00级基础医学、01级七年制临床医学《生理科学实验》试题 参考答案 一、名词解释(4分/题，共20分) 1.阈刺激一一是指在刺激强度变化率和刺激持续时间不变的情况下，引起可兴奋组织 产生兴奋的最小刺激强度。 2.完全强直收缩一一是指骨骼肌持续收缩而不舒张的收缩形态。 3.零级消除动力学一一血浆中药物按恒定的量消除，每隔一定的时间消除一定的量。 4.血液性缺氧一一由于血红蛋白数量减少或性质改变，导致动脉血氧含量降低或b 结合的氧不易释放所引起的组织缺氧。 5.细胞外引导一一是指将引导电极放置在细胞外引导记录生物电的方法 二、填空题（每空1分，共10分） 1.坐骨神经的阈强度 2.中枢端刺激末梢端引导动作电位和末梢端刺激中枢端引导动作电位 3.血液的压力，电信号 4.任氏液，蛙类动物的组织液，台氏液，室温，37~38℃，离体豚鼠回肠 5.抗利尿激素释放，血浆胶体渗透压，肾血流量，肾小球滤过率，增加 6.0.8,增加 7.主动脉弓颈动脉窦压力感受性反射，增加抗利尿激素释放，肾素一血管紧张素一醛 固酮系统作用增强，应急反应后，缓慢上升，此时动脉血压较低，组织液生成的有效滤过压 呈负值，组织液向血管内转移，血容量增加，血压逐渐升高 8.抑制中枢，使体温调定点随外界温度的降低而降低，C02,高碳酸血症，消除非处理 因素对实验结果的影响 9.给小鼠吸入C0,腹腔注射亚硝酸钠，樱桃红 三、问答题（共50分） 1,简述不同刺激强度刺激蟾蜍坐骨神经对腓肠肌收缩的影响及机制？(8分) 参考答案：
00 级基础医学、01 级七年制临床医学《生理科学实验》试题 参考答案 一、名词解释（4 分/题，共 20 分） 1. 阈刺激——是指在刺激强度变化率和刺激持续时间不变的情况下，引起可兴奋组织 产生兴奋的最小刺激强度。 2. 完全强直收缩——是指骨骼肌持续收缩而不舒张的收缩形态。 3. 零级消除动力学——血浆中药物按恒定的量消除，每隔一定的时间消除一定的量。 4. 血液性缺氧——由于血红蛋白数量减少或性质改变，导致动脉血氧含量降低或 Hb 结合的氧不易释放所引起的组织缺氧。 5. 细胞外引导——是指将引导电极放置在细胞外引导记录生物电的方法 二、填空题（每空 1 分，共 10 分） 1. 坐骨神经的阈强度 2. 中枢端刺激末梢端引导动作电位和末梢端刺激中枢端引导动作电位 3. 血液的压力，电信号 4. 任氏液，蛙类动物的组织液，台氏液，室温，37～38℃，离体豚鼠回肠 5. 抗利尿激素释放，血浆胶体渗透压，肾血流量，肾小球滤过率，增加 6. 0.8，增加 7. 主动脉弓颈动脉窦压力感受性反射，增加抗利尿激素释放，肾素－血管紧张素－醛 固酮系统作用增强，应急反应后，缓慢上升，此时动脉血压较低，组织液生成的有效滤过压 呈负值，组织液向血管内转移，血容量增加，血压逐渐升高 8. 抑制中枢，使体温调定点随外界温度的降低而降低，CO2，高碳酸血症，消除非处理 因素对实验结果的影响 9. 给小鼠吸入 CO，腹腔注射亚硝酸钠，樱桃红 三、问答题（共 50 分） 1. 简述不同刺激强度刺激蟾蜍坐骨神经对腓肠肌收缩的影响及机制？（8 分） 参考答案：
用电刺激蟾蜍坐骨神经，在刺激强度变化率和刺激波宽不变的情况下，刺激强度小于阈 刺激强度，腓肠肌不收缩，刺激强度在阈刺激强度和最大刺激强度之间，腓肠肌的收缩力量 随刺激强度的增加而增加。刺激强度大于最大刺激强度，腓肠肌的收缩力量与最大刺激强度 时收缩力量相同。 坐骨神经中支配腓肠肌的神经纤维的兴奋性高低不一，刺激强度小于阈刺激强度时，无 神经纤维兴奋，腓肠肌不收缩。刺激强度达到阈刺激强度时，神经纤维中兴奋性最高的神经 纤维兴奋，使其支配的少量肌纤维收缩，收缩力量较小，刺激强度大于阈强度并逐渐增大时， 神经纤维中兴奋性较低的神经纤维开始兴奋，兴奋的神经纤维数量增加，收缩的肌纤维数量 也增多，腓肠肌的收缩力量增大。刺激强度增大至支配腓肠肌的神经纤维都兴奋，腓肠肌肌 纤维全部收缩，收缩力量达最大值，再增大刺激强度，收缩的肌纤维数量不再增加，肌肉的 收缩力量不再增加。 2.向离体蟾蜍心脏的灌流液中加入1~2滴3%CC12与加入1-2滴1：1万肾上腺素所 引起的心脏收缩力变化有何异同？为什么？(8分) 参考答案： 滴加3%CC12和1：1万肾上腺素均可使蛙心收缩力增强。但前者可以使心脏舒张不完全， 基线上移，甚至出现持续收缩（钙僵）：后者使心脏舒张完全，不会出现持久收缩。 细胞外液高Ca2+,促进Ca2+内流，胞浆Ca2+浓度升高，Ca2+与肌钙蛋白的结合数量增 加，心肌收缩力增加，当胞浆Ca2+浓度持续升高时，C2+与肌钙蛋白结合后不解离，心肌 处于持续收缩状态而形成钙僵：肾上腺素促进Ca2+内流，提高肌浆中Ca2+的浓度，增加心 肌收缩力，肾上腺素又可促进Ca2+泵活动，降低肌浆中Ca2+浓度，促进Ca2+与肌钙蛋白的 解离，使心肌舒张完全。 3.简述3种使兔动脉血压升高的实验方法及机制。(8分) 参考答案： 使家兔动脉血压升高的实验方法有静脉注射较大量的生理盐水、静脉注射0.01%去甲 肾上腺素0.3ml，在双侧颈动脉窦下阻断血流。 静脉注射较大量的生理盐水，家兔血容量增加，引起心输出量增加，导致血压升高。静 脉注射去甲肾上腺素，外周阻力血管收缩，外周阻力增大，引起血压升高，双侧颈动脉窦下 阻断血流，颈动脉窦窦内压力下降引起压力感受性反射使血压升高
用电刺激蟾蜍坐骨神经，在刺激强度变化率和刺激波宽不变的情况下，刺激强度小于阈 刺激强度，腓肠肌不收缩，刺激强度在阈刺激强度和最大刺激强度之间，腓肠肌的收缩力量 随刺激强度的增加而增加。刺激强度大于最大刺激强度，腓肠肌的收缩力量与最大刺激强度 时收缩力量相同。 坐骨神经中支配腓肠肌的神经纤维的兴奋性高低不一，刺激强度小于阈刺激强度时，无 神经纤维兴奋，腓肠肌不收缩。刺激强度达到阈刺激强度时，神经纤维中兴奋性最高的神经 纤维兴奋，使其支配的少量肌纤维收缩，收缩力量较小，刺激强度大于阈强度并逐渐增大时， 神经纤维中兴奋性较低的神经纤维开始兴奋，兴奋的神经纤维数量增加，收缩的肌纤维数量 也增多，腓肠肌的收缩力量增大。刺激强度增大至支配腓肠肌的神经纤维都兴奋，腓肠肌肌 纤维全部收缩，收缩力量达最大值，再增大刺激强度，收缩的肌纤维数量不再增加，肌肉的 收缩力量不再增加。 2. 向离体蟾蜍心脏的灌流液中加入 1～2 滴 3%CaCl2 与加入 1～2 滴 1:1 万肾上腺素所 引起的心脏收缩力变化有何异同？为什么？（8 分） 参考答案： 滴加3%CaCl2和1:1万肾上腺素均可使蛙心收缩力增强。但前者可以使心脏舒张不完全， 基线上移，甚至出现持续收缩（钙僵）；后者使心脏舒张完全，不会出现持久收缩。 细胞外液高 Ca2+，促进 Ca2+内流，胞浆 Ca2+浓度升高，Ca2+与肌钙蛋白的结合数量增 加，心肌收缩力增加，当胞浆 Ca2+浓度持续升高时，Ca2+与肌钙蛋白结合后不解离，心肌 处于持续收缩状态而形成钙僵；肾上腺素促进 Ca2+内流，提高肌浆中 Ca2+的浓度，增加心 肌收缩力，肾上腺素又可促进 Ca2+泵活动，降低肌浆中 Ca2+浓度，促进 Ca2+与肌钙蛋白的 解离，使心肌舒张完全。 3. 简述 3 种使兔动脉血压升高的实验方法及机制。（8 分） 参考答案： 使家兔动脉血压升高的实验方法有静脉注射较大量的生理盐水、 静脉注射 0.01％去甲 肾上腺素 0.3ml ，在双侧颈动脉窦下阻断血流。 静脉注射较大量的生理盐水，家兔血容量增加，引起心输出量增加，导致血压升高。静 脉注射去甲肾上腺素，外周阻力血管收缩，外周阻力增大，引起血压升高，双侧颈动脉窦下 阻断血流，颈动脉窦窦内压力下降引起压力感受性反射使血压升高
4.试述消除速率常数(k)、表观分布容积(V)和稳态浓度(Css)的意义。(8分) 参考答案： 消除速率常数(k),代表药物在体内转运或消除的速度，可以计算用药后体内的血药浓 度或存留量。 表观分布容积(V)是指静脉给药达到平衡后，按测得的血药浓度计算应占有的血浆浓 度，可用于评估药物在体内分布情况。 稳态浓度(Css)是指在一级动力学中等剂量等间隔时间恒速给药后，经过45个t1/2, 血药浓度保持在一定水平，它对制订给药方案有非常重要的意义。 5.图1为药物对离体豚鼠回肠实验的肠肌收缩曲线，拟根据该收缩曲线分析实验结果 及药物的作用机制。(8分) 参考答案： (1)实验结果：Ach引起离体豚鼠回肠平滑肌收缩，阿托品可阻断Ach引起的离体豚 鼠回肠平滑肌收缩。Hs引起离体豚鼠回肠平滑肌收缩，扑尔敏可阻断Hs引起的离体豚鼠 回肠平滑肌收缩。 (2)作用机制：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药。Ach与M-受体结合，使平滑肌Ca2+通 道开放，Ca2+内流增加，肌浆[Ca2+]浓度增高，平滑肌收缩幅度增高。阿托品为M胆碱受体 阻断药。阿托品与平滑肌细胞膜M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体结合，拮抗乙酰胆碱 与M-受体的激动作用。 组胺与平滑肌细胞膜H1受体结合，通过激活G蛋白-磷酸脂膜C系统，使细胞内C2+ 增高，平滑肌收缩。扑尔敏为1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组 胺与H1受体结合，从而阻断对H1受体的激动作用。 6.图2为一实验记录的家兔动脉血压曲线，A、B是静脉注射adrenalin(2μg/kg体重) 的标记点。在标记点B前5分钟，静脉注射了一定量的某阻断药。(10分) (1)用文字定性描述实验结果： (2)对结果进行讨论。并推理出在B前5分钟，所注射的阻断药。 参考答案： 1.结果
4. 试述消除速率常数（k）、表观分布容积（Vd）和稳态浓度（Css）的意义。（8 分） 参考答案： 消除速率常数（k），代表药物在体内转运或消除的速度，可以计算用药后体内的血药浓 度或存留量。 表观分布容积（Vd）是指静脉给药达到平衡后，按测得的血药浓度计算应占有的血浆浓 度，可用于评估药物在体内分布情况。 稳态浓度（Css）是指在一级动力学中等剂量等间隔时间恒速给药后，经过 4~5 个 t1/2， 血药浓度保持在一定水平，它对制订给药方案有非常重要的意义。 5. 图 1 为药物对离体豚鼠回肠实验的肠肌收缩曲线,拟根据该收缩曲线分析实验结果 及药物的作用机制。（8 分） 参考答案： （1）实验结果：Ach 引起离体豚鼠回肠平滑肌收缩，阿托品可阻断 Ach 引起的离体豚 鼠回肠平滑肌收缩。His 引起离体豚鼠回肠平滑肌收缩，扑尔敏可阻断 His 引起的离体豚鼠 回肠平滑肌收缩。 （2）作用机制：乙酰胆碱为 M 胆碱受体激动药。Ach 与 M-受体结合，使平滑肌 Ca2+通 道开放，Ca2+内流增加，肌浆[Ca2+]浓度增高，平滑肌收缩幅度增高。阿托品为 M 胆碱受体 阻断药。阿托品与平滑肌细胞膜 M-受体结合，阻断乙酰胆碱与 M-受体结合，拮抗乙酰胆碱 与 M-受体的激动作用。 组胺与平滑肌细胞膜 H1 受体结合，通过激活 G 蛋白-磷酸脂膜 C 系统，使细胞内 Ca2+ 增高，平滑肌收缩。扑尔敏为 H1 受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜 H1 受体结合，阻断组 胺与 H1 受体结合，从而阻断对 H1 受体的激动作用。 6. 图 2 为一实验记录的家兔动脉血压曲线， A、B 是静脉注射 adrenalin（2g/kg 体重） 的标记点。在标记点 B 前 5 分钟，静脉注射了一定量的某阻断药。（10 分） （1） 用文字定性描述实验结果； （2） 对结果进行讨论。并推理出在 B 前 5 分钟，所注射的阻断药。 参考答案： 1． 结果
(1)以A标记前血压对照，注射adrenalin后，动脉血压先升高，收缩压和舒张压均 升高。之后动脉血压逐渐降低，收缩压和舒张压均低于对照。随后血压恢复至注射 adrenalin前水平。 (2)以B标记前血压对照，注射adrenalin后，动脉血压降低，收缩压和舒张压均降 低。之后动脉血压逐渐恢复至注射adrenalin前。 2.讨论 以A标记前血压对照，注射adrenalin后，收缩压和舒张压先明显升高。舒张压主要反 映的是外周阻力的大小。这表明，adrenalin有收缩阻力血管作用，adrenalin通过兴奋血 管平滑肌细胞膜上的α受体使血管收缩。舒张压明显升高可通过减压反射，使心脏收缩力减 弱，搏出量减少，引起收缩压降低，脉压减小，但结果显示，收缩压升高，脉压变化不明显， 可见，adrenalin使心脏收缩力增强，搏出量增加而抵消减压反射作用，adrenalin通过兴 奋心肌细胞膜上的邹受体使心脏收缩力增强
（1）以 A 标记前血压对照，注射 adrenalin 后，动脉血压先升高，收缩压和舒张压均 升高。之后动脉血压逐渐降低, 收缩压和舒张压均低于对照。随后血压恢复至注射 adrenalin 前水平。 （2）以 B 标记前血压对照，注射 adrenalin 后，动脉血压降低，收缩压和舒张压均降 低。之后动脉血压逐渐恢复至注射 adrenalin 前。 2.讨论 以 A 标记前血压对照，注射 adrenalin 后，收缩压和舒张压先明显升高。舒张压主要反 映的是外周阻力的大小。这表明，adrenalin 有收缩阻力血管作用，adrenalin 通过兴奋血 管平滑肌细胞膜上的受体使血管收缩。舒张压明显升高可通过减压反射，使心脏收缩力减 弱，搏出量减少，引起收缩压降低，脉压减小，但结果显示，收缩压升高，脉压变化不明显， 可见，adrenalin 使心脏收缩力增强，搏出量增加而抵消减压反射作用，adrenalin 通过兴 奋心肌细胞膜上的受体使心脏收缩力增强