第三章药动学 Pharmacokinetics. PK
第三章 药动学 Pharmacokinetics, PK
药动学定义 药物体內处置 Disposition) 体内药物浓 ●吸收( Absorption) 度随时间变 ●分布( istribution) 化的动力学 ●代谢 Metabolism) 规律 排泄( Excretion)
2 药动学定义 体内药物浓 度随时间变 化的动力学 规律 药物体内处置 (Disposition) 吸收 (Absorption) 分布 (Distribution) 代谢 (Metabolism) 排泄 (Excretion)
Q眼)暗防奥级储效应组织,药物受体结含 挥发性药物从 药物 呼吸道挥发 血液 外周组织代谢 药物药将 胃肠道吸收 药物及其代谢物 从尿中排泄 药物-血浆 蛋百复合物 肝脏药物代谢 g胆道 肠道重吸收 药物及其代谢物 从粪便中排泄
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用药后药物在体内量的变化曲线一 100 Drug at absorption site 80 60 Metabolites Drug in body 40 Excreted drug 20 Time 4
4 Drug at absorption site Metabolites Excreted drug Drug in body Time % of dose 20 40 60 80 100 用药后药物在体内量的变化曲线
内容 口药物的跨膜转运 口药物的体内过程 口药代动力学定量规律
5 内容 药物的跨膜转运 药物的体内过程 药代动力学定量规律
第一节药物的跨膜转运 Drug transport
6 第一节 药物的跨膜转运 Drug Transport 第三章
糖类 蛋白 脂质 液态镶嵌模型示意图
7 液态镶嵌模型示意图 糖 类 蛋 白 质 脂 质
类型 EXTRACELLULAR 口被动转运 简单扩散靴体转运 滤过 运 √膜孔扩散(滤过) ∵∴···易扩散 √脂溶扩散(简单扩散)☆ 口载体转运 √主动转运 √易化扩散 INTRACELLULAR 8
8 一、类型 被动转运 ✓ 膜孔扩散（滤过） ✓ 脂溶扩散（简单扩散）☆ 载体转运 ✓ 主动转运 ✓ 易化扩散
简单扩散 滤过 载体转运 ●主动转运 ●易化扩散
9 简单扩散 滤 过 载体转运 ⚫主动转运 ⚫易化扩散
二、脂溶扩散(大多数) 口规律 √膜两侧浓度差大,易扩散 √药物脂溶性大,易扩散 药物解离度:韭解离型才可脂溶扩散 √环境pH与解离程度 10
10 二、脂溶扩散（大多数） 规律 ✓膜两侧浓度差大，易扩散 ✓药物脂溶性大，易扩散 ✓药物解离度：非解离型才可脂溶扩散 ✓环境pH与解离程度
