第一模块：基本操作 一、填空题 1.天平的某一盘上增加1mg的质量，引起光幕标尺移动的格数称为天平的()。 2.分析天平的称量方法有()、()、()。药典中规定一般使用()。 3.在天平的某一盘上增加1mg的质量，引起光幕标尺移动的格数称为天平的()。 4.使天平的平衡位置在微分标尺上移动1小格所需改变的质量为天平的()。 5.电光分析天平是根据()原理设计制成的。 二、判断题 ()1.溶液后(1→10)是指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂（未指明时用 H0)使成10ml的溶液。 三、A型题（最佳选择题）：每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.“精密量取”某溶液25ml时，宜选用 A.25ml量筒B.25ml移液管C.25ml滴定管D.25ml量瓶E.50ml量筒 2.用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作() A移液管悬空在液面上 B移液管管口浸在液面下 C移液管管口紧贴容器内壁 D移液管置容器外 3.下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管() A盐酸滴定液 B高锰酸钾滴定液 C氢氧化钠滴定液 D硫代硫酸钠滴定液 4.砝码被腐蚀引起的误差为()。 A偶然误差 B试剂误差 C方法误差 D仪器误差 5.电光分析天平的开关是 A平衡调节螺丝 B升降枢纽 C阻尼器 D重心调节螺丝 6.电光分析天平调节零点的部件是( )。 A重心调节螺丝 B平衡调节螺丝 C水平仪 D盘托 7.下列哪个键为电子天平的开启键() A ON B OFF C TAR D PRT 四、B型题（配伍选择题）：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1~5】操作中应选用的仪器是 A.量筒B.分析天平（万分之一）C.台秤 D.移液管E.容量瓶 1.含量测定时，取供试品约0.2g,精密称定 2.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g
第一模块：基本操作 一、填空题 1.天平的某一盘上增加 1mg 的质量，引起光幕标尺移动的格数称为天平的（ ）。 2.分析天平的称量方法有（ ）、（ ）、（ ）。药典中规定一般使用（ ）。 3.在天平的某一盘上增加 1mg 的质量，引起光幕标尺移动的格数称为天平的（ ）。 4.使天平的平衡位置在微分标尺上移动 1 小格所需改变的质量为天平的（ ）。 5.电光分析天平是根据（ ）原理设计制成的。 二、判断题 （ ）1．溶液后（1→10）是指固体溶质 1.0g 或液体溶质 1.0ml 加溶剂（未指明时用 H2O）使成 10ml 的溶液。 三、A 型题（最佳选择题）:每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．“精密量取”某溶液 25ml 时，宜选用 A．25ml 量筒 B．25ml 移液管 C．25ml 滴定管 D．25ml 量瓶 E．50ml 量筒 2.用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作( ) A 移液管悬空在液面上 B 移液管管口浸在液面下 C 移液管管口紧贴容器内壁 D 移液管置容器外 3.下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（ ） A 盐酸滴定液 B 高锰酸钾滴定液 C 氢氧化钠滴定液 D 硫代硫酸钠滴定液 4. 砝码被腐蚀引起的误差为（ ）。 A 偶然误差 B 试剂误差 C 方法误差 D 仪器误差 5. 电光分析天平的开关是 A 平衡调节螺丝 B 升降枢纽 C 阻尼器 D 重心调节螺丝 6. 电光分析天平调节零点的部件是（ ）。 A 重心调节螺丝 B 平衡调节螺丝 C 水平仪 D 盘托 7. 下列哪个键为电子天平的开启键（ ） A ON B OFF C TAR D PRT 四、B 型题（配伍选择题）:备选答案在前，试题在后。每组 5 题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1～5】操作中应选用的仪器是 A．量筒 B．分析天平(万分之一) C．台秤 D．移液管 E．容量瓶 1．含量测定时，取供试品约 0.2g，精密称定 2．配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银 17.5g
3.氯化物检查中，精密量取标准溶液10ml 4.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000m1 5.配制高效液相色谱流动相（甲醇一水(30：73）)500ml 第二模块：药品一般鉴别 一、填空题 1.薄层色谱鉴别法通常是在()薄层板上点加()和()，在()条件下 展开，然后显色检出色谱斑点后，将所得供试品与对照品的色谱图进行()，根据是否检 出有关药味对药品的()作出判断。 2.中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用()，少数使用()和()。(A.聚 酰胺薄层色谱B.硅胶薄层色谱法，C.氧化铝色谱法) 3.影响薄层色谱鉴别的因素较多，主要有()、()、()、()、()以及()、 ()等。 4.薄层色谱鉴别的操作步骤：()→()·()→()→()。 (A.制板B.检视C.展开D.点样E.分析图谱给出结论) 5.自制薄层板时，一般是将固定相和水（或黏合剂的水溶液）按()的比例研磨 制备(A.1:3B.3:1)。涂布好的薄层板，室温晾干后，需在()℃烘30分钟活化(A.110 B.210)。薄层的厚度一般为（)mm(A.0.20.3B.0.5)。 6.薄层色谱鉴别虽属定性分析，但为了增强鉴别的可比性，中国药典采用()(A. 定量点样B.非定量点样C.定量点样或非定量点样)。常用的点样器为()(A.普通毛细 管B.微升毛细管C.微量注射器)。 7.点样基线（原点位置）与薄层板底边距离一般为(）m:圆点状原点直径一般不 大于()mm,条带状原点宽度一般为()mm:原点间距离一般不少于()mm(A.10`20 B.3C.510D.8)。 8.光吸收的基本定律是()，该定律适用于()，浓度低的溶液。 9.紫外光区波长范围为()，可见光区波长范围为()。 10.用紫外分光光度法进行定性鉴别的重要依据是()，进行定量分析的重要依据是 ()。 11.《中国药典》用于含量测定的紫外分光光度法有()和()。 二.判断题 （)1.制备薄层板最好使用厚度12mm的优质平板玻璃，普通玻璃板一般不宜使用。 玻璃板需洗净至不挂水珠，晾干，贮存于干燥洁净处备用 ()2.最好使用新鲜溶剂配制的展开剂
3．氯化物检查中，精密量取标准溶液 10ml 4．氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液 1000ml 5．配制高效液相色谱流动相〔甲醇—水(30：73)〕500ml 第二模块：药品一般鉴别 一、填空题 1. 薄层色谱鉴别法通常是在（ ）薄层板上点加（ ）和（ ），在（ ） 条件下 展开，然后显色检出色谱斑点后，将所得供试品与对照品的色谱图进行（ ），根据是否检 出有关药味对药品的（ ）作出判断。 2.中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用（ ），少数使用（ ）和（ ）。（A.聚 酰胺薄层色谱 B. 硅胶薄层色谱法，C. 氧化铝色谱法） 3.影响薄层色谱鉴别的因素较多，主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）以及（ ）、 （ ）等。 4. 薄层色谱鉴别的操作步骤：（ ）→（ ）→（ ） →（ ）→（ ）。 （A.制板 B.检视 C.展开 D.点样 E.分析图谱给出结论） 5. 自制薄层板时， 一般是将固定相和水（或黏合剂的水溶液）按（ ）的比例研磨 制备（A.1:3 B.3:1）。涂布好的薄层板，室温晾干后，需在（ ）℃烘 30 分钟活化（A.110 B.210）。薄层的厚度一般为（ ）mm（A.0.2~0.3 B.0.5）。 6. 薄层色谱鉴别虽属定性分析，但为了增强鉴别的可比性，中国药典采用（ ）（A. 定量点样 B.非定量点样 C. 定量点样或非定量点样）。常用的点样器为（ ）（A.普通毛细 管 B.微升毛细管 C.微量注射器）。 7. 点样基线（原点位置）与薄层板底边距离一般为（ ）mm；圆点状原点直径一般不 大于（ ）mm，条带状原点宽度一般为（ ）mm；原点间距离一般不少于（ ）mm（A.10~20 B.3 C.5~10 D.8）。 8.光吸收的基本定律是（ ）,该定律适用于（ ），浓度 低 的溶液。 9.紫外光区波长范围为（ ），可见光区波长范围为（ ）。 10.用紫外分光光度法进行定性鉴别的重要依据是（ ）,进行定量分析的重要依据是 （ ）。 11.《中国药典》用于含量测定的紫外分光光度法有（ ）和（ ）。 二. 判断题 （ ）1.制备薄层板最好使用厚度 1~2mm 的优质平板玻璃，普通玻璃板一般不宜使用。 玻璃板需洗净至不挂水珠，晾干，贮存于干燥洁净处备用 （ ）2.最好使用新鲜溶剂配制的展开剂
()3.配制多元展开剂时，各种溶剂应分别量取后再混合，不得在同一量具中累积 量取。小体积溶剂宜使用移液管等精确度较高的量具量取。 ()4.薄层色谱法属于液固吸附色谱。 ()5.TLC法中，各分离组分的R值最佳范围是0.5~0.8。 （)6.红外光谱在药品分析中，主要用于定性鉴别和物相分析。 三、A型题（最佳选择题）：每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.芳香第一胺法鉴别对乙酰氨基酚是利用分子结构中含 A.酚羟基B.仲氨基C.潜在芳伯氨基 D.二酮基 E.烯二醇基 2.维生素C的水溶液可将硝酸银试液还原为银的黑色沉淀是因为维生素C分子结构中 含 A.酚羟基 B.仲氨基C.潜在芳伯氨基 D.二酮基 E.烯二醇基 3.维生素C不具备的性质是 A.碱性B.酸性 C.还原性 D.旋光性 E.水溶性 4.碘量法测定维生素C的含量是利用维生素C的 A.碱性B.酸性C.还原性 D.旋光性 E.水溶性 5.要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否具有酚羟基，应选用的试液是 A.三氯化铁试液 B.碱性B-萘酚试液 C.硝酸银试液 D.二氯靛酚钠试液 E.氯化钡试液 6.异烟肼与氨制硝酸银作用，在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中含有() A.酰肼基 B.吡啶环 C.叔胺氮 D.共扼系统 E.酰胺基 7.能使碘试液褪色的药物是() A磺胺嘧啶 B.司可巴比妥 C.苯巴比妥 D.地西泮E.硫喷妥钠 8.不具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物是() A.磺胺嘧啶B.氯氮卓 C.对乙酰氨基酚 D.苯巴比妥E.对氨基水杨酸钠 9.具有绿奎宁反应的药物() A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡 C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品 四、B型题（配伍选择题）：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1~5】指出下列试液的使用对象 A.三氯化铁试液B.硝酸银试液 C.标准铂-钴比色溶液 D.二氯靛酚钠试液 E.氯化钡试液 1.盐酸的颜色检查 2.纯化水中钙盐的检查
（ ）3. 配制多元展开剂时，各种溶剂应分别量取后再混合，不得在同一量具中累积 量取。小体积溶剂宜使用移液管等精确度较高的量具量取。 （ ）4. 薄层色谱法属于液固吸附色谱。 （ ）5. TLC 法中,各分离组分的 Rf 值最佳范围是 0.5～0.8。 （ ）6．红外光谱在药品分析中，主要用于定性鉴别和物相分析。 三、A 型题（最佳选择题）:每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．芳香第一胺法鉴别对乙酰氨基酚是利用分子结构中含 A．酚羟基 B．仲氨基 C．潜在芳伯氨基 D．二酮基 E．烯二醇基 2．维生素 C 的水溶液可将硝酸银试液还原为银的黑色沉淀是因为维生素 C 分子结构中 含 A．酚羟基 B．仲氨基 C．潜在芳伯氨基 D．二酮基 E．烯二醇基 3．维生素 C 不具备的性质是 A．碱性 B．酸性 C．还原性 D．旋光性 E．水溶性 4．碘量法测定维生素 C 的含量是利用维生素 C 的 A．碱性 B．酸性 C．还原性 D．旋光性 E．水溶性 5．要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否具有酚羟基,应选用的试液是 A．三氯化铁试液 B．碱性β-萘酚试液 C．硝酸银试液 D．二氯靛酚钠试液 E．氯化钡试液 6．异烟肼与氨制硝酸银作用，在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中含有（ ） A.酰肼基 B.吡啶环 C.叔胺氮 D.共扼系统 E.酰胺基 7.能使碘试液褪色的药物是（ ） A.磺胺嘧啶 B.司可巴比妥 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.硫喷妥钠 8．不具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物是（ ） A.磺胺嘧啶 B.氯氮卓 C.对乙酰氨基酚 D.苯巴比妥 E.对氨基水杨酸钠 9．具有绿奎宁反应的药物（ ） A.硫酸奎宁 B．盐酸吗啡 C．磷酸可待因 D．盐酸麻黄碱 E．硫酸阿托品 四、B 型题（配伍选择题）:备选答案在前，试题在后。每组 5 题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1～5】 指出下列试液的使用对象 A．三氯化铁试液 B．硝酸银试液 C．标准铂-钴比色溶液 D．二氯靛酚钠试液 E．氯化钡试液 1．盐酸的颜色检查 2．纯化水中钙盐的检查
3.对乙酰氨基酚的鉴别 4.对乙酰氨基酚中的氯化物检查 5.维生素C的鉴别 【6~10】 可发生以下反应或现象的药物是 A.对乙酰氨基酚B.维生素C C.两者均可D.两者均不可 6.与硝酸银试液反应 7.红外吸收光谱 8.在水中略溶 9.与三氯化铁试液反应 10.易氧化 【11~15】指出药物的鉴别方法 A.比较吸收曲线的一致性 B.比较最大吸收波长、最小吸收波长及其肩峰的一致性 C.比较最大吸收波长及其吸收度的一致性 D.比较最大吸收波长及其吸收系数的一致性 E.比较最大、最小吸收波长及其吸收度比值的一致性 11..维生素B12注射液在361、550m处有最大吸收，361nm处和550nm处的吸收度比 值应为3.15~3.45 12.盐酸酚苄明在272与279m处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45 13.蒽酚软膏在440~470nm波长范围内绘制的吸收曲线应与对照品一致 14.布洛芬片在265与273nm处有最大吸收波长，在245与271nm处有最小吸收，在 259nm处有一肩峰 15.盐酸氟奋乃静最大吸收波为255nm,配成10ug/ml的溶液，在255nm处测定吸收度， E0应为53~593nm 【16~20】指出最适用的方法 A.气相色谱法 B红外分光光度法 C.紫外分光光度法D. 高效液相色谱法E.原子吸收分光光度法 16.检测挥发性样品首选的色谱方法是 17.能反映药物分子结构特点，主要用于药物鉴别的方法是 18.主要用于药物中金属元素及其化合物测定的方法是 19.应用范围广泛的色谱法是 20.测定有机药物含量最常用的方法是 【21一25】指出可使用的吸收池 A.玻璃吸收池 B.石英吸收池C.两者均可用D.两者均不可用
3．对乙酰氨基酚的鉴别 4．对乙酰氨基酚中的氯化物检查 5．维生素 C 的鉴别 【6～10】 可发生以下反应或现象的药物是 A． 对乙酰氨基酚 B． 维生素 C C． 两者均可 D． 两者均不可 6． 与硝酸银试液反应 7． 红外吸收光谱 8． 在水中略溶 9． 与三氯化铁试液反应 10． 易氧化 【11～15】指出药物的鉴别方法 A． 比较吸收曲线的一致性 B． 比较最大吸收波长、最小吸收波长及其肩峰的一致性 C． 比较最大吸收波长及其吸收度的一致性 D． 比较最大吸收波长及其吸收系数的一致性 E． 比较最大、最小吸收波长及其吸收度比值的一致性 11．.维生素 B12 注射液在 361、550nm 处有最大吸收，361nm 处和 550nm 处的吸收度比 值应为 3.15～3.45 12．盐酸酚苄明在 272 与 279nm 处有最大吸收，其吸收度分别约为 0.55 与 0.45 13．蒽酚软膏在 440～470nm 波长范围内绘制的吸收曲线应与对照品一致 14．布洛芬片在 265 与 273nm 处有最大吸收波长，在 245 与 271nm 处有最小吸收，在 259nm 处有一肩峰 15．盐酸氟奋乃静最大吸收波为 255nm,配成 10ug/ml 的溶液，在 255nm 处测定吸收度， 1% E1cm 应为 553～593nm 【16～20】指出最适用的方法 A． 气相色谱法 B 红外分光光度法 C． 紫外分光光度法 D． 高效液相色谱法 E．原子吸收分光光度法 16．检测挥发性样品首选的色谱方法是 17．能反映药物分子结构特点，主要用于药物鉴别的方法是 18．主要用于药物中金属元素及其化合物测定的方法是 19．应用范围广泛的色谱法是 20．测定有机药物含量最常用的方法是 【21～25】指出可使用的吸收池 A．玻璃吸收池 B．石英吸收池 C．两者均可用 D．两者均不可用
21.紫外可见分光光度法 22.红外分光光度法 23.可见光区吸收光谱 24.紫外光区吸收光谱 25.荧光分光光度法 【26~30】指出主要应用 A.定性分析 B.定量分析 C.两者均可用 D.两者均不可用 26.紫外可见分光光度法 27.红外分光光度法 28.原子吸收分光光度法 29.荧光分光光度法 30.高效液相色谱法 【31~35】 A.红外分光光度法B.紫外可见分光光度法 C.两者均是 D.两者均不 是 31.称为电子光谱的是 32.称为振-转光谱的是 33.可用于杂质限量检查的是 34.不必校正仪器的是 35.属于分光光度法的是 【36~40】 A.高效液相色谱法法 B.气相色谱法 C.两者均是 D.两者均不 是 36.用于元素含量测定的是 37.以一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相的是 38.以氮气、氢气、氨气、空气等作为流动相的是 39.氢火焰离子化检测器、热导检测器、电子捕获检测器等用于 40.紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器等用于 五、X型题（多项选择题）：每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多 选均不得分。 1.乙酰氨基酚分子结构特点及性质包括 A.有酚羟基，与三氯化铁试液作用，即显蓝紫色 B.有酰氨基结构，可加酸水解为芳伯氨基后，显重氮化反应 C.有酰氨基结构，可加酸水解为芳伯氨基后，显重氮化及偶合反应
21．紫外可见分光光度法 22．红外分光光度法 23．可见光区吸收光谱 24．紫外光区吸收光谱 25．荧光分光光度法 【26～30】指出主要应用 A．定性分析 B．定量分析 C．两者均可用 D．两者均不可用 26． 紫外可见分光光度法 27． 红外分光光度法 28． 原子吸收分光光度法 29． 荧光分光光度法 30． 高效液相色谱法 【31～35】 A．红外分光光度法 B．紫外可见分光光度法 C．两者均是 D．两者均不 是 31． 称为电子光谱的是 32． 称为振-转光谱的是 33． 可用于杂质限量检查的是 34． 不必校正仪器的是 35．属于分光光度法的是 【36～40】 A．高效液相色谱法法 B．气相色谱法 C．两者均是 D．两者均不 是 36． 用于元素含量测定的是 37． 以一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液作为流动相的是 38． 以氮气、氢气、氦气、空气等作为流动相的是 39． 氢火焰离子化检测器、热导检测器、电子捕获检测器等用于 40． 紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器等用于 五、X 型题（多项选择题）：每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多 选均不得分。 1. 乙酰氨基酚分子结构特点及性质包括 A．有酚羟基，与三氯化铁试液作用,即显蓝紫色 B．有酰氨基结构，可加酸水解为芳伯氨基后，显重氮化反应 C．有酰氨基结构，可加酸水解为芳伯氨基后，显重氮化及偶合反应
D.在稀碱性溶液中，于257m波长处有最大吸收。 E.有酰氨基结构，贮存不当发生水解引入对氨基酚 2.维生素C分子结构特点及性质包括 A.具有二烯醇基(HO-C=C-OH),具极强的还原性，能被氧化剂氧化。 B.本品的水溶液极不稳定 C.具有手性碳原子，具有旋光性 D.3位碳原子上的羟基受共轭效应的影响，易解离出氢离子，呈酸性 E.能解离出两个氢离子，为二元酸 3.重氮化偶合反应鉴别对乙酰氨基酚应使用 A.稀盐酸 B.亚硝酸钠试液 C.碱性B-萘酚试液 D.溴化钾 E.硝酸银 4.属于仪器分析法的是 A.紫外可见分光光度法 B.高效液相色谱法 C.气相色谱法 D.红外分光光度法 E.滴定法 5.紫外分光度计的主要部件有 A.光源 B.单色器 C.吸收池 D.检测器 E.测量系统 6.高效液相色谱仪的主要部件有 A.高压输液泵B.进样器C.色谱柱 D.检测器 E.色谱处理 7.中国药典红外分光光度法采用的制样技术有 A.压片法 B.溶液 C.膜法 D.糊法 E.其它方法 8.在适当条件下能与硫酸铜形成有色配位化合物或盐的药物是( A.盐酸利多卡因 B.司可巴比妥C.磺胺嘧啶 D.尼可刹米 E.奋乃静 六、简答题 1.总结一下薄层色谱鉴别法的诸多特点。 2.紫外可见分光光度计由哪几个主要部件组成？玻璃和石英吸收池各适用于什么波长 范围？ 3.简述高效液相色谱仪的主要组件。 4.高效液相色谱使用的流动相为什么要脱气？ 5.简述气相色谱仪的组成？ 第三模块：物理常数测定 一、名词解释 1.相对密度2.熔点3.指示电极
D．在稀碱性溶液中，于 257nm 波长处有最大吸收。 E．有酰氨基结构，贮存不当发生水解引入对氨基酚 2. 维生素 C 分子结构特点及性质包括 A．具有二烯醇基（HO-C=C-OH），具极强的还原性,能被氧化剂氧化。 B．本品的水溶液极不稳定 C．具有手性碳原子，具有旋光性 D．3 位碳原子上的羟基受共轭效应的影响，易解离出氢离子，呈酸性 E．能解离出两个氢离子，为二元酸 3. 重氮化偶合反应鉴别对乙酰氨基酚应使用 A．稀盐酸 B．亚硝酸钠试液 C．碱性β-萘酚试液 D．溴化钾 E．硝酸银 4．属于仪器分析法的是 A．紫外可见分光光度法 B．高效液相色谱法 C．气相色谱法 D．红外分光光度法 E．滴定法 5．紫外分光度计的主要部件有 A．光源 B．单色器 C．吸收池 D．检测器 E．测量系统 6．高效液相色谱仪的主要部件有 A．高压输液泵 B．进样器 C．色谱柱 D．检测器 E．色谱处理 7．中国药典红外分光光度法采用的制样技术有 A．压片法 B．溶液 C．膜法 D．糊法 E．其它方法 8．在适当条件下能与硫酸铜形成有色配位化合物或盐的药物是（ ） A.盐酸利多卡因 B.司可巴比妥 C.磺胺嘧啶 D.尼可刹米 E.奋乃静 六、简答题 1．总结一下薄层色谱鉴别法的诸多特点。 2.紫外可见分光光度计由哪几个主要部件组成？玻璃和石英吸收池各适用于什么波长 范围？ 3.简述高效液相色谱仪的主要组件。 4.高效液相色谱使用的流动相为什么要脱气？ 5.简述气相色谱仪的组成？ 第三模块：物理常数测定 一、名词解释 1.相对密度 2.熔点 3.指示电极
二、填空题 1.相对密度测定法有()和()：其中()应用较多，()仅用于挥发性液体 药物。 2.熔点测定法按被测物的性质不同可分为()，()和()三种。 3.pH测量电池是由(）电极和()电极以及被测溶液组成的电池。 4.配制标准缓冲液和溶解供试品的水应是()，其pH值为()。 三、判断题 （)1.测定易挥发液体药物的相对密度时，宜采用比重瓶法。 ()2.供试品旋光度的大小与测定管的长度，溶液的浓度有关，而与温度，波长无 关。 ()3.旋光度测定法适用于混悬液的测定。 ()4.标定pH计时应选择pH相差3左右的标准缓冲液。 ()5.pH值测量法中配制标准缓冲液的水可为普通的蒸馏水。 ()6.用电位法测定溶液p值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位. ()7.相同药物的不同晶型熔点相同。 四、A型题（最佳选择题）：每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密 度之比，通常用2来表示，除另有规定外，参考物质、温度分别为 A.纯化水，20℃ B.纯化水，25℃ C.纯化水，30℃ D.蒸馏水，20℃ E.去离子水，20℃ 2.测定供试品的熔点时，如在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象，说明该供试品 发生的现象是 A.初熔 B.全熔 C.熔融同时分解 D.发毛 E.出汗 3.下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是 A.熔点 B.凝点 C.旋光度 D.相对密度 E.黏度 4.下列物理常数中，每次测定前须用溶剂作空白校正的是 A.馏程B.折光率C.黏度 D.旋光度 E.pH值 5.pH值测定时，常用的指示电极是 A.玻璃电极B.甘汞电极C.银电极 D.复合电极E.以上均可 6.值测定中配制标准缓冲液的溶剂是 A.乙醇B.饮用水C.纯化水D.新沸放冷的纯化水E.以上均可 7.旋光性是药物的重要物理性质，可用以 A.鉴别，检查B.含量测定C.杂质的限量检查和测定D.A+B+C 8.旋光度测定中的影响因素有
二、填空题 1．相对密度测定法有（ ）和（ ）；其中（ ）应用较多，（ ）仅用于挥发性液体 药物。 2.熔点测定法按被测物的性质不同可分为（ ）,（ ）和（ ）三种。 3.pH 测量电池是由（ ）电极和（ ）电极以及被测溶液组成的电池。 4.配制标准缓冲液和溶解供试品的水应是（ ）,其 pH 值为（ ）。 三、判断题 （ ）1.测定易挥发液体药物的相对密度时，宜采用比重瓶法。 （ ）2. 供试品旋光度的大小与测定管的长度，溶液的浓度有关，而与温度，波长无 关。 （ ）3. 旋光度测定法适用于混悬液的测定。 （ ）4.标定 pH 计时应选择 pH 相差 3 左右的标准缓冲液。 （ ）5.pH 值测量法中配制标准缓冲液的水可为普通的蒸馏水。 （ ）6.用电位法测定溶液 pH 值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位． （ ）7．相同药物的不同晶型熔点相同。 四、A 型题（最佳选择题）:每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密 度之比，通常用 1 2 t t d 来表示，除另有规定外，参考物质、温度分别为 A． 纯化水，20℃ B． 纯化水，25℃ C． 纯化水，30℃ D． 蒸馏水，20℃ E． 去离子水，20℃ 2.测定供试品的熔点时，如在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象，说明该供试品 发生的现象是 A．初熔 B．全熔 C．熔融同时分解 D．发毛 E．出汗 3．下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是 A．熔点 B．凝点 C．旋光度 D．相对密度 E．黏度 4．下列物理常数中，每次测定前须用溶剂作空白校正的是 A．馏程 B．折光率 C．黏度 D．旋光度 E．pH 值 5．pH 值测定时，常用的指示电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．银电极 D．复合电极 E．以上均可 6．pH 值测定中配制标准缓冲液的溶剂是 A．乙醇 B．饮用水 C．纯化水 D．新沸放冷的纯化水 E．以上均可 7. 旋光性是药物的重要物理性质，可用以 A.鉴别，检查 B.含量测定 C.杂质的限量检查和测定 D.A+B+C 8. 旋光度测定中的影响因素有
A.温度B.溶液浓度、光路长度 C.光源的波长D.A+B+C 9.下列物理常数中，须用水校正仪器的是 A.馏程B.折光率C.黏度D.旋光度 E.pH值 10.用电位法测定溶液H值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位· A.定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 B.定位后，测量中定位钮不能再变动 C.定位后，变动定位钮对测量无影响 D.定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 五、B型题（配伍选择题）：备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1~5】指出下列物理常数测定所用的仪器 A.韦氏比重秤 B.气压计 C.阿贝氏折射仪 D.平氏黏度计 E.酸度计 1.黏度 2.折光率 3.pH值 4.相对密度 5.馏程 【6~10】指出下列物理常数测定所用的校正物质 A.纯化水 B.标准旋光管 C.熔点标准品 D.标准pH缓冲液 E,不用校正 6.黏度（不包括温度计） 7.折光率 8.pH值 9.相对密度（韦氏比重秤法） 10.馏程（温度计） 【1115】 A.馏程 B.凝点C.熔点 D.相对密度 E.折光率 11.在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为 12.一种液体供试品依法蒸馏、校正至标准压力(101.3kPa(760mmHg)下，自开始流 出第5滴算起，至供试品仅剩3~4l或一定比例容积馏出时的温度范围称为 13.一种物质依法测定由液体凝结为固体时，在短时期内停留不变的最高温度称为 14.一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为 15.光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为
A. 温度 B. 溶液浓度、光路长度 C. 光源的波长 D. A+B+C 9．下列物理常数中，须用水校正仪器的是 A．馏程 B．折光率 C．黏度 D．旋光度 E．pH 值 10. 用电位法测定溶液 pH 值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位． A．定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 B．定位后，测量中定位钮不能再变动 C．定位后，变动定位钮对测量无影响 D．定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 五、B 型题（配伍选择题）:备选答案在前，试题在后。每组 5 题，每组题均对应同一 组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 【1～5】指出下列物理常数测定所用的仪器 A．韦氏比重秤 B ．气压计 C ．阿贝氏折射仪 D．平氏黏度计 E ．酸度计 1．黏度 2．折光率 3．pH 值 4．相对密度 5．馏程 【6～10】指出下列物理常数测定所用的校正物质 A．纯化水 B ．标准旋光管 C ．熔点标准品 D．标准 pH 缓冲液 E ．不用校正 6．黏度(不包括温度计) 7．折光率 8．pH 值 9．相对密度(韦氏比重秤法) 10．馏程（温度计） 【11～15】 A．馏程 B．凝点 C．熔点 D．相对密度 E．折光率 11．在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为 12．一种液体供试品依法蒸馏、校正至标准压力〔101.3kPa（760mmHg）〕下，自开始流 出第 5 滴算起，至供试品仅剩 3～4ml 或一定比例容积馏出时的温度范围称为 13．一种物质依法测定由液体凝结为固体时，在短时期内停留不变的最高温度称为 14．一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为 15．光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为
【16~20】 A.旋光度 B.比旋光度 C.参比电极 D.指示电极 E.黏度 16.电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是 17.电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是 18.直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏 振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为 19.当偏振光通过长1dm,每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下 测得的旋光度称为 20.流体对流动的阻抗能力称为 【21~25】指出下列物理常数测定中的主要注意事项 A.黏度测定B.旋光度测定 C.折光率测定 D.馏程测定E·韦氏比重秤法测相对密度 21.仪器应安装在固定平放的操作台上，同时要避免受冷热气流及震动影响的是 22.温度计的位置对测定结果影响较大的是 23.要求供试液应不显混浊，或含有浑悬的小颗粒时应过滤并弃去初滤液的是 24.测定结束时，必须用能溶解供试品的试剂如水、乙醇或乙醚将上下棱镜擦拭干净， 凉干，放入仪器箱内，并放入硅胶防潮的是 25.冲洗仪器所用溶剂必须事先用垂熔玻璃漏斗过滤，以免机械杂质堵塞其毛细管的是 【26~30】指出下列物理常数的作用 A.用于区别或检查供试品的纯杂程度 B.用于测定供试品的含量 C.两者均可 D.两者均否 26.相对密度 27.熔点 28.旋光度 29.折光率 30.黏度 【31~35】 A.比重瓶法 B.韦氏比重秤法 C.两者均是 D.两者均否 31.相对密度的测定方法 32.比重计法 33.要求恒温的是 34.玻璃筒应洁净，在装水及供试液时的高度一致，使玻璃锤浸入液面深度前后应一致。 35.比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿瓶颈，以免液体受手温膨胀外溢的是
【16～20】 A．旋光度 B． 比旋光度 C．参比电极 D．指示电极 E．黏度 16．电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是` 17．电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是 18．直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏 振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为 19．当偏振光通过长 1dm，每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液，在一定波长与温度下 测得的旋光度称为 20．流体对流动的阻抗能力称为 【21～25】指出下列物理常数测定中的主要注意事项 A．黏度测定 B ．旋光度测定 C ．折光率测定 D ．馏程测定 E ．韦氏比重秤法测相对密度 21．仪器应安装在固定平放的操作台上，同时要避免受冷热气流及震动影响的是 22．温度计的位置对测定结果影响较大的是 23．要求供试液应不显混浊，或含有浑悬的小颗粒时应过滤并弃去初滤液的是 24．测定结束时，必须用能溶解供试品的试剂如水、乙醇或乙醚将上下棱镜擦拭干净， 凉干，放入仪器箱内，并放入硅胶防潮的是 25．冲洗仪器所用溶剂必须事先用垂熔玻璃漏斗过滤，以免机械杂质堵塞其毛细管的是 【26～30】 指出下列物理常数的作用 A．用于区别或检查供试品的纯杂程度 B．用于测定供试品的含量 C．两者均可 D．两者均否 26．相对密度 27．熔点 28．旋光度 29．折光率 30．黏度 【31～35】 A．比重瓶法 B．韦氏比重秤法 C．两者均是 D．两者均否 31．相对密度的测定方法 32．比重计法 33．要求恒温的是 34．玻璃筒应洁净，在装水及供试液时的高度一致，使玻璃锤浸入液面深度前后应一致。 35．比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿瓶颈，以免液体受手温膨胀外溢的是
【36~40】 A.凝点 B.熔点 C.两者均是 D.两者均否 36.测定对象为固体的是 37.测定对象为液体的是 38.温度计须校正的是 39.须蒸馏装置的是 40.使用硅油或液状石蜡为介质的是 六、X型题（多项选择题）：每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多 选均不得分。 1.受测定温度影响较大的物理常数是 A.相对密度 B.pH值 C.旋光度 D.折光率 E.黏度 2.属于物理常数的是 A.熔点 B.外观 C.凝点 D.相对密度 E.旋光度 3.下列哪些物理常数以摄氏度为单位 A.旋光度 B.熔点 C.折光率 D.馏程 E.凝点 4.《中国药典》中熔点测定法按被测物质的性质不同可分为 A.测定易粉碎的固体药物 B.测定不易粉碎的固体药物 C.凡士林及其类似物 D.测定液体药物 E.测定气体药物 5.测定的对象为液体或溶液的是 A.旋光度 B.熔点 C.折光率 D.馏程E.凝点 6.用比重瓶法测定液体的相对密度时应注意 A.供试品及水装瓶时，应小心沿瓶倒入，避免产生气泡 B.比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿瓶颈 C.当室温高于20℃时，应快速称重 D.玻璃锤应全部浸入液面内 E.应将20℃侧得的供试品的相对密度除以0.9982 7.下列物理常数测定中要对仪器或用具校正的是 A.旋光度B.pH值 C.折光率D.馏程 E.凝点 8.下列物理常数测定中要对测定仪器校正的是 A.旋光度 B.pH值 C.折光率 D.馏程 E.凝点 第四模块：一般杂质检查
【36～40】 A．凝点 B．熔点 C．两者均是 D．两者均否 36．测定对象为固体的是 37．测定对象为液体的是 38．温度计须校正的是 39．须蒸馏装置的是 40．使用硅油或液状石蜡为介质的是 六、X 型题（多项选择题）：每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多 选均不得分。 1．受测定温度影响较大的物理常数是 A．相对密度 B．pH 值 C．旋光度 D．折光率 E．黏度 2．属于物理常数的是 A．熔点 B．外观 C．凝点 D．相对密度 E．旋光度 3．下列哪些物理常数以摄氏度为单位 A．旋光度 B．熔点 C．折光率 D．馏程 E．凝点 4．《中国药典》中熔点测定法按被测物质的性质不同可分为 A．测定易粉碎的固体药物 B．测定不易粉碎的固体药物 C．凡士林及其类似物 D．测定液体药物 E．测定气体药物 5．测定的对象为液体或溶液的是 A．旋光度 B．熔点 C．折光率 D．馏程 E．凝点 6．用比重瓶法测定液体的相对密度时应注意 A．供试品及水装瓶时，应小心沿瓶倒入，避免产生气泡 B．比重瓶从水浴中取出时，应用手指拿瓶颈 C．当室温高于 20℃时，应快速称重 D．玻璃锤应全部浸入液面内 E．应将 20℃测得的供试品的相对密度除以 0.9982 7．下列物理常数测定中要对仪器或用具校正的是 A．旋光度 B．pH 值 C．折光率 D．馏程 E．凝点 8．下列物理常数测定中要对测定仪器校正的是 A．旋光度 B．pH 值 C．折光率 D．馏程 E．凝点 第四模块：一般杂质检查