中性植物。从光强度上看，强光 较利于花芽分化，所以太密植或树冠太密集时不利于成花。从光质上看，紫外光可促进花芽分 化。 2．温度 各种花卉花芽分化的最适温度不一(表 3—1)，但总的来说花芽分化的最适温度比 枝叶生长的最适温度高，这时枝叶停长或缓长，开始花芽分化。许多越冬性花卉和多年生木本花 卉，冬季低温是必需的，这种必需低温才能完成花芽分化和开花的现象，称春化作用。根据春化 的低温量要求，把植物分成三类：冬性植物、春性植物和半冬性植物。 3．水分 一般而言，土壤水分状况较好，植物冒乔生长较旺盛，有利于花芽分化；而土墩 较干旱，营养生长停止或较缓慢时，利于花芽分化。花卉生产的“蹲苗”，即是利用适当的土壤 干旱促使成花。 六、控制花芽分化的农业措施 根据以上叙述，控制(包括促进与抑制两方面)花芽分化的技术措施主要有： 1．促进花芽分化 减少氮肥施用量；减少土壤供水；生长着的枝梢摘心以及扭梢、弯枝、 拉枝、环剥、环割、倒贴皮、绞缢等；喷施或土施抑制生长、促进花芽分化的生长调节剂；疏除过量的果 实；修剪时多轻剪、长留缓放。 2．抑制花芽分化 促进营养生长的措施(多施氮肥、多灌水)；喷施促进生长的生长调节剂，如赤霉素；
多留果:修剪时适当重剪、多短截 七、各类花卉的花芽分化实例 万寿菊高温下,仅在短日照下开花:12-13℃条件下,仅在长日照下开花。 百日草短日照下,花芽形成得早,但是花朵小而茎细,植株分枝 不多;长日照下虽然开花迟,但株丛紧密,花朵也大 香堇在短日照和低温条件下,促进花芽的形成。 大岩桐花芽的形成没有特定的日照和低温的要求。植株成长后,花芽开始形成,因此,生长愈迅速, 开花愈早。温度低,生长缓慢时,侧枝增多,花数也相应增多。 映山红短日照条件下,促进花芽的形成,但品种之间有差异。40-50天左右的短日照,效果最好。花 芽形成的适温也因品种而异,有些品种在高温下促进花芽的形成,而有些品种在不太高的温度下可促进花 芽的形成。 报春花在低温下,无论长日照或短日照均可开花,但是温度高时,仅在短日照下开花。 大丽花在10-12小时短日照下,花芽发育速度快,开花也早。长日照下,侧枝多,花也多,但是,花 的发育比较慢。在短日照下,生育结束得早也能促进块根的形成 叶子花在高温和短日照下进行花芽分化,但在15℃条件下,无论在长日照或短日照下都能进行花芽分 化。经过赤霉素处理,在长日照和低温下,能促进花芽分化,但在短日照下无效果 表2-1花卉的花芽分化条件 花芽分化适温(T走上 其它条件 郁金香 风信子 25-26 13 喇叭水仙 5-9 麝香百合 2920-25(花序完全形成) 球根鸢尾 唐菖蒲 10以上 花芽分化和发育要求较强光照 小苍兰 5-20 分化时要求温度范围广 17-18℃,长日照下开花,超过 旱金莲 20-21℃不开花 >13-15(某些品种) 菊花 8-10(某些品种) 第三节环境对花卉的生长发育的影响 花卉与其他植物一样,在生长发育过程中除受自身遗传因子影响外,还与环境条件有着密切的关系。 这些条件包括温度、光照、水分、空气、土壤和营养元素等,它们相互关联、相互制约,另一方面,花卉 在长期的系统发育中,对环境条件的变化也产生各种不同的反应和多种多样的适应性。因此,只有了解组 成环境的各个因素,全面地考察它们之间的相互关系,才能科学地进行栽培管理,控制和改造观赏植物, 达到优质高产的目的,创造理想的园林效果 温度 温度是影响花卉生长发育的重要因素之一,它影响着花卉的地理分布,制约着生长速度及体内的生化 代谢等一系列生理机制。花卉是在必需的最低最高温度之间进行生命活的,只有当温度的量和持续的时间 在最适宜的情况下,花卉才能健壮生长 (一)花卉种类对温度的要求 由于原产地不同,花卉对温度的要求有很大差异。一般来说,原产热带地区的基点要求较高,如仙人 掌类在15~18℃才开始生长,并可以忍耐50~60℃的高温:而原产寒带的花卉对温度三基点要求较低, 如雪莲在4℃时开始生长,能忍耐一20一一30℃的低温:原产温带地区的花卉对温度三基点的要求介于 上述二者之间。此外,同一种花卉由于所处的发育阶段不同,对温度的要求也不一样,如水仙花芽分化的 最适温度为13-14℃,而花芽伸长的最适温度仅为9℃左右。温度同时直接影响花卉一系列的生理过程, 特别是花器官的形成更要求一定的温度。牡丹、杜鹃甚至在花芽形成之后,还必须经一定低温(2~3℃
多留果；修剪时适当重剪、多短截。 七、各类花卉的花芽分化实例 万寿菊高温下，仅在短日照下开花；12-13℃条件下，仅在长日照下开花。 百日草短日照下，花芽形成得早，但是花朵小而茎细，植株分枝 不多；长日照下虽然开花迟，但株丛紧密，花朵也大。 香堇在短日照和低温条件下，促进花芽的形成。 大岩桐花芽的形成没有特定的日照和低温的要求。植株成长后，花芽开始形成，因此，生长愈迅速， 开花愈早。温度低，生长缓慢时，侧枝增多，花数也相应增多。 映山红短日照条件下，促进花芽的形成，但品种之间有差异。40-50 天左右的短日照，效果最好。花 芽形成的适温也因品种而异，有些品种在高温下促进花芽的形成，而有些品种在不太高的温度下可促进花 芽的形成。 报春花在低温下，无论长日照或短日照均可开花，但是温度高时，仅在短日照下开花。 大丽花在 10-12 小时短日照下，花芽发育速度快，开花也早。长日照下，侧枝多，花也多，但是，花 的发育比较慢。在短日照下，生育结束得早也能促进块根的形成。 叶子花在高温和短日照下进行花芽分化，但在 15℃条件下，无论在长日照或短日照下都能进行花芽分 化。经过赤霉素处理，在长日照和低温下，能促进花芽分化，但在短日照下无效果。 表 2-1 花卉的花芽分化条件 种 类 花芽分化适温(℃) 花芽伸长适温(℃) 其 它 条 件 郁金香 20 9 风信子 25-26 13 喇叭水仙 18-20 5-9 麝香百合 2-9 20-25(花序完全形成) 球根鸢尾 13 唐菖蒲 10 以上 花芽分化和发育要求较强光照 小苍兰 5-20 分化时要求温度范围广 旱金莲 15 17-18℃，长日照下开花，超过 20-21℃不开花 菊花 ＞13-15(某些品种) 8-10(某些品种) 第三节 环境对花卉的生长发育的影响 花卉与其他植物一样，在生长发育过程中除受自身遗传因子影响外，还与环境条件有着密切的关系。 这些条件包括温度、光照、水分、空气、土壤和营养元素等，它们相互关联、相互制约，另一方面，花卉 在长期的系统发育中，对环境条件的变化也产生各种不同的反应和多种多样的适应性。因此，只有了解组 成环境的各个因素，全面地考察它们之间的相互关系，才能科学地进行栽培管理，控制和改造观赏植物， 达到优质高产的目的，创造理想的园林效果。 一、温 度 温度是影响花卉生长发育的重要因素之一，它影响着花卉的地理分布，制约着生长速度及体内的生化 代谢等一系列生理机制。花卉是在必需的最低最高温度之间进行生命活的，只有当温度的量和持续的时间 在最适宜的情况下，花卉才能健壮生长。 (一)花卉种类对温度的要求 由于原产地不同，花卉对温度的要求有很大差异。一般来说，原产热带地区的基点要求较高，如仙人 掌类在 15～18℃才开始生长，并可以忍耐 50～60℃的高温；而原产寒带的花卉对温度三基点要求较低， 如雪莲在 4℃时开始生长，能忍耐一 20 一一 30℃的低温；原产温带地区的花卉对温度三基点的要求介于 上述二者之间。此外，同一种花卉由于所处的发育阶段不同，对温度的要求也不一样，如水仙花芽分化的 最适温度为 13—14℃，而花芽伸长的最适温度仅为 9℃左右。温度同时直接影响花卉一系列的生理过程， 特别是花器官的形成更要求—定的温度。牡丹、杜鹃甚至在花芽形成之后，还必须经一定低温(2～3℃)
才能在适温(15~20℃)下开放。在花卉栽培过程中,应尽可能给予它与原产地近似的生态条件 温度应经常考虑三种情况:一是极端最高最低温度值和持续的时间:二是昼夜温差的变化幅度:三是 冬夏温差变化的情况。这些都是促成或限制花卉生长发育和生存的条件 根据不同花卉对温度的要求,一般可分为以下三种类型 1.耐寒性花卉原产于寒带或温带地区的露地二年生草本花卉、部分宿根及球根花卉等。这类花卉 耐寒性强,一般能耐0℃以上的低温,其中一部分能忍受一5~一10℃的低温,在我国华北和东北南部地 区可露地安全越冬,如玉簪、萓草、蜀葵、玫瑰、丁香、迎春、紫藤、海棠、榆叶梅、金银花等。此外, 大花三色堇、二月兰、金盏菊、雏菊、紫罗兰、桂竹香等在长江流域一带露地栽培时可保持绿色越冬,继 续生长,有的还可继续开花,其开花适温为5-15℃。 2.半耐寒性花卉半耐寒性花卉原产温带较暖和的地区。这类花卉耐寒力介于耐寒性与不耐寒性花 卉之间,通常要求冬季温度在0℃以上,在我国长江流域能够露地安全越冬,在“三北”地区(东北、西北、 华北)稍加保护也可露地越冬,如金鱼草、金盏菊、牡丹、芍药、石竹、翠菊、郁金香、月季、梅花、棕榈 夹竹桃、桂花、广玉兰等。 3.不耐寒性花卉不耐寒性花卉原产于热带及亚热带地区,包括露地一年生草本花卉和温室花卉。 这类花卉喜高温环境,耐热,忌寒冷,要求温度不低于8~10℃:一般不得低于5℃,在华南和西南南部 可露地越冬,在其他地区均需温室越冬,故有时也称温室花卉,如一串红、鸡冠花、百日草、文竹、扶桑 变叶木、仙人掌类及其他多浆植物等。这类花卉在生长期间要求高温,不能忍受0℃以下的低温,其中 部分种类甚至不能忍受5℃左右的温度,在这样的温度下则停止生长甚至死亡,秋海棠类、彩叶草、吊兰、 大岩桐、茉莉等要在10~15℃的条件下才能正常越冬,而王莲25℃以上才能越冬 此外,热带高原原产的花卉要求冬暖夏凉的气候,如百日草、大丽花、唐菖蒲、波斯菊、仙客来、倒 挂金钟等。 花卉的耐寒能力与耐热能力是息息相关的。一般来说,耐寒能力与耐热能力是呈反比关系的,即耐寒 能力强的花卉一般都不耐热。就种类而言,水生花卉的耐热能力最强,其次是一年生草本花卉以及仙人掌 类植物,再次是扶桑、夹竹桃、紫薇、橡皮树、苏铁等木本花卉。而牡丹、芍药、菊花、石榴、大丽花等 耐热性较差,却相当耐寒。耐热能力最差的是秋植球根花卉,此外是仙客来、秋海棠、倒挂金钟等,这类 耐热性差的花卉的栽培养护关键环节是降温越夏,同时还要注意通风。但也有一些花卉既不耐寒,又不耐 热,如君子兰、仙客来、倒挂金钟等 (二)不同生育时期对温度的要求 花卉在不同的生长发育阶段对温度的要求也有所变化。一般而言,一年生花卉种子萌发可在较高温度 下(尤其是土壤温度)进行。一般喜温花卉的种子,发芽温度在25~30-C为宜:而耐寒花卉的种子,发芽可 以在10-15℃或更低时就开始。幼苗期要求温度较低,幼苗渐渐长大又要求温度逐渐升高,这样有利于进 行同化作用和积累营养。至开花结实阶段,多数花卉不再要求高温条件,相对低温有利于生殖生长。一般 规律是:播种期(即种子萌发期)要求温度高;幼苗生长期要求温度较低;旺盛生长期需要较髙的温度,否 则容易徒长,而且营养物质积累不够,影响开花结实;开花结实期要求相对较低的温度,有利于延长花期 和子实的成熟。 年生草本花卉幼苗期大多要求经过一个低温阶段(1~5℃),以利于通过春化阶段,否则不能进行花 芽分化,进入旺盛生长期则要求较高的温度环境。播种期要求较低的温度(相对于一年生花卉而言),一般 在16~20℃。幼苗生长期需要有一个更低的低温阶段(相对于播期而言),以促进春化作用完成,这一时期 的温度越低(但不能超过能忍耐的极限低温),通过春化阶段所需的时间越短。旺盛生长期要求较高的温度, 开花结实期同样需要相对较低的温度,以延长观赏时间,并保证子实充实饱满。因此,每种花卉的不同生 长发育时期对温度的要求(或者说对温度的适应)有很大的区别,认识这些区别是栽培上的一个重要问题 研究温度对花卉生长发育的影响时,还要注意土温、气温和花卉体温之间的关系。土温与气温相比是 比较稳定的,距离土壤表面愈深,温度变化愈小,所以花卉根的温度变化也较小,根的温度与土壤温度之 间差异不大。地上部的温度则由于气温的变化而变化很大,当阳光直射叶面时,其温度可以比周围的气温 高出2~IO~C,这是阳光引起花卉叶片灼伤的原因。此外,温室结构不合理,会造成一定程度的聚光,灼 伤植物,宜采取遮荫措施。到了夜间,叶子表面的温度可以比气温低些
才能在适温(15～20℃)下开放。在花卉栽培过程中，应尽可能给予它与原产地近似的生态条件。 温度应经常考虑三种情况：一是极端最高最低温度值和持续的时间；二是昼夜温差的变化幅度；三是 冬夏温差变化的情况。这些都是促成或限制花卉生长发育和生存的条件。 根据不同花卉对温度的要求，一般可分为以下三种类型。 1．耐寒性花卉 原产于寒带或温带地区的露地二年生草本花卉、部分宿根及球根花卉等。这类花卉 耐寒性强，一般能耐 0℃以上的低温，其中一部分能忍受一 5～一 10℃的低温，在我国华北和东北南部地 区可露地安全越冬，如玉簪、萱草、蜀葵、玫瑰、丁香、迎春、紫藤、海棠、榆叶梅、金银花等。此外， 大花三色堇、二月兰、金盏菊、雏菊、紫罗兰、桂竹香等在长江流域一带露地栽培时可保持绿色越冬，继 续生长，有的还可继续开花，其开花适温为 5—15℃。 2．半耐寒性花卉 半耐寒性花卉原产温带较暖和的地区。这类花卉耐寒力介于耐寒性与不耐寒性花 卉之间，通常要求冬季温度在 0℃以上，在我国长江流域能够露地安全越冬，在“三北”地区(东北、西北、 华北)稍加保护也可露地越冬，如金鱼草、金盏菊、牡丹、芍药、石竹、翠菊、郁金香、月季、梅花、棕榈、 夹竹桃、桂花、广玉兰等。 3．不耐寒性花卉 不耐寒性花卉原产于热带及亚热带地区，包括露地一年生草本花卉和温室花卉。 这类花卉喜高温环境，耐热，忌寒冷，要求温度不低于 8～10℃；一般不得低于 5℃，在华南和西南南部 可露地越冬，在其他地区均需温室越冬，故有时也称温室花卉，如一串红、鸡冠花、百日草、文竹、扶桑、 变叶木、仙人掌类及其他多浆植物等。这类花卉在生长期间要求高温，不能忍受 0℃以下的低温，其中一 部分种类甚至不能忍受 5℃左右的温度，在这样的温度下则停止生长甚至死亡，秋海棠类、彩叶草、吊兰、 大岩桐、茉莉等要在 10～15℃的条件下才能正常越冬，而王莲 25℃以上才能越冬。 此外，热带高原原产的花卉要求冬暖夏凉的气候，如百日草、大丽花、唐菖蒲、波斯菊、仙客来、倒 挂金钟等。 花卉的耐寒能力与耐热能力是息息相关的。一般来说，耐寒能力与耐热能力是呈反比关系的，即耐寒 能力强的花卉一般都不耐热。就种类而言，水生花卉的耐热能力最强，其次是一年生草本花卉以及仙人掌 类植物，再次是扶桑、夹竹桃、紫薇、橡皮树、苏铁等木本花卉。而牡丹、芍药、菊花、石榴、大丽花等 耐热性较差，却相当耐寒。耐热能力最差的是秋植球根花卉，此外是仙客来、秋海棠、倒挂金钟等，这类 耐热性差的花卉的栽培养护关键环节是降温越夏，同时还要注意通风。但也有一些花卉既不耐寒，又不耐 热，如君子兰、仙客来、倒挂金钟等。 (二)不同生育时期对温度的要求 花卉在不同的生长发育阶段对温度的要求也有所变化。一般而言，一年生花卉种子萌发可在较高温度 下(尤其是土壤温度)进行。一般喜温花卉的种子，发芽温度在 25～30~C 为宜；而耐寒花卉的种子，发芽可 以在 10—15℃或更低时就开始。幼苗期要求温度较低，幼苗渐渐长大又要求温度逐渐升高，这样有利于进 行同化作用和积累营养。至开花结实阶段，多数花卉不再要求高温条件，相对低温有利于生殖生长。一般 规律是：播种期(即种子萌发期)要求温度高；幼苗生长期要求温度较低；旺盛生长期需要较高的温度，否 则容易徒长，而且营养物质积累不够，影响开花结实；开花结实期要求相对较低的温度，有利于延长花期 和子实的成熟。 二年生草本花卉幼苗期大多要求经过一个低温阶段(1～5℃)，以利于通过春化阶段，否则不能进行花 芽分化，进入旺盛生长期则要求较高的温度环境。播种期要求较低的温度(相对于一年生花卉而言)，一般 在 16～20℃。幼苗生长期需要有一个更低的低温阶段(相对于播期而言)，以促进春化作用完成，这一时期 的温度越低(但不能超过能忍耐的极限低温)，通过春化阶段所需的时间越短。旺盛生长期要求较高的温度， 开花结实期同样需要相对较低的温度，以延长观赏时间，并保证子实充实饱满。因此，每种花卉的不同生 长发育时期对温度的要求(或者说对温度的适应)有很大的区别，认识这些区别是栽培上的一个重要问题。 研究温度对花卉生长发育的影响时，还要注意土温、气温和花卉体温之间的关系。土温与气温相比是 比较稳定的，距离土壤表面愈深，温度变化愈小，所以花卉根的温度变化也较小，根的温度与土壤温度之 间差异不大。地上部的温度则由于气温的变化而变化很大，当阳光直射叶面时，其温度可以比周围的气温 高出 2～IO~C，这是阳光引起花卉叶片灼伤的原因。此外，温室结构不合理，会造成一定程度的聚光，灼 伤植物，宜采取遮荫措施。到了夜间，叶子表面的温度可以比气温低些
植物的根,一般比较不耐寒,但越冬的多年生花卉,往往地上部已受冻害,而根部还可以正常存活 这是由于土壤温度比气温变化较小,冬季的土壤温度比气温髙。春暖后,土温稍微升高,根的生理机能即 开始恢复。 (三)高温及低温的障碍 花卉的生长发育并不总是处于最适宜的温度,因为自然气候的变化是不以人们的意志为转移的。温度 过高或过低都会造成生产上的损失。在温度过低的环境下,生理活性停止,甚至死亡,低温受冻的原因主 要是植物组织内的细胞间隙结冰,细胞内含物、原生质失去水分,导致原生质的理化性质发生改变。花卉 的种类不同,细胞液的浓度也不同,甚至同种花卉在不同的生长季节及栽培条件下,细胞液的浓度也不同, 因而它们的抗寒性(耐寒性)也不同。细胞液的浓度高,冰点低,较能耐寒,利用温床、温室、风障、阳畦 及塑料薄膜覆盖等,都能提高温度,防止冻害,增加植物本身的抗寒能力也是一个重要的方面。 高温障碍是由强烈的阳光与急剧的蒸腾作用相结合引起的。当气温升高到生长的最适温度以上时,生 长速度开始下降。高温直接导致茎叶死亡的情况是少见的,但由于高温引起植物体失水,因而产生原生质 的脱水和原生质中蛋白质的凝固,则是较常见的。高温障碍可使部分花卉产生落花落果、生长瘦弱等现象, 某些温带原产的花卉,在亚热带地区,由于不适应酷热,导致叶片灼伤枯黄,危害生长 我国农民积累了多年的生产经验,创造了许多抗寒、抗热的方法。如在东北南部,将花卉的根颈部分 埋到封冻了的土中,可以忍耐一10~一20℃的低温,长江流域的温床育苗、华北的风障阳畦都是一种防 冻的措施。南方搭篷遮荫、广东水坑栽培等也可以起到降低夏季高温的作用 (四)温周期的作用 花卉所处的环境中温度总是变化着的,有两个周期性的变化:即季节的变化及昼夜的变化。在一天中 是白天温度较高,晚上温度较低,尤其在大陆性气候地区(如西北各地及新疆、内蒙古等),昼夜温差更大 植物的生活也适应了这种昼热夜凉的环境。白天有阳光,光合作用旺盛,夜间无光合作用,但仍然有呼吸 作用,夜间温度较低,可以减少呼吸作用对能量的消耗。因而周期性的温度变化对植物的生长与发育是有 利的,许多花卉都要求有这样的变温环境,才能正常生长。如热带花卉的昼夜温差应在3-6℃,温带花卉 在5~7℃,而沙漠植物,如仙人掌则要求相差10℃以上。这种现象,称为温周期 昼夜温差也有一定的范围。如果日温高,而夜温过低,也生长不好。不同花卉的昼、夜最适温度是不 同的(表3-2)。 有许多要求低温通过春化的植物,仅仅有夜间低温,也可达到与昼夜连续低温相同的作用 在自然界中,温周期的变化与光周期的变化是密切相关的。植物昼夜间有对光照变化的反应,也有相 应的对温度变化的反应,从开花的生理意义上讲,高温相当于光照的作用,而低温相当于黑暗的作用。 (五)温度与花芽分化及花的发育 1.在低温下进行花芽分化有些花卉开花之前需要一定时期的低温刺激,这种需要低温阶段才能开花 的现象称为春化作用。冬性愈强的花卉要求温度愈低,持续时间也愈长。许多原产温带中北部及各地的高 山花卉,其花芽分化多要求在20~C以下较凉爽的气候条件下进行,如八仙花、卡特兰属和石斛属的某些 种类在13℃左右和短日照下可促进花芽分化,一些秋播花卉如金盏菊、雏菊、金鱼草、飞燕草、花菱草 虞美人、石竹类、蜀葵、三色堇、羽衣甘蓝、桂竹香、紫罗兰、香豌豆、大花亚麻、美女樱、毛地黄等都 要求在低温下进行花芽分化。近年的研究指出,除冬性花卉外,其他种类也表现出类似的春化现象。 2.在高温下进行花芽分化有些花卉在20℃或更高的温度下通过春化阶段进行花芽分化,实际这已 超出了春化作用的最初含义。许多花木类如杜鹃、山荼、梅、桃、樱花、紫藤等都在6~8月气温高至25℃ 以上时进行花芽分化,人秋后,植物体进入休眠,经过一定低温后结束或打破休眠而开花。许多球根花卉 的花芽也在夏季较高温度下进行分化,如唐菖蒲、晚香玉、美人蕉等春植球根于夏季生长期进行,而郁金 香、风信子等秋植球根是在夏季休眠期进行。其他如醉蝶花、紫茉莉、半支莲、鸡冠花、千日红、含羞草 月见草、凤仙花、风船葛、长春花、茑萝、彩叶草、一串红、烟草花、矮牵牛、蛇目菊、波斯菊、麦秆菊、 百日草等也都是在高温条件下进行花芽分化的 温度对于分化后花芽的发育也有很大影响。荷兰的 blaauw等通过硏究温度对几种球根花卉花芽发育 的影。向后认为,花芽发育以高温为最适的有郁金香、风信子、水仙等。花芽分化后的发育,初期要求低 温,以后温度逐渐升髙能起促进作用,低温最适值和范围因花卉种类和品种而异,如郁金香为2~9℃,风
植物的根，一般比较不耐寒，但越冬的多年生花卉，往往地上部已受冻害，而根部还可以正常存活。 这是由于土壤温度比气温变化较小，冬季的土壤温度比气温高。春暖后，土温稍微升高，根的生理机能即 开始恢复。 (三)高温及低温的障碍 花卉的生长发育并不总是处于最适宜的温度，因为自然气候的变化是不以人们的意志为转移的。温度 过高或过低都会造成生产上的损失。在温度过低的环境下，生理活性停止，甚至死亡，低温受冻的原因主 要是植物组织内的细胞间隙结冰，细胞内含物、原生质失去水分，导致原生质的理化性质发生改变。花卉 的种类不同，细胞液的浓度也不同，甚至同种花卉在不同的生长季节及栽培条件下，细胞液的浓度也不同， 因而它们的抗寒性(耐寒性)也不同。细胞液的浓度高，冰点低，较能耐寒，利用温床、温室、风障、阳畦 及塑料薄膜覆盖等，都能提高温度，防止冻害，增加植物本身的抗寒能力也是一个重要的方面。 高温障碍是由强烈的阳光与急剧的蒸腾作用相结合引起的。当气温升高到生长的最适温度以上时，生 长速度开始下降。高温直接导致茎叶死亡的情况是少见的，但由于高温引起植物体失水，因而产生原生质 的脱水和原生质中蛋白质的凝固，则是较常见的。高温障碍可使部分花卉产生落花落果、生长瘦弱等现象， 某些温带原产的花卉，在亚热带地区，由于不适应酷热，导致叶片灼伤枯黄，危害生长。 我国农民积累了多年的生产经验，创造了许多抗寒、抗热的方法。如在东北南部，将花卉的根颈部分 埋到封冻了的土中，可以忍耐一 10～一 20℃的低温，长江流域的温床育苗、华北的风障阳畦都是一种防 冻的措施。南方搭篷遮荫、广东水坑栽培等也可以起到降低夏季高温的作用。 (四)温周期的作用 花卉所处的环境中温度总是变化着的，有两个周期性的变化：即季节的变化及昼夜的变化。在一天中 是白天温度较高，晚上温度较低，尤其在大陆性气候地区(如西北各地及新疆、内蒙古等)，昼夜温差更大。 植物的生活也适应了这种昼热夜凉的环境。白天有阳光，光合作用旺盛，夜间无光合作用，但仍然有呼吸 作用，夜间温度较低，可以减少呼吸作用对能量的消耗。因而周期性的温度变化对植物的生长与发育是有 利的，许多花卉都要求有这样的变温环境，才能正常生长。如热带花卉的昼夜温差应在 3—6℃，温带花卉 在 5～7℃，而沙漠植物，如仙人掌则要求相差 10℃以上。这种现象，称为温周期。 昼夜温差也有一定的范围。如果日温高，而夜温过低，也生长不好。不同花卉的昼、夜最适温度是不 同的(表 3—2)。 有许多要求低温通过春化的植物，仅仅有夜间低温，也可达到与昼夜连续低温相同的作用。 在自然界中，温周期的变化与光周期的变化是密切相关的。植物昼夜间有对光照变化的反应，也有相 应的对温度变化的反应，从开花的生理意义上讲，高温相当于光照的作用，而低温相当于黑暗的作用。 (五)温度与花芽分化及花的发育 1．在低温下进行花芽分化 有些花卉开花之前需要一定时期的低温刺激，这种需要低温阶段才能开花 的现象称为春化作用。冬性愈强的花卉要求温度愈低，持续时间也愈长。许多原产温带中北部及各地的高 山花卉，其花芽分化多要求在 20~C 以下较凉爽的气候条件下进行，如八仙花、卡特兰属和石斛属的某些 种类在 13℃左右和短日照下可促进花芽分化，一些秋播花卉如金盏菊、雏菊、金鱼草、飞燕草、花菱草、 虞美人、石竹类、蜀葵、三色堇、羽衣甘蓝、桂竹香、紫罗兰、香豌豆、大花亚麻、美女樱、毛地黄等都 要求在低温下进行花芽分化。近年的研究指出，除冬性花卉外，其他种类也表现出类似的春化现象。 2．在高温下进行花芽分化 有些花卉在 20℃或更高的温度下通过春化阶段进行花芽分化，实际这已 超出了春化作用的最初含义。许多花木类如杜鹃、山茶、梅、桃、樱花、紫藤等都在 6～8 月气温高至 25℃ 以上时进行花芽分化，人秋后，植物体进入休眠，经过一定低温后结束或打破休眠而开花。许多球根花卉 的花芽也在夏季较高温度下进行分化，如唐菖蒲、晚香玉、美人蕉等春植球根于夏季生长期进行，而郁金 香、风信子等秋植球根是在夏季休眠期进行。其他如醉蝶花、紫茉莉、半支莲、鸡冠花、千日红、含羞草、 月见草、凤仙花、风船葛、长春花、茑萝、彩叶草、一串红、烟草花、矮牵牛、蛇目菊、波斯菊、麦秆菊、 百日草等也都是在高温条件下进行花芽分化的。 温度对于分化后花芽的发育也有很大影响。荷兰的 Blaauw 等通过研究温度对几种球根花卉花芽发育 的影。向后认为，花芽发育以高温为最适的有郁金香、风信子、水仙等。花芽分化后的发育，初期要求低 温，以后温度逐渐升高能起促进作用，低温最适值和范围因花卉种类和品种而异，如郁金香为 2～9℃，风
信子为9一13℃,水仙为5~9℃,必要的低温时期为6~13周。 温度的高低还会影响花色。如蓝白复色的矮牵牛,蓝色和白色部分的多少受温度的影响,在30~35℃ 高温下,花呈蓝色或紫色,而在15℃以下呈白色,在15-30℃时,则呈蓝和白的复色花。此外还有月季 花、大丽花、菊花等在较低温下花色浓艳,而在高温下则花色暗淡。喜高温的花卉在高温下花朵色彩艳丽, 如荷花、半支莲、矮牵牛等,而喜冷凉的花卉,如遇30℃以上的高温则花朵变小,花色黯淡,如虞美人、 色堇、金鱼草、菊花等 多数花卉开花时如遇气温较高、阳光充足的条件,则花香浓郁,不耐高温的花卉遇高温时香味变淡 这是由于参与各种芳杳油形成的酶类的沽性与温度有关。花期遇气温高于适温时,花朵提早脱落,同时 高温干旱条件下,花朵香味持续时间也缩短, 光照 光是植物的生命之源。没有光照,植物就不能进行光合作用,其生长发育也就没有物质来源和物质保 障。一般而言,光照充足,光合作用旺盛,形成的碳水化合物多,花卉体内干物质积累就多,花卉生长和 发育就健壮,而且,C/N高,有利于花芽分化和开花,因此大多数花卉只有在光照充足的条件下才能花 繁叶茂。一般说来,光照对花卉的影响主要表现在光照强度、光照时间和光质三个方面 (一)光照强度对花卉的影响 不同种类的花卉对光照强度的要求是不同的,主要与它们的原产地光照条件相关。一般原产热带和亚 热带的花卉因当地阴雨天气较多,空气透明度较低,往往要求较低的光照强度,将它们引种到北方地区栽 培时通常需要进行遮荫处理。而原产于高海拔地带的花卉则要求较强的光照条件,而且对光照中的紫外光 要求较高。根据花卉对光照强度的要求不同,可以分为以下三种类型。 1.阳性花卉阳性花卉喜强光,不耐荫蔽,具有较高的光补偿点,在阳光充足的条件下才能正常生 长发育,发挥其最大观赏价值。如果光照不足,则枝条纤细、节间伸长、枝叶徒长、叶片黄瘦,花小而不 艳、香味不浓,开花不良或不能开花 阳性花卉包括大部分观花、观果类花卉和少数观叶花卉,如一串红、茉莉、扶桑、石榴、柑橘、月季 梅花、菊花、玉兰、棕榈、苏铁、橡皮树、银杏、紫薇等, 2。阴性花卉阴性花卉多原产于热带雨林或高山阴坡及林下,具有较强的耐阴能力和较低的光补偿 点,在适度荫蔽的条件下生长良好,如果强光直射,则会使叶片焦黄枯萎,长时间会造成死亡。 阴性花卉主要是一些观叶花卉和少数观花花卉,如蕨类、兰科、苦苣苔科、姜科、秋海棠科、天南星 科以及文竹、玉簪、八仙花、大岩桐、紫金牛、肺心草等。其中一些花卉可以较长时间地在室内陈设,所 以又称为室内观赏植物 3。中性花卉中性花卉对光照强度的要求介于上述二者之间,它们既不很耐阴又怕夏季强光直射, 如萱草、耧斗菜、桔梗、白芨、杜鹃、山茶、白兰花、栀子、倒挂金钟等 一般植物的最适需光量大约为全日照的50%一70%,多数在50%以下会生长不良。当日光不足时 植株徒长、节间延长、花色不正、花香不足、花期延迟,而且易感染病虫害。有些花卉对光照的要求因季 节变化而不同,如仙客来、大岩桐、君子兰、天竺葵、倒挂金钟等夏季需适当遮荫,但在冬季又要求阳光 充足。此外,同一种花卉在其生长发育的不同阶段对光照的要求也不一样。一般幼苗繁殖期需光量低一些, 有些甚至在播种期需要遮光才能发芽:幼苗生长期至旺盛生长期则需逐渐增加需光量:生殖生长期则因长 日照、短日照等习性不同而不一样。各类喜光花卉在开花期若适当减弱光照,不仅可以延长花期,而且能 保持花色艳丽,而各类绿色花卉,如绿月季、绿牡丹、绿菊花、绿荷花等在花期适当遮荫则花色纯正,不 易褪色 花卉与光照强度的关系不是固定不变的。随着年龄和环境条件的改变会相应地发生变化,有时甚至变 化较大。 光照强度对花色也有影响。紫红色花是由于花青素的存在而形成的,花青素必须在强光下才能产生 而在散光下不易形成,如春季芍药的紫红色嫩芽以及秋季红叶均为花青素的颜色 (二)光照时间对花卉的影响 花卉开花的多少、花朵的大小等除与其本身的遗传特性有关外,光照时间的长短对花卉花芽分化和开
信子为 9 一 13℃，水仙为 5～9℃，必要的低温时期为 6～13 周。 温度的高低还会影响花色。如蓝白复色的矮牵牛，蓝色和白色部分的多少受温度的影响，在 30～35℃ 高温下，花呈蓝色或紫色，而在 15℃以下呈白色，在 15—30℃时，则呈蓝和白的复色花。此外还有月季 花、大丽花、菊花等在较低温下花色浓艳，而在高温下则花色暗淡。喜高温的花卉在高温下花朵色彩艳丽， 如荷花、半支莲、矮牵牛等，而喜冷凉的花卉，如遇 30℃以上的高温则花朵变小，花色黯淡，如虞美人、 三色堇、金鱼草、菊花等。 多数花卉开花时如遇气温较高、阳光充足的条件，则花香浓郁，不耐高温的花卉遇高温时香 味变淡。 这是由于参与各种芳杳油形成的酶类的沽性与温度有关。花期遇气温高于适温时，花朵提早脱落，同时， 高温干旱条件下，花朵香味持续时间也缩短。 二、光 照 光是植物的生命之源。没有光照，植物就不能进行光合作用，其生长发育也就没有物质来源-和物质保 障。一般而言，光照充足，光合作用旺盛，形成的碳水化合物多，花卉体内干物质积累'就多，花卉生长和 发育就健壮，而且，C／N 高，有利于花芽分化和开花，因此大多数花卉只有在光照充足的条件下才能花 繁叶茂。一般说来，光照对花卉的影响主要表现在光照强度、光照时间和光质三个方面。 (一)光照强度对花卉的影响 不同种类的花卉对光照强度的要求是不同的，主要与它们的原产地光照条件相关。一般原产热带和亚 热带的花卉因当地阴雨天气较多，空气透明度较低，往往要求较低的光照强度，将它们引种到北方地区栽 培时通常需要进行遮荫处理。而原产于高海拔地带的花卉则要求较强的光照条件，而且对光照中的紫外光 要求较高。根据花卉对光照强度的要求不同，可以分为以下三种类型。 1．阳性花卉 阳性花卉喜强光，不耐荫蔽，具有较高的光补偿点，在阳光充足的条件下才能正常生 长发育，发挥其最大观赏价值。如果光照不足，则枝条纤细、节间伸长、枝叶徒长、叶片黄瘦，花小而不 艳、香味不浓，开花不良或不能开花。 阳性花卉包括大部分观花、观果类花卉和少数观叶花卉，如一串红、茉莉、扶桑、石榴、柑橘、月季、 梅花、菊花、玉兰、棕榈、苏铁、橡皮树、银杏、紫薇等。 2。阴性花卉 阴性花卉多原产于热带雨林或高山阴坡及林下，具有较强的耐阴能力和较低的光补偿 点，在适度荫蔽的条件下生长良好，如果强光直射，则会使叶片焦黄枯萎，长时间会造成死亡。 阴性花卉主要是一些观叶花卉和少数观花花卉，如蕨类、兰科、苦苣苔科、姜科、秋海棠科、天南星 科以及文竹、玉簪、八仙花、大岩桐、紫金牛、肺心草等。其中一些花卉可以较长时间地在室内陈设，所 以又称为室内观赏植物。 3。中性花卉 中性花卉对光照强度的要求介于上述二者之间，它们既不很耐阴又怕夏季强光直射， 如萱草、耧斗菜、桔梗、白芨、杜鹃、山茶、白兰花、栀子、倒挂金钟等。 一般植物的最适需光量大约为全日照的 50％一 70％，多数在 50％以下会生长不良。当日光不足时， 植株徒长、节间延长、花色不正、花香不足、花期延迟，而且易感染病虫害。有些花卉对光照的要求因季 节变化而不同，如仙客来、大岩桐、君子兰、天竺葵、倒挂金钟等夏季需适当遮荫，但在冬季又要求阳光 充足。此外，同一种花卉在其生长发育的不同阶段对光照的要求也不一样。一般幼苗繁殖期需光量低一些， 有些甚至在播种期需要遮光才能发芽；幼苗生长期至旺盛生长期则需逐渐增加需光量；生殖生长期则因长 日照、短日照等习性不同而不一样。各类喜光花卉在开花期若适当减弱光照，不仅可以延长花期，而且能 保持花色艳丽，而各类绿色花卉，如绿月季、绿牡丹、绿菊花、绿荷花等在花期适当遮荫则花色纯正，不 易褪色。 花卉与光照强度的关系不是固定不变的。随着年龄和环境条件的改变会相应地发生变化，有时甚至变 化较大。 光照强度对花色也有影响。紫红色花是由于花青素的存在而形成的，花青素必须在强光下才能产生， 而在散光下不易形成，如春季芍药的紫红色嫩芽以及秋季红叶均为花青素的颜色。 (二)光照时间对花卉的影响 花卉开花的多少、花朵的大小等除与其本身的遗传特性有关外，光照时间的长短对花卉花芽分化和开
花也具有显著的影响。一般在同一植株上,充分接受光照的枝条花芽多,受光不足的枝条花芽较少。根据 花卉对光照时间的要求不同,通常将花卉分为以下三类。 1.长日照花卉长日照花卉要求每天的光照时间必须长于一定的时间(一般在12h以上)才能正常形成 花芽和开花,如果在发育期不能提供这一条件,就不会开花或延迟开花,如令箭荷花、唐菖蒲、风铃草类 天竺葵、大岩桐、黑缦藤等。日照时间越长,这类花卉生长发育越快,营养积累越充足,花芽多而充实 因此花多色艳,种实饱满,否则植株细弱,花小色淡,结实率低。唐菖蒲是典型的长日照植物,为了周年 供应唐菖蒲切花,冬季在温室栽培时,除需要高温外,还要用电灯来增加光照时间。通常春末和夏季为自 然花期的花卉是长日照植物 2.短日照花卉短日照花卉要求每天的光照时间必须短于一定的时间(一般在12h以内)才有利于花芽 的形成和开花。这类花卉在长日照条件下花芽难以形成或分化不足,不能正常开花或开花少,一品红和菊 花是典型的短日照植物,它们在夏季长日照的环境下只进行营养生长而不开花,人秋以后,日照时间减少 到10~1lh,才开始进行花芽分化。多数在秋、冬季开花的花卉属于短日照植物 3.日中性花卉日中性花卉对光照时间长短不敏感,只要温度适合,一年四季都能开花,如月季 扶桑、天竺葵、美人蕉、香石竹、矮牵牛、百日草等 (三)光质对花卉的影响 光质又称光的组成,是指具有不同波长的太阳光的成分。太阳光的波长范围在150-4000m之间,其 中波长为380~770nm之间的光(即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫)是太阳辐射光谱中具有生理活性的波段, 称为光合有效辐射,占太阳总辐射的52%,不可见光中紫外线占5%,红外线占43%。不同波长的光对植 物生长发育的作用不尽相同。植物同化作用吸收最多的是红光,其次为黄光,蓝紫光的同化效率仅为红光 的14%。红光不仅有利于植物碳水化合物的合成,还能加速长日植物的发育:短波的蓝紫光则能加速短日 植物的发育,并能促进蛋白质和有机酸的合成。一般认为短波光可以促进植物的分蘖,抑制植物伸长,促 进多发侧枝和芽的分化:长波光可以促进种子萌发和植物的高生长:极短波则促进花青素和其他色素的形 成,高山地区及赤道附近极短波光较强,花色鲜艳,就是这个道理。 光的有无和强弱也影响花蕾开放的时间。如半支莲、酢浆草必须在强光下才能开放,紫苿莉、晚香玉 需在傍晚时盛开,香气更浓,昙花则在夜晚开,牵牛只盛开于晨曦,大多数花卉则晨开夜闭。 另外,光对花卉种子的萌发有不同的影响。有些花卉的种子,曝光时发芽比在黑暗中发芽的效果好, 般称为光性种子,如报春花、秋海棠、六倍利等,这类好光性种子,播种后不必覆土或稍覆土即可。有 些花卉的种子需要在黑暗条件下发芽,通常称为嫌光性种子,如喜林草属、伐塞利阿花属等,这类种子播 种后必须覆土,否则不会发芽 三、水分 水是植物体的重要组成部分和光合作用的重要原料之一,无论是植物根系从土壤中吸收和运输养分 还是植物体内进行一系列生理生化反应都离不开水,水分的多少直接影响着植物的生存、分布、生长和发 育。如果水分供应不足,种子不能萌发,插条不能发根,嫁接不能愈合,生理代谢如光合作用、呼吸作用 蒸腾作用也不能正常进行,更不能开花结果,严重缺水时还会造成植株凋萎,以致枯死。反之,如果水分 过多,又会造成植株徒长、烂根,抑制花芽分化,刺激花蕾脱落,不仅会降低观赏价值,严重时还会造成 死亡 (一)花卉对水分的需求 由于花卉种类不同,需水量有极大差别,这同原产地的雨量及其分布状况有关。为了适应环境的水分 状况,植物体在形态和生理机能上形成了独自的特点。根据花卉对水分的要求不同,一般分为五种类型 1.早生花卉旱生花卉多原产热带干旱、沙漠地区或雨季与旱季有明显区分的地带。这类植物根系 较发达,肉质植物体能贮存大量水分,细胞的渗透压高,叶硬质刺状、膜鞘状或完全退化,能忍受长期干 旱的环境而正常生长发育。常见栽培的如仙人掌类、仙人球类、石生花、大芦荟、日中花、泥鳅掌、青锁 龙、龙舌兰等。在栽培管理中,应掌握宁干勿湿的浇水原则,防止水分过多造成烂根、烂茎而死亡 2.半旱生花卉半耐旱花卉叶片多呈革质、蜡质状、针状、片状或具有大量茸毛,如山茶、杜鹃 白兰、天门冬、梅花、蜡梅以及常绿针叶植物等,这类花卉的浇水原则是干透浇透。 3.中生花卉绝大多数花卉属于这种类型,不能忍受过干和过湿的条件,但是由于种类众多,因而
花也具有显著的影响。一般在同一植株上，充分接受光照的枝条花芽多，受光不足的枝条花芽较少。根据 花卉对光照时间的要求不同，通常将花卉分为以下三类。 1．长日照花卉 长日照花卉要求每天的光照时间必须长于一定的时间(一般在 12h 以上)才能正常形成 花芽和开花，如果在发育期不能提供这一条件，就不会开花或延迟开花，如令箭荷花、唐菖蒲、风铃草类、 天竺葵、大岩桐、黑缦藤等。日照时间越长，这类花卉生长发育越快，营养积累越充足，花芽多而充实， 因此花多色艳，种实饱满，否则植株细弱，花小色淡，结实率低。唐菖蒲是典型的长日照植物，为了周年 供应唐菖蒲切花，冬季在温室栽培时，除需要高温外，还要用电灯来增加光照时间。通常春末和夏季为自 然花期的花卉是长日照植物。 2．短日照花卉 短日照花卉要求每天的光照时间必须短于一定的时间(一般在 12h 以内)才有利于花芽 的形成和开花。这类花卉在长日照条件下花芽难以形成或分化不足，不能正常开花或开花少，一品红和菊 花是典型的短日照植物，它们在夏季长日照的环境下只进行营养生长而不开花，人秋以后，日照时间减少 到 10～11h，才开始进行花芽分化。多数在秋、冬季开花的花卉属于短日照植物。 3．日中性花卉 日中性花卉对光照时间长短不敏感，只要温度适合，一年四季都能开花，如月季、 扶桑、天竺葵、美人蕉、香石竹、矮牵牛、百日草等。 (三)光质对花卉的影响 光质又称光的组成，是指具有不同波长的太阳光的成分。太阳光的波长范围在 150—4000nm 之间，其 中波长为 380～770nm 之间的光(即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫)是太阳辐射光谱中具有生理活性的波段， 称为光合有效辐射，占太阳总辐射的 52％，不可见光中紫外线占 5％，红外线占 43％。不同波长的光对植 物生长发育的作用不尽相同。植物同化作用吸收最多的是红光，其次为黄光，蓝紫光的同化效率仅为红光 的 14％。红光不仅有利于植物碳水化合物的合成，还能加速长日植物的发育；短波的蓝紫光则能加速短日 植物的发育，并能促进蛋白质和有机酸的合成。一般认为短波光可以促进植物的分蘖，抑制植物伸长，促 进多发侧枝和芽的分化；长波光可以促进种子萌发和植物的高生长；极短波则促进花青素和其他色素的形 成，高山地区及赤道附近极短波光较强，花色鲜艳，就是这个道理。 光的有无和强弱也影响花蕾开放的时间。如半支莲、酢浆草必须在强光下才能开放，紫茉莉、晚香玉 需在傍晚时盛开，香气更浓，昙花则在夜晚开，牵牛只盛开于晨曦，大多数花卉则晨开夜闭。 另外，光对花卉种子的萌发有不同的影响。有些花卉的种子，曝光时发芽比在黑暗中发芽的效果好， 一般称为光性种子，如报春花、秋海棠、六倍利等，这类好光性种子，播种后不必覆土或稍覆土即可。有 些花卉的种子需要在黑暗条件下发芽，通常称为嫌光性种子，如喜林草属、伐塞利阿花属等，这类种子播 种后必须覆土，否则不会发芽。 三、水 分 水是植物体的重要组成部分和光合作用的重要原料之一，无论是植物根系从土壤中吸收和运输养分， 还是植物体内进行一系列生理生化反应都离不开水，水分的多少直接影响着植物的生存、分布、生长和发 育。如果水分供应不足，种子不能萌发，插条不能发根，嫁接不能愈合，生理代谢如光合作用、呼吸作用、 蒸腾作用也不能正常进行，更不能开花结果，严重缺水时还会造成植株凋萎，以致枯死。反之，如果水分 过多，又会造成植株徒长、烂根，抑制花芽分化，刺激花蕾脱落，不仅会降低观赏价值，严重时还会造成 死亡。 (一)花卉对水分的需求 由于花卉种类不同，需水量有极大差别，这同原产地的雨量及其分布状况有关。为了适应环境的水分 状况，植物体在形态和生理机能上形成了独自的特点。根据花卉对水分的要求不同，一般分为五种类型。 1．早生花卉 旱生花卉多原产热带干旱、沙漠地区或雨季与旱季有明显区分的地带。这类植物根系 较发达，肉质植物体能贮存大量水分，细胞的渗透压高，叶硬质刺状、膜鞘状或完全退化，能忍受长期干 旱的环境而正常生长发育。常见栽培的如仙人掌类、仙人球类、石生花、大芦荟、日中花、泥鳅掌、青锁 龙、龙舌兰等。在栽培管理中，应掌握宁干勿湿的浇水原则，防止水分过多造成烂根、烂茎而死亡。 2．半旱生花卉 半耐旱花卉叶片多呈革质、蜡质状、针状、片状或具有大量茸毛，如山茶、杜鹃、 白兰、天门冬、梅花、蜡梅以及常绿针叶植物等，这类花卉的浇水原则是干透浇透。 3．中生花卉 绝大多数花卉属于这种类型，不能忍受过干和过湿的条件，但是由于种类众多，因而
对于与湿的忍耐程度具有很大差异。耐旱力极强的种类具有旱生植物性状的倾向,耐湿力极强的种类则具 有湿生植物性状的倾向。中生花卉的特征是根系及输导系统均较发达,叶片表皮有一层角质层,叶片的栅 栏组织和海绵组织均较整齐,细胞液渗透压为(5。07~25.33X10Pa,叶片内没有完整而发达的通气系统。 常见的花卉其中不怕积水的如大花美人蕉、栀子花、凌霄、南天竹、棕榈等,怕积水的如月季花、虞美人 桃花、辛夷、金丝桃、西番莲、大丽花等。给这类花卉浇水要掌握见于见湿的原则,即保持60%左右的土 壤含水量。 4.湿生花卉湿生花卉多原产于热带雨林中或山涧溪旁,喜生于空气湿度较大的环境中,若在干燥 或中生的环境下常致死亡或生长不良。湿生花卉由于环境中水分充足,所以在形态和机能上就没有防止蒸 腾和扩大吸水的构造,其细胞液的渗透压也不高,一般为(81~12.16)X10Pa。其中喜阴的如海芋、华凤 仙,翠云草、合果芋、龟背竹等,喜光的如水仙、燕子花、马蹄莲、花菖蒲等。在养护中应掌握宁湿勿干 的浇水原则 5.水生花卉生长在水中的花卉叫水生花卉。水生植物根或茎一般都具有较发达的通气组织,在水 面以上的叶片大,在水中的叶片小,常呈带状或丝状,叶片薄,表皮不发达,根系不发达。它们适宜在水 中生长,如荷花、睡莲、王莲等 (二)花卉的不同生育阶段与水分的关系 同种花卉在不同的生育阶段对水分的需求是各不相同。种子萌芽期需要较多的水分,以便透入种皮 有利于胚根的抽出,并供给种胚必要的水分。种子萌发后,在幼苗期因根系浅而瘦弱,根系吸水力弱,保 持土壤湿润状态即可,不能太湿或有积水,需水量相对于萌芽期要少,但应充足。旺盛生长期需要充足的 水分供应,以保证旺盛的生理代谢活动顺利进行。生殖生长期即营养生长后期至开花期)需水较少,空气 湿度也不能太高,否则会影响花芽分化、开花数量及质量 水分对花卉的花芽分化及花色也有影响。一般情况下,适当控制对花卉水分的供应有利于花芽的分化, 如风信子、水仙、百合等用30~35℃的高温处理种球,使其脱水可以使花芽提早分化并促进花芽的伸长 此外,在栽培上常用“扣水”的方法来促进花芽分化,控制花期。水分对花色的影响也很大,水分充足才 能显示花卉品种色彩的特性,花期也长,水分不足的情况下花色深暗,如蔷薇、菊花表现很明显 (三)水分的调节 花卉对水分的需求量主要与其原产地水分条件、花卉的形态结构及其生长发育时期等有关。首先,原 产热带和热带雨林的花卉需水量大,而原产干旱地区的花卉较湿润地区的气孔少,贮水能力较强,需水量 相对较少。其次,叶片大、叶质柔软或薄而光滑的花卉需水量大,叶片细小、叶质硬或具蜡质或密被茸毛 的则需水量少,这也是针叶植物较阔叶植物耐旱的原因 花卉对水分的消耗取决于生长状况。休眠期的鳞茎和块茎,不仅不需要水,有水反而会引起腐烂。如 朱顶红种植后只要保持土壤湿润,便会终止休眠,生出根来,一旦抽岀花茎,蒸腾増加,就需少量灌水, 当叶子大量发育后,就需充足供水。又如四季秋海棠重剪之后,失去很多叶片,减少了蒸腾面积,就应控 制灌水,以防因土壤积水引起烂根。因此,应经常注意保持根系与叶幕的平衡,并且通过灌水加以调节。 多肉植物在冬季休眠期温度在10℃以下时可以不灌水,其他半肉质植物如天竺葵等也可忍受上述处理 方法。 根自土壤中吸收水分受土温的影响,不同植物间也有差别。原产热带的花卉在10-15℃间才能吸水 原产寒带的藓类甚至在0℃以下还能吸水,多数室内花卉在5~10℃之间。土温愈低植物吸水愈困难,根 不能吸水也就愈容易引起积水。 空气湿度也会影响一些花卉的生长。许多花卉要求60%~90%的相对湿度,常常通过空中喷雾和地面 洒水以提高空气湿度。 四、空气 空气对观赏植物的影响是多方面的。如氧气是植物呼吸作用必不可少的,如果氧气缺乏,植物根系的 正常呼吸作用就会受到抑制,不能萌发新根,严重时嫌气性有害细菌就会大量滋生,引起根系腐烂,造成 全株死亡 (一)空气成分与花卉的生长发育 影响花卉生长发育的气体中,主要是氧和二氧化碳。一般大气中含氧约为21%,氮约为79%,而二
对于与湿的忍耐程度具有很大差异。耐旱力极强的种类具有旱生植物性状的倾向，耐湿力极强的种类则具 有湿生植物性状的倾向。中生花卉的特征是根系及输导系统均较发达，叶片表皮有一层角质层，叶片的栅 栏组织和海绵组织均较整齐，细胞液渗透压为(5。07～25．33)X105Pa，叶片内没有完整而发达的通气系统。 常见的花卉其中不怕积水的如大花美人蕉、栀子花、凌霄、南天竹、棕榈等，怕积水的如月季花、虞美人、 桃花、辛夷、金丝桃、西番莲、大丽花等。给这类花卉浇水要掌握见于见湿的原则，即保持 60％左右的土 壤含水量。 4．湿生花卉 湿生花卉多原产于热带雨林中或山涧溪旁，喜生于空气湿度较大的环境中，若在干燥 或中生的环境下常致死亡或生长不良。湿生花卉由于环境中水分充足，所以在形态和机能上就没有防止蒸 腾和扩大吸水的构造，其细胞液的渗透压也不高，一般为(8.ll～12．16)X105Pa。其中喜阴的如海芋、华凤 仙，翠云草、合果芋、龟背竹等，喜光的如水仙、燕子花、马蹄莲、花菖蒲等。在养护中应掌握宁湿勿干 的浇水原则。 5．水生花卉 生长在水中的花卉叫水生花卉。水生植物根或茎一般都具有较发达的通气组织，在水 面以上的叶片大，在水中的叶片小，常呈带状或丝状，叶片薄，表皮不发达，根系不发达。它们适宜在水 中生长，如荷花、睡莲、王莲等。 (二)花卉的不同生育阶段与水分的关系 同种花卉在不同的生育阶段对水分的需求是各不相同。种子萌芽期需要较多的水分，以便透入种皮， 有利于胚根的抽出，并供给种胚必要的水分。种子萌发后，在幼苗期因根系浅而瘦弱，根系吸水力弱，保 持土壤湿润状态即可，不能太湿或有积水，需水量相对于萌芽期要少，但应充足。旺盛生长期需要充足的 水分供应，以保证旺盛的生理代谢活动顺利进行。生殖生长期(即营养生长后期至开花期)需水较少，空气 湿度也不能太高，否则会影响花芽分化、开花数量及质量。 水分对花卉的花芽分化及花色也有影响。一般情况下，适当控制对花卉水分的供应有利于花芽的分化， 如风信子、水仙、百合等用 30～35℃的高温处理种球，使其脱水可以使花芽提早分化并促进花芽的伸长。 此外，在栽培上常用“扣水”的方法来促进花芽分化，控制花期。水分对花色的影响也很大，水分充足才 能显示花卉品种色彩的特性，花期也长，水分不足的情况下花色深暗，如蔷薇、菊花表现很明显。 (三)水分的调节 花卉对水分的需求量主要与其原产地水分条件、花卉的形态结构及其生长发育时期等有关。首先，原 产热带和热带雨林的花卉需水量大，而原产干旱地区的花卉较湿润地区的气孔少，贮水能力较强，需水量 相对较少。其次，叶片大、叶质柔软或薄而光滑的花卉需水量大，叶片细小、叶质硬或具蜡质或密被茸毛 的则需水量少，这也是针叶植物较阔叶植物耐旱的原因。 花卉对水分的消耗取决于生长状况。休眠期的鳞茎和块茎，不仅不需要水，有水反而会引起腐烂。如 朱顶红种植后只要保持土壤湿润，便会终止休眠，生出根来，一旦抽出花茎，蒸腾增加，就需少量灌水， 当叶子大量发育后，就需充足供水。又如四季秋海棠重剪之后，失去很多叶片，减少了蒸腾面积，就应控 制灌水，以防因土壤积水引起烂根。因此，应经常注意保持根系与叶幕的平衡，并且通过灌水加以调节。 多肉植物在冬季休眠期温度在 10℃以下时可以不灌水，其他半肉质植物如天竺葵等也可忍受上述处理 方法。 根自土壤中吸收水分受土温的影响，不同植物间也有差别。原产热带的花卉在 10—15℃间才能吸水， 原产寒带的藓类甚至在 0℃以下还能吸水，多数室内花卉在 5～10℃之间。土温愈低植物吸水愈困难，根 不能吸水也就愈容易引起积水。 空气湿度也会影响一些花卉的生长。许多花卉要求 60％～90％的相对湿度，常常通过空中喷雾和地面 洒水以提高空气湿度。 四、空 气 空气对观赏植物的影响是多方面的。如氧气是植物呼吸作用必不可少的，如果氧气缺乏，植物根系的 正常呼吸作用就会受到抑制，不能萌发新根，严重时嫌气性有害细菌就会大量滋生，引起根系腐烂，造成 全株死亡。 (一)空气成分与花卉的生长发育 影响花卉生长发育的气体中，主要是氧和二氧化碳。一般大气中含氧约为 21％，氮约为 79％，而二
