第十八章 一、红外谱图解析 红外吸收光谱分 analysis of infrared spectrograph 析法 二、未知物结构确定 infrared absorption structure determination of spec-troscopy,IR compounds 第四节 红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 下一页 23:12:42
23:12:42 第十八章 红外吸收光谱分 析法 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 二、未知物结构确定 structure determination of compounds 第四节 红外谱图解析 infrared absorption spec-troscopy，IR analysis of infrared spectrograph
红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1.烷烃 (CH3,CH2,CH)(C-C,C-H 3000cm-] c 6as1460 cm 重 6,1380cml CH2 6.1465cm CH2 r720cm1（水平摇摆) (CH,)n- CH2对称伸缩2853cm1±10 n≥4 CH3对称伸缩2872cm1±10 CH2不对称伸缩2926cm1士10 CH3不对称伸缩2962cm1±10 23:1242 首
23:12:42 一、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) -（CH2）nn δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重 叠 CH2 对称伸缩2853cm-1±10 CH3 对称伸缩2872cm-1±10 CH2不对称伸缩2926cm-1±10 CH3不对称伸缩2962cm-1±10 3000cm-1
a)由于支链的引入，使CH的对称变形振动发生变化。 b)CC骨架振动明显 CH3δ。CC骨架振动 H C-CHb 1385-1380cm CHs 1372-1368cm 1170cm-1 C马 1391-1381cm C书 1368-1366cm1 1195cm1 CH 1405-1385cm C-CH CH 1372-1365cm 1250cm-1 23:1242
23:12:42 H C 1385-1380cm -1 1372-1368cm -1 CH3 CH3 CH3 δs C—C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C CH3 CH3 1391-1381cm -1 1368-1366cm -1 4:5 1195 cm-1 C CH3 CH3 CH3 1405-1385cm -1 1372-1365cm -1 1:2 1250 cm-1 a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)C—C骨架振动明显
c)CH2面外变形振动一(CH2n一，证明长碳链的存在。 n=1770~785cm1(中) n=2740~750cm1(中) n=3730~740cm1(中) 24722cm1(中强 d)CH2和CHL3的相对含量也可以由1460cm1和1380cm1的峰 强度估算强度 正庚烷 十二 正二十八 烷 150014001300cm1 15001400 1300cm1 15001400 1300cm-1 23:1242 首 页下
23:12:42 c) CH2面外变形振动—(CH2 )n—，证明长碳链的存在。 n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥ 722 cm-1 （中强 ） d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度 cm-1 1500 1400 1300 正二十八 烷 cm-1 1500 1400 1300 正十二 烷 cm-1 1500 1400 1300 正庚烷
2.5 3.54 正已烷 C一H弯曲振动 1C-H伸缩报动 400030030002600200018001600140012001000600600 o/cm- 4000 3A%M12500 2400 150013H0 11010090 00 700650 100 80 60 CH, CH(CH2)s CH; 20 0 2.5 6 10 11 12 13 15 16 23:1242
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2. 烯烃，炔烃 二H 伸缩 C-H 变形 C-C 振动 振动 c-c a)C-H伸缩振动c3000cm) H (C-H) -C-H 3080cm-1 C 3030cm-1 3080-3030cm1 3080cm-1 3030cm1 =C-H 3300cm-1 3000cm-1 2900-2800cm1 23:1242
23:12:42 2. 烯烃，炔烃 C H C H C C C C 伸缩 振动 C H 变形 振动 a)C-H 伸缩振动(> 3000 cm-1) C H C H H C H C CH2 H 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1
b)C=C伸缩振动(1680-1630cm1) R1 H (C=C) 反式烯 C-C H R2 三取代烯 R1 R3 C-C 1680-1665cm-1 R2 H 四取代烯 R3 弱，尖 R2 CC-C -R4 一·一分界线一··一1660cm1 顺式烯 R R2 H C-C-H 乙烯基烯 R H H 1660-1630cm-1 亚乙烯基烯 R 中强，尖 23:1242
23:12:42 b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm 分界线 -1 C C R1 H H R2 C C R1 R2 R3 H C C R1 R2 R3 R4 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 C C R1 H H R2 C C R1 H H H C C R1 R2 H H 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖
总结 i分界线1660cm1 ⅱ顺强，反弱 i四取代（不与O,N等相连）无v(C=C)峰 iv端烯的强度强 V共轭使v(c-c)下降20-30cm1 H-C=C-R cc 2140-2100cm1（(弱) R1-C=CR2 Vc=c 2260-2190cm1（弱) 23:1242
23:12:42 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 H C C R R1 C C R2 C C C C υ υ 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结
c)C-H变形振动(1000-700cm1) 面内变形B(=C-H)1400-1420cm1(弱) 面外变形y(=C-H)1000-700cm1(有价值) H Y (=C-H) R R2 y (=C-H) R C-C 970cm1(强) 800-650cm-1 R2 (~690cm-1) R R3 R H 990cm1 C-C 790-840cm1 C-c R2 H H (820cm1) H 910cm1（强) R R3 H Y×2:1850-1780cm-1 C C R2 890cm1(强) 610-700cm1（强) Y×2:1800-1780cm H-C=C-R Y×2:1375-1225cm-1 (弱) R1-C=C-R2 23:1242
23:12:42 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） C C C C R1 H H R2 C C R1 R2 R3 H C C R1 R2 R3 R4 H R （=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） 2：1375-1225 cm-1 （弱） C C R1 H H R2 C C R1 H H H C C R1 R2 H H R1 C C R2 （=C-H） 800-650 cm-1 （690 cm- 1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） 2：1800-1780 cm-1
谱图 关 1625 1-已烯 40005090002090100101001209100940060 0/水a 1.=C一H伸馆振动：2一C-H馋缩城动：3.C=C饰馏振动：(C-H弯鱼：动 23:1242 页下
23:12:42 谱图