一、实验目的: 通过硫酸阿托品注射液含量测定,掌握酸性染料比 色法的操作条件。 二、实验原理: B +H BH+ BH'.In) 有机相 +In 2
通过硫酸阿托品注射液含量测定,掌握酸性染料比 色法的操作条件。 B + H + BH + HIn H + + In - + BH + In - 有机相 2 一、实验目的: 二、实验原理:
二、实验原理: OH ·HSO4·HO 硫酸阿托品(C17H23NO3)2H2S04H2O 694.84
3 二、实验原理: 硫酸阿托品 (C17H23NO3 )2 •H2SO4 •H2O 694.84
三、实验操作: 1、对照液的制备 已事先制备好,浓度见试剂瓶。 2、供试液的制备 精密移取疏酸阿托品注射液1.0mL,置10mL容量瓶中, 水稀释至刻度,摇匀,即得
1、对照液的制备 4 三、实验操作: 2、供试液的制备 已事先制备好,浓度见试剂瓶。 精密移取硫酸阿托品注射液1.0mL,置10mL容量瓶中, 水稀释至刻度,摇匀,即得
3、提取测定 水(空白) 精密吸取 溴甲酚绿染料 阿托品对照液 2.0mL 2.0mL 阿托品供试液2份 水层 弃去 氯仿 振摇,放气 静置,待分层 10.0mL 3-4次,2分钟后 氯仿层 置10mL试管 无水硫酸钠 420nm进行紫外测定。 脱水
5 3、 提取测定 精密吸取 溴甲酚绿染料 2.0mL 阿托品对照液 阿托品供试液2份 水(空白) 2.0mL 氯仿 10.0mL 振摇 ,放气 3-4次,2分钟后 静置,待分层 水层 弃去 氯仿层 置10mL试管 无水硫酸钠 脱水 420nm进行紫外测定
4、仪器操作 UV-2000紫外-可见分光光度计操作规程 1、仪器预热20分钟以上,调节旋钮选择测定波 长。 2、用手接触比色杯磨砂面,将样品溶液和参比 溶液分别倒入比色杯中,用溶液分别淋洗2-3次, 溶液倒入约三分之二位置,用软纸擦干比色杯四 周,切忌将溶液带入仪器内部。 2 3、打开样品室盖,将盛有样品溶液和参比溶液 的比色杯分别插入比色槽(通常将参比液放入第 一个槽位),盖上样品室盖。 4、将参比溶液推(拉)至光路中,按“100%.inc” 键,使显示器显示的“BLA”直至显示“0.000A 为止。 5、将样品溶液拉(推)至光路中,读取数据, 依次测定。 6、测定完毕后,关闭仪器开关,拔下电源。倾 出溶液至废液杯中,比色杯用合适溶剂清洗,再 用无水乙醇淋洗,擦干放好
4、 仪器操作 UV-2000紫外-可见分光光度计操作规程 1、仪器预热20分钟以上,调节旋钮选择测定波 长。 2、用手接触比色杯磨砂面,将样品溶液和参比 溶液分别倒入比色杯中,用溶液分别淋洗2-3次, 溶液倒入约三分之二位置,用软纸擦干比色杯四 周,切忌将溶液带入仪器内部。 3、打开样品室盖,将盛有样品溶液和参比溶液 的比色杯分别插入比色槽(通常将参比液放入第 一个槽位),盖上样品室盖。 4、将参比溶液推(拉)至光路中,按“100%.inc” 键,使显示器显示的“BLA”直至显示“0.000”A 为止。 5、将样品溶液拉(推)至光路中,读取数据, 依次测定。 6、测定完毕后,关闭仪器开关,拔下电源。倾 出溶液至废液杯中,比色杯用合适溶剂清洗,再 用无水乙醇淋洗,擦干放好
4、仪器操作 √比色皿不要用水洗(实验未结束); √比色皿的四边和底边都擦拭干净, 防止腐蚀仪器和比色皿架; √比色皿按空白(最外)、对照、样 1、样2位置摆放; √用好后,把溶液倒出,比色皿擦干 净按顺序放在比色皿架上供下一组 同学使用; 空白 √最后一个同学乙醇、水洗比色皿, 至清洗干净;
4、 仪器操作 比色皿不要用水洗(实验未结束); 比色皿的四边和底边都擦拭干净, 防止腐蚀仪器和比色皿架; 比色皿按空白(最外)、对照、样 1、样2位置摆放; 用好后,把溶液倒出,比色皿擦干 净按顺序放在比色皿架上供下一组 同学使用; 最后一个同学乙醇、水洗比色皿, 至清洗干净; 空白