第一章绪论 一、单项选择题： (以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案) 1、药效学是研究 a、药物的疗效 b、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 ©、药物的作用规律 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： ā、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 ©、药理学是临床药理学的简利 d、阐明机体对药物的作用 。、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理 。药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法 。、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味普： a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究 、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 二、名词解释： 药理学(pharmacology) 药物(d 药物效应动力学(m 药物代谢动力学(pharmacokinetics) 上市后药物监测(post-marketing surveillance) 三、简答恩 药理学的性质、任务。 2简述新药研究的大体过程
1 第一章 绪论 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e 五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案） 1、药效学是研究： a、药物的疗效 b、药物在体内的变化过程 c、药物对机体的作用规律 d、影响药效的因素 e、药物的作用规律 2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： a、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 b、药理学又名药物治疗学 c、药理学是临床药理学的简称 d、阐明机体对药物的作用 e、是研究药物代谢的科学 3、药理学研究的中心内容是： a、药物的作用、用途和不良反应 b、药物的作用及原理 c、药物的不良反应和给药方法 d、药物的用途、用量和给药方法 e、药效学、药动学及影响药物作用的因素 4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着： a、用离体器官来研究药物作用 b、用动物实验来研究药物的作用 c、收集客观实验数据来进行统计学处理 d、通过空白对照作比较分析研究 e、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 二、名词解释： 药理学（pharmacology） 药 物（drug） 药物效应动力学（pharmacodynamics） 药物代谢动力学（pharmacokinetics） 上市后药物监测（post-marketing surveillance） 三、简答题 1 简述药理学的性质、任务。 2 简述新药研究的大体过程
第二章药物效应动力学 一、单项选择题 (以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案) 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： a、毒性较大 b、副作用较多 C、过敏反应较 d、容易成稳 e、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： a、治疗作用 b、后遗效应 c变态反应 d、毒性反应 c、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 、受体都是细胞膜上的多糖 ©、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 。、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： a、兴奋剂 b、激动剂 c、抑制剂 d、拮抗剂 c、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数 d、药物是否具有亲和力 、药物是否具有内在活性 6、完全澈动药的概念是药物： a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 b、与受体有较强亲和力，无内在活性 。、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
2 第二章 药物效应动力学 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e 五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案） 1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现： a、毒性较大 b、副作用较多 c、过敏反应较剧 d、容易成瘾 e、以上都不对 2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： a、治疗作用 b、后遗效应 c、变态反应 d、毒性反应 e、副作用 3、下列关于受体的叙述，正确的是： a、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 b、受体都是细胞膜上的多糖 c、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 d、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 e、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： a、兴奋剂 b、激动剂 c、抑制剂 d、拮抗剂 e、以上都不是 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： a、药物的作用强度 b、药物的剂量大小 c、药物的脂/水分配系数 d、药物是否具有亲和力 e、药物是否具有内在活性 6、完全激动药的概念是药物： a、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 b、与受体有较强亲和力，无内在活性 c、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 e、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 a、平行右移，最大效应不变 b、平行左移，最大效应不变 、向右移动，最大效应隆低 d、向左移动，最大效应降低 二、名词解释 药理效西 pharmacological effect 治疗作用(therapeutic effect) 对症治 (symptomatic treatment 补充疗法 supplement therapy 不良反应(adverse drug reaction) 副作用 (side reaction) 毒性反应 (toxic reaction 后遗效应(after effect)】 变态反应(allergic reaction) 剂量-效应关系(dose- 最小有效量 (minimal effective dose) 最小有效浓度(minimal effective concentration) 个体差异 (individual variability) 效价强度 (potency) 构效关系 (structure activity relationship) 激动药 (agonist) 拮抗药 配体门控离子通道受体(ligand gated ion channel receptor 三、简容题 是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？ 2.药理效应与疗效、副作用之间的关系？ 3.从药物的量效曲线可获得哪些重要信息？ 4.治疗指数和安全范围的内涵？ 5.反映激动药内在活性和亲和力的参数？ 6.pD2和pA2值的含义？ 7.用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量 效曲线的影响。 8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药
3 d、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 e、以上都不对 7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： a、平行右移，最大效应不变 b、平行左移，最大效应不变 c、向右移动，最大效应降低 d、向左移动，最大效应降低 二、名词解释： 药物作用 （pharmacological action） 药理效应 （pharmacological effect） 治疗作用 （therapeutic effect） 对因治疗（etiological treatment ） 对症治疗（symptomatic treatment ） 补充疗法 （supplement therapy） 不良反应 （adverse drug reaction） 副作用 （side reaction） 毒性反应 （toxic reaction） 后遗效应 （after effect） 变态反应 （allergic reaction） 剂量-效应关系（dose-effect relationship） 最小有效量 （minimal effective dose） 最小有效浓度 （minimal effective concentration） 个体差异 （individual variability） 效价强度 （potency） 构效关系 （structure activity relationship） 激动药 （agonist） 拮抗药 （antagonist） 配体门控离子通道受体 （ligand gated ion channel receptor） 三、简答题 1. 什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？ 2. 药理效应与疗效、副作用之间的关系？ 3. 从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？ 4. 治疗指数和安全范围的内涵？ 5. 反映激动药内在活性和亲和力的参数？ 6. pD2 和 pA2 值的含义？ 7. 用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量 效曲线的影响。 8. 用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药
第三章药物代谢动力学 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案) 1、药物主动转运的特点是： a、由载体进行，消耗能量b、由载体进行，不消耗能量 c、不消耗能量，无竞争性抑制d、消耗能量，无选择性。、无选择性，有竞争性抑制 2、阿司匹林的pka是35，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： a1%b、0.1%c、0.01%d、10%e99% 3、某碱性药物的pka9、8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中： 、解离度增高，重吸收减少，排泄加快b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 ©、解离度降低，重吸收减少，排泄加快d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 。、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物： a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢 c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 c、以上都不对 5、吸收是指药物进入： a、胃肠道过程b、靶器官过程 c、血液循环过程 d、细胞内过程c、细胞外液过程 6、药物的生物利用度是指： 、药物能通过肖肠道进入肝门脉循环的分量 b、药物能吸收进入体循环的分量 c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 d、药物吸收进入体内的相对速度 ©、药物吸收进入体循环的分量和速度 二、名词解释： 药物代谢动力学(Pharmacokinetics) 吸收(absorption) 首关消除((first-- 静脉注射(intravenous injection) 分布(distribution) 生物转化(biotransformation)
4 第三章 药物代谢动力学 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e 五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案） 1、药物主动转运的特点是： a、由载体进行，消耗能量 b、由载体进行，不消耗能量 c、不消耗能量，无竞争性抑制 d、消耗能量，无选择性 e、无选择性，有竞争性抑制 2、阿司匹林的 pka 是 3.5，它在 ph 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约： a、1% b、0.1% c、0.01% d、10% e、99% 3、某碱性药物的 pka=9、8，如果增高尿液的 ph，则此药在尿中： a、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 b、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 c、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 d、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 e、排泄速度并不改变 4、在酸性尿液中弱酸性药物： a、解离多，再吸收多，排泄慢 b、解离少，再吸收多，排泄慢 c、解离多，再吸收多，排泄快 d、解离多，再吸收少，排泄快 e、以上都不对 5、吸收是指药物进入： a、胃肠道过程 b、靶器官过程 c、血液循环过程 d、细胞内过程 e、细胞外液过程 6、药物的生物利用度是指： a、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 b、药物能吸收进入体循环的分量 c、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 d、药物吸收进入体内的相对速度 e、药物吸收进入体循环的分量和速度 二、名词解释： 药物代谢动力学（Pharmacokinetics） 吸收（absorption） 首关消除（first-pass elimination） 静脉注射（intravenous injection） 分布（distribution） 生物转化（biotransformation）
排泄(excretion) 时量关系(ime-concentration reationship) 生物利用度(bioavailability 药物消除动力学过程(elimination kinetic process 一级消除动力学((first-orderliminationkinetics) 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics) 半衰期(half-life,.T12) 表观分布容积(apparent volume of distribution) 总体清除率(total body arance) 稳态血药浓度(steady-state concentration) 负荷量(Loading dose) 治疗指数(Therapeutic Index,T) 肝肠循环(Enterohepatic recycling) 二、简答题 1什么是pKa值？ 2生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关 消除？有何意义？ 3药物零级消除动力学有何特点？如何计算t1/2? 4药物按一级消除动力学有何特点？如何计算1/22 5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。 6连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？ ?在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？
5 排泄（excretion） 时量关系（time-concentration relationship） 生物利用度（bioavailability） 药物消除动力学过程（elimination kinetic process） 一级消除动力学（first-order elimination kinetics） 零级消除动力学（zero-order elimination kinetics） 半衰期（half-life, T1/2） 表观分布容积（apparent volume of distribution） 总体清除率（total body clearance） 稳态血药浓度（steady-state concentration） 负荷量（Loading dose） 治疗指数（Therapeutic Index，TI) 肝肠循环（Enterohepatic recycling） 二、简答题 1 什么是 pKa 值？ 2 生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关 消除？有何意义？ 3 药物零级消除动力学有何特点？如何计算 t1/2? 4 药物按一级消除动力学有何特点？如何计算 t1/2? 5 用公式表达血浆清除率、表观分布容积。 6 连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？ 7 在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？
第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则 一、名词解释： 耐受性(tolerance) 耐药性(resistance) 药物依赖性(drug dependence) 生理（躯体）依赖性(physical dependence) 精神依赖性(psychological dependence) 配伍禁忌(incompatibility) 协同(synergism） 拮抗(antagonism) 脱敏(desensitization)) 增敏(hypersiiaio） 安慰剂(placebo) 二、简答题 1、简述合理用药的原则。 2、简述影响药物效应的各种因素。 3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？
6 第四章 影响药物效应的因素和合理用药的原则 一、名词解释： 耐受性（ tolerance） 耐药性（resistance） 药物依赖性（drug dependence） 生理（躯体）依赖性（physical dependence) 精神依赖性（psychological dependence) 配伍禁忌（incompatibility） 协同（synergism） 拮抗 （antagonism） 脱敏(desensitization) 增敏（hypersensitization） 安慰剂(placebo) 二、简答题 1、简述合理用药的原则。 2、简述影响药物效应的各种因素。 3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？
第五章自主神经系统药理总论 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d、e五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案) 1、胆碱能神经不包括： a、运动神经b、全部副交感神经节前纤维©、全部交感神经节前纤维 d、绝大部分交感神经节后纤维。、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： a、谷氨酸 b、酪氨酸c、蛋氨酸d、赖氨酸c、丝氨酸 3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是： a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏。、被胆碱酯酶破坏d、被氧位甲基转移酶 破坏e、被神经末梢再摄取 4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是： a、被单胺氧化酶所破坏b、被磷酸二酯酶破坏c、被胆碱酶破坏 d、被氧位甲基转移酶玻坏©、被神经末梢再摄取 5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是： a、肾上腺素b、去甲肾上腺素c、异丙肾上腺素d、多巴胺c、间羟胺 6、去甲肾上膝素释放至夹触间隙，其作用消失主要原因是： a、单胺氧化酶代谢b、肾排出c、神经末梢再摄取d、乙酰胆碱酯酶代谢 儿茶酚位甲甚转移移代 被单胺氧化酶MAO破坏b、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMD破坏 c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解 、被突触前膜和囊泡膜重新摄取 二、名词解释： 摄取(untake) 单胺氧化酶(mono-amine oxidase) 儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyl transferase,.COMT) 三、简答题 1.自主神经递质的受体分类 2.自主神经系统受体激动的效应 >
7 第五章 自主神经系统药理总论 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e 五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案） 1、胆碱能神经不包括： a、运动神经 b、全部副交感神经节前纤维 c、全部交感神经节前纤维 d、绝大部分交感神经节后纤维 e、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： a、谷氨酸 b、酪氨酸 c、蛋氨酸 d、赖氨酸 e、丝氨酸 3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是： a、被单胺氧化酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶 破坏 e、被神经末梢再摄取 4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是： a、被单胺氧化酶所破坏 b、被磷酸二酯酶破坏 c、被胆碱酯酶破坏 d、被氧位甲基转移酶破坏 e、被神经末梢再摄取 5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是： a、肾上腺素 b、去甲肾上腺素 c、异丙肾上腺素 d、多巴胺 e、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是： a、单胺氧化酶代谢 b、肾排出 c、神经末梢再摄取 d、乙酰胆碱酯酶代谢 e、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( ) a、被单胺氧化酶(MAO)破坏 b、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏 c、进入血管被带走 d、被胆碱酯酶水解 e、被突触前膜和囊泡膜重新摄取 二、名词解释： 摄取（uptake） 单胺氧化酶（mono-amine oxidase） 儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyl transferase，COMT） 三、简答题 1.自主神经递质的受体分类 2.自主神经系统受体激动的效应
第六章胆碱受体激动药 一、选择题 [A型题】 1毛果芸香碱对眼睛的作用是(） a瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉李 b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉李 c瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻璃 d蹄孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 [C型题] 2用于治疗青光眼的是( 3直接激动M胆碱受体的是( ) 4直接激动N胆碱受体的是( 5抑制胆碱酯酶的是( ) a毛果芸香碱 b烟碱 c是a是b d非a非b K型题 6毛果芸香碱对眼晴的作用的(） a瞳孔缩小b降低眼内压c睫状肌松弛d调节痉李e视近物清楚 二、填空题 乙酰朋碱总 的递质，其作用短暂是因为 三、简答题 1、胆碱受体激动药分几类？并各举一代表药 2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应
8 第六章 胆碱受体激动药 一、选择题 [A 型题] 1 毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) a 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 b 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 c 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 d 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 e 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 [C 型题] 2 用于治疗青光眼的是( ) 3 直接激动 M 胆碱受体的是( ) 4 直接激动 N 胆碱受体的是( ) 5 抑制胆碱酯酶的是( ) a 毛果芸香碱 b 烟碱 c 是 a 是 b d 非 a 非 b [X 型题] 6 毛果芸香碱对眼睛的作用的( ) a 瞳孔缩小 b 降低眼内压 c 睫状肌松弛 d 调节痉挛 e 视近物清楚 二、填空题 乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。 三、简答题 1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。 2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应
第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有a、b、c、d小、e五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案 1.新斯的明属于何类药物 a.M受体激动药b.N2受体激动药C.N1受体激动药d.胆碱酯酶抑制剂 e.胆碱酯酶复活剂 2。新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 a.抑制胆碱酯酶b.直接激动骨骼肌运动终板上的2受体c.促进运动神经末梢释放Ach d.a+b e.a+b+c 3.治疗量的阿托品能引起 a.胃肠平滑肌松弛b.腺体分泌增加c.瞳孔散大，眼内压降低 d.心率加快e.中枢抑制 4.重症肌无力病人应选用 a.毒扁豆碱b.氯解磷定c.阿托品d.新斯的明e.毛果芸香碱 5.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 a,青光眼b.a-v传导阻滞c,重症肌无力d.小儿麻痹后遗症 e.手术后腹气胀和尿潴留 6.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 a.阿托品b.氯解磷定c.毛果芸香碱d.新斯的明e.毒扁豆碱 7.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是 a。生成磷化酰胆碱酯酶b.具有阿托品样作用c.生成磷酰化碘解磷定 d.促进Ach重摄取e.促进胆碱酶再生 8.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是 a,胆碱能神经递质释放增加b.M胆碱受体敏感性增强c,胆碱能神经递质破坏减少 d.直接兴奋M受体e.抑制Ach摄取 9.下列何药是中枢性抗胆碱药 a.东莨茗碱b.山莨茗碱c.阿托品d.苯海索f.以上都不是 10.青光眼患者用 a.加兰他敏b.毒扁豆碱c.安坦d.毛果芸香碱e.新斯的明 二、简答题 1、试术新斯的明的临床应用有那些？ 2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？ 3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？
9 第七章 抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药 一、单项选择题：（以下每一道考题下面有 a、b、c、d、e 五个备选答案，请从中选择一个 最佳答案） 1．新斯的明属于何类药物 a．M 受体激动药 b．N2 受体激动药 c．N1 受体激动药 d．胆碱酯酶抑制剂 e．胆碱酯酶复活剂 2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 a．抑制胆碱酯酶 b．直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体 c．促进运动神经末梢释放 Ach d．a＋b e．a＋b＋c 3．治疗量的阿托品能引起 a．胃肠平滑肌松弛 b．腺体分泌增加 c．瞳孔散大，眼内压降低 d．心率加快 e．中枢抑制 4．重症肌无力病人应选用 a．毒扁豆碱 b．氯解磷定 c．阿托品 d．新斯的明 e．毛果芸香碱 5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况 a．青光眼 b．a－v 传导阻滞 c．重症肌无力 d．小儿麻痹后遗症 e．手术后腹气胀和尿潴留 6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 a．阿托品 b．氯解磷定 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．毒扁豆碱 7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是 a．生成磷化酰胆碱酯酶 b．具有阿托品样作用 c．生成磷酰化碘解磷定 d．促进 Ach 重摄取 e．促进胆碱酯酶再生 8．有机磷酸酯类中毒时，M 样症状产生的原因是 a．胆碱能神经递质释放增加 b．M 胆碱受体敏感性增强 c．胆碱能神经递质破坏减少 d．直接兴奋 M 受体 e．抑制 Ach 摄取 9．下列何药是中枢性抗胆碱药 a．东莨茗碱 b．山莨茗碱 c．阿托品 d．苯海索 f．以上都不是 10．青光眼患者用 a．加兰他敏 b．毒扁豆碱 c．安坦 d．毛果芸香碱 e．新斯的明 二、简答题 1、试述新斯的明的临床应用有那些？ 2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？ 3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？
第八章胆碱受体阻断药(I)）—M胆碱受体阻断药 一、选择 [A型题] 1阿托品对胆碱受体的作用是( a对M、N胆碱受体有同样阻断作用b对N、从，受体有同样阻断作用 c阻断M胆碱受体，也阻断儿胆碱受体d对M受体有较高的选择性 e以上都不对 [B型题] 2、阿托品的禁忌证是( 3、山莨菪碱的禁忌证是() a支气管哮喘b中毒性休克c青光眼d心动过缓e虹膜睫状体炎 「C型题] 4、选择性阻断M胆碱受体的药物是(） 5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是(） 6、不易通过血脑屏障的药物是() 7、用于治疗重症肌无力的药物是() a山茛菪碱b东莨菪碱C是a是b d非a非b [K型愿] 8、有关东莨菪碱的叙述正确的是( a阻断M胆碱受体 b增加唾液分泌c能通过血脑屏障 d可引起倦睡和镇静 e可用于治疗晕动症 二、填空题 合成扩瞳药有」 _等：合成解痉药有 等 三、简答题 1、东莨菪碱有哪些临床用途？ 2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？ 3、大剂量阿托品解除小血管痉李的作用机制。 4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点
10 第八章 胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M 胆碱受体阻断药 一、选择题 [A 型题] 1 阿托品对胆碱受体的作用是( ) a 对 M、N 胆碱受体有同样阻断作用 b 对 N1、N2 受体有同样阻断作用 c 阻断 M 胆碱受体，也阻断 N2 胆碱受体 d 对 M 受体有较高的选择性 e 以上都不对 [B 型题] 2、阿托品的禁忌证是( ) 3、山莨菪碱的禁忌证是( ) a 支气管哮喘 b 中毒性休克 c 青光眼 d 心动过缓 e 虹膜睫状体炎 [C 型题] 4、选择性阻断 M 胆碱受体的药物是( ) 5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( ) 6、不易通过血脑屏障的药物是( ) 7、用于治疗重症肌无力的药物是( ) a 山莨菪碱 b 东莨菪碱 C 是 a 是 b d 非 a 非 b [X 型题] 8、有关东莨菪碱的叙述正确的是( ) a 阻断 M 胆碱受体 b 增加唾液分泌 c 能通过血脑屏障 d 可引起倦睡和镇静 e 可用于治疗晕动症 二、填空题 合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。 三、简答题 1、东莨菪碱有哪些临床用途? 2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？ 3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。 4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点