第1节基因突变和基因重组 )课时练 练知识·练方法9 测控导航表 知识点 题目 1.基因突变 1,2,3,5,9,10,11,13,14,15 2基因重组 3.综合 4,6,7,12 A级基础练 1.(2017·天津静海月考)镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了 突变,如图所示。这种基因突变的情况属于(B) 正常人 DNA分子片段 DNA分子片段 A: T: A A.增添一对碱基B.替换一对碱基 C.缺失一对碱基D.缺失两对碱基 解析:题图显示:正常人DNA分子片段中T//A碱基对被M//T替换后,导致决定血红蛋白的相 关基因发生了突变 2.(2017·河北张家口期中)下列关于基因突变的叙述中,正确的是(C) A.生物随环境改变而产生适应性的突变 B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高 C.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变 D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发的突变是定向的 解析:基因突变在自然界中普遍存在,还可以自发产生,不是环境的改变使生物产生适应性变 异,而是环境的改变对生物产生的变异进行了选择;基因突变具有低频性;基因突变具有普遍 性,无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变;不论是自然状态下的突变,还是人工 诱发的突变,突变都是不定向的 3.(2017·江苏徐州月考)下列关于基因突变特点和意义的说法,错误的是(A) A.人工诱变可以控制基因突变的方向 B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C.基因突变可产生新基因 D.基因突变在自然界中普遍存在 解析:基因突变是随机发生的、不定向的,人工诱变可以提高基因突变频率;基因突变具有随 机性,可以发生在个体发育的任何时期,细胞的不同DNA分子、同一DNA分子的不同部位;基 因突变是新基因产生的途径;由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产 生,所以基因突变在生物界中是普遍存在的。 4.(2017·山西实验中学月考)下列关于减数分裂及生物变异的叙述中,正确的是(C) A.基因突变只发生在有丝分裂间期
1 内部文件，版权追溯 内部文件，版权追溯 内部文件，版权追溯 第 1 节 基因突变和基因重组 测控导航表 知识点 题目 1.基因突变 1,2,3,5,9,10,11,13,14,15 2.基因重组 8 3.综合 4,6,7,12 A 级 基础练 1.(2017·天津静海月考)镰刀型细胞贫血症的根本病因是决定血红蛋白的相关基因发生了 突变,如图所示。这种基因突变的情况属于( B ) A.增添一对碱基 B.替换一对碱基 C.缺失一对碱基 D.缺失两对碱基 解析:题图显示:正常人 DNA 分子片段中 T//A 碱基对被 A//T 替换后,导致决定血红蛋白的相 关基因发生了突变。 2.(2017·河北张家口期中)下列关于基因突变的叙述中,正确的是( C ) A.生物随环境改变而产生适应性的突变 B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高 C.无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变 D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发的突变是定向的 解析:基因突变在自然界中普遍存在,还可以自发产生,不是环境的改变使生物产生适应性变 异,而是环境的改变对生物产生的变异进行了选择;基因突变具有低频性;基因突变具有普遍 性,无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变;不论是自然状态下的突变,还是人工 诱发的突变,突变都是不定向的。 3.(2017·江苏徐州月考)下列关于基因突变特点和意义的说法,错误的是( A ) A.人工诱变可以控制基因突变的方向 B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C.基因突变可产生新基因 D.基因突变在自然界中普遍存在 解析:基因突变是随机发生的、不定向的,人工诱变可以提高基因突变频率;基因突变具有随 机性,可以发生在个体发育的任何时期,细胞的不同 DNA 分子、同一 DNA 分子的不同部位;基 因突变是新基因产生的途径;由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产 生,所以基因突变在生物界中是普遍存在的。 4.(2017·山西实验中学月考)下列关于减数分裂及生物变异的叙述中,正确的是( C ) A.基因突变只发生在有丝分裂间期
B.基因重组只能发生于减数第二次分裂后期 C.减数分裂对于生物多样性的形成具有重要的意义 D.基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,则可形成四种精子 解析:基因突变可发生在个体发育的任何时期,主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂 前的间期;基因重组包括同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体上非等位 基因的自由组合,发生于减数第一次分裂;减数分裂可以产生多种多样的配子,对于生物多样 性的形成具有重要的意义;基因型为AABb的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,也 只能形成AB、Ab两种精子 5.(2017·海南海口月考)下列关于生物体基因突变的叙述中,不正确的是(C) A.基因突变是生物变异的根本来源 B.基因突变可由物理、化学或生物因素诱发 C.发生在DNA中的突变一定导致基因结构上的改变 D.发生在植物体的基因突变,可通过无性繁殖传递 解析:基因突变产生新基因,所以它是变异的根本来源;诱发基因突变的外因有物理因素、化 学因素和生物因素;DNA分子上有遗传效应的片段是基因,所以DNA上的片段不一定是基因 则发生在DNA中的突变不一定导致基因结构上的改变;发生在植物体的基因突变,可通过无 性繁殖传递。 6.(2017·浙江湖州期末)豌豆子叶黄色对绿色为显性,由一对等位基因Y、y控制,下列有关 叙述,错误的是(B) A.产生基因Y或y的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换 B.基因Y和y的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同 C.发生基因重组后,Y和y的分离也可能出现在减数第二次分裂中 D.在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y,但检测不到对应的mRNA 解析:基因Y和y是一对等位基因,等位基因是基因突变产生的,基因突变是指基因中碱基对 的增添、缺失或替换;基因Y和y的本质区别是碱基的排列顺序不同;基因Y和y是一对等位 基因,它们的分离应该发生在减数第一次分裂后期,若发生交叉互换或基因突变,则基因Y和 y的分离也可能发生在减数第二次分裂后期;由于基因的选择性表达,基因Y或y只在豌豆子 叶细胞中表达,所以在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因Y或y,但检测不到对应的mRNA 7.多代均为红眼的果蝇群体中,岀现了一只白眼雄性果蝇。将红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交 配,子二代又出现了白眼果蝇。两次出现白眼果蝇的原因分别是(B) A.基因突变、基因突变 B.基因突变、基因重组 C.基因重组、基因重组 D.基因重组、基因突变 解析:“多代均为红眼的果蝇群体”说明是纯合子,后代岀现白眼则为基因突变;红眼雌果蝇 与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇,是基因重组产生的 8.(2017·山东枣庄期末)下列关于等位基因和非等位基因的叙述,完全正确的是(D) A.等位基因来源于基因突变和基因重组 B减数分裂过程中,等位基因分离,所有非等位基因自由组合 C.组成A和a两个基因的碱基种类和数目一定不同 D.非等位基因之间的基因重组可能来自自由组合,也可能来自交叉互换 解析:基因突变的结果是形成等位基因;减数分裂过程中,等位基因分离,非同源染色体上非 等位基因才能自由组合;组成A和a两个基因的碱基种类、数目可能相同,它们的本质区别是 碱基排列顺序的不同;非等位基因之间的基因重组可能来自减数第一次分裂后期的自由组合, 也可能来自减数第一次分裂前期的交叉互换。 2
2 B.基因重组只能发生于减数第二次分裂后期 C.减数分裂对于生物多样性的形成具有重要的意义 D.基因型为 AABb 的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,则可形成四种精子 解析:基因突变可发生在个体发育的任何时期,主要发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂 前的间期;基因重组包括同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体上非等位 基因的自由组合,发生于减数第一次分裂;减数分裂可以产生多种多样的配子,对于生物多样 性的形成具有重要的意义;基因型为 AABb 的精原细胞如果发生了同源染色体的交叉互换,也 只能形成 AB、Ab 两种精子。 5.(2017·海南海口月考)下列关于生物体基因突变的叙述中,不正确的是( C ) A.基因突变是生物变异的根本来源 B.基因突变可由物理、化学或生物因素诱发 C.发生在 DNA 中的突变一定导致基因结构上的改变 D.发生在植物体的基因突变,可通过无性繁殖传递 解析:基因突变产生新基因,所以它是变异的根本来源;诱发基因突变的外因有物理因素、化 学因素和生物因素;DNA 分子上有遗传效应的片段是基因,所以 DNA 上的片段不一定是基因, 则发生在 DNA 中的突变不一定导致基因结构上的改变;发生在植物体的基因突变,可通过无 性繁殖传递。 6.(2017·浙江湖州期末)豌豆子叶黄色对绿色为显性,由一对等位基因 Y、y 控制,下列有关 叙述,错误的是( B ) A.产生基因 Y 或 y 的根本原因是基因中碱基对的增添、缺失或替换 B.基因 Y 和 y 的本质区别是碱基的种类、数量和排列顺序不同 C.发生基因重组后,Y 和 y 的分离也可能出现在减数第二次分裂中 D.在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因 Y 或 y,但检测不到对应的 mRNA 解析:基因 Y 和 y 是一对等位基因,等位基因是基因突变产生的,基因突变是指基因中碱基对 的增添、缺失或替换;基因 Y 和 y 的本质区别是碱基的排列顺序不同;基因 Y 和 y 是一对等位 基因,它们的分离应该发生在减数第一次分裂后期,若发生交叉互换或基因突变,则基因 Y 和 y 的分离也可能发生在减数第二次分裂后期;由于基因的选择性表达,基因 Y 或 y 只在豌豆子 叶细胞中表达,所以在豌豆的叶肉细胞中可检测到基因 Y 或 y,但检测不到对应的 mRNA。 7.多代均为红眼的果蝇群体中,出现了一只白眼雄性果蝇。将红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交 配,子二代又出现了白眼果蝇。两次出现白眼果蝇的原因分别是( B ) A.基因突变、基因突变 B.基因突变、基因重组 C.基因重组、基因重组 D.基因重组、基因突变 解析:“多代均为红眼的果蝇群体”说明是纯合子,后代出现白眼则为基因突变;红眼雌果蝇 与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇,是基因重组产生的。 8.(2017·山东枣庄期末)下列关于等位基因和非等位基因的叙述,完全正确的是( D ) A.等位基因来源于基因突变和基因重组 B.减数分裂过程中,等位基因分离,所有非等位基因自由组合 C.组成 A 和 a 两个基因的碱基种类和数目一定不同 D.非等位基因之间的基因重组可能来自自由组合,也可能来自交叉 互换 解析:基因突变的结果是形成等位基因;减数分裂过程中,等位基因分离,非同源染色体上非 等位基因才能自由组合;组成 A 和 a 两个基因的碱基种类、数目可能相同,它们的本质区别是 碱基排列顺序的不同;非等位基因之间的基因重组可能来自减数第一次分裂后期的自由组合, 也可能来自减数第一次分裂前期的交叉互换
9.一种α链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血 红蛋白(HbA)的差异如下表所示 部分a链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 蛋白137 139 40141142143144145 ACC UAC HbA苏氨丝氨|赖氨酪氨|精氨/AA 终止 酸 酸 酸 UCA aau ACC GUU AAG CGU Hbwa苏氨|丝氨天冬苏氨缬氨|赖氨|脯氨|精氨/UAG 终止 酰胺 (1)Hbwa异常的直接原因是a链第 位的 (氨基酸)对应的密码子缺失了 个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基 是 (2)异常血红蛋白a链发生变化的根本原因是 (3)这种变异类型属于 一般发生的时期是 在 这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产 解析:(1)两种血红蛋白在138位的密码子分别为UCC和UCA,与139位相结合,进行比较可知 mRNA中缺失了C (2)从基因层次上分析才是最根本的原因。所以异常血红蛋白a链发生变化的根本原因是控 制血红蛋白a链合成的基因中一个碱基对GC缺失 (3)这种发生在分子水平上的个别碱基对的改变属于基因突变。由于间期DNA会因复制而解 旋,使其结构稳定性降低,易发生基因突变 答案:(1)138丝氨酸C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对GC缺失 (3)基因突变细胞分裂的间期新基因 B级能力练 10.赖氨酸的密码子有如下几种:UA、UUG、CU、CUA、CUG,当某基因片段模板链中的GAC 突变为AAC时,这种突变的结果对该生物的影响是(D) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的概率大于有利的概率 D.既无利也无害 解析:突变前密码子为CUG,突变后密码子为υUG,代表的氨基酸都是赖氨酸,所以既无害也无 11.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现 是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中 (B) A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的碱基排列顺序 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量 解析:原基因与新基因互为等位基因,等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同。 12.下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中I、Ⅱ为无遗传效 应的序列。下列有关叙述,正确的是(B)
3 9.一种α链异常的血红蛋白叫作 Hbwa,其 137 位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血 红蛋白(HbA)的差异如下表所示。 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨 酸 UCC 丝氨 酸 AAA 赖氨 酸 UAC 酪氨 酸 CGU 精氨 酸 UAA 终止 Hbwa ACC 苏氨 酸 UCA 丝氨 酸 AAU 天冬 酰胺 ACC 苏氨 酸 GUU 缬氨 酸 AAG 赖氨 酸 CCU 脯氨 酸 CGU 精氨 酸 UAG 终止 (1)Hbwa 异常的直接原因是α链第 位的 (氨基酸)对应的密码子缺失了一 个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变,缺失的碱基 是 。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是 。 (3)这种变异类型属于 ,一般发生的时期是 在 。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产 生 。 解析:(1)两种血红蛋白在 138 位的密码子分别为 UCC 和 UCA,与 139 位相结合,进行比较可知 mRNA 中缺失了 C。 (2)从基因层次上分析才是最根本的原因。所以异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控 制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对 G—C 缺失。 (3)这种发生在分子水平上的个别碱基对的改变属于基因突变。由于间期 DNA 会因复制而解 旋,使其结构稳定性降低,易发生基因突变。 答案:(1)138 丝氨酸 C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对 G—C 缺失 (3)基因突变 细胞分裂的间期 新基因 B 级 能力练 10.赖氨酸的密码子有如下几种:UUA、UUG、CUU、CUA、CUG,当某基因片段模板链中的 GAC 突变为 AAC 时,这种突变的结果对该生物的影响是( D ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的概率大于有利的概率 D.既无利也无害 解析:突变前密码子为 CUG,突变后密码子为 UUG,代表的氨基酸都是赖氨酸,所以既无害也无 利。 11.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现 是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中 ( B ) A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的碱基排列顺序 C.细胞的 DNA 含量 D.细胞的 RNA 含量 解析:原基因与新基因互为等位基因,等位基因的本质区别是碱基的排列顺序不同。 12.下图为某植物细胞一个 DNA 分子中 a、b、c 三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效 应的序列。下列有关叙述,正确的是( B )
A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的増添、缺失和替换,但不属于基因突变 C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长 D在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换 解析:基因a、b、c都可能发生基因突变,但这体现的是基因突变的随机性,而不是普遍性。 Ⅰ、Ⅱ也会发生碱基对的增添、缺失和替换,但因为不是具有遗传效应的DNA片段,不属于基 因突变。一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,因为间期DMA复制而解旋,结构稳定性降 低,与间期时间长短没有必然的关系。在减数分裂的四分体时期,b和c是位于同一条染色体 上的基因,不能发生交叉互换。 13.(2017·湖南邵阳期末)周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突 变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白 结构异常而导致遗传病。下列有关叙述,正确的是(D) A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失 B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现 解析:正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正 常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA 上终止密码子提前出现;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变 导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状;突变不会导致基 因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变 14.某高山植物开红花,偶然发现了一株开白花的 (1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果 ①实验步骤 第一步:取该株植物茎尖,利用植物组织培养技术,获得试管苗 第二步 观察并记录结果。 ②预测结果及结论:若仍开白花,则 (2)对该种植物进行了培养并记录如下表,回答问题 突变率(每一百万个体中) 5000m 19℃ 0.23 5000m 25℃ 0.63 3000m 000m 0.62 1000m 1000m 0.63 ①本实验中共涉及哪些自变量?实验结果说明了什么问题? ②在相同海拔,25℃突变率大于19℃突变率,从植物体本身来说,最可能是与其体内的 (物质)有关。 ③为了探究在海拔为3000m,25℃时该植物的突变率是否最高,你认为应如何进行实 验?(请写出简要步骤)
4 A.基因 a、b、c 均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变 C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长 D.在减数分裂的四分体时期,b、c 之间可发生交叉互换 解析:基因 a、b、c 都可能发生基因突变,但这体现的是基因突变的随机性,而不是普遍性。 Ⅰ、Ⅱ也会发生碱基对的增添、缺失和替换,但因为不是具有遗传效应的 DNA 片段,不属于基 因突变。一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,因为间期 DNA 复制而解旋,结构稳定性降 低,与间期时间长短没有必然的关系。在减数分裂的四分体时期,b 和 c 是位于同一条染色体 上的基因,不能发生交叉互换。 13.(2017·湖南邵阳期末)周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突 变导致的遗传病,该突变基因转录形成的 mRNA 长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白 结构异常而导致遗传病。下列有关叙述,正确的是( D ) A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失 B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状 C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 D.患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致 mRNA 上终止密码子提前出现 解析:正常基因和突变基因转录出的 mRNA 长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正 常多肽链短,可能原因是基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致 mRNA 上终止密码子提前出现;周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变 导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状;突变不会导致基 因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变。 14.某高山植物开红花,偶然发现了一株开白花的。 (1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。 ①实验步骤: 第一步:取该株植物茎尖,利用植物组织培养技术,获得试管苗。 第二步: ,观察并记录结果。 ②预测结果及结论:若仍开白花,则 。 (2)对该种植物进行了培养并记录如下表,回答问题: 海拔 温度 突变率(每一百万个体中) 5 000 m 19 ℃ 0.23 5 000 m 25 ℃ 0.63 3 000 m 19 ℃ 0.21 3 000 m 25 ℃ 0.62 1 000 m 19 ℃ 0.22 1 000 m 25 ℃ 0.63 ①本实验中共涉及哪些自变量?实验结果说明了什么问题? 。 ②在相同海拔,25 ℃突变率大于 19 ℃突变率,从植物体本身来说,最可能是与其体内的 (物质)有关。 ③为了探究在海拔为 3 000 m,25 ℃时该植物的突变率是否最高,你认为应如何进行实 验?(请写出简要步骤)
解析:若要探究白花的岀现是环境改变还是基因突变引起的,设计实验的原理是看该性状能 否遗传,可通过杂交的方法或无性繁殖技术,由题干信息可知,该题利用的是无性繁殖(植物 组织培养)技术 答案:(1)①在相同培养环境且适宜条件下培养②白花性状的出现为基因突变的结果(2) ①海拔、温度两个自变量。这说明突变与培养温度有关,与海拔关系不大②酶 ③将植株分成相等数量的几组,分别在25℃左右具有一定的温度梯度(如21℃、22℃ 23℃、24℃、26℃、27℃、28℃、29℃)的条件下培养,记录突变率 C级拓展练 15.在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在岀生第二周后开始脱毛,以 后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组合,统计相同 时间段内繁殖结果如下 组合编号 ⅣV ○ ①× ① ○× ○ 交配组合 产仔次数 6 17 6 子代小 脱毛 11 0 鼠总数 有毛 27 110 13 (只) (注:O纯合脱毛♀、□纯合脱毛♂,O纯合有毛♀,口纯合有毛♂,①杂合早,团杂合♂) (1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于 染色体上 (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基因的遗传符 合 定律 (3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。 (4)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化 是 A.由GGA变为AGAB.由CGA变为GGA C.由AGA变为UGAD.由CGA变为UGA (5)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测 出现此现象的原因是蛋白质合成 进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。据此推测脱毛小 鼠细胞的 下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因。 解析:(1)脱毛、有毛性状与性别无关联,因而基因位于常染色体上。 (2)Ⅲ中产生性状分离,且比例接近1:3,符合一对等位基因的基因分离定律。 (3)Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配,后代都为脱毛小鼠,若是由于环境,后代应该会出现有毛 小鼠。 (4)模板链G变为A,在mRNA相应的密码子中应该是C变为U,UGA是一种终止密码子 (5)题干说明“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”,说明蛋白质翻译提 前中断了。甲状腺激素受体功能下降,则甲状腺激素失去作用,导致小鼠细胞新陈代谢下降, 从而使得皮毛脱落;小鼠代谢率降低,会导致其健康状况不太正常,产仔率低 答案:(1)常(②2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素(4)D(5)提前终止代谢速率产 仔率低
5 解析:若要探究白花的出现是环境改变还是基因突变引起的,设计实验的原理是看该性状能 否遗传,可通过杂交的方法或无性繁殖技术,由题干信息可知,该题利用的是无性繁殖(植物 组织培养)技术。 答案:(1)①在相同培养环境且适宜条件下培养 ②白花性状的出现为基因突变的结果 (2) ①海拔、温度两个自变量。这说明突变与培养温度有关,与海拔关系不大 ②酶 ③将植株分成相等数量的几组,分别在 25 ℃左右具有一定的温度梯度(如 21 ℃、22 ℃、 23 ℃、24 ℃、26 ℃、27 ℃、28 ℃、29 ℃)的条件下培养,记录突变率 C 级 拓展练 15.在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛,以 后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究者设置了 6 组小鼠交配组合,统计相同 时间段内繁殖结果如下。 组合编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ 交配组合 × × × × × × 产仔次数 6 6 17 4 6 6 子代小 鼠总数 (只) 脱毛 9 20 29 11 0 0 有毛 12 27 110 0 13 40 (注: 纯合脱毛♀、 纯合脱毛♂, 纯合有毛♀, 纯合有毛♂, 杂合♀, 杂合♂) (1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于 染色体上。 (2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基因的遗传符 合 定律。 (3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。 (4)测序结果表明,突变基因序列模板链中的 1 个 G 突变为 A,推测密码子发生的变化 是 。 A.由 GGA 变为 AGA B.由 CGA 变为 GGA C.由 AGA 变为 UGA D.由 CGA 变为 UGA (5)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,推测 出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。据此推测脱毛小 鼠细胞的 下降,这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因。 解析:(1)脱毛、有毛性状与性别无关联,因而基因位于常染色体上。 (2)Ⅲ中产生性状分离,且比例接近 1∶3,符合一对等位基因的基因分离定律。 (3)Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配,后代都为脱毛小鼠,若是由于环境,后代应该会出现有毛 小鼠。 (4)模板链 G 变为 A,在 mRNA 相应的密码子中应该是 C 变为 U,UGA 是一种终止密码子。 (5)题干说明“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质”,说明蛋白质翻译提 前中断了。甲状腺激素受体功能下降,则甲状腺激素失去作用,导致小鼠细胞新陈代谢下降, 从而使得皮毛脱落;小鼠代谢率降低,会导致其健康状况不太正常,产仔率低。 答案:(1)常 (2)一对等位 孟德尔分离 (3)环境因素 (4)D (5)提前终止 代谢速率 产 仔率低